2.5. Комплексные химиотерапевтические препараты

В последние годы наблюдается тенденция к снижению эффективности химиотерапии и химиопрофилактики при различных инфекционных болезнях животных, так как в этиологии инфекционных процессов стали преобладать более устойчивые формы и виды патогенных и условно-патогенных микроорганизмов. В практической деятельности ветеринарные специалисты с целью подавления патогенов в организме животных используют нитрофурановые, сульфаниламидные и антибиотические препараты в раз­личных сочетаниях. За счет достижения быстрого и более полного клинического эффекта при одновременном введении двух или нескольких синергидно действующих композиций снижаются побочные эффекты. В практических условиях комбинированная химиотерапия в значительной степени предупреждает и замедляет фор­мирования устойчивости возбудителей. Кроме того, положительными сторонами применения комплексных антибактериальных средств является возможность максимально расширить спектр действия и усилить антибактериальный эффект, что особенно важно при генерализованных инфекциях протекающих в острой форме и, требующих максимально быстрого начала лечения, или при смешанной инфекции, когда возбудители микробной ассоциации имеют разную чувствительность к антибактериальным препаратам.

В состав комплексных лекарственных средств обычно входят ряд противомикробных препаратов и другие средства, воздействующие на основные мишени патологического процесса и оказывающие иммуностимулиру­ющее, противовоспалительное и антиоксидантное действие на организм больного жи­вотного при моно- и микстинфекции.

Диоксинор аф – Dioxinorum af

Комплексный препарат, содержащий диоксидин, норфлоксацин, стабилизаторы, воду для инъекций, пролонгирующую основу. Прозрачная жидкость желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Выпускают препарат в форме раствора для инъекций расфасованным по 10 и 100 мл в стерильные флаконы.

Содержащие в составе препарата антимикробные компоненты потенцирую его действие к патогенам. Норфлоксацин эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: эшерихий, пастерелл, сальмонелл, стафилококков, микоплазм. Диоксидин эактивен в отношении грамотрицательных, грамположительных патогенных и условно патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов спорообразующих и неспорообразующих видов.

Пик концентрации активных веществ препарата в крови достигается через 1–3 ч и удерживается на терапевтическом уровне в течение 24 ч. Элиминируется из организма в основном с мочой.

Применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза и бронхопневмонии у поросят и телят.

Подогретый до 37-38 °С препарат вводят поросятам – внутримышечно, телятам – подкожно ежедневно два раза в сутки в дозе 0,1 мл/кг в течение 3–5 дней.

Дизпаркол – Dizparcolum

Комплексная композиция, содержащая в 1 мл 0,05 г левомицетина, по 0,02 г метронидазола и тилозина основания, диметилацетамид, бензиловый спирт, а также пролонгаторы: полиэтиленоксид-400 и пропиленгликоль. Прозрачная жидкость светло-зеленого цвета.

Выпускают во флаконах по 10 мл.

Левомицетин оказывает бактериостатическое действие на многие грамположительные и грамотрица­тельные микроорганизмы (сальмонеллы, пастереллы, эшерихии, стафилококки, стрептококки, диплококки, протей, грамотрица­тельные анаэробы), а также на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину и сульфаниламидам. Метронидазол губительно влияет на простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, спорообразующих и неспорообразующих анаэробный бактерий. Тилозин препятствует раз­витию большинства грамположительных бактерий (стрептококков, лептоспир, клостридии, эризипелотриксов, пастерелл, трепонем хи-одизентерии, спирохет и микоплазм). Все антибиотики, содержащи­еся в препарате, легко проникают в ткани и жидкости организма, в том числе в кровь, циркулируя в ней около 24 ч.

Используют для лечения эше­рихиоза и сальмонеллеза у поросят и телят и дизентерии у поро­сят.

Вводят внутримышечно при желудочно-кишечных болезнях теля­там по 0,15 мл/кг, молодняку свиней – 0,2 мл/кг двукратно через сутки. При тяжелом течении болезни препарат вводят трехкратно через 24 ч. Перед введением его подогревают до 37–38 °С.