2.1. Гормоны гипоталамуса

Гипоталамус — нейросекреторный орган, осуществляющий взаимодей­ствие между нервной и эндокринной системами. В определенных его участках образуются рилизинг‑факторы, контролирующие биосинтез и секреторную функцию тропных гормонов гипофиза. Одни из этих факторов играют роль гипофизарных стимуляторов (либерины), другие – ингибиторов (статины). Каждый из гипофизарных гормонов контролируется одним или двумя гипоталамическими либеринами и статинами. Гипоталамические либерины (рилизинг-гормоны, рилизинг‑факторы): тиреолиберин, кортиколиберин, гонадолиберин, соматолиберин, соматостатин и др. регулируют синтез и секрецию гормонов гипофиза. Контролирующий нейрогормон, прямо или косвенно оказывающий влияние на регуляцию гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы животных является гонадотропин-рилизинг гормон. Гонадолиберин (гонадотропин-рилизинг фактор), пептидный гормон гипоталамуса стимулирует сперматогенез у самцов и созревание фолликулов у самок, индуцирует овуляцию. Структура гонадолиберина расшифрована, и он получен синтетически. Синтетические пептидные агенты обеспечивают более сильное биологическое действие на гонадотропную функцию гипофиза, чем естественные аналоги, например, активность сурфагона примерно в 50 раз выше, чем естественного рилизинг-гормон  люлиберина, что позволяет использовать его в микродозах и краткими курсами. В ветеринарной практике на основе гонадотропин-рилизинг гормона (Гн-РГ) синтезированы такие гормональные составляющие как сурфагон, фертагил, гонавет, гонасил, диригестран, супергестран, фертирелин и другие препараты гонадолиберина.

Сурфагон − Surfagonum

Синтетический препарат аналога гонадотропин-рилизинт гормона (Гн-РГ) люлиберина.

Представляет собой белый мелкокристаллический порошок без запаха, хорошо растворимый в воде, спирте, нерастворимый в растительных маслах.

Выпускают препарат в ампулах в виде раствора в объеме 2, 5 и 10 мл или во флаконах, содержащих 5, 10, 20 и 50 мл раствора препарата. В 1 мл раствора содержится 5 мкг активного вещества.

Под влиянием сурфагона, введенного парентерально, происходит выброс из гипофиза в кровь лютеинизирующего гормона, максимум которого отмечается через 2 ч после инъекции и сохранение этого уровня еще в течение 3−4 ч, после чего препарат распадается на аминокислоты и полностью выводится из организма. Способствует ускорению овуляции и формированию желтого тела, у животных с гипофункцией яичников вызывает развитие фолликулов, с кистами – лютеинизацию или овуляцию кистозных фолликулов.

Сурфагон применяют для коррекции половой функции коровам с фолликулярными кистами яичников, для активизации функции яичников и ускорения восстановления половой цикличности после отела, формирования полноценного желтого тела, синхронизации овуляции, оплодотворяемости самок. Препарат под действием ферментов разрушается медленней, чем естественный люлибирин, что обеспечивает его более сильное действие на гонадотропную функцию гипофиза (в 50 раз выше естественного люлибирина). Это позволяет использовать препарат в микродозах и краткими курсами.

С целью ранней индукции полового цикла у коров сурфагон вводят однократно в дозе 50 мкг на 8–12 день после отёла, а затем их осеменяют не ранее, чем через 45 дней после отёла. Для профилактики гипофункциональных состояний яичников применяют сурфагон или фертагил на 11–13 сутки после отёла. Препараты вводят на фоне внутрибрюшинных инъекций тетравита в рекомендуемых наставлением дозах – 10 и 2,5 мл соответственно.

Для индукции овуляторного полового цикла у собак вводят сурфагон из расчета 0,2–0,5 мл за 2–3 ч до первой вязки и спустя 48 ч (перед второй вязкой) повторно. Если сука находится в фазе метэструса (первые 60 дней после прекращений пустовки), то вначале вызывают лютеолиз 2-кратной (интервал 12 ч) внутримышечной инъекцией клатропростина в дозе 0,25−1 мл.

Для синхронизации овуляции у свиноматок, спустя 2–6 ч после проявления охоты им вводят 10–50 мкг сурфагона и через 14–18 ч проводят двукратное искусственное осеменение с интервалом 10–12 ч. С целью повышения оплодотворяемости овцематок препарат вводят однократно в дозе 12–15 мкг. Для коррекции функциональной деятельности яичников и матки, повышения оплодотворяемости коровам за 15 мин до осеменения инъецируют препарат утеротон в дозе 5 мл и сурфагон в дозе 20 мкг.

При диагностировании гипофункции яичников (легкая форма) у коров сурфагон вводят двукратно, первый раз – на 8–12 дни полового цикла в дозе 50 мкг, повторно – через 10 дней в дозе 10–25 мкг. При более выраженной форме гипофункции яичников на 1, 3 и 5 день вводят внутримышечно по 10 мл 1%-ного масляного раствора прогестерона, на 7 день вводят сурфагон в дозе 50 мкг.

При определении эффективности разных методов стимуляции половой цикличности у коров при анафродизии установлено, что при гипофункции яичников наиболее рациональным способом является использование комбинированного введения 10 мл сурфагона и 20 мл 7 %-ного раствора ихтиола, что обеспечивает восстановление половой цикличности у 73 % коров и оплодотворяемость 70 %.

Кисты яичников являются достаточно распространенной дисгормональной патологией и причиной бесплодия у коров. Схема гормонотерапии для лечения коров с фолликулярными кистами яичников включает гонадотропин-рилизинг-гормон, который инъецируют по 15 мкг трёхкратно с интервалом 24 ч (через 10 дней после последней инъекции сурфагона вводят 3 мл магэстрофана), или однократно – диригестран в дозе 200–250 мкг, или лютеинизирующий гормон овогон – ТИО однократно в дозе 3 тыс. ИЕ.