2.Фагоцитоз, его виды. Завершенный и незавершенный фагоцитоз. Участие фагоцитирующих клеток в формировании иммунного ответа.

Фагоцитирцющие клетки деля на два вида:

1. Микрофаги – нейтрофильные гранулоциты, которые рано мобилизуются при развитии воспаления (минуты, часы), но обладают умеренной способностью к поглощению микробных и иных чужеродных частиц.

2. Макрофаги – мобилизуются позже (часы, сутки), но обладают более значительным фагоцитарным потенциалом и разнообразным спектром иных функций.

Этапы фагоцитоза:

1 этап: Хемотаксис – способность воспринимать чужеродные вещества и двигаться в места наибольшей их концентрации. Все фагоцитирующие клетки направлены преимущественно в места, где появляется что-нибудь чужеродное.

С чужеродным объектом взаимодействуют белки плазмы крови, а при воспалении они оказываются и в ткани. Белок С3 переходит в ионизированную форму, которая распадается на С3а и С3в.

С3в взаимодействует с разными молекулами, образуя связь через атомы серы. С3в налипает ан зараженные поверхности, но есть факто препятствующий налипанию его на сои же клетки. На поверхности фагоцитов имеются рецепторы для С3в молекулы.

2 этап: Адгезия (адсорбция). Присоединение частица к фагоциту, запуск актиновых волокон цитоскелета клетки.

3 этап: Инвагинация мембраны. Мембрана прогибается и смыкается в мембранную визикулу, которая отделена ЦПМ.

4 этап: Внутренняя инактивация чужеродного объекта.

3.Общая характеристика и особенности цикла развития голосеменных.

Все семенные растения разноспоровые. Из микроспоры развивается мужской гаметофит, а из мегаспоры – женский. В обоих случаях гаметофит очень сильно редуцирован и не выходит из споры. Спора защищает гаметофит от высыхания, что является важным приспособлением жизни на суше. Гаметофиты не способны к ф/с, поэтому они нуждаются в запасах пит. в-в, накопившихся в спорах предшествующим спорофитным поколением. Мегаспоры образуются в мегаспорангиях на мегаспорофиллах, а микроспоры – в микроспорангиях на микроспорофиллах. У семенных растений структура, эквивалентная мегаспорангию наз. семязачатком. Внутри семязачатка развивается всего одна мегаспора, или один женский гаметофит, который наз. зародышевым мешком. Структура, эквивалентная микроспорангию, наз. пыльцевым мешком, внутри кот. образуется много микроспор, кот. наз. пыльцевыми зернами. Женский гаметофит не покидает связи с материнским растением (спорофитом), развиваясь внутри семязачатка, где происходит образование мегаспоры и ее прорастание в женский заросток. Оплодотворенный семязачаток – семя. Преимущества:1) женский гаметофит защищен семязачатком, гораздо менее чувствителен к обезвоживанию, чем свободно живущий гаметофит; 2) после оплодотворения образуется запас пит. в-в, получаемый гаметофитом от родительского спорофитного растения, от кот. он по-прежнему не отделен; этот запас используется развивающейся зиготой (след. спорофитное поколение) после прорастания семени; 3) семена приспособлены к тому, чтобы противостоять неблагоприятным условиям, и могут оставаться в состоянии покоя до тех пор, пока условия не станут благоприятными для прорастания; 4) у семян могут развиваться различные приспособления, облегчающие их распространение. Подвижные сперматозоиды встречаются только у самых древних порядков, в то время как у современных развиваются неподвижные мужские гаметы – спермии. Спермии переносятся вместе с пыльцевыми зернами из пыльцевых мешков к семязачаткам. Такой процесс наз. опылением. На последнем этапе опыления образуется пыльцевая трубка, кот. растет в сторону семязачатка; по ней спермии достигают я/кл., и происходит оплодотворение. Ни на одной из стадий ВОДА НЕ НУЖНА. У голосеменных семязачаток, а потом и семена располагаются на пов-сти особых листьев, кот. наз. мегаспорофиллами / семенными чешуйками, кот. собраны в шишки. Чешуевидные листья расположены спирально; в пазухах таких листьев находятся почки, из кот. развиваются очень короткие веточки, наз. укороченными побегами. Это – стебли с ограниченными ростом, на верхушке кот. растет по 2 листа. Как только побег вырастает, чешуевидный лист у его основания отпадает, и на его месте остается рубец. Листья похожи на иголки, что уменьшает площадь поверхности листа и потери воды. Листья покрыты толстой восковой кутикулой, а устьица глубоко погружены в ткань листа – еще одно приспособление для сохранения воды. Ч/з 2-3 года укороченные побеги отпадают вместе с листьями, и на их месте остается еще один рубец. Дерево – разноспоровый спорофит. Весной на нем образуются и мужские и женские шишки. Диаметр мужской шишки 0,5см; они округлые и располагаются кучками у основания новых побегов под верхушечной почкой. Они образуются в пазухах чушуевидных листьев вместо укороченных побегов. Женские шишки появляются в пазухах чешуевидных листьев на конце новых сильных побегов на некотором расстоянии от мужских шишек и располагаются более беспорядочно. Полное развитие шишек занимает 3 года, поэтому все шишки им. разные размеры (от 0,5 до 6см). Шишки состоят из плотно прижатых др к др спорофиллов, расположенных спирально в/г центральной оси. На нижней пов-сти каждого спорофилла мужской шишки находятся 2 микроспорангия / пыльцевых мешка. Внутри пыльцевых мешков происходит мейоз материнских клеток пыльцы, и образуются пыльцевые зерна / микроспоры. У них имеется по 2 воздушных мешка, кот. помогают им переносится ветром.

Спорофилл женской шишки состоит из нижней кроющей чешуйки и более крупной верхней чешуи, несущей семязачатки. На нижней пов-сти крупной чешуи рядом нах. 2 семязачатка; в них происходит мейоз материнской кл. мегаспоры и образуются 4 мегаспоры, из кот. тока 1 развивается дальше. Опыление происходит еще на 1 году развития шишки, но оплодотворение задерживается до след. весны, когда прорастут пыльцевые трубки. Из оплодотворенных семязачатков образуются крылатые семена.

№26