2. Молекулярная структура антител. Классы иммуноглобулинов. Строение и функции

иммуноглобулинов разных классов.

Антитело – молекула синтезируемая организмом животных в ответ на присутствие чужеродного вещества. Все антитела – белки, называемые иммуноглобулинами. Молекула иммуноглобулина состоит из двух тяжелых (Н-цепей) и двух легких (L-цепей). В функциональном отношении молекула антитела подразделяется на константные и вариабельные участки. В вариабельных участках последовательность аминокислот различна, а в константных – одинакова.

Цепь состоит из доменов, которые ориентируются так, что NH₂ конец с одной стороны, а СООН конец с другой.

Каждый домен имеет третичную структуру. Цепи между собой связаны дисульфидными мостиками. Легкие и тяжелые цепи присоединяются дисульфидными мостиками, чтобы не смещались, т.к. между ними находится паратоп – участок для связывания антигена. Эпитоп – поверхность антигена.

Классы иммуноглобулина:

Иммуноглобулин мю – первый класс антител, появившийся в сыворотке после введения антигена, первичный иммунный ответ.

Иммуноглобулин гамма – основной класс антител в сыворотке, вторичный иммунный ответ.

Иммуноглобулин альфа – основной класс антител, выделяемый со слезами, слюной, кишечной слизью

Иммуноглобулин дельта почти не синтезируется.

Иммуноглобулин ипсилон – возможно, участвует в аллергических реакциях.

3.Индивидуальное развитие покрытосеменных: микро- и макроспорогенез, формирование гамет, двойное оплодотворение, развитие семени и плода.

Микроспорогенез: Каждая тычинка состоит из пыльника, кот. содержит 4 пыльцевых мешка, производящих пыльцевые зерна, и тычиночной нити, содержащей проводящий пучок, по кот. в пыльник поступают пит. в-ва и вода. Непосредственно после мейоза можно видеть тетрады молодых пыльцевых зерен. У каждого пыльцевого зерна образуется толстая стенка, пов-сть кот. скульптурирована, причем характер узоров специфичен для вида / рода. Наружная стенка / экзина, состоит из спорополленина – одного из самых устойчивых в природе материала. В ней есть поры. Интина – тонкая внутренняя оболочка. На этой стадии ПЗ эквивалентно микроспоре. его Я делится надвое путем митоза, образуя генеративное Я и Я пыльцевой трубки. После этого содержимое ПЗ мона рассматривать как эквивалент мужского гаметофита, т.к. из генеративного Я в дальнейшем образуются мужские гаметы. Макроспорогенез: Каждый плодолистик состоит из рыльца, столбика и завязи. В завязи образуются 1 / неск. семязачатков; каждый из них прикреплен к стенке завязи в месте, наз. плацентой, с помощью кор. ножки – фуникулуса, по кот. поступают пит. в-ва и вода. Главная часть зачатка – нуцеллус, окруженный 2 защитными покровами – интегументами. На 1 конце слева есть маленькая пора – микропиле. В нуцеллусе у его микропиллярного конца нач. разв. 1 мат. кл. мегаспоры – мат. кл. зародыш. мешка. Она делится путем мейоза и обр. 4 n кл., из котр. 3 дегенирируют, а 1 начинает расти – это мегаспора / зародыш. мешок. Он растет за счет нуцеллуса и его Я делится путем митоза, и теперь его содержимое мона рассматривать как женский гаметофит. В результате дальнейших митозов образуется 8 Я, 1 из кот. Я женской гаметы. Сверху 3 кл.-антиподы, внизу – 2 синергиды окружают женскую гамету (я/кл). 2 полярных Я перемещаются в центр и сливаются, обр. диплоидное Я. Остальные 6 Я, по 3 на к. конце, разделяются тонкими КС; тока 1 из них (Я женской гаметы, я/кл) принимает участие в дальнейшем развитии. Перенос пыльцы с пыльника на рыльце – опыление. Двойное оплодотворение: (тока у цветковых). Как только на рыльце попадает пыльцевое зерно, эпидермальные кл рыльца выделяют р-р сахарозы, кот. стимулирует прорастание ПЗ и используется для его питания. Сквозь 1 из пор, имеющихся в стенке ПЗ, выходит пыльцевая трубка, кот. быстро растет вниз внутри столбика, направляясь к завязи. Во время роста ПТ генеративное Я пыльцевого зерна делится митотически, обр. 2 мужских Я – мужские гаметы. ПТ проникает в семязачаток ч/з микропиле, ее Я дегенерирует, а кончик трубки разрывается, освобождая мужские гаметы вблизи зародышевого мешка, куда они и проникают. 1 Я сливается с женкской гаметой, обр. 2n зиготу, а др. – с диплоидным Я, обр. триплоидное Я – первичное Я эндосперма. Развитие семени и плода: После оплодотворения семязачаток – семя, завязь – плод. Зигота растет путем многократных митотических делений и → в многокл. зародыш, состоящий из первичного побега, / плюмулы, первичного корешка и 1 / 2 семядолей. У гороха и бобов семядоли наполнены пит. в-ми и служат запасающей тканью. Плюмула состоит из стебля, первой пары настоящих листьев и терминальной почки. Триплоидное Я первичного эндосперма многократно делится (митоз), обр. эндосперм – скопление 3n Я, отделенных др. от др. тонкими КС. У кукурузы эндосперм сохраняет роль запасающей ткани. У нек. пит. в-ва и в эндосперме, и в семядолях. В развивающемся семени рост зародыша происходит в зародышевом мешке. По мере роста окружающий их нуцеллус разрушается, доставляя необходимые для роста пит. в-ва. Микропиле сохраняется в семенной кожуре, ч/з нее поступает О₂ и вода к семени. В конце происходит снижение воды с 90 до 10-15% → стадия покоя. По мере развития семени завязь превращается в зрелый плод и стенка ее – перикарпий. Остальные части цветка увядают, отмирают и сбрасываются.

№21