- •Общая биология
- •Живая материя - форма движущейся материи.
- •2. Полиатрибутивный подход является другой крайностью - в его рамках пытаются перечислить все (или все основные) свойства и проявления жизни.
- •3. Хотя функциональный подход сходен с предыдущим, но отличается рядом существенных поправок:
- •2.1. Ранние представления о происхождении жизни.
- •2.2. Физическая и химическая эволюция Вселенной. Возникновение планетных систем
- •2.3. Химическая эволюция на Земле.
- •3.1. Гипотеза коацерватов.
- •3.2. Строение нуклеиновых кислот.
- •3.3. Строение днк.
- •3.4. Структура хромосом.
- •3.5. Репликация днк
- •3.6. Генетический код.
- •4.2. Происхождение генетического аппарата протоклетки
- •4.3. Развитие генома
- •5.1. История изучения клетки
- •5.3. Доказательства генетической связи между про- и эукариотами
- •5.4. Особенности строения эукариотической клетки
- •6.1. История симбиотической гипотезы происхождения эукариотической клетки
- •6.2. Теория последовательных симбозов
- •7.1. Бесполое и половое размножение
- •7.2. Возникновение системы полов
- •7.3. Система полов у животных
- •7.4. Теория "зародышевой плазмы"
- •8.1. История становления и развития генетики
- •8.2. Теория Грегора Менделя
- •9.1. Теория "один ген - один белок"
- •9.2. Проблема колинеарности генов и белков
- •9.3. Структура гена: оператор и оперон
- •10.1. Регуляция активности генов.
- •10.2. Физиологические основы доминантности
- •10.4. Эволюция доминантности
- •11.1. Факторы, влияющие на экспрессию генов
- •11.2. Генотип и фенотип
- •11.3. Популяционная генетика
- •11.4. Изменчивость
- •13.1.Становление и развитие эволюционного учения
- •13.2. Теория естественного отбора
- •13.3. Кризис классического дарвинизма
- •13.4. Подтверждения теории эволюции
- •14.1. Концепция популяции
- •14.2. Современная концепция естественного отбора
- •15.1. Географическое видообразование
- •15.2. Другие форма видообразования
- •4. Защита новых сочетаний аллелей при помощи репродуктивной изоляции.
- •16.1. История становление современных представлений о виде
- •23.3. Проблемы биологической концепции вида
- •16.4. Место видообразования в эволюционном процессе
- •17.1. Формы филогенеза
- •17.3. Происхождение иерархии филогенетических групп
- •17.4. Темпы эволюции групп
- •17.5. Филогенетические реликты
- •17.6. Вымирание групп и его причины
- •17.7. “Правила” эволюции групп
- •24.2. Рождаемость, смертность, кривые выживаемости
- •24.4. Кривые роста популяции
- •25.1. Стратегии популяций.
- •25.2. Типы взаимодействия популяций в сообществе
- •26.1. Особенности биоценотического уровня организации живой материи
- •26.2. Концепция экосистемы
- •26.3. Концепция биогеоценоза
- •26.5. Концепция жизненных форм
- •26.6. Динамика биогеоценозов
- •28.1. Два подхода к определению термина биосфера
- •28.2. Структура биосферы
- •28.3. Живое вещество - главный компонент биосферы
- •28.4. Биотический круговорот
- •30.1. Зарождение биосферы
- •30.2. Основные этапы
- •30. . Прогноз возможного естественного развития биосферы
- •30. . Концепция ноосферы
23.3. Проблемы биологической концепции вида
Довольно часто обособленность видов друг от друга понимается крайне упрощенно, как нескрещиваемость разных видов или неспособность при таком скрещивании дать вполне жизнеспособное потомство. Однако известно немало случаев межвидовой гибридизации, как в природе, так и в искусственных условиях. Причем, такие случаи часто рассматриваются как свидетельства несовершенства биологической концепции вида. Между тем, даже Майр, один из основоположников этой концепции, вовсе не отрицал существования межвидовых гибридов. Массу примеров можно найти в работе С.С. Шварца. Это заставляет формулировать обособленность гораздо более осторожно, как неспособность двух популяций разных видов слиться в одну за сколь угодно долгое время при отсутствии каких-либо внешних препятствий к скрещиванию.
Другая проблема связана с "агамными" видами. Как только мы переходим к видам, лишенным перекрестного оплодотворения, сразу же теряется основное свойство вида - его обособленность. Территориальное объединение особей такого вида не связано воедино панмиксией (поскольку нет перекрестного оплодотворения), и все особи принадлежат к одному или к группе родственных клонов. При этом мы имеем картину высокой степени родства, когда организмы являются отпрысками одного клона, и разной степени родства, когда они принадлежат разным родственным клонам. Это обстоятельство заставляет ряд исследователей говорить о принципиальной несовместимости "настоящих" и агамных видов. Опыт систематики говорит однако скорее за то, что агамные виды могут быть сопоставлены с перекрестно-оплодоворяющимися. Если сравним распространение видов партеногенетического рода моллюсков Melanoides и перекрестно-оплодотворяющихся пресноводных крабов рода Potamon в Средней Азии, то обнаружим поразительное соответствие их ареалов. Это сходство подчеркивает, что видообразование у агамных видов обусловлено историей формирования фаун и их экологическая определенность не менее четкая, чем у амфимиктических форм. Таким образом, хотя у агамных видов и теряется объективный критерий видвого ранга, тем не менее сохраняется возможность изучения экологической и биогеографической определенности вида. У агамных организмов вид - это совокупность клональных популяций, объединенных единством приспособления к местообитанию и географической определенности ареала.
Следует обратить внимание еще на одну специфическую особенность биологической концепции вида. Эта концепция не применима к видам, разобщенным во времени. Это в равной степени касается и современных видов, размножающихся в разные сроки, и, что особенно важно для палеонтологов, вымерших форм, разобщенных тем или иным интервалом геологического времени. В таких случаях приходится прибегать к типологическому подходу, считая, что если формы достаточно дивергировали морфологически, то они приобрели видовую обособленность. При этом приходится сознательно жертвовать теми ситуациями, когда видовая обособленность могла быть приобретена при малых и потому плохо уловимых морфологических изменениях.
Разводя культурные растения и культивируя домашних животных человек во всех случаях ограничивает свободное скрещивание амфимиктических организмов. Это обстоятельство делает неприложимой биологическую концепцию вида к культурным сортам и породам, выведенным человеком. По этой причине вопрос о числе видов культивируемых организмов принципиально не разрешим. Поясним это на примере пород собак. Одомашнивание нарушает природные естественные поведенческие реакции высших животных, в том числе и те, что препятствуют межвидовому скрещиванию. Это легко доказывается тем, что виды, вовсе не дающие гибридов в природе, дают плодовитые гибриды при культивировании. Обычно считается, что домашняя собака произошла от волка или от шакала, или от обоих видов. Между тем археологические находки костей собак на стоянках человека распространены столь широко по земному шару, что трудно представить себе дикий вид млекопитающих со столь широким ареалом. Напрашивается вывод, что собаки возникли от большого числа видов, в том числе и от ныне исчезнувших диких собак, тем более, что все виды подрода Canis в культуре свободно и результативно скрещиваются. Последнее свидетельствует о том, что изоляция между ними чисто поведенческая. Вопрос о числе предков домашних собак в принципе можно решить точным исследованием, однако решить вопрос о числе видов собак принципиально невозможно. Это относится практически ко всем культурным растениям и домашним животным.