1. Какой объем 0,1 М раствора йода должен быть израсходован на титрование анальгина массой 0,1963 г? М.м. = 351,36 г/моль.

2. К массе антипирина, равной 0,1974 г, было добавлено 50 мл 0,1 М раствора йода, а 0,1 М раствора тиосульфата натрия на титрование израсходовано 28,8 мл. Рассчитайте содержание (%) антипирина. М.м. = 188,23 г/моль..

3. На массу бутадиона 0,3028 г затрачено 10,1 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия. Каково содержание (%) бутадиона в препарате? М.м. = 308,38 г/моль.

4. Рассчитайте содержание бутадиона в одной таблетке, если оптическая плотность испытуемого раствора равна 0,321, а стандартного раствора – 0,338, масса препарата – 0,0802 г, масса РСО бутадиона – 0,0506 г, средняя масса таблетки равна 0,2521 г. Для анализа массу препарата взбалтывали с 200 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия и далее использовали разведение 1:50.

5. Рассчитайте, какой объем 0,1 М раствора йода будет израсходован на массу порошка растертых таблеток анальгина, равную 0,4978 г, если средняя масса таблетки равна 0,544 г.? М.м.=351,36 г/моль.

6. При определение потери в массе при высушивании взвесили 0,5051 г анальгина, высушили при температуре 100ºС. Постоянная масса анальгина стала равной 0,4798 г. Сосчитайте потерю в массе при высушивании.

7. При количественном определении анальгина на титрование 0,2011 г было затрачено 16,6 мл 0,1 М раствора йода К = 1,01. Потеря в массе при высушивание составила 5%. Сделайте заключение о соответствии лекарственного вещества требованиям ФС. М.м.=351,36г/моль.

8. Раствор метамизола-натрия (анальгина) 25% - 10,0 мл.

Рассчитайте содержание анальгина в препарате в %, если на анализ взято 0,5 мл препарата , на титрование израсходовалось 7,00 мл 0,1 моль/л раствора йода с К 1,02. М.м. = 351,36 г/моль.

9. Таблетки фенилбутазона (бутадиона) 0,15.

Рассчитайте навеску порошка растертых таблеток, которую необходимо взять для анализа, чтобы на ее титрование израсходовалось 10,0 мл раствора натрия гидроксида (0,1 моль/л) с К 1,0000. Средняя масса таблетки 0,260 г. М.м. = 308,38 г/моль.

10. Рассчитайте интервал объемов 0,1 моль/л раствора йода c К 1,00, который обеспечит качество анальгина, если навеска лекарственного препарата 0,2052 г. Согласно ФС, в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,0% анальгина, потеря в массе при высушивании составляет 3,0%. М.м. анальгина водного 351,36 г/моль; анальгина безводного – 333,36 г/моль.

11. Дайте заключение о качестве дибазола по количественному определению с учетом требований ГФ Х (должно быть дибазола в высушенном лекарственном средстве не менее 99,0%), если при навеске 0,1482 г предварительно высушенного лекарственного средства на титрование израсходовалось 6,15 мл 0,1 моль/л раствора кислоты хлорной с К=0,99. На контрольный опыт пошло 0,12 мл титранта.

12. Рассчитайте навеску пилокарпина гидрохлорида, чтобы при его количественном определении израсходовалось 8 мл 0,1 моль/л раствора кислоты хлорной.

13. При количественном определении метронидазола на титрование 0,3506 г было затрачено 19,4 мл 0,1 М раствора кислоты хлорной К = 1,02. Потеря в массе при высушивание составила 0,5 %. Сделайте заключение о соответствии лекарственного вещества требованиям МФ (содержание сухого вещества должно быть не менее 99,0 и не более 101,0%). М.м.=171,2 г/моль.

14. Рассчитайте навеску порошка растертых таблеток метронидазола (средняя масса таблетки составляет 0,3052 г), чтобы при его количественном определении израсходовалось 10 мл 0,1 моль/л раствора кислоты хлорной с К=0,99.

15. Рассчитайте объем 0,1 моль/л кислоты хлорной К=1,01, который израсходуется при количественном определении Раствора для инфузий Метронидазола 0,5%, если на анализ взяли 5 мл раствора.

Занятие №6.

Анализ лекарственных веществ, производных пиридина (группа никотиновой и изоникотиновой кислот).

Цель занятия:

-изучить свойства, реакции идентификации и методы количественного определения лекарственных веществ, производных никотиновой и изоникотиновой кислоты;

- освоить метод количественного определения с использованием УФ-спектрофотометрии на примере анализа кислоты никотиновой, никотинамида, кордиамина,изониазида;

- освоить анализ готовых инъекционных лекарственных форм по показателям: прозрачность, цветность, рН, механические включения, номинальный объем;

- освоить методы анализа таблетированной лекарственной формы на примере анализа таблеток «Изониазид».

Задачи занятия:

- ответить на вопросы входного контроля;

- изучить свойства лекарственных веществ производных никотиновой и изоникотиновой кислот на примере никотиновой кислоты, никетамида (кордиамина), никотинамида, изониазида, фтивазида, метазида, пикамилона.

- выполнить реакции идентификации в соответствии с требованиями соответствующей нормативной документации;

- выполнить анализ предложенных лекарственных форм по показателям нормативной документации, предложенным преподавателем.

В процессе самоподготовки и на занятии студент должен приобрести следующие знания и умения:

Знать:

- формулы, международные, русские и химические названия, внешний вид, свойства и растворимость предложенных веществ;

- реакции идентификации перечисленных выше веществ;

- методы количественного определения лекарственных веществ группы никотиновой и изоникотиновой кислот;

- условия хранения, применение в медицинской практике лекарственных веществ, производных никотиновой и изоникотиновой кислот.

Уметь:

- проводить оценку доброкачественности готовых лекарственных форм;

- проводить реакции идентификации кислоты никотиновой, никотинамида, никетамида, пикамилона, изониазида по соответствующей НД;

- проводить оценку инъекционных лекарственных форм по показателям: прозрачность, цветность, рН, механические включения, номинальный объем.

Задание на занятие:

- на примере готовых лекарственных форм и субстанций ознакомиться со свойствами лекарственных веществ производных никотиновой и изоникотиновой кислот;

- провести анализ лекарственных форм в соответствии с НД по предложенным показателям.

- по результатам проведенных испытаний оформить отчетную документацию.