1. При количественном определении фурацилина (а = 0,1016 г в 500 мл воды) на анализ 5 мл полученного раствора затрачено 3,0 мл 0,01 М раствора тиосульфата натрия (на контрольный опыт затрачено 5,2 мл 0,01 М раствора тиосульфата натрия). Каково содержание (в %) фурацилина? М.м. = 198,14 г/моль.

2. При количественном определение фуразолидона оптическая плотность раствора, полученного путем растворения навески массой 0,1092 г в 50 мл растворителя с последующим разведением раствора 1:200, оказалась равна 0,465 ( =750). Соответствует ли содержание фурадонина (%) требованиям ФС?

3. При количественном определение фурацилина получен результат, равный 98,1% . Какой объем 0,01 М раствора йода израсходован на титрование 5 мл раствора, полученного путем растворения вещества массой 0,0981 г в 500 мл воды? М.м.=198,14 г/моль.

4. Рассчитайте объем 0,01 моль/л раствора йода с К=0,99, который свяжется, если 0,1005г фурацилина растворили в воде в мерной колбе вместимостью 500 мл и на анализ взяли 5 мл полученного раствора. М.м. = 198,14 г/моль.

5. Какой объем 0,01 моль/л раствора натрия тиосульфата с К 1,01 должен израсходоваться при количественном определении 0,0986 г фурацилина, если в реакцию взято 5,00 мл 0,1 моль/л раствора йода c К 1,00?

6. Сделайте заключение о качестве фуразолидона, если 0,1025 г лекарственного вещества растворили в диметилформамиде в мерной колбе вместимостью 50 мл; 0,6 мл этого раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100 мл. Оптическая плотность полученного раствора составляет 0,300, толщина слоя – 0,5 см, а удельный показатель поглощения равен 500. Согласно ФС содержание фуразолидона в пересчете на сухое вещество должно быть от 98,0% до 102,0%.

7. Таблетки фурацилина 0,02 г для наружного применения

Сделайте заключение о качестве по содержанию действующего вещества, если при проведении анализа 0,8252 г порошка растертых таблеток растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл, берут 5 мл полученного раствора и 5,00 мл 0,01 моль/л раствора йода c К 1,02. При титровании израсходовалось 3,10 мл 0,01 моль/л раствора натрия тиосульфата с К 1,01; на контрольный опыт – 4,95 мл. Средняя масса таблеток составляет 0,831 г. Согласно ФС содержание фурацилина в одной таблетке должно быть от 0,018 до 0,022 г. М.м. = 198,14 г/моль.

Занятие №5.

Анализ лекарственных препаратов, производных пиразола и имидазола.

Цель занятия:

• изучить свойства, реакции идентификации и методы количественного определения лекарственных веществ, производных пиразола, имидазола, 1,2,4-триазола;

• приобрести практические навыки по оценке качества лекарственных веществ, по внешнему виду, подлинности, испытаниям на чистоту и количественному содержанию;

Задачи занятия:

• ответить на вопросы входного контроля;

• изучить физические и химические свойства лекарственных веществ, производных пиразола: метамизола-натрия, фенилбутазона, бендазола гидрохлорида, метронидазола, нафазолина нитрата, дифенгидрамина гидрохлорида;

• выполнить реакции их идентификации в соответствии с требованиями нормативной документации;

• провести анализ лекарственных препаратов согласно методикам соответствующей НД.

В процессе самоподготовки и на занятии студент должен приобрести следующие знания и умения:

Знать:

• формулы, латинские, международные, русские и химические названия лекарственных веществ, производных пиразола, имидазола, 1,2,4-триазола применяемых в медицинской практике;

• физико-химические свойства и реакции идентификации соединений;

• методы испытания на чистоту лекарственных веществ (общие примеси, специфические примеси);

• методы количественного определения лекарственных веществ;

• условия хранения и применение в медицинской практике лекарственных веществ.

Уметь:

• - проводить оценку доброкачественности лекарственных веществ, производных пиразола, имидазола, 1,2,4-триазола;

• - определять, идентичность производных пиразола, имидазола, 1,2,4-триазола;

• - проводить оценку количественного содержания производных пиразола, имидазола, 1,2,4-триазола в субстанции и лекарственных формах.

Задание на занятие:

- провести общие реакции подлинности на лекарственные вещества производные пиразола и специфические реакции подлинности на метамизол-натрия, бендазола гидрохлорида, метронидазола, нафазолина нитрата, дифенгидрамина гидрохлорида;

- определить количественное содержание лекарственного вещества в субстанции метамизол-натрия, бендазола гидрохлорида, дифенгидрамина гидрохлорида;

- выполнить фармакопейный анализ лекарственной формы в соответствии с требованиями НД.

- по результатам проведенных испытаний оформить отчетную документацию.