Задача 9

1. В межбольничной аптеке после стерилизации было выявлено по­желтение раствора для инъекций, содержащего лекарственное вещество со следующей структурой:

Д айте обоснование возможным изменениям лекарственного вещест­ва при приготовлении лекарственной формы.

• Приведите русское, латинское и рациональное название препара­та. Охарактеризуйте физико-химические свойства и их использование для оценки качества.

• В соответствии с химическими свойствами предложите реакции идентификации и методы количественного определения. Напиши­те уравнения реакций.

2. Дайте характеристику различным видам стабилизации растворов для инъекций - химической, физической и микробиологической - в усло­виях промышленного производства.

• Объясните основные положения теории гидролитического и окис­лительно-восстановительного процессов, имеющих место при стерилизации растворов.

• Перечислите факторы, влияющие на устойчивость лекарственных веществ в растворах инъекционного применения.

3. В аптеке, в процессе приемки товара с аптечного склада, при вскрытии упаковки с раствором лекарственного вещества указанной формулы (0,5%-го в ампулах по 5 мл), были обнаружены следы подтеков. При дальнейшем осмотре была найдена упаковка, в которой все 10 ампул были разбиты.

• Каков порядок действий материально-ответственных лиц при обнаружении расхождений в количестве и качестве при приемке товара?

• Как должно быть документально оформлено выявленное расхождение? Каков порядок предъявления претензий?

• Каков порядок учета движения товаров в аптеке?

• Аптечному предприятию предстоит заключить договор на поставку товара с поставщиком, в котором нет уверенности. Какой форме безналичных расчетов следует отдать предпочтение, чтобы избежать конфликта? Назовите основные этапы и критерии выбора поставщика. Каковы основные части договора (контракта) купли-продажи? Наиболее удобные формы расчетов. Виды безналичных расчетов.

4. Охарактеризуйте условия хранения различных групп лекарствен­ного растительного сырья.

• Назовите нормативные документы по хранению ЛРС.

• Назовите факторы, влияющие на качество сырья в течение хранения. Приведите примеры.

• Чем объясняется выбор условий хранения сырья? Приведите при­меры лекарственного растительного сырья (для каждой группы хранения).

5. Как можно оценить антибиотическую активность ЛС, поступив­ших на контроль с целью проверки их концентрации?

Председатель МС по фармацевтическим дисциплинам А.Я. Башаров

МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

«ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздравсоцразвития России)

Фармацевтический факультет

УТВЕРЖДАЮ Проректор по учебной и воспитательной работе ДВГМУ __________________________Г.С. Томилка «____»____________2012 г.