- •Задача 1
- •Задача 2
- •Задача 3
- •Задача 4
- •Задача 6
- •Задача 7
- •Задача 8
- •Задача 9
- •Задача 10
- •Задача 11
- •Задача 12
- •Задача 13
- •Задача 14
- •Задача 15
- •Задача 16
- •Задача 17
- •Задача 18
- •Задача 19
- •Задача 20
- •Задача 21
- •Задача 22
- •Задача 23
- •Задача 24
- •Задача 25
- •Задача 26
- •Задача 27
- •Задача 28
- •Задача 29
- •Задача 30
- •Задача 31
- •Задача 32
- •Задача 33
- •Задача 34
- •Задача 35
- •Задача 36
- •Задача 37
- •Задача 38
- •Задача 39
- •Задача 40
- •Задача 41
- •Задача 42
- •Задача 43
- •Задача 44
- •Председатель мс по фармацевтическим дисциплинам а.Я. Башаров
- •Задача 45
- •Задача 46
- •Председатель мс по фармацевтическим дисциплинам а.Я. Башаров
- •Задача 47
- •Задача 48
- •Задача 49
- •Задача 50
Задача 28
1. В контрольно-аналитическую лабораторию для сертификации поступило на анализ ЛРС «Сушеницы топяной трава», расфасованная в бумажные пакеты с последующим вложением в пачки картонные, массой 100 г.
Аналитик получил задание провести исследование и дать заключение о соответствии измельченности сырья требованиям нормативного документа.
При определении измельченности установлено, что содержание частиц, не проходящих через сито с размером отверстий 7 мм, составило 8%; частиц, проходящих через сито с отверстиями размером 0,310 мм - 4,5%. Аналитик отметил в «Протоколе испытания», что сырье по анализируемым показателям соответствует НД.
Проанализируйте полученные результаты и сделайте заключение о дальнейшем использовании сырья. Какой нормативный документ регламентирует качество сырья?
Почему для измельченного сырья регламентируют пределы измельчения? Приведите методику определения измельченности.
Приведите латинские названия производящего растения, сырья, семейства. К какой фармакологической группе относится сырье? Какая группа обеспечивает фармакологическое действие?
Приведите примеры ЛРС, содержащего аналогичную группу БАВ в качестве основной. Пути использования этого сырья в медицине, основные виды фармакологической активности. Препараты.
2. В ОКК фармацевтического предприятия для оценки качества поступило несколько серий образцов магния сульфата. При его количественном определении по методике ГФ для образцов одной серии был получен результат, показавший, что содержание лекарственного вещества превысило максимально допустимую норму. Дайте обоснование причинам изменения его качества по данному показателю в соответствии со свойствами препарата.
• Приведите русское, латинское и рациональное название препарата. Охарактеризуйте физико-химические свойства и их использование для оценки качества.
• В соответствии с химическими свойствами предложите реакции идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения реакций.
3. Дайте характеристику лекарственной формы «инъекционные растворы»:
Требования к инъекционным растворам.
• Охарактеризуйте основные технологические стадии получения инъекционных растворов, требующих специальной очистки.
• Каковы особенности фильтрования инъекционных растворов? Перечислите требования, предъявляемые к фильтрующим материалам.
• Какие нормативные документы регламентируют производство лекарственных препаратов?
4. В аптеке возникла необходимость изготовить 50%-й концентрированный раствор магния сульфата.
• Как будут обеспечены соответствующие условия изготовления?
• Сделайте необходимые расчеты для изготовления 500 мл раствора. Как проводят коррекцию концентрации?
4. Со склада фармацевтического предприятия аптекой ЛПУ был получен «раствор магния сульфата для инъекций 25% - 10,0» в ампулах.
• Каков порядок выписывания и корректировки требований-накладных на получение данного препарата отделениями ЛПУ?
• Может ли аптека ЛПУ отпустить в отделение раствор магния сульфата для инъекций 25% - 10,0 в ампулах в размере 2-недельной потребности? Ответ обоснуйте.
• Назовите срок хранения требований-накладных на раствор магния сульфата для инъекций 25% - 10,0 в ампулах в аптеке ЛПУ.
• Определите, какие правила ведения деловой беседы были нарушены в данной ситуации:
«Директор аптеки решила провести беседу с фармацевтом из отдела отпуска лекарств без рецепта, на грубость, которой жаловались посетители аптеки. Она нашла ее в материальной комнате вместе с другими сотрудниками, принимающими заказ. Директор отчитала грубиянку, пригрозила увольнением, а затем ушла. Фармацевт расплакалась, все, кто присутствовал при этом, начали успокаивать ее успокаивать и жалеть».
5. Способы очистки ферментов в микробиологическом синтезе.
Председатель МС по фармацевтическим дисциплинам А.Я. Башаров
МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ |
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования |
«ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» |
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ |
(ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздравсоцразвития России) |
Фармацевтический факультет |
|
УТВЕРЖДАЮ Проректор по учебной и воспитательной работе ДВГМУ __________________________Г.С. Томилка «____»____________2012 г.
|