- •Задача 1
- •Задача 2
- •Задача 3
- •Задача 4
- •Задача 6
- •Задача 7
- •Задача 8
- •Задача 9
- •Задача 10
- •Задача 11
- •Задача 12
- •Задача 13
- •Задача 14
- •Задача 15
- •Задача 16
- •Задача 17
- •Задача 18
- •Задача 19
- •Задача 20
- •Задача 21
- •Задача 22
- •Задача 23
- •Задача 24
- •Задача 25
- •Задача 26
- •Задача 27
- •Задача 28
- •Задача 29
- •Задача 30
- •Задача 31
- •Задача 32
- •Задача 33
- •Задача 34
- •Задача 35
- •Задача 36
- •Задача 37
- •Задача 38
- •Задача 39
- •Задача 40
- •Задача 41
- •Задача 42
- •Задача 43
- •Задача 44
- •Председатель мс по фармацевтическим дисциплинам а.Я. Башаров
- •Задача 45
- •Задача 46
- •Председатель мс по фармацевтическим дисциплинам а.Я. Башаров
- •Задача 47
- •Задача 48
- •Задача 49
- •Задача 50
Задача 20
1 . В КАЛ поступило несколько серий лекарственного вещества следующей структуры:
со свойствами.
• Приведите русское, латинское и рациональное название препарата. Охарактеризуйте физико-химические свойства (внешний вид, растворимость) и их использование для оценки качества.
• В соответствии с химическими свойствами предложите реакции идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения реакций.
2. При производстве пенициллина в начале ферментации было добавлено в питательную среду определенное количество фенилуксусной кислоты, что привело к снижению выхода целевого продукта.
• Какая ошибка была допущена в данном процессе?
3. В условиях аптеки изготавливают капли для носа данного соединения состава:
Rp.: ...................................................................................... 100 000 ED
Solutionis Ephedrini hydrochloridi .................................2% 10 ml
M.D.S. По 3 капли в нос 4 раза в день.
Примечание: изотонический эквивалент натриевой соли указанного соединения по натрия хлориду - 0,15; Эфедрина гидрохлорида- 0,28.
• Предложите оптимальную технологию изготовления капель для носа по этой прописи.
Какие условия должны быть обеспечены? Каковы требования к микробиологической чистоте препарата? Что можно сказать об осмотической активности этого раствора? Какое количество по массе указанного соединения взвесит фармацевт при изготовлении раствора?
4. Приведите нормативное обоснование требованиям к оформлению рецепта на данную лекарственную форму, срок действия и срок хранения его в аптеке.
Нормируется ли отпуск ингредиентов, входящих в состав данной лекарственной формы? Ответ обоснуйте.
• В аптеку обратился посетитель с рецептом на 40 таблеток «Кодтерпина». Рецепт выписан на форме № 107/у, имеет все основные реквизиты, оформлен печатью «Дня рецептов» и надписью «По специальному назначению», скреплен подписью и личной печатью врача.
Провизор принял рецепт и отпустил лекарство. В конце рабочего дня, осуществляя предметно-количественный учет отпущенных ЛП, директор аптеки увидела принятый провизором рецепт. Она сделала провизору замечание и объяснила, что, отпустив по такому рецепту лекарство, провизор допустил две ошибки. Какие?
5. Дайте характеристику группе БАВ, к которой относится эфедрин, указанный в составе прописи.
Приведите определение группы БАВ, ее классификацию.
Охарактеризуйте особенности накопления и распространения этой группы БАВ в растительном мире, их способы выделения и очистки извлечения от сопутствующих веществ.
Укажите условия хранения лекарственного сырья, содержащего эту группу веществ.
Председатель МС по фармацевтическим дисциплинам А.Я. Башаров
МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ |
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования |
«ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» |
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ |
(ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздравсоцразвития России) |
Фармацевтический факультет |
|
УТВЕРЖДАЮ Проректор по учебной и воспитательной работе ДВГМУ __________________________Г.С. Томилка «____»____________2012 г.
|