- •Задача 1
- •Задача 2
- •Задача 3
- •Задача 4
- •Задача 6
- •Задача 7
- •Задача 8
- •Задача 9
- •Задача 10
- •Задача 11
- •Задача 12
- •Задача 13
- •Задача 14
- •Задача 15
- •Задача 16
- •Задача 17
- •Задача 18
- •Задача 19
- •Задача 20
- •Задача 21
- •Задача 22
- •Задача 23
- •Задача 24
- •Задача 25
- •Задача 26
- •Задача 27
- •Задача 28
- •Задача 29
- •Задача 30
- •Задача 31
- •Задача 32
- •Задача 33
- •Задача 34
- •Задача 35
- •Задача 36
- •Задача 37
- •Задача 38
- •Задача 39
- •Задача 40
- •Задача 41
- •Задача 42
- •Задача 43
- •Задача 44
- •Председатель мс по фармацевтическим дисциплинам а.Я. Башаров
- •Задача 45
- •Задача 46
- •Председатель мс по фармацевтическим дисциплинам а.Я. Башаров
- •Задача 47
- •Задача 48
- •Задача 49
- •Задача 50
Задача 12
1. Предприятие закупило субстанцию натрия тиосульфата для производства мази.
Состав:
Калия йодида.....................................................................50 г
Натрия тиосульфата............................................................1 г
Воды очищенной...............................................................44 г
Ланолина безводного...................................................... 135 г
Жира свиного или эмульсионной основы ....................270 г
• Предложите оптимальную технологическую и аппаратурную схему производства с учетом показателей качества данной лекарственной формы.
• В случае отсутствия в аптеке мази промышленного производства, решите вопрос о возможности изготовления ее в аптеке. Дайте характеристику основе мази и объясните роль натрия тиосульфата в составе мази. Предложите технологию данной мази.
2. Приведите русское, латинское и рациональное название лекарственных веществ. Охарактеризуйте физико-химические свойства и их использование для оценки качества каждого в присутствии друг друга.
• В соответствии с химическими свойствами предложите реакции идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения реакций.
3. Процесс изготовления стерильных лекарственных форм связан с использованием дистилляционно-стерилизационного оборудования - источника повышенной опасности.
Кто в фармацевтических организациях отвечает за охрану труда?
Разделение и кооперация труда в аптеке. Допуск к отдельным видам работ.
Каков порядок проведения и документального оформления инструктажа по технике безопасности?
К какой группе имущества и почему относится в аптеке санитарная спецодежда? Каков порядок документального учета ее выдачи персоналу и последующего списания?
4. При приготовлении лекарственных форм используются растительные жиры.
Назовите растительные масла, используемые в медицине и фармации, их применение и источники получения.
Охарактеризуйте химические свойства жирных масел. Перечислите константы, характеризующие эти свойства.
Укажите условия хранения жирных масел в аптечных учреждениях.
5. Суперпродуцент - это биообъект промышленного использования.
• Как можно получить его и какими свойствами он должен обладать в отличие от природного штамма культуры?
Председатель МС по фармацевтическим дисциплинам А.Я. Башаров
МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ |
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования |
«ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» |
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ |
(ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздравсоцразвития России) |
Фармацевтический факультет |
|
УТВЕРЖДАЮ Проректор по учебной и воспитательной работе ДВГМУ __________________________Г.С. Томилка «____»____________2012 г.
|