- •8.Современные представления о гемопоэзе. Доказательтства существования родоначальной гемопоэтической клетки (эксперименты j.Till McCullach).
- •9.Основные этапы созревания гранулоцитов и моноцитов, опишите морфологические и цитохимические признаки клеток миелопоэза. Клиническое значение цитологического исследования клеток миелопоэза.
- •10.Основные этапы созревания, цитологическая и иммунофенотипическая характеристика лимфоцитов. Клиническое значение иммунофенотипирования.
- •11.Красный кровяной росток, этапы созревания, функционирование эритропоэтического ростка.
- •12.Цитологическое исследование костного мозга: методика, клиническое значение. Нормальная миелограмма. Клетки костномозгового окружения, морфологическая оценка и клиническое значение.
- •13.Методология и клиническое значение цитогенетических методов исследования костного мозга.
- •14.Хронические миелопролиферативные заболевания. Патогенез, диагностика.
- •15.Синдром недостаточности костного мозга. Причины, патогенез, диагностика. Миелодиспластические синдромы. Патогенез, современная классификация, диагностические критерии, прогноз.
- •16.Острый миелолейкоз. Методы цитохимического анализа миелобластов.
- •17.Методология и клиническое значение иммунофенотипирования клеток. Классификация лимфом. Значение лабораторных методов диагностики.
- •20.Цитологические характеристики и клиническое значение исследования бластов в крови и препарате костного мозга.
- •21.Понятие анемии. Классификация анемий.
- •22.Железодефицитная анемия, показатели обмена железа.
- •24.Диагностика гемолитических состояний. Методы ищучения аномальных форм гемоглобина.
- •25.Анемия хронических заболеваний. Этиология, патогенез, диагностика.
- •26.Апластические анемии.
- •27.Лейкопении и лейкоцитозы. Причины, диагностика.
- •28.Тромбоцитопении. Причины, подходы к дифференциальной диагностики.
- •29.Тромбоцитозы. Причины, дифференциальный диагноз, значение лабораторных методов диагностики.
- •31.Стадии созревания мегакариоцитов, морфологические и иммунофенотипические характеристики. Структура и функция рецепторов тромбоцитов, роль арахидоновой кислоты, простациклин, тромбоксан.
- •32.Физиология образования мочи. Подготовка, хранение и транспортировка мочи для клинического исследования.
- •33.Клиническое исследование мочи. Возможности визуальной колориметрии мочи в сравнении со стандартным клиническим исследованием.
- •34.Лейкоцитурия. Методы диагностики, клиническое значение. Дифференциальный диагноз септической и асептической лейкоцитурии.
- •35.Эритроцитурия. Этиология и механизмы эритроцитурии. Методы диагностики, клиническое значение.
- •36.Клиническое значение и методы выявления протеинурии.
- •37.Диагностика протеинурии переполнения. Феномен Бенс-Джонса. Понятие о моноклональных гаммапатиях
- •38.Клиническое значение выявления микроальбуминурии.
- •39.Методика микроскопирования осадка мочи. Патологические изменения и клиническое значение.
- •40.Клиническое исследование транссудатов и экссудатов. Плевральный выпот. Спинномозговой ликвор.
- •41.Клиническое исследование мокроты. Бронхоальвеолярный лаваж.
- •42.Принципы и основные параметры копрологического исследования. Клиническое значение.
- •45.Современные подходы к стандартизации коагуляционных тестов. Технология определения международного нормализированного отношения (мно). Клиническое значение мно.
- •46.Диссеминированное внутрисосудистое свертывание.
- •47.Болезнь Виллебранда. Этиология, классификация, диагностика.
- •48.Гемофилии. Классификация, подходы к диагностике, значение лабораторных методов.
- •49.Определение волчаночных антикоагулянтов. Ингибиторные коагулопатии. Антифосфолипидный синдром. Клинические проявления, диагностика.
- •50.Буферные растворы, основные характеристики. Требования, предъявляемые к буферным растворам в биологических исследованиях. Буферные свойства белков и аминокислот, уравнение Гендерсона-Хассельбаха.
- •51.Ионометрия. Ионоселективные электроды. Кислотность среды и ее измерения. Индикаторы.
- •52.Нарушения кислотно-щелочного равновесия.
- •53.Нарушения обмена калия. Причины, методы диагностики.
- •54.Центрифугирование. Принцип метода, основные определения, конструктивные особенности центрифуг. Препаративное и аналитическое центрифугирование. Аналитические ультрацентрифуги и их применение.
- •55.Хроматографические методы разделения веществ, их применение в клинической диагностике.
- •56.Электрофоретические методы разделения биоматериалов. Примеры применения в клинической практике. Значение электрофореза в протеомном анализе.
- •57.Лимфоплазмоклеточные дискразии. Клинические формы, диагностические критерии, методы лабораторной диагностики.
- •58.Диагностика и клиническое значение наследственных и приобретенных гиперлипидемий.
- •60.Методы и единицы измерения активности ферментов плазмы крови. Лабораторная диагностика заболеваний печени. Алт и аст. Γ-Глютамилтранспептидаза. Щелочная фосфатаза. Гепатоцитолиз. Холестаз.
- •61.Биохимическая диагностика инфаркта миокарда. Креатинкиназа. Лактатдегидрогеназа. Другие биохимические показатели повреждения миокарда.
- •62.Наследственные гипербилирубинемии. Диагностика желтухи. Нарушения обменов порфиринов.
- •63.Диагностика сахарного диабета. Значение определения гликозилированного гемоглабина.
- •64.Гипоальбуминемия. Дифференциальная диагностика.
- •65.Методы оценки фильтрационной функции почек. Хбп, Клиническое значение креатинина в крови.
- •66.Нарушение обмена пуринов. Подагра, хронический уратный интерстициальный нефрит.
- •67.Нефелометрический и турбидиметрический анализ в клинической практике. Отличие от других методов фотометрии.
- •69.Методы лабораторной диагностики воспаления. Клетки, вовлеченные в воспалительные процессы (нейтрофилы, моноциты, макрофаги, эндотелиальные клетки). Цитокины. Аутовоспалительные заболевания.
- •71.Скв, классификация, критерии диагностики. Le-клеточный феномен, антинуклеарные ат и их разновидности. Принципы лечения. Системная склеродермия, клиническая картина, диагностика, принципы лечения.
- •72.Системные васкулиты. Клиническая характеристика, проблемы классификации. Anca-феномен.
- •73. Криоглобулинемия, причины, патогенез, клинические проявления, методы диагностики.
- •74.Паранеопластический синдром (дерматомиозит и другие паранеопластические реакции), роль иммунологических методов диагностики, определение онкогенов.
- •75.Иммуносерологические исследования. Биологические основы определения групп крови. Клиническое значение определения групп крови.
- •76.Полимеразная цепная реакция. Современные методы диагностики инфекции. Достижения в молекулярной диагностике наследственных заболеваний. Понятие о геномике и протеомике.
53.Нарушения обмена калия. Причины, методы диагностики.
Гипокалиемия - состояние, при котором концентрация калия в сыворотке или плазме крови ниже 3,5 ммоль/л.
Этиология:
Внепочечные причины:
•неадекватное поступление с пищей
•диарея
•рвота (повышение экскреции калия почками вследствие вторичного гиперальдостеронизма и метаболического алкалоза, вызванных уменьшением ОЦК)
•злоупотребление слабительными средствами
•хроническое истечение желудочно-кишечной жидкости из фистулы
перераспределение калия
Почечные причины:
•диуретики (кроме калийсберегающих)
• прием антибиотиков (пенициллины, гентамицин, амфотерицин В)
•первичный и вторичный гиперальдостеронизм
•первичные аденомы надпочечников
•диффузная двусторонняя гиперплазия надпочечников
•ренинсекретирующие опухоли, стеноз почечной артерии, злокачественная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, цирроз печени (нарушения со сниженным эффективным объёмом артериальной крови вызывают только лёгкую гипокалиемию, несмотря на гиперренинемию и гиперальдостеронизм; снижение скорости канальцевого тока уменьшает секрецию калия)
•синдром эктопической продукции АКТГ (в отличие от болезни Иценко–Кушинга и глюкостеромы)
Заболевания, при которых наиболее часто встречается гипокалиемия:
•первичный альдостеронизм - артериальная гипертензия, метаболический алкалоз
•ренинсекретирующие опухоли - артериальная гипертензия, метаболический алкалоз
•почечный канальцевый ацидоз - отставание в развитии, полиурия (нарушение концентрацией ной способности почек), почечные камни нефрокальциноз, ацидоз•синдром Бартера - нарушения умственного и физического развития, мышечная слабость, парестезии, полиурия; нормальное АД
•синдром Лиддла - артериальная гипертензия
•рвота или отсасывание желудочного содержимого - метаболический алкалоз
Клинические проявления гипокалиемии:
•нервно-мышечные: слабость скелетных мышц включая дыхательные (от пареза до полного паралича), при вовлечении гладких мышц снижение моторики ЖКТ (кишечная непроходимость, запоры, метеоризм), нарушение процесса дыхания, паралич дыхательной мускулатуры до развития асфиксии, паралич мочевого пузыря
•сердечно-сосудистые: желудочковые аритмии, артериальная гипертензия или гипотензия, признаки миокардита, стойкое расширение полостей сердца, повышенная чувствительность к дигиталису, возможна остановка сердца
•почечные: полиурия и никтурия вследствие нарушения концентрационной способности почек (гипокалиемия уменьшает чувствительность рецепторов почечных канальцев к АДГ)
•метаболические: нарушение секреции инсулина
Лабораторная диагностика:
При диагностике гипокалиемии, следует учитывать, что 98 % калия находится внутриклеточно и при гипокалиемии его концентрация в крови может быть высокой или нормальной при стрессе, уменьшении количества мочи или накоплении в организме кислот. Часто дефицит калия обнаруживается только после устранения этих состояний.Наиболее существенное значение для функции клетки имеют не абсолютные значения концентрации калия внутри- и внеклеточно, а их соотношение, которое в норме составляет 1 к 20 или 1 к 30.При концентрации калия в крови ниже 3,5 мэкв / л можно говорить о гипокалиемии. Снижение уровня калия ниже 2,5 мэкв является очень серьезным, в тяжелых случаях концентрация калия в плазме может упасть до 1,2 мэкв / л.
•исследование электролитов сыворотки обычно не выявляет специфической причины гипокалиемии кроме сочетания ацидоза и гипокалиемии (наличие почечного канальцевого ацидоза)
•исследование содержания калия в моче - содержание калия <20 ммоль/л предполагает внепочечные потери калия, >30 ммоль/л - почечные потери
•исследование системы ренин-ангиотензин-альдостерон
неинвазивные тесты - ренинстимулирующий тест - для установления, связана ли чрезмерная минералокортикоидная активность с избыточной выработкой ренина или с первичным поражением надпочечников (вводят 40 мг фуросемида, затем исследуют содержание ренина в плазмы как в горизонтальном, так и в вертикальном положении пациента: у здоровых людей содержание ренина возрастает в несколько раз, особенно в вертикальном положении; при угнетении выработки ренина вследствие увеличения объёма внеклеточной жидкости, вызванного чрезмерной минералокортикоидной активностью, происходит уменьшение содержания ренина, даже в вертикальном положении пациента;
инвазивные тесты: определение концентраций альдостерона и кортизола в венах надпочечников;
•исследование хлоридов в моче - при избытке минералокортикоидов, синдроме Барттера и злоупотребления диуретиками отмечают тенденцию к повышению уровня хлоридов в моче в сочетании с метаболическим алкалозом и гипокалиемией; при выраженной гипокалиемии (<2,0 ммоль/л) возможно ухудшение почечной реабсорбции хлоридов и повышение их экскреции
•выявление диуретиков и хлоридов в моче при подозрении на синдром Барттера
Гиперкалиемия – это повышение концентрации калия в крови свыше 5,8–6 ммоль / л у взрослых и детей старше 1 месяца жизни, и более 6–7 ммоль / л у новорожденных.
Этиология:
•прекращение выделения калия с мочой, наблюдаемое при почечной недостаточности, которая обусловлена преренальными и ренальными причинами
•сольтеряющая форма адреногенитального синдрома
•недостаточность коры надпочечников
• избыточное потребление заменителей поваренной соли или лечение хлористым калием
•гиперосмолярность крови или недостаток инсулина
•недостаток катехоламинов
•гемолиз
•распад тканей
•недостаточность альдостерона
•селективная недостаточность альдостерона
•применение калийсберегающих диуретиков
•снижение доставки натрия в собирательные трубочки
•почечный канальцевый ацидоз
Гиперкалиемия сопутствует повышенному распаду клеток, особенно при разрушении эритроцитов, быстром введении больших доз калия внутривенно без соответствующего энергетического обеспечения, введении раствора калия на фоне сниженной функции почек.
Клиническая картина:
•сердечные нарушения - аритмии наблюдают при любом повышении содержания калия выше нормы, но, как правило, отмечают только при концентрации калия в сыворотке более 6 ммоль/л; зменения на ЭКГ - удлинение интервала Р–R, заострённый зубец Т, удлинение интервала QRS, желудочковые тахикардии, фибрилляция желудочков и асистолия, так же проявляется брадикардией, снижением артериального давления, при прогрессировании гиперкалиемии происходит остановка сердца в момент расслабления
•нервно-мышечные нарушения - изменяя трансмембранный электрический потенциал, тяжёлая гиперкалиемия может нарушать функцию мышц или нервно-мышечную передачу, приводя к выраженной слабости или параличу, адинамия.
Диагностика:
При гиперкалиемии нормально функционирующие почки выводят в сутки не менее 200 ммоль калия.
•исследование содержания калия в сыворотке
•исследование содержания калия в моче
•исследование содержания альдостерона и ренина в сыворотке для дифференциальной диагностики первичной надпочечниковой недостаточности и гипоренинового гипоальдостеронизма
•пробы с минералокортикоидами (например, с флудрокортизоном) при гипоальдостеронизме или при снижении чувствительности почек к минералокортикоидам