Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

хирургия 5 курс / книги / Savel'ev V.S. (red.) 80 lekcij po hirurgii (Litterra, 2008)(ru)(T)(K)(910s)(ISBN 9785982161190)

.pdf
Скачиваний:
160
Добавлен:
11.03.2016
Размер:
14.33 Mб
Скачать

Опухоли легкого

5.Паратрахеальные (верхние и нижние).

6.Претрахеальные (ретрокавальные) и ретротрахеальные.

7.Передние средостенные (превенозные, преаортокаротидные).

8.Высокие средостенные (в зоне верхней апертуры грудной клетки).

III . Нижние средостенные узлы.

9.Нижние трахеобронхиальные (бифуркационные,

подкаринальные). Ю.Параэзофагеальные. 11.Узлы легочной связки.

Существует закономерность и последовательность лимфогенного регионарного метастазирования рака правого и левого легких и их долей. В некоторых ситу­ ациях (ранее перенесенные воспалительные заболева­ ния) последовательность метастазирования нарушает­ ся, т.е. метастазы могут поражать лимфатические узлы последующего этапа, минуя первоначальные группы узлов («скачущий» вариант метастазирования), и по­ ражение метастазами узлов против тока лимфы (ретро­ градное метастазирование).

Гематогенные метастазы рака легкого локализуются чаще всего в печени, головном мозге, костях и надпочеч­ никах. Быстрое и обильное метастазирование особенно характерно для мелкоклеточного рака легкого и малодифференцированной аденокарциномы.

Классификация рака легкого по стадиям и в системе TNM

В настоящее время общеприняты Международные классификации рака легкого по системе TNM (1997, 2002).

Тпервичная опухоль.

ТХ — недостаточно данных для оценки первичной опухоли, наличие которой доказано только на основа­ нии выявления клеток рака в мокроте или в смыве из бронхов. Рентгенологически и бронхоскопически опу­ холь не визуализируется;

ТО — первичная опухоль не определяется;

Tis — внутриэпителиальный (преинвазивный) рак (carcinoma in situ);

Tl — микроинвазивный рак, или опухоль до 3 см в наибольшем измерении, окруженная легочной тканью или висцеральной плеврой, без поражения последней и бронхоскопических признаков инвазии проксимальнее долевого бронха;

Т2 — опухоль более 3 см в наибольшем измере­ нии, или распространяющаяся на главный бронх не менее чем на 2 см от киля бифуркации трахеи (carina

trachealis), или прорастающая в висцеральную плевру, или сопровождающаяся ателектазом, но не всего лег­ кого;

ТЗ — опухоль любого размера, непосредственно распространяющаяся на грудную стенку, диафрагму, медиастинальную плевру, перикард; или опухоль, рас­ пространяющаяся на главный бронх, менее чем на 2 см от киля бифуркации трахеи, но без вовлечения послед­ него, или опухоль с ателектазом всего легкого;

Т4 — опухоль любого размера, непосредственно распространяющаяся на средостение, сердце (миокард), магистральные сосуды (аорта, общий ствол легочной артерии, верхняя полая вена), трахею, пищевод, тела позвонков, киль трахеи; или опухоль со злокачест­ венным цитологически подтвержденным плевральным выпотом.

N регионарные лимфатические узлы.

NX — регионарные лимфатические узлы не могут быть оценены;

N0 — нет метастазов во внутригрудных лимфати­ ческих узлах;

N1 — метастатическое поражение ипсилатеральных пульмональных, бронхопульмональных и/или лимфа­ тических узлов корня легкого, включая их вовлечение путем непосредственного распространения самой опу­ холи;

N2 — метастатическое поражение ипсилатеральных средостенных лимфатических узлов;

N3 — поражение контралатеральных средостеных и/или корневых лимфатических узлов, прескаленных и/или надключичных на стороне поражения или проти­ воположной стороне.

М отдаленные метастазы.

MX — отдаленные матастазы не могут быть оце­ нены;

МО — нет отдаленных метастазов;

Ml — отдаленные метастазы имеются.

Категория «М» может быть дополнена в соответст­ вии со следующей номенклатурой: PUL — легкое, PER— брюшная полость, MAR— костный мозг, BRA — головной мозг, 0SS — кости, SKI — кожа, PLE — плевра, LYM — лимфатические узлы, АОР — почки, SADP — над­ почечники, HEP — нечень, ОТН — другие.

pTNM — постхирургическая патогистологическая классификация.

Требования к определению категории рТ, pN, pM анало­ гичны таковым при определении категорий Т, N, М.

«G» гистопатологическая градация.

GX — степень дифференцировки клеток не может быть оценена;

G1 — высокая степень дифференцировки;

25 КО лекций по хирургии

641

Онкохирургия

G2 — умеренная степень дифференцировки;

G3 — низкодифференцированная опухоль;

G4 — недифференцированная опухоль.

Группировка рака легкого по стадиям, согласно Международной классификации по системе TNM

(1997, 2002*):

Стадия

Т

N

М

Скрытый рак

тх

N0

МО

0

Tis

N0

МО

IA

Tl

N0

МО

IB

Т2

N0

МО

НА

Tl

N1

МО

ПВ

Т2

N1

МО

ТЗ

N0

МО

 

 

Т1

N2

МО

ША

Т2

N2

МО

 

ТЗ

N1-2

МО

ШВ

Т любое

N3

МО

Т4

N любое

МО

 

 

 

 

 

IV

Т любое

N любое

Ml

 

 

 

 

•Согласно последней классификации: Т4 — отдельный (вто­ рой) опухолевый узел в топ же доле легкого; Ml — одиночные опухолевые узлы в разных долях (иисилатерально и контрадатералыю); pNO — гистологическое исследование л нмфаденэктомпческого операционного препарата должно включать изучение 6 лимфатических узлов и более

До последнего времени при мелкоклеточном раке применяли систематизацию, предложенную в 1973 году Veteran's Administration Lung Cancer Study Group: «локали­ зованный процесс» — поражение гемиторакса, ипсилатеральных средостенных и надключичных лимфатических узлов, контралатеральных корневых узлов, специфичес­ кий экссудативный плеврит на стороне поражения; «рас­ пространенный процесс»— поражение обоих легких и метастазы в отдаленных органах. Между тем многолетние исследования, проведенные в МНИ0И им. П. А. Герцена, показали, что и мелкоклеточный рак легкого имеет локорегионарную стадию развития,определяющую возмож­ ность хирургического компонента комплексного лечения. Это позволило рекомендовать для обозначения распро­ страненности опухолевого процесса и при данной гис­ тологической структуре рака легкого классификацию по стадиям и Международной системе TNM.

Клиническая семиотика

Клиническая симптоматика зависит от клиникоанатомической формы и гистологической структуры, локализации, размеров и типа роста опухоли, характе­ ра метастазирования, сопутствующих воспалительных изменений в бронхах и легочной ткани.

При центральном раке легкого группы клиничес­ ких симптомов по патогенетическому механизму под­ разделяют на: 1) первичные, или местные, симптомы, обусловленные появлением в просвете бронха первич­ ного опухолевого узла (кашель, кровохарканье, одышка и боли в грудной клетке); эти симптомы, как правило, ранние; 2) вторичные симптомы, которые развива­ ются в результате сопутствующих бронхогенному раку осложнений воспалительной природы либо обусловле­ ны регионарным или отдаленным метастазированием, вовлечением соседних органов (эти симптомы обычно более поздние и появляются при относительно распро­ страненном опухолевом процессе); 3) общие симпто­ мы (слабость, утомляемость, похудание, снижение тру­ доспособности и др.), являющиеся следствием общего воздействия на организм развивающейся опухоли и сопутствующих воспалительных осложнений.

Характер симптомов, время их проявления и степень выраженности определяются исходной локализацией опухоли в одном из бронхов, формой ее роста (эндоили перибронхиального) и распространенностью процесса. Чем крупнее пораженный бронх, особенно при экзофитном (эндобронхиальном) росте опухоли, тем ярче началь­ ные симптомы заболевания и тяжелее клиническая кар­ тина осложнений, обусловленных стенозом бронха(ов).

Наиболее характерной чертой в клинической кар­ тине центрального рака легкого являются признаки обтурационного пневмонита (повышение температуры), который имеет ряд типичных черт: быстротечность, рецидивирование, а также развитие на фоне сегментар­ ного или долевого ателектаза со специфической рент­ генологической семиотикой. У мужчин старше 50 лет, особенно курящих, появление рецидивирующего пнев­ монита позволяет предположить рак легкого.

Объективное обследование (наружный осмотр, пер­ куссия, аускультация) имеет при раке легкого второсте­ пенное значение, особенно при его распознавании на ранних этапах заболевания. В поздней стадии клини­ ческая картина центрального рака осложняется симп­ томами его распространения за пределы пораженного легкого с вовлечением в процесс плевры, возвратно­ го и диафрагмального нервов, а также метастазами в отдаленных органах. Эти признаки, естественно, имеют не столько диагностическое, сколько прогностическое значение. В таких случаях методы физикального иссле­ дования могут сыграть ведущую роль, заменив более сложные методики.

Периферический рак легкого долгое время про­ текает без клинических симптомов и, как правило, распознается довольно поздно. Первые симптомы выяв­ ляются лишь тогда, когда опухоль начинает оказывать

642

Опухопи легкого

давление на рядом расположенные структуры и органы или прорастает их. Наиболее характерными симпто­ мами периферического рака легкого являются боли в грудной клетке и одышка.

Прорастание бронха сопровождается кашлем и кровохарканьем, но эти симптомы не являются ран­ ними, как при центральном раке. Нередко отмечаются

симптомы общего воздействия опухоли на организм больного: слабость, повышение температуры, утомляе­ мость, снижение трудоспособности и др.

В более поздней стадии заболевания, когда опухоль распространяется на крупный бронх и суживает его просвет, клиника периферического рака становится сходной с таковой центрального. На данной стадии заболевания результаты физикального исследования одинаковы при обеих формах рака легкого. Однако, в отличие от центрального рака, при рентгенологичес­ ком исследовании на фоне ателектаза выявляется тень самой периферической опухоли. При периферическом раке опухоль нередко распространяется по плевре с образованием плеврального выпота.

«Полостная» форма периферического рака являет­ ся результатом некроза, расплавления тканей в центре опухоли. Эта форма рака сопровождается признаками воспалительного процесса (кашель, необильное отхождение мокроты, кровохарканье, повышение темпера­ туры). Деструкция в опухоли чаще наблюдается у лиц мужского пола, в возрасте старше 50 лет и при больших размерах опухолевого узла.

Рак верхушки легкого представляет собой разно­ видность периферического рака. Его клиническая симп­ томатика является результатом прорастания опухоли через купол плевры плечевого сплетения, поперечных отростков и дужек нижних шейных позвонков, а так­ же симпатического нерва (боли в плечевом суставе и плече). Прогрессирует атрофия мышц дистальных отделов предплечья и развивается синдром Бернара— Горнера (миоз, птоз, энофтальм). Данный симптомокомплекс, описанный Pancoast в 1924 г., может наблюдаться при различных опухолевых процессах, локализующихся в верхней апертуре грудной клетки (по словам самого автора, при опухолях верхней легочной борозды).

Атипичные клинико-анатомические формы рака лег­ кого встречаются реже. Медиастинальная форма рака

легкого проявляется множественными метастазами в лимфатических узлах средостения, при этом первич­ ную опухоль в легком всеми доступными клинически­ ми методами выявить не удается. Рентгенологически она симулирует опухоль средостения с клиническими признаками сдавления его органов и сосудов (синд­ ром сдавления верхней полой вены (отечность лица и

шеи, расширение вен передней грудной стенки и шеи, цианоз), охриплость, афония, поперхивание жидкой пищей и др.). Карциноматоз характеризуется множест­ венными узлами в легких, когда первичный узел рака не известен. Клинически он проявляется одышкой и общими симптомами, а рентгенологически напоминает милиарный туберкулез легких и другие диссеминированные заболевания.

При раке легкого выделяют группу паранеопластических синдромов, связанных с гиперпродукцией гормонов (синдром секреции адренокортикотропного, антидиуретического, паратиреоидного гормонов, эст­ рогенов, серотонина). Эти синдромы в большей степени характерны для мелкоклеточного рака. Рак легкого может сопровождаться тромбофлебитом, различными вариантами нейро- и миопатии, своеобразными дерма­ тозами, нарушениями жиролипидного обмена.

Гормоноподобные субстанции — своеобразные мар­ керы малигнизации; их можно обнаружить радиоим­ мунологическими методами. Чаще всего наблюдается секреция опухолью АКТГ или его метаболических пред­ шественников. Уровень кортикостероидов в сыворотке крови и моче таких больных нередко выше, чем при синдроме Кушинга, и его труднее блокировать медика­ ментозное Клинически у 3—5% больных раком легкого выявляются артралгический и ревматоидный синдро­ мы, легочная остеоартропатия, гинекомастия, невриты, дерматомиозиты, сосудистые тромбозы. Подобные про­ явления часто исчезают после излечения больного.

Рак легкого первоночально часто может прояв­ ляться своеобразным синдромом — гипертрофической легочной остеоартропатией Мари—Бамбергера, заклю­ чающейся в утолщении и склерозе длинных трубчатых костей голеней и предплечий, мелких трубчатых костей кистей и стоп, припухлости суставов (локтевых, голе­ ностопных), колбовидном утолщении концевых фаланг пальцев кистей («барабанные палочки»).

Диагностика

При установлении диагноза рака легкого решающая роль принадлежит специальным методам исследова­ ния. В зависимости от клинико-анатомической формы рака обязательные и дополнительные методы исследо­ вания должны быть применены в определенной после­ довательности.

Обязательные методы исследования (первичная диагностика):

1.Общеклиническое обследование.

2.Рентгенологическое исследование органов груд­ ной клетки:

643

Онкохирургия

ш рентгенографию в двух проекциях (прямой и боко­ вой);

контрастное исследование пищевода для оцен­ ки состояния бифуркационных лимфатических узлов;

томо(зоно)графию:

в прямой проекции в срезе бифуркации трахеи (оценка состояния трахеи, главных и промежу­ точного бронхов, а также основных групп внутригрудных лимфатических узлов);

в косых проекциях (получение изображения верхнедолевых бронхов и их сегментарных вет­ вей) — при центральном раке;

в боковой проекции (получение изображения промежуточного, нижнедолевых и среднедолевого бронхов) — при центральном раке;

прицельную в прямой и (или) боковой про­ екциях (в срезе патологической тени) — при

периферическом раке;

компьютерную томографию.

3.Цитологическое исследование мокроты (3—5 ана­ лизов), особенно после бронхоскопии.

4.Бронхологическое исследование с получением материала для морфологического исследова­ ния (отпечатки опухоли, прямая биопсия — при центральном раке; зондирование бронхов под рентгнологическим контролем — при перифе­ рическом раке, катетеризационная биопсия, транстрахеобронхиальная пункция лимфатичес­ ких узлов).

5.Трансторакальную (чрескожную) пункцию опухо­

ли — при периферическом раке.

6. Ультразвуковое исследование брюшной полости, забрюшинного пространства, надключичных зон.

Для уточняющей диагностики нередко необходимо применение по показаниям специальных дополнитель­ ных методов исследования.

Дополнительные методы (уточняющая диагностика)

1.Рентгенологическое исследование:

рентгеноскопия — изучение функциональных симптомов,подвижности тени по отношению к другим органам и структурам;

суперэкспонированная рентгенография;

бронхография;

шангиография (ангиопневмонография, селективная ангиография бронхиальных артерий);

диагностический пневмоторакс;

исследование скелета грудной стенки (КТ и МРТ);

компьютерная томография других органов.

2. Радионуклидные методы (сканирование костей

идругих органов).

3.Чреспищеводное УЗИ (эндосонография).

4.Хирургические методы:

пункция или биопсия (прескаленная) надключич­ ных лимфатических узлов;

медиастиноскопия;

парастернальная медиастинотомия;

лапароскопия или диагностическая лапаротомия;

диагностическая видеоторакоскопия;

диагностическая торакотомия.

5.Пункция костного мозга.

6.Лабораторные исследования (определение опу­ холевых маркеров и др.).

Необходимо отметить, что при мелкоклеточном и крупноклеточном раке легкого к обязательным мето­ дам, наряду с перечисленными, следует относить сцинтиграфию костей, сканирование и/или компьютерную томографию головного мозга, пункцию или трепанобиопсию костного мозга.

На основании результатов перечисленных исследо­ ваний устанавливают клинико-анатомическую форму заболевания, стадию и по системе TNM гистологичес­ кую структуру опухоли, степень ее дифференцировки, фунциональные возможности жизненно важных орга­ нов и систем организма больного.

Применение всего арсенала методов дианостики у каждого больного нецелесообразно. Необходим инди­ видуальный план обследования, который включал бы минимальное число диагностических процедур и одно­ временно обеспечивал бы необходимую информацию.

Рентгенологическое исследование — один из основных методов диагностики опухолей легкого, поз­ воляющее у 80% больных диагностировать заболева­ ние, предположить характер опухоли, определить ее распространенность, выяснить состояние внутригрудных лимфатических узлов.

Рентгенологическая семиотика основных двух форм рака легкого состоит из сочетания анатомических изме­ нений и функциональных нарушений, обусловленных возникшей в легком опухолью и сопутствующими вос­ палительными изменениями. Следовательно, симптомы рака легкого являются отображением как самой опу­ холи, так и нарушения бронхиальной проходимости, вовлечения в опухолевый процесс сосудистой системы легких, соседних органов и структур, а также воспали­ тельных осложнений.

Решающее значение в рентгенологической диагности­ ке центрального рака легкого имеют проявления стено­ за бронха (сегментарного или долевого): экспираторная эмфизема, гиповентиляция, ателектаз, отчетливо видимые

644

Опухоли легкого

на обзорных рентгенограммах в прямой и боковой про­ екциях (рас 1). Эти симптомы раньше обнаруживают при эндобронхиальном росте опухоли. При экзобронхиальном ее росте опухоль увеличивается вначале экспансивно в форме узла, и лишь по достижении им определенных размеров, при сдавлении или прорастании бронха, рент­ генологически проявляются нарушения бронхиальной проходимости. Томография, особенно в специальных про­ екциях, позволяет получить исчерпывающую информацию о состоянии бронхиального дерева (стеноз, окклюзия, протяженность поражения), характере и степени рас­ пространения опухоли на легочную ткань, окружающие органы и структуры (средостение, плевра, грудная стенка, диафрагма, внутригрудные лимфатические узлы).

Рис. 1. Рентгенограмма в боковой проекции при центральном раке верхней доли левого легкого (ателектаз переднего сегмента)

Экспираторная эмфизема сохраняется 1—2 месяца, гиповентиляция — б—8 месяцев, и ателектаз — 4— 8 месяцев. Следовательно, от появления первых сим­

птомов заболевания до установления рентгенологи­ ческого диагноза рака легкого проходит в среднем 20—24 месяца.

Современные возможности комьютерной томогра­ фии (КТ) позволяют не только диагностировать цент­ ральный рак до появления симптомов нарушения вен­ тиляции легочной ткани, но выявлять начальные его формы, включая перибронхиально растущие опухоли. При сравнительной оценке рентгенографии и КТ в диа­ гностике центрального рака легкого отмечено превос­ ходство последней на 63,6%. Наиболее эффективными методами первичной диагностики центрального рака легкого следует считать фибробронхоскопию и КТ, при­

чем перибронхиально растущие опухоли значительно лучше визуализируются с помощью данного метода.

Диагностика периферического рака легкого сложна вследствие схожести его рентгенологических симптомов с проявлениями многих заболеваний. Рентгенологиче­ скую диагностику этой формы рака легкого у абсолют­ ного большинства больных начинают с анализа патоло­ гических изменений, ранее обнаруженных на флюорограммах. Распространенное мнение о преимущественно шаровидной форме периферического рака легкого отно­ сится к опухолям, диаметр которых превышает 3—4 см. Опухоль диаметром до 2 см чаще представляет собой полигональную тень в легочной паренхиме с неодинако­ выми по протяженности сторонами, напоминая звездча­ тый рубец. Относительно редко опухоль с самого начала имеет овальную или округлую форму. Характерна нечет­ кость, как бы размытость контуров тени. Опухолевая инфильтрация окружающей легочной ткани приводит к образованию вокруг узла своеобразной лучистос­ ти — так называемой «corona maligna». Подобная кар­ тина лучше всего выявляется на томограммах, особенно комьютерных (рис. 2).

Наиболее характерной КТ-картиной периферичес­ кого рака легкого до 3 см в диаметре при стандартной методике исследования является образование шаро­ видной (59,7%) или овоидной (32,3%) формы со спикулообразными (45,2%) либо мелкобугристыми (30,6%) контурами, преимущественно однородной структуры (75,8%). Симптом «лимфогенной дорожки» к корню или плевре, чаще характерный для рака легкого, опреде­ ляется не во всех наблюдениях (19,4 и 30,5% соответс-

Рис. 2. Компьютерная томограмма при периферическом раке нижней доли левого легкого

645

Оннохирургия

твенно). Реакция висцеральной плевры над периферичесим узлом — «пупковидное втяжение плевры», которую раньше считали патогномоничным симптомом первичного рака легкого, выявлется только в 30% случаев. По мере увеличения размеров опухоли (свыше 3 см) чаще выяв­ ляют неправильно округлую (68,7%) или многоузловую (18,7%) форму новообразования, появляются крупнобуг­ ристые очертания (24,2%) и неоднородность структуры (94,5%) за счет участков некроза или распада.

Медленное увеличение тени в размерах, наличие кальцинатов на ее фоне, как и отсутствие «дорожки» к корню, вовсе не являются основанием для исключения диагноза периферического рака. Наибольшие трудности для диа­ гностики представляет пневмониеподобная форма пери­ ферического рака легкого, особенно бронхиолоальвеолярного. По мере роста опухоли в процесс вовлекаются бронхи, возникает вентильный стеноз, гиповентиляция, ателектаз, и рентгенологическая картина соответствует таковой при центральном раке. Важно определение рас­ пространения опухоли на крупные сосуды корня легкого (легочные артерия и вены) с прорастанием перикарда, вплоть до левого предсердия, грудной стенки и диафраг­ мы. При этой гистологической форме рака тень малоин­ тенсивная, но хорошо видна на томограммах.

При «полостной» форме периферического рака

на рентгеновских снимках и комьютерных томограммах видна толщина стенок полости, внутренняя их повер­ хность шероховатая, бугристая, часто наблюдаются перемычки, воспалительные явления в окружающей легочной ткани (рис. 3). В подобных случаях рентгено-

Рис. 3. Компьютерная томограмма в легочном окне при «полост­ ной» форме периферического рака нижней доли правого легкого

логического исследования недостаточно, поэтому пока­ заны инструментальные методы диагностики.

Рентгенологическая диагностика периферического рака верхушки легкого несложна. Тень имеет слегка дугообразно выпуклую книзу границу, верхние очертания сливаются с окружающими тканями, может наблюдаться деструкция задних отрезков I—III ребер, поперечных отростков нижних шейных и верхних грудных позвонков. Характерен клинический синдром Панкоста.

Медиастинальная форма рака легкого рентгено­ логически характеризуется значительным расширением тени верхнего средостения вследствие симметричного или одностороннего увеличения средостенных лимфа­ тических узлов, нередко сопровождающегося клини­ ческими признаками компрессионного медиастинального синдрома. Контуры тени средостения, как прави­ ло, полицикличные, реже прямые, слегка волнистые. Увеличение лимфатических узлов одноименного корня легкого позволяет предположить, в первую очередь, медиастинальную форму рака легкого.

Для милиарного карциноматоза легких на рен­ тгенограммах, особенно компьютерных томограммах, характерна картина множественных мелко- и среднеочаговых теней в легочной ткани при почти пол­ ном отсутствии легочного рисунка. Отсутствие опухоли других органов позволяет утверждать, что речь идет о данной первичной атипической форме рака легкого. Дифференциальную диагностику необходимо прово­ дить с множественными метастазами опухолей других органов, милиарным туберкулезом, пневмокониотической и другими легочными диссеминациями.

Все рентгенологические данные нобходимо рас­ сматривать в сочетании с результатами детального клинического обследования и других методов диагнос­ тики (эндоскопического, хирургического и др.). Однако решающее значение в подтверждении диагноза рака легкого имеют морфологические (гистологический, цитологический) методы.

Цитологическое исследование мокроты является одним из первых диагностических мероприятий у боль­ ных с легочной патологией и одновременно простым способом подтверждения диагноза. Раковые клетки обнаруживают у 52—88% больных центральным и у 33—61% периферическим раком легкого. Выявляемость рака по мокроте, полученной после бронхоскопии, возрастает соответственно до 94 и 73%, а корреляция цитологических и гистологических данных в отношении типа рака легкого отмечается в 82% наблюдений.

Бронхологическое исследование относят к основным и обязательным методам диагностики рака легкого. Оно позволяет не только визуально исследовать гортань, тра-

646

Опухоли легкого

хею и все бронхи, увидеть непосредственно опухоль, определить границы ее распространения, косвен­ но судить об увеличении лимфатических узлов корня легкого и средосте­ ния, но и произвести био­ псию для гистологическо­ го исследования, получить материал (браш-биопсия, мазки-отпечатки, соскоб или смыв из бронхиаль­ ного дерева, транстрахеобронхиальная пункция) для цитологического изу­

Рис. 4. Эндофото при цент­ чения, т.е. морфологичес­

ральном раке левого легкого

ки подтвердить диагноз и

на уровне деления верхнедоле­

уточнить гистологическую

вого бронха на сегментарные

структуру опухоли (рис. 4).

 

Морфологическая верификация диагноза достигается в 98—100% при центральной и в 66% при периферической форме заболевания. Информативность цитологического исследования пунктатов увеличенных средостенных лим­ фатических узлов при транстрахеобронхиальной пункции достигает 92%.

Различают прямые (анатомические) и косвенные (функциональные) бронхоскопические признаки рака легкого.

К прямым анатомическим признакам рака отно­ сят: 1) инфильтраты слизистой оболочки в виде воз­ вышения с бугристой, шероховатой или ровной повер­ хностью; 2)бугристые, папилломатозные опухолевые разрастания различной формы и цвета с грибовидной гранулематозной и бугристой поверхностью; 3) суже­ ние просвета бронха эксцентрического или концентри­ ческого характера с ригидностью стенок. Эти признаки характерны для центрального рака с эндобронхиальным ростом и периферического с прорастанием бронхов.

Косвенными анатомическими признаками рака

являются: 1) седлообразная, уплощенная шпора бифур­ кации трахеи и главных бронхов; 2) уплотнение стенок бронхов, определяемое инструментальной пальпацией; 3) деформация гребня межсегментарной или субсегмен­ тарной шпоры; 4) стертость рисунка хрящевых колец; 5) рыхлая, отечная с локальной гиперемией, легко кро­ воточащая слизистая оболочка; 6) ограниченное расши­ рение сосудов петлеобразного характера. Эти признаки бывают при центральном раке с перибронхиальным рос­ том, периферическом с подрастанием к стенкам бронхов и метастазах во внутригрудных лимфатических узлах.

Косвенные функцинальные признаки рака выра­ жаются в: неподвижности одной из половин гортани, стенок трахеи и бронхов, локальном выпячивании мем- бранозной части крупных бронхов; ограничении или отсутствии респираторной подвижности устьев сегмен­ тарных бронхов; отсутствии передаточной пульсации сердца и крупных сосудов.

Перспективны высокоинформативные специаль­ ные бронхологические методики: хромобронхоскопия, флюоросцентная бронхоскопия с использованием дериватов гематопорфирина и криптонового лазера, бронхорадиометрия с помощью кремневых датчиков. Эти методики позволяют выявить рентгенонегативные и самые начальные, доклинические формы центрального рака— прединвазивный (carcinoma in situ) и микроинвазивный, т.е. повышают результативность истинно ранней диагностики рака легкого.

Трансторакальную (чрескожную) пункцию опу­ холи под ультразвуковым, рентгенологическим или компьютернотомографическим контролем с цитологичес­ ким исследованием пунктата применяют при перифе­ рическом раке легкого и отсутствии морфологического подтверждения другими методами. Диагноз рака удает­ ся подтвердить в 83%: при локализации опухоли в при­ корневой зоне — у 62%, в средней — у 79% и плащевой зоне — у 88% больных. При диаметре новообразования до 3 см (Т1) результативность метода составляет около 70%, более 3 см (Т2—ТЗ)85—90%. Shimizu К. с соавт. (2006) приводят высокие показатели даже при размерах опухоли менее 2 см: до 1 см результативность пункции составяет 48,5%, от 1 см до 1,5 см — 62,5% и от 1,6 см до 2 см — 83,9%. Цитологическое исследование пунктата в целом позволяет определить гистологи­ ческую структуру опухоли примерно у 65% больных, причем в 40% случаев установить степень ее дифференцировки. Возможны осложнения: пневмоторакс, гидроторакс, кровохарканье. Описаны крайне редкие осложнения — гемоторакс, воздушная эмболия, имплантационное метастазирование. Метод не применя­ ют при патологической тени в единственном легком, подозрении на эхинококковую кисту, геморрагических диатезах, выраженной сердечно-сосудистой недоста­ точности и легочной гипертензии.

С целью морфологического подтверждения состо­ яния увеличенных трахеобронхиальных и бифурка­ ционных лимфатических узлов выполняют транстрахеобронхиальную пункцию при бронхологическом исследовании или трансторакальную пункцию узлов клетчатки переднего средостения при ультразвуковом сканировании. В случае неинформативности исследо­ вания, для получения большего биопсионного мате-

647

Онкохирургия

риала из измененных тканей средостения с после­ дующим гистологическим исследованием, необходимо выполнить медиастиноскопию или парастернальную медиастинотомию. При медиастиноскопии возможно удаление претрахеальных, паратрахеальных лимфа­ тических узлов, менее вероятна биопсия узлов суб­ аортальной и бифуркационной зон. Результативность метода 69—81%. При наличии увеличенных бифурка­ ционных лимфатических узлов возможна чреспищеводная пункционная биопсия.

Диагностическая торакотомия показана больным с очаговым поражением легкого, когда совокупность результатов перечисленных ранее методов не позволя­ ет исключить рак. Удельный вес этой операции среди всех торакотомий по поводу рака легкого составляет 9%. У каждого второго пациента выявляют относитель­ но ранние (I—II) стадии заболевания, что дает возмож­ ность у 90% больных выполнить органосохранную опе­ рацию. С целью морфологической верификации харак­ тера процесса во время операции выполняют пункцию или «тотальную биопсию» (плоскостная, клиновидная, сегментарная резекция). Срочное интраоперационное гистологическое исследование более информативно, чем цитологическое.

В последние годы эту операцию заменяет видео­ торакоскопия с аналогичными результатами. Следует отметить, что длительное динамическое наблюдение в сомнительных случаях нецелесообразно, поскольку диа­ гностическая видеоторакоскопия или торакотомия менее опасны, чем угроза пропустить ранний рак легкого.

С целью уточняющей диагностики, т.е. определения символов N и М, применяют по показаниям дополни­ тельные методы исследования в зависимости от пос­ тавленной задачи. Последовательность их применения должна планироваться от простых к более сложным методикам. В задачу клинициста входит составление правильного индивидуального плана обследования, который включал бы минимальное число диагностичес­ ких процедур и одновременно обеспечивал бы необ­ ходимую информацию для верификации диагноза рака легкого, стадирования (включая по системе TNM) и выработки оптимальной лечебной тактики.

Дифференциальная диагностика

Дифференциальный диагноз рака легкого необхо­ димо проводить с большим числом заболеваний лег­ ких, средостения, плевры и грудной стенки. Наиболее часто приходится его дифференцировать с хронической неспецифической пневмонией, нагноительными про­ цессами в легких, туберкулезом, доброкачественными

опухолями и паразитарными кистами, очаговым пневмосклерозом, метастазами опухоли другой локализации.

Лечение

Лечебная тактика при раке легкого не однозначна. Для правильного выбора метода лечения следует знать основные факторы прогноза: стадию заболевания в соответствии с Международной классификацией по системе TNM, гистологическую структуру опухоли и степень анаплазии, характер и тяжесть сопутствующих заболеваний, функциональные показатели жизненно важных органов и систем. Метод лечения сам по себе является одним из решающих прогностических факто­ ров, значение которого тем больше, чем ближе вариант к радикальному. При лечении больных немелкоклеточным раком легкого применяют следующие методы: хирургическое лечение, лучевую терапию, химиотера­ пию, комбинированное лечение (операция и лучевая или химиотерапия), химио-лучевое лечение.

Хирургическое лечение больных с резектабельными формами рака легкого является радикальным, наиболее обнадеживающим методом, дающим реаль­ ные перспективы полного излечения. К абсолютным онкологическим противопоказаниям к операции на легком при раке относят: морфологически потвержденные метастазы в отдаленных органах (исключая надпочечник и головной мозг) и лимфатических узлах; обширное прорастание опухоли или метастазов в аорту, верхнюю полую вену, пищевод и противоположный главный бронх, что не позволяет выполнить их резек­ цию; метастатическое поражение париетальной плевры со специфическим плевритом. Комбинированная опера­ ция с резекцией бифуркации трахеи, предсердия, пище­ вода, аорты, верхней полой вены нередко позволяет выполнить радикальное оперативное вмешательство.

Среди противопоказаний к оперативному вмеша­ тельству наибольшее значение придают функциональной недостаточности жизненно важных органов и систем больного, т.е. «функциональной неоперабельности»:

некомпенсированная сердечная недостаточность II и III степени; выраженные органические изменения в сер­ дце; гипертоническая болезнь III ст.; почечная или пече­ ночная недостаточность. Перечисленные противопока­ зания имеют относительный характер и необоснованный отказ от операции может лишить больного перспектив выздоровления. Современные возможности анестезио­ логии и интенсивной терапии позволяют предотвратить нарушения функции органов и систем, особенно при адекватной предоперационной подготовке. Отказ от опе­ рации с онкологических позиций также должен быть

648

Опухоли легкого

серьезно мотивирован. Этот вопрос неоходимо решать коллегиально с обязательным участием торакального хирурга, имеющего опыт хирургического лечения рака легкого.

Основными условиями радикализма операции явля­ ются: удаление единым блоком легкого или доли и всех ипсилатеральных регионарных внутрилегочных и средостенных лимфатических узлов с окружающей клетчаткой в пределах здоровых тканей; отстояние линии пересе­ чения бронха на 1,5—2 см от видимого края опухоли; отсутствие опухолевых клеток в краях пересеченных бронха, сосудов и дополнительно резецированных орга­ нов и тканей. Выбор объема и характера операции зави­ сит от локализации и распространенности первичной опухоли, ее отношения к окружающим органам и струк­ турам, состояния внутригрудных лимфатических узлов.

Основными операциями при раке легкого являются пневмонэктомия и лобзктомия, а также их вариан­ ты (расширенная и комбинированная операция, лоб­ зктомия с циркулярной резекцией бронхов и др.).

Пятилетняя выживаемость больных после хирургического лечения при IA стадии (T1N0M0) составляет 53—82%, IB стадии (T2N0M0) — 45—69%. Бронхопластические опе­ рации расширяют возможности хирургического метода и способствуют повышению резектабельности, составляю­ щей до 20% среди впервые выявленных больных раком этой локализации. В последние годы с успехом приме­ няют альтернативные методы эндоскопического лечения carcinoma in situ и микроинвазивного рака: лазерная деструкция, электроэксцизия опухоли, фотодинамичес­ кая терапия, иногда в сочетании с лучевой терапией.

При периферическом раке легкого и размерах опу­ холи до 3 см у высокоселективной группы больных (низкие функциональные резервы и т.д.) допустима классическая сегментэктомия с раздельной обработкой элементов корня сегмента, обязательным удалением бронхопульмональных, корневых и средостенных лим­ фатических узлов.

При II стадии немелкоклеточного рака легкого, т.е. при распространении опухоли на главный бронх дистальнее 2 см от киля трахеи, перикард, врастании периферического узла в структуры грудной стенки, диафрагму без регионарных и отдаленных метаста­ зов, а также при меньшем размере первичной опухоли, но с метастазами во внутрилегочных и/или корне­ вых лимфатических узлах основным методом лечения также остается хирургический. Пятилетняя выжива­ емость больных составляет в среднем 50%: при ПА (T1N1M0) — 32—59% и ИВ (T2N1M0J3N0M0) — 32— 69%. У пациентов с метастазами в лимфатические узлы N1 пятилетняя выживаемость существенно варьирует в

зависимости от уровня их поражения. Так, при пораже­ нии только бронхопульмональных узлов она составляет 53—64%, а указанных и корневых узлов — 30—39%. Объем операции сам по себе не влияет на отдален­ ные результаты, т.к. лобэктомию или пневмонэктомию выполняют по общим онкологическим принципам.

Наиболее сложной и многочисленной группой явля­ ются пациенты с местно-распространенным НМРЛ, мета­ стазами в средостенных лимфатических узлах и/или распространением опухоли на органы и структуры средо­ стения (ША, ШВ стадия). За последние два десятилетия расширены показания к хирургическому лечению этой сложной категории больных за счет выполнения комби­ нированных операций. Условно мы их подразделяем на:

трахеобронхопищеводный тип (резекция бифуркации трахеи, мышечной стенки пищевода); сосудисто-пред- сердный тип (резекция перикарда, предсердия, верхней полой вены, аорты и ствола легочной артерии); парие- тально-диафрагмальный тип (резекция париетальной плевры, грудной стенки и диафрагмы). Обязательными условиями операций являются радикальность резекции смежного органа или структуры и удаление всех внут­ ригрудных регионарных коллекторов с лимфатическими узлами средостения, т.е. расширенная медиастинальная лимфаденэктомия. Пятилетняя выживаемость больных немелкоклеточным раком легкого (T1-4N2M0, T3N1M0, T4N0M0) после комбинированного лечения в среднем составляет 18,5%, колеблясь от 13 до 30%. Широкий диапазон в результатах выживаемости больных местнораспространенным резектабельным НМРЛ Ш-А-В стадии обусловлен в первую очередь гетерогенностью группы как по символу «Т», так и особенно символу «N2» — мета­ статическому поражению средостенных лимфатических узлов. Неблагоприятными прогностическими факторами у этой группы больных являются: полиорганные резек­ ции, поражение нескольких зон средостенных лимфати­ ческих узлов, локализация первичной опухоли в нижних долях, особенно с метастазами одновременно в узлах нижнего и верхнего средостения.

Послеоперационная летальность — основной пока­ затель в оценке непосредственных результатов хирур­ гического лечения больных раком легкого. В последние два десятилетия прогресс в хирургии привел к замет­ ному снижению летальности, составляющей 3,2—6,2%. В МНОЙ им. П.А. Герцена послеоперационная леталь­ ность за период 1980—2005 гг. составляет 3,2%: после расширенно-комбинированной пневмонэктомии — 5,3%, пневмонэктомии — 2,7%, лобэктомии и ее вари­ антов — 1,9% и сублобарной резекции — 1,5%.

В плане комбинированного лечения при метаста­ тическом поражении внутригрудных лимфатических

649

Онкохирургия

узлов проводят лучевую терапию, полихимиотерапию или химио-лучевое лечение. Самостоятельную луче­ вую (химио-лучевую) терапию по радикальной про­ грамме применяют при нерезектабельном местно-рас- пространенном (ША-В стадии) немелкоклеточном раке легкого или как альтернативу хирургического лечения при функциональной неоперабельности, а также отказе пациента от операции на ранних стадиях (I—II) опу­ холевого процесса. По сводным данным литературы, более 5 лет после только лучевой терапии немелкоклеточного рака легкого I—II стадии переживают до 32% больных, а при местно-распространенном процессе 6—12%. Использование при лучевой терапии в качест­ ве радиомодификатора химиопрепаратов позволяет в целом повысить отдаленные результаты при I—II ста­ диях до 43%. Совершенствование лучевых установок, современные методики облучения позволяют добиться лучших результатов: 91% пятилетней выживаемости при I стадии и 64% — при II стадии.

При немелкоклеточном раке легкого IV стадии воз­ можна лишь лекарственная противоопухолевая или симптоматическая терапия.

Мелкоклеточный рак легкого (МРЛ), в отличие от немелкоклеточных форм, характеризуется ранним интенсивным лимфогенным и гематогенным метастэзированием и плохим прогнозом. У 80—90% больных изначально диагностируют распространенный опухоле­ вый процесс. Поэтому многие годы мелкоклеточный рак считали «терапевтическим».

Следует отметить, что обследование больных МРЛ, его стадирование в целом не отличаются от таковых при НМРЛ. Сочетанное применение полихимиотерапии и лучевой терапии при МРЛ давно получило всеобщее признание и подтверждено многочисленными рандоми­ зированными исследованиями. Общая 5-летняя выжи­ ваемость больных составляет 5—12%.

В последние годы при I—II стадиях, особенно неовсяноклеточном морфологическом подтипе МРЛ, признают возможность хирургического компонента в сочетании с пред- и послеоперационной полихимиоте­ рапией. Пятилетняя выживаемость после такого лече­ ния составляет 28—36%, лучшие (45—49%) результаты при отсутствии регионарных метастазов.

Первичные злокачественные неэпителиальные опухоли легких

Первичные злокачественные неэпителиальные опу­ холи легких (ПЗНОЛ) — собирательное понятие, объ­ единяющее различные клинически по-разному проте­

кающие заболевания (саркомы, злокачественные лимфомы и др.). Частота этой патологии составляет до 4% среди оперированных больных со злокачественными опухолями легких.

Первичные злокачественные неэпителиальные опу­ холи легких, подобно немелкоклеточному раку, делят на центральные и периферические. Клинический опыт диагностики и лечения более 150 больных с подобными опухолями позволяет нам предложить следующую кли-

нико-анатомическую классификацию. Центральная форма.

1.Эндобронхиальная.

2.Перибронхиальная.

3.Смешанная.

Периферическая форма.

1.Одноузловая.

2.Многоузловая.

3.Пневмониеподобная (инфильтративная).

4.Множественные пневмониеподобные инфильтраты.

Данные мировой литературы и многолетний опыт МНИОИ им. П.А. Герцена позволяют на основании кли­ нического течения и отдаленных результатов лечения с учетом гистологических классификаций опухолей мягких тканей (ВОЗ, 1969) и легких (ВОЗ, 1999) выделить основные морфологические группы злокачественных неэпителиальных опухолей:

1.Саркомы (мягкотканные, хондросаркома, остеосаркома).

2.Злокачественные опухоли лимфоидной ткани (болезнь Ходжкина, неходжкинская лимфома, солитарная плазмацитома).

3.Карциносаркома.

4.Злокачественная параганглиома.

5.Бластома.

6.Неклассифицируемые саркомы.

Чаще наблюдаются мягкотканные саркомы: миогенные (лейомиосаркома, рабдомиосаркома), ангиогенные (злокачественная гемангиоперицитома или гемангиоэндотелиома), злокачественная фиброзная гистиоцитома, злокачественная шваннома, фибросаркома, липосаркома.

По ряду параметров многие варианты сарком сходны с немелкоклеточным раком легкого. Отличительными от рака легкого признаками являются: более молодой воз­ раст пациентов (средний возраст 43,5 года, что на 15 лет меньше, чем при раке); каждый третий больной моложе 40 лет; болеют одинаково часто мужчины и женщины, их соотношение 1,2 : 1; преимущественно (81%) пери­ ферическая клинико-анатомическая форма (узловая, пневмониеподобная); более длительный анамнез забо­ левания; значительно меньшая частота метастазиро-

650