- •Практикум
- •Модуль 1. Вуглеводні та їх похідні, що містять атоми галогенів, гідроксильні та карбонільні групи практичні заняття
- •Лабораторні заняття
- •Самостійна робота студента
- •Література Основна
- •Змістовий модуль 1. Вуглеводні та їх галогенопохідні практична робота №1
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою "Добування та властивості алканів" Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •Метан а в с бутан.
- •IV. Розв’язання задач" Приклади розв’язання:
- •Кількість речовини Карбону, що міститься в спаленому зразку вуглеводню, дорівнює:
- •Відповідь:масова частка виходу продукту нітрометану дорівнює 85%.
- •Особливості конспектування і вимоги до конспекту
- •I. Тестові питання
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою "Добування та властивості алкенів" Приклад розв’язання:
- •Ця реакція використовується для якісного і кількісного визначення сполук, які містять подвійний зв’язок між атомами Карбону.
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •Хлорометанетан а етен 1,2-дибромоетан.
- •IV. "Розв’язання задач" Приклади розв’язання:
- •Самостійна робота №2. Алкадієни. Загальна характеристика. 1,3-Бутадієн. Ізопрен. Застосування 1,3-бутадієну та ізопрену
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою “Добування та властивості алкінів” Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •IV. “Розв’язання задач” Приклади розв’язання:
- •Згідно рівнянням (I) і (II):
- •Практична робота №4
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою “Добування та властивості аренів” Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •IV. “Розв’язання задач” Приклади розв’язання:
- •Самостійна робота №3. Окиснення гомологів бензену. Багатоядерні арени.
- •Лабораторна робота № 1
- •Дослід 1. Добування хлороформу з хлоралгідрату
- •Дослід 2. Добування йодоформу
- •Дослід 3. Якісне визначення галогенів (проба Бейльштейна)
- •Література
- •Змістовий модуль 2. Гідроксильні похідні вуглеводнів та карбонільні сполуки лабораторна робота № 2
- •Дослід 1. Взасмодія етанолу з металічним натрієм
- •Література
- •Самостійна робота №4. Багатоатомні спирти. Загальна характеристика. Окремі представники: етиленгліколь та гліцерин, їх ідентифікація в медицині.
- •Лабораторна робота № 3
- •Дослід 1. Дія ферум (III) хлориду на одно- та багатоатомні феноли
- •Дослід 2. Реакція конденсації фенола з реактивом Маркі
- •Дослід 3. Осадження білка фенолом
- •Література
- •Самостійна робота №6.Багатоатомні феноли. Пірокатехін. Резорцин. Гідрохінон. Пірогалол
- •Лабораторна робота № 4
- •Дослід 1
- •Дослід 4 Окиснення формальдегіду купрум (II) гідроксидом в лужному середовищі (проба Троммера)
- •Дослід 5
- •Модуль 2. Органічні сполуки, що містять карбоксильні групи, атоми Нітрогену; гетерофункціональні та гетероциклічні сполуки лабораторні заняття
- •Самостійна робота студента
- •Література Основна
- •Додаткова
- •Змістовий модуль 3 лабораторна робота № 5
- •Дослід 1. Відношення карбонових кислот до дії окисників
- •Дослід 2. Підтвердження наявності альдегідної групи в молекулі форміатної кислоти
- •Дослід 3. Розчинність бензенової кислоти у лугах
- •Дослід 4. Якісні реакції на ацетат- та бензоат-іони
- •Дослід 5. Возгонка бензенової кислоти (“зимовий сад”)
- •Література
- •Лабораторна робота № 6
- •Дослід 1. Доказ наявності двох карбоксильних груп у молекулі оксалатної кислоти (одержання калієвих солей)
- •Дослід 2. Якісна реакція на оксалат-іон
- •Лабораторна робота № 7
- •Дослід 1. Утворення нітрату сечовини
- •Дослід 2. Гідроліз сечовини
- •Дослід 3. Утворення та виявлення біурету
- •Література
- •Дикарбонові кислоти. Щавлева кислота
- •Дослід 2. Лігнінова проба
- •Дослід 3. Окиснення аніліну
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Лабораторна робота № 9
- •Дослід 1. Доказ будови тартратної кислоти
- •Дослід 2. Розкладання цитратної кислоти під дією концентрованої сульфатної кислоти
- •Дослід 3. Визначення лактатної кислоти в молочній сироватці
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Лабораторна робота № 10
- •Дослід 1. Розчинність саліцилової кислоти у воді, спирті, лугах
- •Дослід 2. Доведення наявності фенольного гідроксилу в саліциловій кислоті
- •Дослід 3. Гідроліз ацетилсаліцилової кислоти та фенілсаліцилату (салолу)
- •Література
- •Самостійна робота №10.Фенолокислоти. Будова фенолокислот. Саліцилова кислота: будова, хімічні властивості. Фізіологічний вплив на організм людини. Ацетилсаліцилова кислота. Фенілсаліцилат
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •Самостійна робота №11.Поняття про пептиди та білки. Структури білків
- •Дослід 2. Відсутність відновлючої здатності у сахарози
- •Дослід 3. Кислотний гідроліз крохмалю
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Самостійна робота №12.Вуглеводи.Поняття про полісахариди
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •II. Вправи для розв’язання
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •71. Укажіть структурну формулу малонової кислоти:
- •107. Укажіть назву органічної сполуки, яка належить до дисахаридів:
- •120. Укажіть назву органічної сполуки, яка належить до пятичленних гетероциклів з двома гетероатомами:
- •141. Установіть відповідність між хімічними формулами та класами органічних сполук:
- •161. Установіть послідовність розташування гомологів у гомологічному ряді одноосновних насичених карбонових кислот:
Особливості конспектування і вимоги до конспекту
1. Основа конспекту теза.
2. Спосіб запису повинний забезпечувати високу швидкість конспектування.
3. Потрібні форми запису (розбірливість написання), орієнтовані на швидке читання.
4. Конспект повинний полегшити запам’ятовування тексту, тому прийоми записи повинні цьому сприяти (підкреслення головної думки, виділення іншим кольором, схематичний запис у формі графіка чи таблиці).
5. Конспект це запис змісту, а не запис тексту. Важливої складової семантичного згортання при конспектуванні є перефразовування, але він вимагає повного розуміння мови. Перефразовування це прийом запису змісту, а не тексту.
6. Не захоплюйтеся переказом.
7. Необхідно вказувати бібліографічний опис конспектируемого джерела; це дозволить надалі внести конспектируемый джерело в список літератури.
8. Можливо в конспекті використання цитат, які включаються у лапки, при цьому рекомендується на полях указати сторінку, на якій знаходиться виречення автора.
Наприклад, маємо наступний текст: «Серед елементів I групи головної підгрупи зі зростанням заряду ядра атому закономірно зростають атомні радіуси, зменшується енергія іонізації, що обумовлює збільшення металічних властивостей елементів».
Сформулюємо цей запис більш короткою фразою: «В наступному ряді Li Na K Rb Cs Fr металічні властивості закономірно збільшуються».
Конспектування це згортання тексту, у процесі якого не просто відкидається непотрібна (маловажна) інформація, але зберігається, переосмислюється, згортається всі те, що дозволяє через визначений проміжок часу автору конспекту розгорнути до необхідних рамок конспектируемый текст без істотної втрати інформації. При цьому використовуються скорочення слів, абревіатури, опорні слова, ключові слова, формулювання окремих положень, формули, таблиці, схеми, що дозволяють розгорнути зміст конспектируемого тексту.
Конспект це індивідуальна праця, оскільки в кожного автора виробилася своя власна система оформлення конспекту, скорочення слів і т.д.
Для ефективного засвоєння та закріплення питань, що виносяться на самостійну роботу, після конспектування теоретичного матеріалу до кожної з тем, який надано у підручнику, необхідно відповісти на ряд типових тестових питань та розв’язати вправи до кожної з тем.
I. Тестові питання
1. Циклоалкани відносяться до:
а) циклічних вуглеводнів;
б) ациклічних вуглеводнів;
в) аліциклічних вуглеводнів;
г) аліфатичних вуглеводнів.
2. Серед наведених варіантів укажіть загальну формулу гомологічного ряду циклоалканів:
а) CnH2n-2;
б) CnH2n;
в) CnH2n+2;
г) CnH2n-6.
3. Серед наведених нижче варіантів укажіть молекулярну формулу циклогексану:
а) C6H6;
б) C6H10;
в) C6H12;
г) C6H14.
4. Укажіть назву циклоалкану, який може мати геометричні ізомери:
а) циклопропан;
б) 1,2-диметилциклопропан;
в) 1,1-диметилциклопропан;
г) циклобутан.
5. Для циклопропану на відміну від пропану характерні реакції:
а) заміщення;
б) полімеризації;
в) приєднання, що супроводжуються розкриттям циклу;
г) ізомеризації.
II. Вправи для розв’язання
1. Напишіть структурні формули наступних сполук:
а) циклопентан;
б) метилциклобутан.
в) 1,2-диметилциклопропан;
г) етилциклогексан.
2. Напишіть рівняння і назвіть сполуки, що утворюються в наступних реакціях:
а) циклобутан + Н2 (t, Nі);
б) продукт реакції “а” + розв. НNО3 (t, P).
в) циклопропан + Н2 (t, Nі);
г) продукт реакції “в” + Br2 (h).
ПРАКТИЧНА РОБОТА №2
Тема роботи:Розвיязання вправ з ізомерії, номенклатури та хімічних властивостей
алкенів. Розвיязання розрахункових задач на встановлення формул алкенів.
Мета роботи: Навчитися складати формули ізомерних сполук; давати назви речовинам
за номенклатурою ІЮПАК; складати формули речовин за їх назвою;
складати рівняння реакцій добування та хімічних властивостей алкенів;
розвיязувати задачі на знаходження молекулярної формули алкенів та на
знаходження об’ємної частки газу в газовій суміші.