- •Практикум
- •Модуль 1. Вуглеводні та їх похідні, що містять атоми галогенів, гідроксильні та карбонільні групи практичні заняття
- •Лабораторні заняття
- •Самостійна робота студента
- •Література Основна
- •Змістовий модуль 1. Вуглеводні та їх галогенопохідні практична робота №1
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою "Добування та властивості алканів" Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •Метан а в с бутан.
- •IV. Розв’язання задач" Приклади розв’язання:
- •Кількість речовини Карбону, що міститься в спаленому зразку вуглеводню, дорівнює:
- •Відповідь:масова частка виходу продукту нітрометану дорівнює 85%.
- •Особливості конспектування і вимоги до конспекту
- •I. Тестові питання
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою "Добування та властивості алкенів" Приклад розв’язання:
- •Ця реакція використовується для якісного і кількісного визначення сполук, які містять подвійний зв’язок між атомами Карбону.
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •Хлорометанетан а етен 1,2-дибромоетан.
- •IV. "Розв’язання задач" Приклади розв’язання:
- •Самостійна робота №2. Алкадієни. Загальна характеристика. 1,3-Бутадієн. Ізопрен. Застосування 1,3-бутадієну та ізопрену
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою “Добування та властивості алкінів” Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •IV. “Розв’язання задач” Приклади розв’язання:
- •Згідно рівнянням (I) і (II):
- •Практична робота №4
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою “Добування та властивості аренів” Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •IV. “Розв’язання задач” Приклади розв’язання:
- •Самостійна робота №3. Окиснення гомологів бензену. Багатоядерні арени.
- •Лабораторна робота № 1
- •Дослід 1. Добування хлороформу з хлоралгідрату
- •Дослід 2. Добування йодоформу
- •Дослід 3. Якісне визначення галогенів (проба Бейльштейна)
- •Література
- •Змістовий модуль 2. Гідроксильні похідні вуглеводнів та карбонільні сполуки лабораторна робота № 2
- •Дослід 1. Взасмодія етанолу з металічним натрієм
- •Література
- •Самостійна робота №4. Багатоатомні спирти. Загальна характеристика. Окремі представники: етиленгліколь та гліцерин, їх ідентифікація в медицині.
- •Лабораторна робота № 3
- •Дослід 1. Дія ферум (III) хлориду на одно- та багатоатомні феноли
- •Дослід 2. Реакція конденсації фенола з реактивом Маркі
- •Дослід 3. Осадження білка фенолом
- •Література
- •Самостійна робота №6.Багатоатомні феноли. Пірокатехін. Резорцин. Гідрохінон. Пірогалол
- •Лабораторна робота № 4
- •Дослід 1
- •Дослід 4 Окиснення формальдегіду купрум (II) гідроксидом в лужному середовищі (проба Троммера)
- •Дослід 5
- •Модуль 2. Органічні сполуки, що містять карбоксильні групи, атоми Нітрогену; гетерофункціональні та гетероциклічні сполуки лабораторні заняття
- •Самостійна робота студента
- •Література Основна
- •Додаткова
- •Змістовий модуль 3 лабораторна робота № 5
- •Дослід 1. Відношення карбонових кислот до дії окисників
- •Дослід 2. Підтвердження наявності альдегідної групи в молекулі форміатної кислоти
- •Дослід 3. Розчинність бензенової кислоти у лугах
- •Дослід 4. Якісні реакції на ацетат- та бензоат-іони
- •Дослід 5. Возгонка бензенової кислоти (“зимовий сад”)
- •Література
- •Лабораторна робота № 6
- •Дослід 1. Доказ наявності двох карбоксильних груп у молекулі оксалатної кислоти (одержання калієвих солей)
- •Дослід 2. Якісна реакція на оксалат-іон
- •Лабораторна робота № 7
- •Дослід 1. Утворення нітрату сечовини
- •Дослід 2. Гідроліз сечовини
- •Дослід 3. Утворення та виявлення біурету
- •Література
- •Дикарбонові кислоти. Щавлева кислота
- •Дослід 2. Лігнінова проба
- •Дослід 3. Окиснення аніліну
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Лабораторна робота № 9
- •Дослід 1. Доказ будови тартратної кислоти
- •Дослід 2. Розкладання цитратної кислоти під дією концентрованої сульфатної кислоти
- •Дослід 3. Визначення лактатної кислоти в молочній сироватці
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Лабораторна робота № 10
- •Дослід 1. Розчинність саліцилової кислоти у воді, спирті, лугах
- •Дослід 2. Доведення наявності фенольного гідроксилу в саліциловій кислоті
- •Дослід 3. Гідроліз ацетилсаліцилової кислоти та фенілсаліцилату (салолу)
- •Література
- •Самостійна робота №10.Фенолокислоти. Будова фенолокислот. Саліцилова кислота: будова, хімічні властивості. Фізіологічний вплив на організм людини. Ацетилсаліцилова кислота. Фенілсаліцилат
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •Самостійна робота №11.Поняття про пептиди та білки. Структури білків
- •Дослід 2. Відсутність відновлючої здатності у сахарози
- •Дослід 3. Кислотний гідроліз крохмалю
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Самостійна робота №12.Вуглеводи.Поняття про полісахариди
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •II. Вправи для розв’язання
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •71. Укажіть структурну формулу малонової кислоти:
- •107. Укажіть назву органічної сполуки, яка належить до дисахаридів:
- •120. Укажіть назву органічної сполуки, яка належить до пятичленних гетероциклів з двома гетероатомами:
- •141. Установіть відповідність між хімічними формулами та класами органічних сполук:
- •161. Установіть послідовність розташування гомологів у гомологічному ряді одноосновних насичених карбонових кислот:
Самостійна робота студента
|
Назва розділу (теми) |
Питання, що вивчаються самостійно |
Кількість балів |
Література [ ], сторінки |
|
Змістовий модуль 3. Карбонові кислоти та їх функціональні похідні | |||
|
Тема 8. Моно- та дикарбонові кислоти |
С/Р №8. Монокарбонові кислоти. Окремі представники: мурашина, оцтова, бензенова. Дикарбонові кислоти. Щавлева кислота. |
12 |
[1], с.292,293, 302, с. 307-309 |
|
Змістовий модуль 4. Нітрогеновмісні органічні сполуки та гетерофункціональні карбонові кислоти | |||
|
Тема 12. Гетерофункціональні карбонові кислоти
|
С/Р №9. Молочна, винна, цитратна кислоти. Реактив Фелінга. Загальні поняття про просторову будову органічних молекул. |
12 |
[2], с. 429-431; [3], с. 67-80 |
|
С/Р №10. Фенолокислоти. Будова фенолокислот. Саліцилова кислота: будова, Хімічні властивості. Фізіологічний вплив на організм людини. Ацетилсаліцилова кислота. Фенілсаліцилат. |
12 |
[2], с. 432-437 | |
|
С/Р №11. Поняття про пептиди та білки. Структури білків. |
12 |
[1], с. 426-442 | |
|
Змістовий модуль 5. Природні та гетероциклічні сполуки | |||
|
Тема 13. Вуглеводи |
С/Р №12. Вуглеводи. Поняття про полісахариди. |
12 |
[1], с. 418-423 |
|
Тема 14. Гетероциклічні сполуки |
С/Р №13. Гетероциклічні сполуки. Шестичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами: піримідин, піразин, піридазин. Будова. Ароматичність. Основні властивості. Реакції нуклеофільнго заміщення. Конденсовані системи гетероциклів: пурин, ксантин, хінуклідин. |
12 |
[4], с. 94-102 |
|
Ізопреноїди |
С/Р №14. Ізопреноїди. Класифікація терпенів за кількістю ізопренових фрагментів, природою карбонового скелету. Ациклічні, моно циклічні та біциклічні терпени. Природні джерела терпенів. Окремі представники: ментол, терпінгідрат, камфора, бромкамфора. |
12 |
[4], с. 209-221 |
Література Основна
1. Черних В.П. та ін. Органічна хімія: Підруч. для студ. вищ. навч. закл. I-II рівнів акредитації… / В.П. Черних, І.С. Гриценко, Н.М. Єлисєєва X.: Вид-во НФаУ, 2004. 464 с.: іл.
Додаткова
2. Черних В.П. та ін. Органічна хімія: В.П. Черних, Б.С. Зіменковський, І.С. Гриценко.
Кн.2. Вуглеводні та їх функціональні похідні: Підручник для студентів фарм. вузів і фак.- Х.: Основа, 1996.-480 с.
3. Черних В.П. та ін. Органічна хімія: В.П. Черних, Б.С. Зіменковський, І.С. Гриценко: Підручник для фарм. вузів і факультетів. У 3 кн.: Кн.1. Основи будови органічних сполук. - X.: Вид-во "Основа" при Харк. Ун-ті, 1993.-145 с.:іл.
4. Черних В.П. та ін. Органічна хімія: В.П. Черних, Б.С. Зіменковський, І.С. Гриценко. Кн.3. Гетероциклічні та природні сполуки. -Х.:Основа, 1997.-256с.
Змістовий модуль 3 лабораторна робота № 5
Тема роботи: Відношення карбонових кислот до дії окисників. Підтвердження наявності альдегідної групи в молекулі форміатної кислоти. Розчинність бензенової кислоти у воді, спиртах, лугах. Якісні реакції на ацетат- та бензоат-іони. Возгонка бензенової кислоти.
Мета роботи: Експериментально здійснити зазначені досліди.