Самостійна робота студента

Назва розділу (теми)	Питання, що вивчаються самостійно	Кількість балів	Література [ ], сторінки
Змістовий модуль 1. Вуглеводні та їх галогенопохідні
Тема 2. Насичені вуглеводні	С/Р №1. Аліциклічні вугдеводні. Будова, ізомерія, номенклатура. Характеристика окремих представників: циклопропану, циклопентану, циклогексану.	12	[1], с. 86-96
Тема 3. Ненасичені вуглеводні	С/Р №2. Алкадієни. Загальна характеристика. 1,3-Бутадієн. Ізопрен. Застосування 1,3-бутадієну та ізопрену.	12	[1], с. 122-133
Тема 4. Ароматичні вуглеводні	С/Р №3. Окиснення гомологів бензену. Багатоядерні арени. Нафтален. Антрацен. Фенантрен.	12	[1], с. 163, 174-177
Змістовий модуль 2. Гідроксильні похідні вуглеводнів та карбонільні сполуки
Тема 6. Гідроксильні похідні вуглеводнів	С/Р №4. Багатоатомні спирти. Загальна характеристика. Окремі представники: етиленгліколь та гліцерин, їх ідентифікація в медицині.	12	[1], с. 231-240
	С/Р №5. Порівняльна характеристика властивостей одно- та багатоатомних спиртів.	12	[1], с. 231-240
	С/Р №6. Багатоатомні феноли. Пірокатехін. Резорцин. Гідрохінон. Пірогалол.	12	[1], с. 251-252 [2], с. 290-293
	С/Р №7. Етери. Номенклатура. Фізичні та хімічні властивості. Діетиловий етер.	12	[2], с. 301-305

Література Основна

1. Черних В.П. та ін. Органічна хімія: Підруч. для студ. вищ. навч. закл. I-II рівнів акредитації… / В.П. Черних, І.С. Гриценко, Н.М. Єлисєєва  X.: Вид-во НФаУ, 2004.  464 с.: іл.

Додаткова

2. Черних В.П. та ін. Органічна хімія: В.П. Черних, Б.С. Зіменковський, І.С. Гриценко.

Кн.2. Вуглеводні та їх функціональні похідні: Підручник для студентів фарм. вузів і фак.- Х.: Основа, 1996.-480 с.

3. Черних В.П. та ін. Органічна хімія: В.П. Черних, Б.С. Зіменковський, І.С. Гриценко: Підручник для фарм. вузів і факультетів. У 3 кн.: Кн.1. Основи будови органічних сполук. -X.: Вид-во "Основа" при Харк. Ун-ті, 1993.-145 с.:іл.

4. Черних В.П. та ін. Органічна хімія: В.П. Черних, Б.С. Зіменковський, І.С. Гриценко. Кн.3. Гетероциклічні та природні сполуки. -Х.:Основа, 1997.-256с.

Змістовий модуль 1. Вуглеводні та їх галогенопохідні практична робота №1

Тема роботи:Розвיязання вправ з ізомерії, номенклатури та хімічних властивостей

алканів. Розвיязання розрахункових задач на встановлення формул алканів.

Мета роботи: Навчитися складати формули ізомерних сполук; давати назви речови-

нам за номенклатурою ІЮПАК; складати формули речовин за їх назвою; складати рівняння реакцій добування та хімічних властивостей алканів; розвיязувати задачі на знаходження молекулярної формули алканів та на знаходження виходу продукту від теоретично можливого.

I. Тестові завдання

1. Серед наведених варіантів укажіть загальну формулу гомологічного ряду алканів:

а) C_nH_2n-2; б) C_nH_2n;

в) C_nH_2n+2; г) C_nH_2n-6.

2. Серед наведених нижче варіантів укажіть формулу радикалу етилу:

а) C₂H₂; б) C₂H₄;

в) C₂H₅; г) C₂H₆.

3. Серед наведених формул укажіть формулу бутану:

4. Вкажіть формулу насиченого вуглеводню та назвіть його за номенклатурою ІЮПАК:

5. Вкажіть формулу насиченого вуглеводню та назвіть його за номенклатурою ІЮПАК:

6. Вкажіть формулу насиченого вуглеводню та назвіть його за номенклатурою ІЮПАК:

7. Серед наведених формул вкажіть формулу бутану:

8. Серед наведених формул вкажіть формулу пентану:

9. Серед наведених формул вкажіть формулу бутану:

10. Серед наведених формул вкажіть формулу 2-метилпропану:

11. Серед наведених нижче варіантів укажіть молекулярну формулу гексану:

а) C₆H₆; б) C₆H₁₀;

в) C₆H₁₂; г) C₆H₁₄.

12. Серед наведених нижче варіантів укажіть формулу радикалу н-пропілу:

а) C₃H₄; б) C₃H₆;

в) C₃H₇; г) C₃H₈.

13. Укажіть агрегатний стан бутану:

а) газ; б) рідина;

в) тверда речовина.

14. Укажіть агрегатний стан гексану:

а) газ; б) рідина;

в) тверда речовина.

15. Укажіть характеристики, які можна застосувати для опису реакції хлорування етану:

а) ланцюгова; б) проходить у темряві без нагрівання;

в) вільнорадикальна;

г) супроводжується гомолітичним (симетричним) розривом зв’язків.

16. Укажіть реакцію, внаслідок якої відбувається розрив зв’язку С-галоген та утворюється зв’язок С-С:

а) дегідрування; б) бромування;

в) реакція Вюрца; г) крекінг.

17. Укажіть реакції, які не характерні для алканів:

а) заміщення; б) полімеризації;

в) приєднання; г) ізомеризації.

18. Укажіть характеристики, які можна застосувати для опису реакції хлорування насичених вуглеводнів:

а) реакція є одностадійною;

б) реакція є багатостадійною з утворенням проміжних іонів;

в) реакція є багатостадійною з утворенням проміжних радикалів Хлору та алкільних радикалів;

г) реакція є багатостадійною з утворенням проміжних нейтральних молекул.

II. Вправи за темою “Номенклатура та ізомерія алканів”

Приклад розв’язання:

Завдання: Зобразіть структурні формули всіх насичених вуглеводнів складу C₆H₁₄ і назвіть їх за номенклатурою ІЮПАК.

Розв’язання: Насичені вуглеводні складу C₆H₁₄ — це алканы. Для алканів характерна структурна ізомерія (ізомерія вуглецевого скелету) та оптична ізомерія.

Один з ізомерів складу C₆H₁₄ має вуглецевий ланцюг без розгалужень:

гексан

Два ізомери мають п’ять атомів Карбону в головному ланцюзі:

2-метилпентан та 3-метилпентан

Нарешті, ще два ізомери мають головний вуглецевий ланцюг з чотирьох атомів Карбону:

Отже, складу C₆H₁₄ відповідає п’ять ізомерів. Всі розглянуті вище алкани не можуть мати оптичних ізомерів, тому що жоден з них не містить у своєму складі асиметричний атом Карбону.

Відповідь: складу C₆H₁₄ відповідає п’ять ізомерів.