- •Практикум
- •Модуль 1. Вуглеводні та їх похідні, що містять атоми галогенів, гідроксильні та карбонільні групи практичні заняття
- •Лабораторні заняття
- •Самостійна робота студента
- •Література Основна
- •Змістовий модуль 1. Вуглеводні та їх галогенопохідні практична робота №1
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою "Добування та властивості алканів" Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •Метан а в с бутан.
- •IV. Розв’язання задач" Приклади розв’язання:
- •Кількість речовини Карбону, що міститься в спаленому зразку вуглеводню, дорівнює:
- •Відповідь:масова частка виходу продукту нітрометану дорівнює 85%.
- •Особливості конспектування і вимоги до конспекту
- •I. Тестові питання
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою "Добування та властивості алкенів" Приклад розв’язання:
- •Ця реакція використовується для якісного і кількісного визначення сполук, які містять подвійний зв’язок між атомами Карбону.
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •Хлорометанетан а етен 1,2-дибромоетан.
- •IV. "Розв’язання задач" Приклади розв’язання:
- •Самостійна робота №2. Алкадієни. Загальна характеристика. 1,3-Бутадієн. Ізопрен. Застосування 1,3-бутадієну та ізопрену
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою “Добування та властивості алкінів” Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •IV. “Розв’язання задач” Приклади розв’язання:
- •Згідно рівнянням (I) і (II):
- •Практична робота №4
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою “Добування та властивості аренів” Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •IV. “Розв’язання задач” Приклади розв’язання:
- •Самостійна робота №3. Окиснення гомологів бензену. Багатоядерні арени.
- •Лабораторна робота № 1
- •Дослід 1. Добування хлороформу з хлоралгідрату
- •Дослід 2. Добування йодоформу
- •Дослід 3. Якісне визначення галогенів (проба Бейльштейна)
- •Література
- •Змістовий модуль 2. Гідроксильні похідні вуглеводнів та карбонільні сполуки лабораторна робота № 2
- •Дослід 1. Взасмодія етанолу з металічним натрієм
- •Література
- •Самостійна робота №4. Багатоатомні спирти. Загальна характеристика. Окремі представники: етиленгліколь та гліцерин, їх ідентифікація в медицині.
- •Лабораторна робота № 3
- •Дослід 1. Дія ферум (III) хлориду на одно- та багатоатомні феноли
- •Дослід 2. Реакція конденсації фенола з реактивом Маркі
- •Дослід 3. Осадження білка фенолом
- •Література
- •Самостійна робота №6.Багатоатомні феноли. Пірокатехін. Резорцин. Гідрохінон. Пірогалол
- •Лабораторна робота № 4
- •Дослід 1
- •Дослід 4 Окиснення формальдегіду купрум (II) гідроксидом в лужному середовищі (проба Троммера)
- •Дослід 5
- •Модуль 2. Органічні сполуки, що містять карбоксильні групи, атоми Нітрогену; гетерофункціональні та гетероциклічні сполуки лабораторні заняття
- •Самостійна робота студента
- •Література Основна
- •Додаткова
- •Змістовий модуль 3 лабораторна робота № 5
- •Дослід 1. Відношення карбонових кислот до дії окисників
- •Дослід 2. Підтвердження наявності альдегідної групи в молекулі форміатної кислоти
- •Дослід 3. Розчинність бензенової кислоти у лугах
- •Дослід 4. Якісні реакції на ацетат- та бензоат-іони
- •Дослід 5. Возгонка бензенової кислоти (“зимовий сад”)
- •Література
- •Лабораторна робота № 6
- •Дослід 1. Доказ наявності двох карбоксильних груп у молекулі оксалатної кислоти (одержання калієвих солей)
- •Дослід 2. Якісна реакція на оксалат-іон
- •Лабораторна робота № 7
- •Дослід 1. Утворення нітрату сечовини
- •Дослід 2. Гідроліз сечовини
- •Дослід 3. Утворення та виявлення біурету
- •Література
- •Дикарбонові кислоти. Щавлева кислота
- •Дослід 2. Лігнінова проба
- •Дослід 3. Окиснення аніліну
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Лабораторна робота № 9
- •Дослід 1. Доказ будови тартратної кислоти
- •Дослід 2. Розкладання цитратної кислоти під дією концентрованої сульфатної кислоти
- •Дослід 3. Визначення лактатної кислоти в молочній сироватці
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Лабораторна робота № 10
- •Дослід 1. Розчинність саліцилової кислоти у воді, спирті, лугах
- •Дослід 2. Доведення наявності фенольного гідроксилу в саліциловій кислоті
- •Дослід 3. Гідроліз ацетилсаліцилової кислоти та фенілсаліцилату (салолу)
- •Література
- •Самостійна робота №10.Фенолокислоти. Будова фенолокислот. Саліцилова кислота: будова, хімічні властивості. Фізіологічний вплив на організм людини. Ацетилсаліцилова кислота. Фенілсаліцилат
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •Самостійна робота №11.Поняття про пептиди та білки. Структури білків
- •Дослід 2. Відсутність відновлючої здатності у сахарози
- •Дослід 3. Кислотний гідроліз крохмалю
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Самостійна робота №12.Вуглеводи.Поняття про полісахариди
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •II. Вправи для розв’язання
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •71. Укажіть структурну формулу малонової кислоти:
- •107. Укажіть назву органічної сполуки, яка належить до дисахаридів:
- •120. Укажіть назву органічної сполуки, яка належить до пятичленних гетероциклів з двома гетероатомами:
- •141. Установіть відповідність між хімічними формулами та класами органічних сполук:
- •161. Установіть послідовність розташування гомологів у гомологічному ряді одноосновних насичених карбонових кислот:
Завдання для котролю знань
1. Складіть структурні формули наступних гідроксикислот:
а) 2-гідроксипропанова;
б) гідроксиетанова;
в) гідроксибутандіова;
г) 2-гідрокси-1,2,3-пропантрикарбонова:
д) 2,3-дигідроксибутандіова.
Наведіть тривіальні назви цих кислот.
2. Напишіть структурні формули всіх ізомерних гідроксикислот, які відповідають складу C4H8О3. Наведіть назви цих кислот за номенклатурою ІЮПАК.
3. Напишіть структурні формули всіх ізомерних гідроксикислот, які відповідають складу C5H10О3. Наведіть назви цих кислот за номенклатурою ІЮПАК. Вкажіть сполуки, які мають асиметричні атоми Карбону.
4. Добудьте молочну кислоту всіма можливими способами.
5. Складіть рівняння хімічних реакцій, за допомогою яких можна добути з етилену 3-гідроксипропанову кислоту.
6. Складіть рівняння хімічних реакцій, за допомогою яких можна добути з ацетилену 2-гідроксипропанову кислоту.
7. Складіть рівняння хімічних реакцій утворення кислої та середньої солі винної кислоти.
8. Складіть рівняння якісної реакції на цитрат-іон.
Лабораторна робота № 10
Тема роботи: Розчинність саліцилової кислоти у воді, спирті, лугах. Доведення наявності фенольного гідроксилу в саліциловій кислоті. Гідроліз ацетилсаліцилової кислоти та фенілсаліцилату.
Мета роботи: Експериментально здійснити зазначені досліди.
Дослід 1. Розчинність саліцилової кислоти у воді, спирті, лугах
Виконання:
В три пробірки помістіть по декілька кристалів саліцилової кислоти та додайте: у першу ‑ воду; у другу ‑ спирт; у третю ‑ луг. Відмітьте різну розчинність кислоти. Першу пробірку нагрійте. Чи змінюється розчинність саліцилової кислоти при нагріванні? Чому вона добре розчиняється в лугах? Запишітьспостереження.
Завдання:
Складіть рівняння відповідних реакцій.
Дослід 2. Доведення наявності фенольного гідроксилу в саліциловій кислоті
Виконання:
В пробірку помістіть 1-2 кристали саліцилової кислоти та додайте воду до розчинення. До розчину додайте 1 краплю розчину ферум (III) хлориду. Запишітьспостереження.
Завдання:
Складіть рівняння відповідної реакції.
Дослід 3. Гідроліз ацетилсаліцилової кислоти та фенілсаліцилату (салолу)
Виконання:
1. Декілька кристалів аспірину розчиніть у воді. Розчин розлийте у дві пробірки. Одну пробірку нагрітйте до кипіння розчину, охолодіть і додайте в обидві пробірки по 2 краплі розчину ферум (III) хлориду. Запишітьспостереження.
2. Помістіть в пробірку салол та додайте етиловий спирт до розчинення. До розчину додати 1 краплю розчину ферум (III) хлориду. Утворення червоно-фіолетового забарвлення свідчить про наявність вільного фенольного гідроксилу. При додаванні води фіолетове забарвлення зникає і спостерігається випадіння осаду салолу.
Завдання:
Складіть рівняння відповідних реакцій.
Література
Черных В.П. и др. Общий практикум по органической химии: Учеб. пособ. для студ. вузов III-IV уровней аккредитации / В.П. Черных, И.С. Гриценко, М.О. Лозинский, З.И. Коваленко; Под общ. ред. В.П. Черных X.: Изд-во НФАУ; Золотые страницы, 2002. 592 с.: ил.
Завдання для котролю знань
1. Складіть структурні формули наступних гідроксикислот:
а) 3,4,5-тригідроксибензойна;
б) 2-гідроксифенілпропенова;
в) 2-гідроксибензойна.
Наведіть тривіальні назви цих кислот.
2. Добудьте саліцилову кислоту всіма можливими способами.
3. Запропонуйте методи синтезу із бензолу ізомерних о-, м- та п- гідроксибензойних кислот.
4. За допомогою рівнянь відповідних хімічних реакцій доведіть наявність фенольного гідроксилу в молекулах саліцилової кислоти та фенілсаліцилату (салолу).
САМОСТІЙНА РОБОТА №9.Молочна, винна, цитратна кислоти. Реактив Фелінга. Загальні поняття про просторову будову органічних молекул
I. Тестові питання
1. Укажіть назву наступної гідроксикислоти:
а) винна;
б) молочна;
в) яблучна;
г) лимонна.
2. Укажіть структурну формулу молочної кислоти:
а) ; б) ;
в) ; г).
3. Укажіть назву наступної гідроксикислоти:
а) гліколева;
б) винна;
в) лимонна;
г) яблучна.
4. Укажіть назву солей лимонної кислоти:
а) ацетати;
б) оксалати;
в) тартрати;
г) цитрати.
5. Укажіть назву солей винної кислоти:
а) тартрати;
б) саліцилати;
в) цитрати;
г) бутирати.
II. Вправи для розв’язання
1. Складіть структурні формули наступних сполук:
а) молочної кислоти;
б) винної кислоти;
в) лимонної кислоти.
2. Напишіть схеми реакцій взаємодії молочної кислоти з такими реагентами:
а) NаOH (H2O);
б) C2H5OH (H+);
в) KСN (спирт);
г) РCl5.
Назвіть добуті сполуки. Чи має оптичну активність молочна кислота? Наведіть енантиомери молочної кислоти.
3. Наведіть рівняння хімічних реакцій, за допомогою яких можна відрізнити пропіонову та-гідроксипропіонову кислоту. Що станеться з-гідроксипропіоновою кислотою при нагріванні? Напишіть схему реакції та назвіть добуту сполуку.