- •Оглавление
- •Иммунитет
- •Механизмы врожденного иммунитета
- •Любое тканевое повреждение, damp-комплекс.
- •Рецепторы икк.
- •Теория антиген-антитело.
- •Подклассы иммуноглобулинов.
- •Лекция 4я, 4 марта mhc антигены – major hystocomp. Complex
- •Лимфоузлы
- •Селезёнка
- •Организация перефер.Лимфоидного органа – неинкапсулированное скопление лимфоидных клеток по ходу слизистых оболочек.
- •Структура ккм и созревание в-лимфоцитов.
- •Происхождение тимуса
- •Строение
- •Гемато-тимический барьерКарт7
- •Созревание т-клеток.
- •Nk-t-клетки:
- •Презентация Антигена.
- •Профессиональные апк
- •Происхождение апк.
- •Непрофессиональные апк.
- •Кооперация в противовирусном иммунном ответе.
- •2.Кооперация клеток в ходе хронического воспаления
- •M. Leprae. Проказа.
- •Гуморальный иммунный ответ
- •Классический каскад комплимента
- •Регуляция иммунного ответа.
- •Иммунологическая память
- •Нейроиммуноэндокринные взаимодействия по ходу иммунного ответа
- •Основы аллергологии
- •Классификация аллерг реакций. 1963г, Филипп Джелл и Роберт Гумбс
- •Аутоиммунные заболевания
Господа, вот конспект. 1ю и 2ю лекции я ещё писала в тетради, поэтому их здесь нет, но я начала набирать 1ю, так что есть маленький кусок. И есть кусок 2й лекции, посвященный DAMP.
Так же здесь нет первой части из 4й лекции (4.03), которая про реаранжировку BcR и ТсR – эту часть вы можете посмотреть в конспекте, который вот здесь http://vk.com/wall-10898104_6152?reply=6155 в формате djvu.
Просьба не сливать этот конспект дальше нашего курса..эм, в таком непристойном состоянии. Я его ещё доработаю, исправлю всякий трэш и вставлю картинки! Если кто-то хочет хороший, полный вариант – пишите позже. Перед экзаменом заниматься этим уже некогда
Оглавление
Лекция 1 (11 февраля)
Механизмы врожденного иммунитета
PRR(TLR, лектины и т.д.)
Лекция 2 (18 февраля)
DAMP
NK
Медиаторы воспаления
БОФ
Лектиновый С’
Лекция 3 (25 февраля)
Альтернативный С’
Механизмы приобретенного иммунитета
Рецепторы ИКК (BcR, TcR)
Антигенность, иммуногенность
Антигены (эпитоп, гаптен)
Антитела (=Ig) – подклассы, структура.
Лекция 4 (4 марта)
Соматическая рекомбинация
MHC-антигены
Органы иммунной системы
Лимфоузел
Лекция 5 (18 марта)
NK-T-клетки
Профессиональные АПК
Презентация АГ(MHCI,MHCII)
Иммунный ответ- классификация
Кооперация в противовирусном ответе
Лекция 7 (8 апреля)
Кооперация в ходе хронического воспаления
Гуморальный иммунный ответ
Регуляция иммунного ответа
Лекция 8 (15 апреля)
Иммунологическая память
Гипоталамо-гипофизарная ось
Аллергология
Иммунология
Лекция 1 (11 февраля).
Точного определения иммунитета нет, но зато его можно якобы разделить на врожденный и приобретенный, вот получите табличку:
Иммунитет
|
Врожденный (Innate immunity), «неспецефический» |
Приобретенный (Adaptive) |
Rs |
Закреплены в геноме |
Кодируются различными генетическими сегментами |
Размножение клеток |
Все клетки одинаковы – неклональная организация |
Клональная организация: все клоны различаются, хотя бы по структуре рецепторов |
Лиганды |
Консервативные группировки (паттерны): липополисахариды, липотейхоевые кислоты, гликаны, гликолипиды. Степень сродства 10-8 – 10-11 Моль, т.е. термин « неспецифичнский» здесь не очень подходит;) степень сродства-то огромная! |
Мелкие структурные особенности/конкретные молекулы, группировки рецепторов, ассоциации белков и углеводов. 10-4 – 10-11М. |
Распознает |
Только чужое |
Может распознавать и свое и чужое в результате реаранжировки рецепторов. (появляется процесс селекции клонов) |
Время действия |
Немедленная активация клеток |
Отложенная активация клеток (старт с 3-4 суток после проникновения патогенна). Когда происходит включение ответа, свободного агента в организме уже практически нет. |
Память |
нет |
Иммунологическая память |
Клетки |
Фагоциты, эозинофилы (Эо), базофилы (Бф), тучные клетки (ТК), эндотелий, эпителий, NK, фибробласты (Фб) |
Иммунокомпетентные клетки (ИКК: Т- и В-лимфоциты). Ig – рецепторы, сывороточные иммуноглобулины. |
|
Гуморальный механизм, каскад комплемента, дифенсины, МП, лизоцим и др.ю ферменты |
Не работает в спинном и головном мозге, глазном яблоке, внутреннем ухе, эндокринных и половых железах, скелетных мышцах. |
|
Неклональная организация |
Клональная организация |
Неклональная – выбора между клетками не происходит, активируются абсолютно все клетки
КАРТ
Клональная – включение только тех клеток, чей рецептор максимально специфичен для того патогенна
КАРТ
Ответ на проникновение патогенна:
КАРТ
Механизмы врожденного иммунитета
Основные клетки – фагоциты. КАРТ 4. На фагоцитах: абсонины – для прикрепления, рецепторы – для узнавания.
PAMP(pathogenassociatedmolecularpatterns) – некие группировки, которые одинаковы для целой группы микроорганизмов, ко всем ним – один и тот же рецептор -PRR(patogenrecognitionreceptor).
Выделяют несколько групп PRR:
А) Расположенные на плазмолемме
TLR(Toll-likereceptor)
C-лектины (лектины С-типа, от “cell” – клеточные)
Scavenger-Rs
Интегрины
Б) Локализованные на врнутренних мембранах
TLR
NLR (Nod-like Rs)
RLR (Rig-like Rs)
DAI
TLRна плазмолемме (и их лиганды) |
TLRв везикулярной фракции (и их лиганды) |
TLR-1 (триацильные липопептиды) TLR-2 (диацильные липопептиды) TLR-4 (LPS– липотейхоевые кислоты) TLR-5 (распзнавание флагеллина) TLR-6 (пептидогликаны, либо..) TLR-11 (человек)/TLR-10 (мышь) |
TLR–3 (двуспиральная РНК, например, грипп и ВИЧ) TLR-7 (ssRNA, частицы РНП) TLR-8 (ssRNA) TLR-9 (DNA, богатаяCPG-повторами) |
КАРТ 5
TLRмогут работать в форме гомодимеров (TLR-5), гетеродимеров (TLR-2,6); в комплексе с другими белками.
TLRне опосредуют фагоцитоз, они только обеспечивают распознавание, выполняют сигнальную функцию.
Лекция 2