- •Обучающие задачи
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы
- •3. Паспорт письменного контроля
- •4. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
- •5. Упаковка и оформление
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •Рецепты
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •3. Ингредиенты совместимы
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •3. Ингредиенты совместимы
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3Ингредиенты совместимы.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление.
- •1.9. Оценка качества.
- •1.2 Свойства ингридиентов.
- •1.3 Ингредиенты совместимы
- •1.4 Характеристика лекарственной формы
- •1.6 Ппк (оборотная сторона)
- •1.7 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8 Упаковка и оформление
- •1.9 Оценка качества
- •1.4. Характеристика лекарственной формы
- •1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •1.4. Характеристика лекарственной формы
- •1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •Список литературы
4. Технология:
Суспензию готовят в массо-объемным способом, т.к. веществ, вводимых по типу суспензии, менее 3%. Камфора, относится к группе гидрофобных лекарственных веществ с резко выраженными гидрофобными свойствами. Поэтому для стабилизации суспензии требуется взять стабилизатора равного массе камфоры.
Отмеривают 199,7 мл воды очищенной и растворяют в ней отвешенные натрия гидрокарбонат и натрия хлорид, фильтруют полученный раствор.
Ментол отвешивают на весах для пахучих веществ ВР-1 и переносят в ступку. Для получения первичной пульпы ментол растирают в ступке с 3 каплями спирта этилового, затем добавляют желатозу 0,3, тщательно растирают. Добавляют 0,3 мл воды очищенной. Тонкую пульпу в 2 – 3 приема смывают солевым раствором в отпускной флакон, последнее порцией раствора ополаскиваю ступку и пестик. Укупоривают, взбалтывают и оформляют к отпуску.
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Aquae purificatae 199,7 ml
Natrii hydrocarbonatis 0,5
Natrii chloridi 0,5
Меnthоli 0,3
Spiriti aethylici III gt.
Gelatosae0,3
Aquae purificatae 0,3 ml
Объем общий 200 мл
Приготовил
Проверил
Отпустил
5. Упаковка и оформление.
Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей».
60.Возьми:Фенилсалицилата 5,0
Воды очищенной 200 мл
Смешай. Выдай. Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Recipe: Phenylii salicylatis 5,0
Aquae purificatae 200 ml
M.D.S.: По 1 столовой ложке 3 раза в день.
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана суспензия из веществаcне резко выраженными гидрофобными свойствами (фенилсалицилат), получаемая диспергированием.
3.Паспорт письменного контроля.
Оборотная сторона
Фенилсалицилата 5,0
Спирта этилового=5х5=25 капель
Желатозы 5,0:2=2,5
С твердой фазы=5х100/200=2,5%
Воды очищенной=200 мл
VВоды для приготовления первичной пульпы=(5+2,5)/2=3,75 мл
VВоды для разбавления первичной пульпы=200-3,75=196,25 мл
Общий объем 200 мл
4. Технология:
Твердая фаза в суспензии составляет 2,5%. Лекарственную форму готовят массо-объемным способом. Фенилсалицилат, относится к группе гидрофобных лекарственных веществ с нерезко выраженными гидрофобными свойствами. Поэтому для стабилизации суспензии требуется половинное количество стабилизатора – желатозы по отношению к массе фенилсалицилата.
Отвешиваем на ручных весах 5,0 фенилсалицилата и помещаем в ступку, растираем с 25 каплями спирта.
Отвешиваем на ручных весах ВР-5 2,5 желатозы, помещаем в ступку, добавляем воду очищенную 4 мл и растираем до образования однородной пульпы. Отдельными порциями при перемешивании прибавляют воду очищенную и переносят суспензию из ступки во флакон для отпуска. Оставшимся количеством воды ополаскивают ступку и сливают ее во флакон, который встряхивают, укупоривают и оформляют к отпуску.
Оформляют лицевую сторону ППК.
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Phenylii salicylatis 5,0
Spiriti aethylici XXV gt.
Gelatosae 2,5
Aquae purificatae 200 ml
Vобщ= 200 мл
Приготовил
Проверил
Отпустил