- •Основные проявления жизни и системы, их обеспечивающие
- •Пассивная часть аппарата движения
- •Химический состав кости и ее физические свойства
- •3. Химический состав свежей кости (по в. Н. Жеденову, 1958)
- •(По в. Н. Жеденову, 1958)
- •5. Физическая характеристика элементов органов аппарата движения в сравнении со строительными материалами
- •Скелет шеи, туловища и хвоста
- •7. Количество позвонков у различных видов млекопитающих и птиц
- •Видовая характеристика скелета шеи, туловища и хвоста
- •Скелет головы
- •Сравнительная анатомия и развитие скелета головы
- •Кости тазовой конечности — ossa membri pelvini
- •Соединения костей периферического скелета
- •Активная часть аппарата движения
- •Жевательные мышцы
- •Мышцы суставов пальцев
- •Мышцы тазовой конечности — musculi membri pelvini
- •Мышцы тазобедренного сустава
- •Мышцы коленного сустава
- •12. Цифровые данные, характеризующие кожу животных
- •13, Характеристика молочных желез у домашних животных и человека
- •Аппарат пищеварения — apparatus digestorius
- •Полость рта
- •Пищевод
- •Толстая кишка — intestinum crassum
- •Аппарат дыхания -apparatus respiratorius
- •Кровеносная система
- •Артерии большого круга кровообращения
- •Кишечной стенки:
- •Артерии Стенок и органов тазовой полости
- •Венозные сосуды
- •Лимфатическая система — systema limphaticum
- •Органы кровообразования
- •Центральный отдел нервной системы
- •Промежуточный мозг
- •Концевой мозг
- •Мозговые оболочки
- •Сосуды головного мозга
- •Периферический отдел нервной системы
- •Строение периферического нерва
- •Грудные нервы
- •Поясничные нервы
- •Вегетативная, или автономная, нервная система
- •Зрительный анализатор
- •Статоакустический анализатор
- •Ярославский полиграфкомбинат Союзполиграфпрома при Государственном комитете ссср по делам издательств, полиграфии и книжной торговли. 150014, Ярославль, ул. Свободы, 97.
12. Цифровые данные, характеризующие кожу животных
(по Ю. Т. Техверу, с изменениями)
, Ввд животных |
Масса кожи (кг) |
Процент от массы тела |
Поверхность <ДМ*> |
Толщина КОЖИ (мм) |
Толщина эпидермиса (мм и %) |
Толщина' основы кожи (мм и %) |
Толшина подкожного слоя (ммV |
Корова |
20—40 |
6—7 |
620—380 |
3—4 |
50—60 |
• _ |
|
Теленок ново- |
|
|
|
4,5—6* |
2-2% |
88,2 % |
9,6% |
рожденный , |
1.5—2,5 |
11—12 |
60—80 |
|
|
|
• |
Овца |
5—7,3 |
0,7—2 |
15—30 |
1,9—3,2 |
— | ||
Свинья |
7—10 |
5,6—6 |
130—175 |
0,6—3 |
50—110 |
— |
_ — |
Лошадь ■ ^ |
8—20 |
5 |
105—340 |
1—7 |
25—30 |
1,5—з;1 |
— |
Кролик |
— |
18,1 |
90—230 |
2,6 |
2-3% |
70% |
27—28% |
* У тагильской породы крупного рогатого скота (процентное отношение к общей толщине кожи).
Примечание. В различных. участках тела животного толщина кожи различная. У лошади в области крупа — до 7 мм, поясницы — 4,5 мм, спины — 3,5—4 мм, холки — 3,3—5 мм, шеи — 2,5— 3 мм, живота — до 2 мм, внутренняя поверхность бедра — до 1 мм'.
Кровеносные и лимфатические сосуды кожи у крупного рогатого скота имеют сложное строение и располагаются в четыре яруса. Самое глубокое сплетение — между подкожным пластом и фасциями тела, оно представлено крупными сосудами; второе — под ретикулярным слоем на уровне потовых и сальных желез, оно богато венозными анастомозами. На границе сетчатого и ретикулярного слоев находится третье сплетение, состоящее из тонкостенных сосудов. И, наконец, под эпидермисом около сосочкового слоя дермы заложен четвертый ярус, богатый капиллярами. Особенность кровоснабжения и строения сосудистого русла кожи связана с поддержанием постоянства температуры тела животного. Особая роль в этом принадлежит артерио-вен'озным анастомозам, наиболее сильно развитым в коже ушных раковин и на конечностях у крупного рогатого скота.
Лимфатические сосуды кожи начинаются из субэпидермального слоя. Они образуют поверхностную, среднюю и глубокую подкожную сети, из которых по лимфатическим сосудам лимфа собирается в регионарные лимфатические узлы.
Иннервация кожи. Нервные. элементы в кожном покрове, у низших позвоночных имеют различные чувствительные клетки и 'нервные окончания. Кожа получает богатую афферентную и. эфферентную иннервации через спинномозговые нервы, в составе которых проходят волокна из симпатического отдела нервной системы для сосудов и гладкой мышечной ткани. В составе нервов кожи содержатся эфферентные волокна для желез 'и соединительной ткани, представляющие собой тонкие безмякотные волокна (диаметр 0,5—1,5 мкм) с веретенообразной формой ядер шванновских клеток и маломякотные волокна (диаметр 2—3 мкм) с овальной или сигарооб* разной формой ядер шванновских клеток, выходящие из симпатического отдела и предназначенные для иннервации гладких мышц. Афферентные волокна в основном представлены средними мякотными с диаметром 8—16 мкм у крупных и 4—6 мкм у мелких животных. В целом количество безмякотных волокон * значительно превалирует над мякотными. Пучки мякотных волокон образуют в гиподермисе основное сплетение, соединяющееся со сплетением основы кожи. В коже носового зеркальца овец (по данным Д. О. Приселковой, 1965) содержится пять форм нервных окончаний, расположенных в подэпителиальной ткани и покровном эпителии: осязательные (Меркеля), терминальные (колбы Краузе), неинкапс,улированные клубочки, нервные волокна со множеством булавовидных утолщений в покровном эпителии и свободные окончания нервных волокон без всяких утолщений на концах, залегающие в эпителиальной и соединительной ткани. Г. И. Забусов и А. П. Маслов (1967) описали три вида нервных окончаний, а согласно данным С. Догеля (1903), в коже человека насчитывается до 15 форм чувствительных нервных окончаний.
. Развитие кожного покрова. У позвоночных животных кожный покров развивается из двух зародышевых листков. Его наружный пласт — эпидермис (эпителиальный) формируется из эктодермы, а внутренний — основа кожи, соединительнотканный и подкожный пласт развиваются из мезенхимы среднего зародышевого листка.
В филогенезе у беспозвоночных кожный покров целиком экто-дермального происхождения и представлен лишь /однослойным эпителием. Такое строение кожи сохраняется еще и у ланцетника, но у личинок амфибий эпителий уже двухслойный. Начиная с круглоротых, эпителий становится многослойным и развивается хорошо выраженная основа кожи с кйл-лагеновыми и эластическими волокнами. У позвоночных прослеживается двоякая дифференцировка покровов: первичноводного типа и наземного. Для первого типа характерны обилие в эпидермисе одноклеточных желез и склонность к образованию основной кожи (соединительным слоем) кожного скелета; для второго типичным служит появление роговых производных эпидермиса в виде чешуи, перьев, волос. Железы у них только многоклеточные. Соединительная ткань дает обилие волокнистых структур. Для млекопитающих становится характерным при сохранении рогового эпидер-мального покрова развитие волос и изобилие кожных желез. В подкожном пласте у ннх появляется большое количество-жировой ткани.
Эмбриогенез кожного покрова. Кожный покров в зародышевый и предплодный периоды формируется медленно. После обособления из эктодермы нервной пластинки происходит формирование двуслойного эпителиального покрова. В течение предплодного периода эпидермис становится многослойным. К концу зародышевого периода кожа усложняется за счет подстилающей ее мезенхимы, соматоплевры и дерма-томов сомит. Мезенхима, располагаясь под эпителиальным слоем, образует дерму. Параллельно с основными составными элементами кожи из поверхностного эктодермального слоя развиваются ее производные: волосы, кожные железы (в том числе и молочная железа), мякиши и роговые образования на койечностях (ногти, когти, копыто, копытце) и голове (рога жвачных), формирование кожи и ее дериватов в основном заканчивается у плодов крупного рогатого скота, к 4 мес, у плодов овец — к 2,5—3,5 мес, а у плодов свиней несколько раньше.
Рис. 103. Строение волоса и желез кожи (по Ю. Т. Техверу):
/—кроющий волос; // —волос н фолликул, (в разрезе); 1 —луковица волоса; 2— сосочек волоса; 3 — сальная железа; 4 — потовая железа; 5 — приподни-' ' > матель волоса.
ПРОИЗВОДНЫЕ КОЖНОГО ПОКРОВА
Железы кожи — glandulae cutis (рис. 103, 104), Из эпителия кожного покрова развиваются потовые, сальные, молочные, слюнные, слезные железы. Они возникают в коже в связи с появлением у нее выделительной и терморегули-рующей функций. У рыб железы представлены одноклеточными образованиями, у амфибий они становятся многоклеточными и достигают значительного развития. Их секрет делает эпидермис слизистым, что необходимо для осуществления кожного дыхания, которое у них составляет а/3 общего газообмена. Кожный покров рептилий в связи с наземным, а не водным существованием, приобрёл ороговелость эпидермиса, который и стал • защищать ткани от высыхания. Кожа рептилий и птиц не содержит желез (кроме отдельных специальных — бедренных у рептилий и копчиковой у птиц и некоторых других). Железы кожи у млекопитающих отличаются большим разнообразием, хотя и принадлежат к двум главным типам—потовым (трубчатые) и сальным (гроздевидные), неравномерно расположенным по всей поверхности тела. Крфме потовых и сальных желез, впервые у млекопитающих примерно 150 млн. лет назад, появились молочные железы.
Потовые железы — glandulae sudoriferae—по своему строению относятся к простым трубчатым (клубочковидные) железам. Встречаются они почти во всех участках кожного покрова, располагаясь в глубоких слоях дермы, а вьцюдные протоки их открываются самостоятельно на поверхности кожи. Кошеные железы по характеру секрета подразделяются на эккрино-вые ич.апокриновые; последние из них находятся лишь в определенных участках кожного покрова. Они различаются большей развитостью, извитостью ходов и содержанием в секрете значительно большего количества белковых веществ* которые на поверхности кожи приобретают резкий запах. Пот смачивает волос и эпидермис кожи, предохраняет их от высыхания. Испарение пота, происходящее главным образом за счет температуры тела, приводит к охлаждению кожного покрова. Потовые железы особенно сильно развиты у лошадей, секрет их содержит до 5% белка. Кожный покров жвачных богат потовыми и сальными железами. У крупного рогатого скота железы хорошо развиты на морде. У овец пот смешивается с кожным салом, Образует жиропот, используемый для приготовления мазей (ланолин). У них же сильно развиты железы слезнойчямки, пахового кармашка и меж-копытиевых мешочков. У свиней имеются запястные железы. Потовые железы у собак, обезьян, ежа и особенно у кОшек развиты слабо, встречаются только на бесшерстной поверхности ступней; у козы^ грызунов — только на губах. Ехидна, китообразные, крот и ящер'ообразные не имеют потовых желез. У человека потовые железы развиты хорошо, их общее количество достигает 2,5 млн. Общая секреторная поверхность равна 700—900 см*, а общая длина — 4 км, что позволяет выделять .1000 мл пота в сутки при потере тепла до 400—500 ккал. Количество потовых желез у крупного рогат того скота колеблется от 1000 до 2500. На разных участках тела количество желез неодинаково. Потовые железы у разных пород отличаются не столь-
тело соска. "
Рис. 104. Строение молоч- . ной железы:
А — собаки; 25'— коровы (сбоку); В — кобылы; Г —
■В , вымя коровы на рёзрезе; Д — вымя кобылы на разрезе; 1 — corpus mammae; /' — молочное зеркало; г 2 — papilla mammae; 3 — _ductus papillares; 3'.— ostia papillaris; 4 — кожа вымени; 5 — lobuli glandulae mammariae; ' 6 — ductus lactiferi; 7 — sinus lactiferi (pars glandularis); 7' —pars papillaris; 8— -пещеристое
ко своим количеством, сколько характером строения й глубиной залегания, что обусловливает и объем выделяемого секрета. Отмечается также сезонная вариабельность строения потовых желез. У овец количество потовых желез в среднем составляет 352 на 1 сма кожи. Суммарное количество их достигает 0,5 млн.
У' новорожденных поросят на 1 см2 кожи приходится • около 450— 1000 желез, а у взрослых особей — всего лшнь 25 желез.
Сальные железы — glandulae sebaceae — располагаются в основе кожи.По характеру своего строения относятся к простым железам альвеолярного-типа строения. Тип секреции голокриновый. Выводные протоки открыва-ются в корневые влагалища волос. Секрет их — кожное сало — sebum —содержит жировые капельки й отторгнутый эпителий. Выделяемое салосмазывает стержни волос и поверхность эпидермиса. Эти железы отсутст-вуют на ойориых поверхностях, конечностей, на конце морды й сосках молоч-ных желез. * ,
Молочные железы — glandulae lactiferae — составляют характерную особенность класса млекопитающих. Появление их среди животного мира вызвано питанием новорожденных детенышей молоком. Поэтому полного-развития они достигают у самок только перед рождением детеныша. Молоч-
т
тгае железы формируются из скопления большого количества видоизмененных мерокриновых желез (эккриновых) альвеолярно-трубчатого строения. У разных видов животных молочные железы имеют неодинаковую •форму, размеры, местоположение и состав выделяемого секрета — молока. Иногда они располагаются в виде одной пары холмов в области груди — (слоны, китообразные, приматы). У некоторых животных (жвачные и ло--шадь) железы располагаются в паховой области между бедер разным количеством пар холмов (2—6) и называются выжнем — uber. У всеядных, мясоядных и грызунов молочные железы в количестве 4—8—10 и даже 25 пар (опосум) изолированных холмов расположены по обеим сторонам вдоль белой линии живота на вентральной поверхности грудной клетки и .живота, образуя множественное вымя — ubera \табл. 13).