Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_2022
.pdf
Как уже упоминалось, варьируя количество конденсирующего агента, такого как серная кислота, можно
получить продукты с различными свойствами растворимости как в отношении растворителей или смесей
растворителей, в которых они растворимы или нерастворимы, так и в отношении способности или степени
растворения в данном растворителе или смеси растворителей; то есть можно получить продукты
этерификации с удивительно высокой вязкостью, которые растворимы в различных растворителях в
зависимости от количества используемого конденсирующего агента или других условий.
[0329]
Реакцию согласно настоящему изобретению также можно проводить в суспензии, соблюдая практически те же
условия, при этом увеличенное количество уксусной кислоты или эквивалентного растворителя или
разбавителя смешивается с целлюлозой и конденсирующим агентом перед добавлением нерастворяющего
разбавителя (например, бензола) и уксусного ангидрида, при этом общее количество растворителя,
содержащего конденсирующий агент, предпочтительно добавляется к целлюлозе или продукту, близкому к
стадии превращения, перед добавлением ангидрида и нерастворяющего разбавителя.
Разумеется, не содержащий растворителя разбавитель будет использоваться в достаточном количестве,
чтобы предотвратить растворение продукта аэтилирования увеличенным количеством уксусной кислоты или
подобного растворителя или разбавителя, и в этой связи следует помнить, что количество уксусной кислоты,
превышающее примерно в 6 раз вес целлюлозы, понимается на основе ледяной уксусной кислоты.
[0330]
.
Пример 1.
[0331]
105
[0332]
100 весовых частей целлюлозы, например, хлопка, вводят в смесь, состоящую из 800 весовых частей ледяной
уксусной кислоты, 15–20% серной кислоты относительно веса целлюлозы и примерно 200–250 весовых
частей ангидрида целлюлозы. Эту смесь предварительно охлаждают до 0°C или ниже; затем температуру
постепенно повышают, продолжая охлаждение до полного растворения.
Реакция завершается примерно через 2–6 часов.
При желании,
[0333]
■ К концу реакции температуру можно повысить до 25°C.
[0334]
• или 80°C, или даже немного выше, чтобы завершить реакцию.
Полученный ацетат целлюлозы имеет гораздо более высокую вязкость, чем любой из известных до сих пор,
что подтверждается тем фактом, что полученный раствор для аоэтилирования
[0335]
■ Несмотря на 70% большее разбавление, 125 имеет такую же вязкость, как и лучшие ранее доступные
растворы для аэтилирования, например.
[0336]
. те, которые получены в соответствии с указанными мною ранее спецификациями.
Данный продукт может быть -
[0337]
207,562
[0338]
13
[0339]
10
[0340]
13
[0341]
20
[0342]
?,()
[0343]
изолировать и использовать в качестве отсоса или подвергать вторичной или дальнейшей обработке либо в
исходном растворе для аэтилирования, либо после его выделения.
Выделение продукта из раствора для аэтилирования может быть осуществлено путем его осаждения в воде
или с помощью разбавителей, таких как четыреххлористый углерод и т. д.
[0344]
Пример 2.
[0345]
100
Например, целлюлозу (в весовых частях) обрабатывают 900–1000 весовыми частями ледяной уксусной
кислоты и 10–15 весовыми частями серной кислоты в течение примерно 1–2 часов при охлаждении до 0,5°C.
В охлажденную до 0–5 °C или еще ниже смесь вводят 250 частей уксусного ангидрида, постоянно
перемешивая или обрабатывая ее при охлаждении до полного растворения, так что температура постепенно
повышается лишь до 10–15 °C. При желании температуру можно повысить до 20–25 °C для завершения
реакции или даже до 30 °C. Реакция аэтилирования завершается примерно за 1–3 часа.
[0346]
Вместо кислоты при предварительной обработке уксусной кислотой 111, ее можно вводить после обработки
уксусной кислотой, предпочтительно с помощью охладителя.
[0347]
введение серной кислоты.
[0348]
40
[0349]
45
[0350]
50
[0351]
65
[0352]
70
[0353]
75
[0354]
80
[0355]
85
[0356]
90
[0357]
95
[0358]
60
[0359]
Пример 3.
[0360]
На 100 весовых частей целлюлозы используют более 400–500 частей, например, 800 частей ледяной
уксусной кислоты или больше, вместе с, скажем, 15% или 20% серной кислоты, и после того, как целлюлоза
добавлена к этой смеси, полученную смесь, охлажденную примерно до 1°C, вводят в смесь из 1500 весовых
частей бензола и 200–300 весовых частей уксусного ангидрида, рассчитанную по весу целлюлозы, при этом
эта смесь также охлаждается примерно до 1°C, и температура постепенно повышается до 1,5–20°C или даже
25–30°C или несколько выше.
Реакция завершается примерно за 3-6 часов.
[0361]
■ Вместо соблюдения температурных условий, указанных в приведенных выше примерах, можно также, как
объяснялось ранее, начать с несколько более высокой температуры, например, 5°, 10° или 15°C, т.е. без
такого существенного предварительного охлаждения, хотя и с меньшими преимуществами. Однако в этом
случае предпочтительнее уменьшить количество серной кислоты или сильного конденсирующего агента,
например, до 5% или менее, помня при этом, что лучше поддерживать низкую температуру, особенно на
начальном этапе реакции.
В случае использования очень малых количеств серной кислоты, например, 2%, 1%, % или менее, можно
даже применять незначительный нагрев, особенно при использовании больших количеств уксусной кислоты.
[0362]
Вместо серной кислоты, как уже упоминалось, можно использовать другие конденсирующие агенты, более
слабые, чем серная кислота, при этом условия выбираются соответствующим образом, как было объяснено
ранее.
[0363]
Полученные в соответствии с настоящим изобретением первичные ацетаты целлюлозы могут либо
использоваться непосредственно в исходном виде для любых технических целей, таких как производство
искусственного шелка, целлулоидоподобных масс, пленок, лаков и т. д., особенно если они непосредственно
растворимы в ацетоне или разбавленном ацетоне; либо они могут быть предварительно подвергнуты
дальнейшей или вторичной обработке или реакции — либо в исходном растворе аэтилирования, либо после
его выделения, в растворе или суспензии — для изменения их растворимости.
[0364]
Что касается таких процессов дальнейшей обработки или реакции, то они могут, в частности, осуществляться
в соответствии с указаниями, например, в моей британской спецификации 20977/1911, 20852/1912 или моей
американской спецификации 1217722, причем две последние, в частности, подробно описывают процессы
дальнейшей обработки для превращения продуктов первичного аэтилирования в продукты с другой желаемой
растворимостью, и на которые я ссылаюсь для краткости.
В указанных спецификациях я показал, как первичные продукты этерификации или их растворы
этерификации, или иные приготовленные из них растворы, или в суспензии, могут быть преобразованы с
использованием прямых растворов этерификации или других растворов первичных продуктов этерификации,
с добавлением или без добавления воды или других аналогично действующих веществ, разрушающих
уксусный ангидрид, и которые одновременно предпочтительно должны быть этерифицированы без
образования воды каким-либо образом, даже промежуточно, например, молочной кислоты (отсутствие воды в
процессе обработки или количество используемой воды или аналогично действующих веществ,
определяющее фазы растворимости, через которые проходят реагенты).
[0365]
— Я также описал там, как растворы для ацетилирования можно обрабатывать путем частичной или полной
нейтрализации действия конденсирующего агента, и в таком виде подвергать вторичной обработке либо при
обычной температуре, либо с нагреванием до более высокой температуры для ускорения реакции, то есть,
[0366]
благодаря наличию исключительно свободных органических кислот, как это объясняется, например, в моем
американском тексте.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_207563.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=207563&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB207563A
[]
Усовершенствования в производстве детонаторов и подобных устройств, а также связанные с этим процессы.
Я, Эдмунд фон Герц, проживающий по адресу: Сибельштрассе, 29, Шарлоттенбург, Берлин, Германия,
гражданин Австрии, настоящим заявляю, что данное изобретение имеет следующий характер: данное
изобретение относится к производству детонаторов и подобных им устройств, и в частности к способам
получения композиций для капсюлей и детонаторов. В своё время было распространённой практикой
использовать фульминат ртути в качестве инициатора в капсюлях и детонаторах, далее именуемых
детонаторами. В последнее время этот фульминат был полностью или частично заменен азидом свинца или
обычной солью свинца тринитрорезорцином, и эта процедура оказалась весьма успешной. Остальные
нитрированные фенолы, предложенные для этой цели, такие как динитрофенол, пикриновая кислота,
тринитрокрезол и т. д., оказались непригодными для использования, поскольку полученные из них соли либо
недостаточно бризантны, либо недостаточно чувствительны к ударам. Свинцовая соль тринитрорезорцина,
по-видимому, занимала совершенно исключительное положение.
Целью настоящего изобретения является разработка улучшенных или модифицированных инициаторов для
использования в производстве капсюлей и детонаторов. Я провел ряд экспериментов и обнаружил, что для
упомянутого выше азида свинца или подобных ему веществ я могу использовать замещенные, особенно
нитрированные, орто- и хиноновые дигидриды (диазоангидриды) многовалентных фенолов и их
металлических солей как по отдельности, так и в сочетании с другими взрывчатыми веществами и обычными
компонентами состава. Я обнаружил, что эти тела обладают необычайной инициирующей способностью,
превосходящей способность азида свинца. Таким образом, настоящее изобретение представляет собой
способ получения композиций для детонаторов и капсюлей, в которых используются замещенные орто- и
пара-хинондиазиды (диазоангидриды) многовалентных фенолов и их металлических солей как по
отдельности, так и в комбинации и смеси с другими взрывчатыми веществами и обычными компонентами
композиции. Изобретение, в частности, заключается в применении описанного выше способа орто- и
пара-нитрированных хинондиазидов (диазоангидридов) многовалентных фенолов и их солей металлов.
Изобретение также включает в себя конкретное применение в вышеупомянутом способе
динитрооксихинондиазида (динитрорезорциндиазоангидрида) и его солей, или динитродиоксихинондиазида
(динитрофлорглюциндиазоангидрида) и его солей, или тетранитроди- нитро-ди-резорцин-диазоангидрид) и
его соли. Изобретение также включает в себя описанные выше способы изготовления детонаторов и
подобных им устройств, а также сами изготовленные таким образом детонаторы. Для реализации
изобретения в одной из его форм, в качестве примера, я использую инициирующее вещество в детонаторе.
диазоангидрид резорцина) или его соль, например, калиевая соль. Существуют два изомерных тела такого
типа, свойства которых для данной цели в основном схожи. Вероятные формулы в соответствии с
общепринятой графической записью приведены ниже для Символ «Me» в приведенных выше и последующих
формулах обозначает «одновалентный металл». Композиция А предпочтительнее ввиду ее большей
доступности.
Калиевую соль динитро-м-оксихинондиазида наиболее удобно получать из моно-нитро-амидорезорцина
обработкой горячего раствора концентрированной серной и азотной кислот избытком нитрита калия и
длительным кипячением. При охлаждении труднорастворимая соль кристаллизуется в виде тонких желтых
иголок. Он тщательно промывается и удобно приводится в состояние, пригодное для загрузки, путем
гранулирования влажного осадка. Затем, в соответствии с общепринятой практикой, изготавливается
детонатор или капсюль, в зависимости от необходимости, с использованием соли калия вместо обычного
фульмината или азида свинца. Количество соли определяется в зависимости от количества основного
взрывчатого вещества, подлежащего детонации, и вида этого взрывчатого вещества. Предельные значения
нагрузки, которые точно вызывают детонацию взрывчатого вещества, следующие: Я обнаружил, что
вышеупомянутая соль калия детонирует даже в самом малом количестве под действием бромида азида
свинца и одновременно обладает инициирующей способностью, по меньшей мере равной способности азида.
Среди солей металлов динитро-м-оксихинондиазида (динитрорезорциндиазоангидрида) калиевая соль
является наиболее эффективной по сравнению с фульминатной и азидной группами.
Однако это не является общим правилом для всей группы, поскольку в других соединениях, принадлежащих к
ней, например, в динитродиоксихинондиазиде, соль свинца является наиболее сильным инициатором. К
числу других весьма эффективных соединений этого типа (но более сложных в получении) относятся моно- и
динитро-пара-оксихинондиазиды (моно- и динитро-гидрохинондиазоангидриды) и их соли, соответствующие
производные пиро-двух соединений, обозначенные буквами А и В, а именно: катехин, и, наконец, наиболее
эффективный из всей группы — диазиды трехвалентных фенолов. Согласно одному из вариантов, вместо
калиевой соли, приведенной в первом примере, в качестве представителя группы, включающей диазиды
трехвалентных фенолов, я могу использовать главного представителя этой группы, а именно
динитро-3-5-диоксихинондиазид (диазоангидрид динитрофлороглюцина) или его соль. Можно ли считать, что
вышеупомянутое динитротело имеет следующий состав? ~~~ Данное соединение может быть получено тем
же способом, что и резорцин, из моно- или динитроамидофлороглюцина.
Соли металлов обладают гораздо большей бризантностью, чем соли динитрооксихинона диазида, и являются
гораздо более мощными инициаторами, чем азид свинца. В качестве третьего примера, для инициирования
можно использовать производные дифенилфенолов, например, симметричный
тетранитродиоксидифенолхинон тетраазид (тетранитро-дирезорциндиазоангидрид) или его соли. Состав
вышеупомянутого тетраполимера можно рассматривать следующим образом: Также могут использоваться
изомерные тела. Соответствующие соединения могут быть получены из гомологов упомянутых фенолов,
например, орцина, крезорцина и тому подобных. Вследствие высокой эффективности и благоприятных
свойств, которыми они обладают, указанные выше соединения могут быть использованы для наполнения
детонаторов и капсюлей, а также могут применяться как по отдельности, так и в сочетании или смеси с
другими взрывчатыми веществами, взрывчатыми веществами и компонентами составов.
Усовершенствования в производстве детонаторов и подобных устройств и связанные с этим процессы: Я,
гражданин Австрии, проживающий по адресу: улица Шарлоттенбург, Берлин, Германия, настоящим заявляю о
характере данного изобретения и способе его осуществления, которые подробно описаны и установлены в
следующем заявлении: Данное изобретение относится к конструкции детонаторов и подобных им устройств,
то есть детонаторов и капсюлей.
В своё время было распространённой практикой использовать фульминат ртути в качестве инициатора в
капсюлях и детонаторах, далее именуемых детонаторами. В последнее время этот фульминат был
полностью или частично заменен азидом свинца или обычной солью свинца тринитрорезорцином, и эта
процедура оказалась весьма успешной. К оставшимся нитрированным фенолам, предложенным для этой
цели, относятся динитрофенол и пикриновая кислота. пригодны для использования, поскольку полученные из
них соли либо недостаточно брюхоустойчивы, либо недостаточно чувствительны к ударам. Свинцовая соль
тринитрорезорцина, по-видимому, занимала совершенно исключительное положение. Целью настоящего
изобретения является создание усовершенствованных детонаторов. Я провел ряд экспериментов и
обнаружил, что для упомянутого выше азида свинца или подобных ему соединений я могу использовать
замещенные, особенно нитрированные, орто- и пара-хинондиазиды (диазоангидриды) многоатомных фенолов
и их металлические соли, как описано ниже. Я обнаружил, что эти тела обладают необычайной
инициирующей способностью, превосходящей способность азида свинца.
Настоящее изобретение заключается в соединении Конструкция детонатора, оболочка которого изготовлена
из меди или другого подходящего металла и содержит нижний основной заряд из
тринитрофенилметилнитрамина, тринитротолуола или подобного вещества и верхний инициирующий заряд
из одного или нескольких орто- или паранитрированных хинодиазидов (диазоангидридов)
полигидроксифенолов или их металлических солей. Изобретение также заключается в изготовлении
капсюлей с зарядами орто- или пара-нитрированных хинондиазидов (диазоангидридов) многоатомных
фенолов или их металлических солей, смешанных с обычными компонентами состава.
Нитропентаэритрит - - 0,015 грамма.
Тетранитрометиланилин 0,03 грамма.
Тринитро-толуол - - 0,09 грамм. Изобретение также включает в себя детонатор или подобное устройство,
содержащее взрывчатое вещество и инициатор, в том числе Количество последнего, необходимое для
детонации 0,4 грамма взрывчатого вещества, составляет примерно следующее для взрывчатых веществ,
перечисленных ниже, а именно: — При реализации изобретения в одной из форм, например, в качестве
инициирующего вещества в детонаторе я использую динитро-м-оксихинондиазид
(динитрорезорциндиазоангидрид) или его соль, например, калиевую соль. Существуют два изомерных тела
такого типа, свойства которых для данной цели в значительной степени схожи. Ниже приведена вероятная
формула согласно общепринятой графической нотации для двух тел, обозначенных буквами А и В, а именно:
- Символ «Me» в приведенной выше и последующих формулах обозначает «одновалентный металл».
Композиция А предпочтительнее ввиду ее большей доступности. Хинондиазид наиболее удобно получать из
мононитроамидорезорцина обработкой горячего раствора концентрированной серной и азотной кислот
избытком нитрита калия и длительным кипячением.
При охлаждении труднорастворимая соль кристаллизуется в виде тонких желтых иголок. Он тщательно
промывается и удобно приводится в состояние, пригодное для загрузки, путем гранулирования влажного
осадка. Затем изготавливается детонатор, состоящий из оболочки, изготовленной из меди или другого
подходящего металла и содержащей нижний основной заряд нитропентаэритрита или подобного вещества,
как указано выше, и верхний инициирующий заряд диазида, как указано выше. Количество инициирующего
материала варьируется в зависимости от вида и количества основного заряда детонатора. В качестве
примера, количество инициирующего вещества, динитро-м-оксихинондиазида калия, необходимое для
детонации 0,4 грамма следующих веществ при использовании их в качестве основных зарядов в детонаторе,
следующее: для нитропентаэритрита — 0,015 грамма. Для тетранитрометиланилина 0,03 грамма. Для
тринитротолуола - - 0,09 грамма. Я обнаружил, что вышеупомянутая соль калия детонирует даже в самом
малом количестве под действием бромида азида свинца и одновременно обладает инициирующей
способностью, по меньшей мере равной способности азида.
В случае капсюлей вышеупомянутые диазоангидриды многоатомных фенолов или их металлических солей
также могут быть использованы с обычными компонентами состава. Среди солей металлов
динитро-м-оксихинон-диазида (динитролезорцин-диазоангидрида) калиевая соль является наиболее
эффективной по сравнению с фульминатными и азидными группами. Однако это не является общим
правилом для всей группы, поскольку в других соединениях, принадлежащих к ней, например, в
динитродиоксихинондиазиде, соль свинца является наиболее сильным инициатором. Существуют и другие
весьма эффективные соединения подобного рода (но их сложнее получить). хинондиазид (моно- и
динитрогидрохинондиазоангидрид) и их соли, соответствующие производные пирокатехина, и, наконец,
наиболее эффективные из всей группы — диазиды тригидроксифенолов. Согласно одному из вариантов,
вместо калиевой соли, приведенной в первом примере, в качестве представителя группы, включающей
диазиды трехатомных фенолов, я могу использовать главного представителя этой группы, а именно
динитро-3,5-диоксихинондиазид (динитрофлороглюциндиазоангидрид) или его соль.
Указанное динитротело можно рассматривать как имеющее следующий состав: Данное соединение может
быть получено тем же способом, что и резорцин, из моно- или динитроамидофлороглюцина. Соли металлов
обладают гораздо большей бризантностью, чем соли динитрооксихинондиазида, и являются гораздо более
мощными инициаторами, чем азид свинца. В качестве третьего примера, для инициирования можно
использовать производные дифенилфенолов, например, симметричный
тетранитро-диокси-дифенол-хинон-тетра- дрид) или его соли. Состав вышеупомянутого
тетракристаллического тела можно рассматривать следующим образом: Также могут использоваться
изомерные тела. Соответствующие соединения могут быть получены из гомологов упомянутых фенолов,
например, орцина, резорцина и тому подобных. Указанные диазоангидриды многоатомных фенолов могут
быть использованы в смеси с другими взрывчатыми веществами по мере необходимости. Подробно описав и
определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_207564.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=207564&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB207564A
[]
Усовершенствования, касающиеся каблуков для сапог и туфель. Мы, Фрэнсис Уорд, подданный
Великобритании, проживающий по адресу: Веллингборо-роуд, 1, Рашден, графство Нортгемптон, и Артур
Райт Кертис, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Оксфорд-стрит, Веллингборо, графство
Нортгемптон, настоящим заявляем, что данное изобретение имеет следующий характер: данное изобретение
относится к усовершенствованию каблуков для ботинок и туфель типов «Луи», «полулуи» и «кубинский». До
сих пор каблуки такого типа изготавливались из дерева и металла, причем дерево легко раскалывается, и
носителю следует проявлять большую осторожность, иначе они быстро придут в негодность. Последние не
получили широкого распространения, поскольку их изготовление оказалось слишком сложным и
дорогостоящим. Целью данного изобретения является создание каблука, который отличается простой
конструкцией, малым весом, низкой себестоимостью, не раскалывается и может быть прикреплен к ботинку
или туфле обычными методами, применяемыми в настоящее время. Согласно данному изобретению,
оболочка отливается или штампуется до желаемой формы каблука из легкого металла, такого как алюминий,
или из целлулоида, вулканита или другого подходящего материала.
Корпус в форме каблука заполнен пластиковой древесиной, пластиковой пробкой, древесной целлюлозой,
кожаным картоном или их комбинацией. При желании наполнитель можно вырезать из листов любого из
вышеупомянутых материалов и скрепить их вместе с помощью гвоздей или клея. Верхняя часть или протектор
из кожи или резины крепится с помощью гвоздей или шурупов. Усовершенствования, касающиеся каблуков
для сапог и туфель. Мы, Фрэнсис Уорд, подданный Великобритании, проживающий по адресу:
Веллингборо-роуд, 1, Рашден, графство Нортгемптон, и Артур Райт Кертис, подданный Великобритании... в
графстве Нортгемптон настоящим заявляем о характере данного изобретения и о том, каким образом оно
должно быть выполнено, что будет подробно описано и установлено в и посредством Данное изобретение
относится к усовершенствованию каблуков для сапог и туфель, известных как каблуки Луи, полулуи и
кубинский. До настоящего времени каблуки такого типа изготавливались из дерева, обтянутого кожей,
целлулоидом, брезентом и подобными материалами. Опыт показывает, что эти деревянные каблуки
раскалываются как при креплении к обуви, так и во время носки.
Покрытие также отслаивается, и его очень трудно отремонтировать. Ещё одним недостатком является то, что
подошвы приходится обрезать в области сиденья до такой степени, что они ослабевают в талии обуви в
месте, известном как грудь, и, как следствие, обувь быстро теряет свою форму. Целью данного изобретения
является создание каблука простой по конструкции и легкой конструкции. или износ, устраненный обычным
способом, что позволит избежать упомянутых недостатков. Ранее предлагалось изготавливать каблуки в виде
металлических каркасов, заполненных пробкой или другими материалами и снабженных протектором из кожи,
резины или другого материала, но такие каркасы отличались относительно большой прочностью. Согласно
данному изобретению, оболочка или корпус отливается или штампуется из любого легкого металла до
желаемой формы каблука. Указанная оболочка в форме пятки заполняется наполнителем, который
вырезается, формуется или прессуется из древесины, древесной целлюлозы, пластиковой древесины,
пластиковой пробки, кожаных досок или комбинации таких материалов.
Фильтр может быть изготовлен из нескольких слоев и скреплен между собой с помощью гвоздей, шурупов и
тому подобного. Верхняя часть или протектор из кожи или резины крепится к указанному наполнителю с
помощью винтов или гвоздей обычным способом. Для того чтобы изобретение было понятно, оно
схематически проиллюстрировано рисунками, на которых: на фиг. 1 и фиг. 2 изображена полая оболочка. На
рис. 3 показано вертикальное поперечное сечение. ция. Металлические оболочки, изображенные на фиг. 1 и
2, при желании могут быть снабжены фланцем а. На рис. 3 показано заполнение 0\ из древесно-целлюлозных
плит, слои которых прессуются в нужную форму и скрепляются между собой гвоздями d. Пластиковая
древесина или пробка в качестве наполнителя используются для создания ложа для сиденья обуви. Легко
понять, что указанная кровать или сиденье могут быть настолько разнообразными, что будут иметь подошвы
разной толщины. Иными словами, для тонких подошв потребуется больше наполнителя, а для более толстых
— меньше. Верхняя часть или протектор, e, может быть вырезана из кожи или отлита из резины; в случае
кожи она...
В случае вращающейся ступеней она крепится винтом, а в случае стационарной опоры — гвоздями. Подробно
описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_207565.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=207565&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB207565A
[]
Новое или усовершенствованное устройство для фиксации электрических ламповых ламп в патронах. 42,
Улица Святого Николая, деревня Уолласи, графство Честер, подданный короля Великобритании, и Компания
Central Chambers, расположенная по адресу South Castle Street, Ливерпуль, является британской компанией и
настоящим заявляет о характере данного изобретения. В случае с лампами накаливания большие убытки
были понесены из-за кражи плафонов. Это изобретение призвано предотвратить подобные действия с их
стороны. Мы изготавливаем лампу так же, как и обычно, с патроном, аналогичным представленному здесь, но
в патроне размещаем пружинную защелку или фиксатор, имеющий выступ, который проходит над штифтом
Соседние файлы в папке патенты