Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Анестезиологическое пособие при операциях высокого риска массивной акушерской кровопотери. Руководство для врачей
.pdf
кевобъёмеКСскровопотерей1000 мл, миомойматки,косым
положениемплода(плановая операция ввариантеКСс расширением объёма до КМЭ, кровопотерей 1200 мл), экстренных
родоразрешенияхвобъёмеКСприПОНРП,произошедшейпри
недоношеннойбеременностиметодомЭКО,осложнившейсякровопотерейобъёмом1000мл и КС с ушиваниемразрыва матки
порубцу,произошедшеговпроцессетранспортировкипациентки
ссуммарнойкровопотерей1700мл.
Ещёу четырёх женщин трансфузииСЗПуказанногообъёма
применялисьвкомплексеТП:
– всочетаниисИААРобъёмом500млупациентки,оперированнойвэкстренномпорядкевобъёмеКСприКПП(кровопотеря1500мл);
– сИААРобъёмом450млупациенткисЦПП,оперированнойвплановомпорядке(кровопотеря1350мл);
– сИААРобъёмом275млиприменением4,8мгrFVIIa(КоагилаVII)при КС,выполненному пациенткистромбоцитопениейивыраженныминарушениямигемостаза,обусловленными
развитием ELLP-синдрома, при тяжёлой ПЭ (благодаря проведённойТПуэтойпациенткикровопотерянепревысилапатологическойприоперативномродоразрешении,составив800мл);
– странсфузией517млэритровзвесиуженщинысПОНРП,
произошедшей при доношенной беременности, оперированной
вобъёмеКС.
Впоследнемслучаекровопотерясоставила1000мл,однако
развившиесянарушениягемостазаивыявленнаявовремяоперациианемиятяжёлойстепенисталипоказаниямидляприменения
указанныхметодовзаместительнойтерапии.
Все трансфузии СЗП, объём которых превосходил 600 мл,
выполнялисьтольковкомплексеТП.Вобъёме601–900млСЗП
трансфузированапятипациенткам.
ДвумпациенткамоперативноеродоразрешениевобъёмеКС
проведенопоэкстреннымпоказаниям:
– при HELLP-синдроме, сопровождавшемсявыраженными
нарушениямигемостаза,всочетаниисвведением1200МЕКПК
41

(Протромплекса),чтопозволилонепревыситькровопотерю,считающуюся патологической при оперативном родоразрешении
(составила700мл);
– приПОНРПпринедоношеннойбеременности(вкомплексестрансфузией500млэритровзвесиприкровопотере1300мл).
Впоследнем случае в послеоперационный периодпроводилась
продлённаяИВЛ.
У трёх женщин были выполнены операции расширенного
объёма:
– КСсКМЭупациенткисмиомэктомиейприналичиимиомыматкибольших размеров (оперирована в плановом порядке,кровопотеря1490мл,плазмотрансфузиясочеталасьсИААР
вобъёме764мл);
– КСсрасширениемобъёмадоЭМупациенткискровотечением,развившемсяприЦПП(прикровопотереобъёмом1800мл
былаосуществленакомплекснаяТПввариантетрансфузииСЗП,
эритромассы–313мл,ИААРвобъёме500мливведения4,8мг
rFVIIa(КоагилаVII));
– НАМ,выполненнойуродильницысгипотоническимкровотечениемвраннийпослеродовойпериод(суммарнаякровопотеря1350млбылавосполнена,помимотрансфузииСЗП, заместительнойтерапией616млэритровзвесиивведением1200МЕ
КПК(Протромплекса)).
ВсетрансфузииСЗП,превышавшие900мл,сталинеобходимымитолькоприоперацияхрасширенногообъёма,приводивших
кутратерепродуктивнойфункции. Триплазмотрансфузииобъёмом901–1200мл выполненыудвухпациентоксаномальным
расположением плаценты, оперированных в объёме КС с расширениемобъёмадоЭМ(приЦППпоэкстреннымпоказаниям,
упомянутаяприминимальномобъёмеИААР;приврастанииплаценты,выполненнаявплановомпорядке,такжеописаннаяранее,
скровопотерей2800мли ИААР 933мл);при ЭМ,показанием
кпроведениюкоторойсталогипотоническоекровотечениевраннийпослеродовойпериод,вовремяэтойоперациибылавыполненаещёитрансфузия403млэритровзвесивсвязиссуммарной
42

кровопотерейобъёмом2400мл(изкоторыхнаинтраоперационномэтапе900мл).
Плазмотрансфузиявобъёме1500млбылавыполненаупациенткисгипотоническимкровотечением,осложнившимэкстренноеродоразрешениепутёмКСпримногоплоднойбеременности
ЭКО-методом,чтопотребовалорасширенияобъёмаоперациидо
ЭМ. В этомслучае кровопотеря составила 3000 мл и, помимо
СЗП,былавосполненатрансфузией780млэритровзвеси,коагуляционный потенциал дополнительно корригирован введением
4,8мгrFVIIa(КоагилаVII).
Четыре оперативных вмешательства, сопровождавшиеся
МАК, потребовали плазмотрансфузии в объёме1501–1800мл.
ИзнихдваоперативныхродоразрешениявобъёмеКСсрасширениемобъёмадоЭМ,выполненныевэкстренномпорядкепри
врастанииплацентысобразованиемретроплацентарнойгематомы(ужерассмотренонамикакслучаймаксимальныхпообъёму
кровопотери и ИААР), и ЦПП в сочетании с рубцом на матке
(указанакаккомплекснаяТП прикровопотере3950 мл, потребовавшая в т. ч.ИААР и гемотрансфузии). Ещё две ЭМ были
проведены по поводу гипотонических кровотечений в ранний
послеродовойпериод,однаизкоторых,скровопотерейобъёмом
3000мл,сопровождаласьИААР(рассмотренаранее),вторая,сопровождавшаясякровопотерей200мл,помимотрансфузииСЗП,
потребовала заместительной терапии эритровзвесью в объёме
580мл.
Две трансфузии СЗП максимальногообъёмапрошли в комплексе ТП при уже упомянутых операциях по Э. Порро и КС
с расширением объёма до ЭМ с ушиванием дефекта мочевого
пузыря,выполненнымв плановомпорядкеупациенткисЦПП,
врастанием плаценты в рубец на матке и прорастанием тканей
мочевогопузыря.
СреднийобъёмтрансфузииСЗП,выполненныйурассматриваемойгруппыженщин,составил1036,7±63,6мл.КакмоновариантТПтрансфузияСЗПбылапримененаучетырёхпациенток
(17,4%),удвухизкоторыхобъёмкровопотерибылболее1000мл,
43

ещёу19(82,6%)онапроизведенаприразличныхвариантахкомплекснойТП,рассмотреннойранее.
Эритроцитсодержащие среды (эритроцитарная взвесь, эритровзвесьсудалённымлейкотромбоцитнымслоем,лейкоредуцированнаяэритровзвесь, взвесьотмытыхэритроцитов) являются
трансфузионнымисредами–донорамипереносчиковкислорода
(эритроцитов).Срокиспользования указанныхтрансфузионных
сред составляет от 1 до 45 суток при соответствующей температурехранения.В акушерстверекомендуетсяприменениеэритроцитсодержащихсред, срок заготовкикоторыхнепревышает
5–7 дней. Применение современных методов кровесбережения
приМАКсущественноснижаетпотребностьвэритроцитсодержащихсредахкакзасчётвозвратааутоэритроцитов,такизасчёт
сниженияобщегообъёмакровопотери.Этоположениенаглядно
подтверждаетсятем,чтодажевгруппе,гдеприменялосьобщее
обезболиваниеи средняя кровопотеря при операциях высокого
риска МАК соответствовала считающейся патологической при
оперативном родоразрешении, трансфузия эритроцитсодержащихсредбылапроизведенатолькоу14пациенток.Распределениегемотрансфузийпообъёмупредставленовтабл.7.
Из семи случаев применения эритроцитсодержащих сред
вобъёмеот301до600млтрипришлисьнаслучаикомплексной
ТП,гдеприменяласьиИААР(чтоподтверждаетфактуменьшения потребности в рассматриваемом варианте заместительной
терапии при применении современных технологий кровесбережения).Приэтомвсеэтислучаибылиприоперациях,гдетребовалосьрасширениеКСдоЭМприналичииЦПП(двеоперации
поэкстреннымпоказаниям,вт.ч.однавсвязисразвитиемкровотечения)иврастанииплаценты(операциявплановомпорядке).
Приодномизоперативныхродоразрешений,выполненномпоповодуПОНРП придоношенной беременностивобъёмеКС,кровопотерянепревысила1000млитрансфузияэритровзвесибыла
произведенавсвязисдиагностированнойпорезультатамвзятых
вовремяоперациианализованемиейтяжёлойстепени;ПОНРП,
ставшая причиной родоразрешения пациентки при недоношен-
44

нойбеременностивобъёмеКСисопровождавшаясяпатологическойкровопотерейв1300мл,такжепотребовалазаместительной
терапиипутёмгемо-иплазмотрансфузий.ПроведениедвухЭМ
было обусловлено гипотоническими кровотечениями в ранний
послеродовойпериод.КомплекснаяТПпривсехуказанныхоперативныхвмешательствахрассмотренаранее.
Единственныйизпятислучаев трансфузий эритроцитсодержащихсредвобъёмеот601до900млбылвыполненкакмоновариантТП.Трансфузия730млэритровзвесибылапроведенапри
оперативномродоразрешении путём операции КС упациентки
сПОНРПпри доношенной многоплоднойбеременности (двойней), сопровождавшейся отёками и гипертензией, вызванными
беременностью, а также исходной анемией тяжёлой степени.
Кровопотеряприданномоперативномвмешательствесоставила
500мл.Втрёхдругихслучаяхтрансфузияэритроцитсодержащих
сред указанного объёма сопровождала оперативные родоразрешениясрасширениемобъёмаоперациидоКС,выполненныепо
поводуЦППвэкстренномпорядке,игипотоническогокровотечения,осложнившегоэкстренноеродоразрешениепутёмКСпри
многоплоднойбеременности(двойней)путёмЭКО,атакжепотребовавшеедополнительногоушиваниядефектамочевогопузыряприЦППсврастаниемплацентыипрорастаниемтканеймочевогопузыря.ЕщёоднаоперациявобъёмеНАМпроходилапри
развитиигипотоническогокровотечениявраннийпослеродовой
период.ВсеслучаикомплекснойТПучетырёхпоследнихпациентокподробнорассмотреныранее.
Максимальные объёмы трансфузий эритроцитсодержащих
средбылиосуществленыпривыполненииоперациипоЭ.Порро
сперевязкойВПАиДБП,атакжеоднойизЭМприразвитиигипотоническогокровотечениявраннийпослеродовойпериод.
Среднийобъём трансфузииэритроцитсодержащихсред,выполненныйуженщинсприменённымвходеоперативныхвмешательстввысокогорискаМАКобщимобезболиванием,составил
630,4±64,5мл.КакмоновариантТПгемотрансфузиябылапримененауоднойпациентки(7,1%),укоторойобъёмкровопотери
45

былменее1000 мл; в 13 случаях (92,9%) она произведена при
различныхвариантахкомплекснойТП.
Однимизнаправленийинтенсивной терапии МАК является
коррекция развивающейся коагулопатии, важным компонентом
которой является применение РиПФССК. В настоящее время
наибольшееприменениевЛПУродовспоможенияРФимеютиз
рекомбинантных факторовrFVIIa (эптакогальфа активированный,коммерческиеназванияКоагилVIIиНовоСэвен),изплазматических–КПК,содержащийкомплексII,VII,IXиXфакторовССК(коммерческиеназванияПротромплекс600,Октаплекс,
Коаплекс). Для указанных препаратов характерны следующие
особенности действия: если КПК способен быстро восполнить
дефицит ряда плазменных факторовсистемы гемостаза (опережаяэффектплазмына30–40мин,фактическивыигрываявремя
наразмораживаниеСЗПиснижаяпотребностьвеётрансфузии),
тоrFVIIa действует локально, обеспечиваяформирование«суперплотного»сгусткавзонеповреждения.Указываетсявозможностьповторногоприменения(вслучаенеобходимости)КПКчерез20минпослевведения,аrFVIIaчерез2–3чпослетакового.
Отмечаетсябольшаявероятностьразвитиятромбоэмболических
осложненийприпримененииКПК,ноприэтомонжесодержит
иестественныеантикоагулянты.
Большее количество публикаций, отражающих использование
рекомбинантныхфакторовССКкровиприМАК,относитсякrFVIIa
[18–23],являющегосяпродуктомрекомбинантногосинтеза.
Винструкции к препаратуКоагилVII в качестве показаний
кприменениюуказаныостановкаипрофилактикаразвитиякровотечений(в т.ч.при проведении хирургических вмешательств
иинвазивныхпроцедур)упациентов:
– сгемофилией(наследственнойилиприобретённой)свысокимтитромингибиторакфакторамсвёртываниякровиVIIIилиIX;
– врождённымдефицитомфакторасвёртываниякровиVII;
– тромбастениейЭ.ГланцманаприналичииантителкгликопротеинамIIb–IIIaирефрактерностьюктрансфузиямтромбоцитарноймассы.
46

Механизм действия rF VIIa состоит в связывании фактора
свёртываниякровиVIIастканевымфактором.Образовавшийся
комплексстимулируетактивациюIXиXфакторовсвёртывания
крови.Последнийзапускаетначальныепроцессыпреобразования
протромбина(II фактор ССК) в тромбин,который,в свою очередь,обеспечиваетпереходфибриногенавфибриниактивацию
тромбоцитов,факторовсвёртыванияVиVIIIвзонеповреждения
тканей.Отмечается отсутствиевлиянияКоагилаVII на течение
беременностииздоровьеплода (новорождённого),но при этом
рекомендуетсяограничитьприменениепрепаратаубеременных
строгимипоказаниями,ккоторымотносятсяМАКпритемпекровопотери10–20мл/мин,рефрактерныекобщепринятойтерапии;
повышеннаякровоточивостьраны(5–7мл/мин)нафонетромбоцитопатииитромбоцитопенииразличногогенеза;профилактика
илечениедиффузныхкровотечений,обусловленныхдефицитом
факторов свёртывания при печёночной недостаточности. Препарат «rF VIIa является высокоэффективным гемостатическим
средствомв лечении женщин с МАК, которые не отвечаютна
классические способы гемостатическойтерапии.ЛучшийгемостатическийэффектбылопределенуженщинсМАК, обусловленным гипотонией или атонией матки,у которыхприменение
rFVIIaвдозах50–90мкг/кгпозволилоизбежатьгистерэктомии
вподавляющембольшинствеслучаев (80,7%)в сочетаниис отсутствиемлетальных исходов»[23]. Крометого,былаотмечена
высокаяэффективностьпрепаратаприМАК,связанныхспредлежаниямииврастаниямиплаценты.Положительныйопытприменения rF VIIa при МАК наряду с отсутствием выраженного
влиянияна системный гемостаз и редкимислучаями венозных
тромбоэмболических осложнений (ВТЭО) позволили повысить
рекомендуемуюдозуrFVIIaвакушерствевуказанныхвышеклиническихрекомендацияхипротоколахлечениядо90–110мкг/кг
[18;21–23].
Международное название КПК определяется как «факторы
свёртываниякрови II,VII, IX, X (протромбиновыйкомплекс)»,
относящиесякфармакотерапевтическойгруппегемостатических
47

средств;КПКпредставляетсобойчетырёхфакторныйконцентрат,
содержащийсбалансированнуюпропорциюуказанныхфакторов
ССК, подвергаемый в процессе получения двойной вирусной
инактивации. Каскадное взаимодействие всех факторов, входящихвсоставКПК,былоприведеноприописаниифармакодинамикипрепаратаrFVIIa.Всечетыреуказанныхфактораявляютсявитамин-К-зависимыми,дефициткоторыхворганизмеможет
иметькакврождённые,такиприобретённыепричины(антикоагулянтнаятерапияантагонистамивитаминаК).Показаниемкприменениюопределяютсялечениеипериоперационнаяпрофилактикакровотеченийприоперативныхвмешательствахупациентов
с приобретённым дефицитом факторов протромбинового комплекса, развившимся, в частности, при лечении антагонистами
витаминаКилиихпередозировке,когдатребуетсябыстраякоррекциядефицита,атакжеприоперативныхвмешательствахупациентовсврождённымдефицитомК-зависимыхфакторовIIиX,
когдапрепараточищенногоспецифическогофакторасвёртывания
недоступен.Дозированиепрепаратавмеждународныхединицах
осуществляетсяпоколичествуфакторасвёртыванияIX:600МЕ
упрепаратаПротромплекс(Фрезениус,Германия),500МЕупрепаратаОктаплекс(Октафарма,Австрия).Фирмами-производителями отмечено,чтобезопасность применения препаратову беременныхженщинне установлена,и поэтомуприменениеКПК
возможно,когдапредполагаемаяпольза для материпревышает
возможныйрискдля ребёнка.СведенияовзаимодействииКПК
сдругими препаратами отсутствуют. Вместе с тем применение
КПКвключенововсеотечественныеклиническиерекомендации
ипротоколылеченияМАКразличногогенеза, атакжерядпрофессиональныхрекомендаций(гайдлайнов)зарубежныхпрофессиональныхассоциаций[6;7;25].Этинормативныедокументы
определяют,чтооднаМЕКПКсоответствуетпоэффективности
одномумлСЗП.
Какужеупоминалосьранее,РиПФССКприменялисьу11пациенток, которымпри операциях высокого рискаМАК выполнялось общееобезболиваниев концепции ТВВАс миоплегией
48

иИВЛ,вт.ч.уоднойизнихзарегистрированслучайпоследовательногопримененияКПКиrFVIIa.УвсехженщинРиПФССК
применялисьтолькоприразличныхвариантахкомплекснойТП.
Удвухпациентоксвыраженнымиисходныминарушениямигемостаза при развитии HELLP- и ELLP-синдромов применение
РиПФССКпозволилообойтиськровопотерей,непревышающей
патологическойприоперативномродоразрешении,ивыполнениемКСбезрасширенияобъёмаоперативноговмешательства,все
остальные случаипримененияуказанныхфакторовсистемыгемостазабылизафиксированыприоперациях,приведшихкутрате
репродуктивнойфункции.
Концентратпротромбиновогокомплекса(упациентокрассматриваемойгруппыиспользовалсяПротромплекс)былприменён
вчетырёхслучаях.Вколичествеоднойдозы(600МЕ)препарат
вводилсяпациенткесрасширениемобъёмаКСдоЭМ,выполненнымпоэкстреннымпоказаниямприЦПП(случайпоследовательногопримененияКПКиrFVIIa(вколичестведвухдоз,4,8мг),
вариантпримененияпятивидовТП,описанныйкакИААРминимальноговозвратааутоэритроцитов,начатаяотмоментарасширенияобъёмаоперации).В количестве1200МЕКПКвводился
при КС упомянутой пациентке с HELLP-синдромом и при КС
срасширениемобъёмадоЭМиушиваниемдефектамочевогопузырябеременной,оперированнойвплановомпорядкепоповоду
ЦППсврастаниемплацентыврубецимочевойпузырь,атакже
родильнице,укоторойразвившеесявраннийпослеродовойпериодгипотоническоекровотечениесталопоказаниемкНАМ.
Рекомбинантный фактор VII ССК активированный (КоагилVII)былприменёнувосьмипациентоканализируемойгруппы.Вколичествеоднойдозы(2,4мг)препаратбылиспользован
удвухпациентоксрасширениемобъёмаоперативногородоразрешениядоЭМприврастанияхплаценты(оперированныхвплановомпорядкесобъёмомкровопотери2800млипоэкстренным
показаниямпоповодуобразованияретроплацентарнойгематомы
смаксимальнымиобъёмамикровопотерииИААР).Вколичестве
двухдоз (4,8 мг) rF VIIa вводился четырём пациенткам:в уже
49

упомянутых случаях последовательного использования с КПК,
атакже ELLP-синдромаи двухслучаяхрасширенияобъёмаКС
доЭМприЦПП,осложнившимсякровотечением,игипотоническом кровотечении,развившемся приэкстренномродоразрешенииженщины смногоплоднойбеременностью(двойней)путём
ЭКО. Три дозы Коагила VII были применены у единственной
родильницыс гипотоническим кровотечениемв ранний послеродовойпериод,ставшимпоказаниемдляЭМ,укоторой,помимозаместительнойтерапии,применяласьИААР.Максимальная
суммарнаядозаrFVIIaиспользованаупациенткисоперациейпо
Э.ПорросвыполнениемперевязкиВПАи последующимДБП,
где,синтерваломмеждувведениямивдвачаса,былиприменены
по4,8мгпрепарата(всего9,6мгили4дозы).
Такимобразом,один вид ТПприменялся в варианте ИААР
учетырёхпациентокданнойгруппы,ввариантезаместительной
терапии–упяти(четыретрансфузииСЗПиоднагемотрансфузия).КомплекснаяТП потребовалась у 19 пациенток (т.е. применялась в 2,1 раза чаще).Сочетание двухвидов ТП наблюдалосьувосьмиженщин:трансфузииСЗПиэритроцитсодержащих
сред – у четырёх, ИААР и трансфузии СЗП – у трёх, плазмотрансфузияв сочетаниис введениемКПК – у одной. Тривида
ТП проведены пяти пациенткам:двумв виде сочетания ИААР
сзаместительнойтерапиейСЗПивведениемrFVIIa,поодному
случаю пришлись на сочетанияИААР, трансфузийСЗП и эритроцитсодержащейсреды,атакжезаместительнойтерапииСЗП
игемотрансфузийс введениемКПК илиrFVIIa.СочетаниечетырёхвидовТПкакпоказательмассивностикровопотерииобъёмапроводимойинтенсивной терапии было тольков группе пациенток,которымосуществлялось общее обезболивание. Всего
таковоесочетаниевстретилосьупятипациенток:четырёмбыли
выполнены ИААР, трансфузии СЗП и эритроцитсодержащих
средсвведениемrFVIIa,уоднойпациенткивместопоследнего
применялсяКПК.ЕщёоднойженщинеоказанакомплекснаяТП
сочетанием пяти вариантов (принимая во внимание последовательноевведениеКПКиrFVIIa).ВсреднемприпроведенииТП
50
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
