- •Список сокращений
- •Введение
- •Глава 1. Общие сведения об антимикробных лекарственных средствах
- •1.2. Особенности фармакодинамики антимикробных лекарственных средств
- •1.3. Особенности фармакокинетики антимикробных лекарственных средств
- •1.4. Общие принципы применения антимикробных лекарственных средств
- •Контрольные вопросы
- •Глава 2. Синтетические противомикробные средства
- •2.1. Сульфаниламиды
- •2.2. Нитроимидазолы
- •2.3. Нитрофураны
- •2.5. Хинолоны и фторхинолоны
- •Контрольные вопросы
- •Тестовые задания
- •Глава 3. Антибиотики, нарушающие структуру и функцию клеточной стенки бактерий
- •3.1.1. Пенициллины
- •3.1.2. Цефалоспорины
- •3.1.3. Карбапенемы
- •3.1.4. Монобактамы
- •3.2. Гликопептиды
- •3.3. Полимиксины
- •Контрольные вопросы
- •Тестовые задания
- •Глава 4. Антибиотики, нарушающие функцию рибосом бактерий
- •4.1. Аминогликозиды
- •4.2. Макролиды
- •4.3. Линкозамиды
- •4.5. Хлорамфеникол (левомицетин)
- •4.6. Оксазолидиноны
- •Контрольные вопросы
- •Тестовые задания
- •Глоссарий
- •Ответы на тестовые задания
- •Рекомендуемая литература
- •Приложения
Характерные для фторхинолонов (редкие и очень редкие):
•со стороны опорно-двигательного аппарата: артропатия, артралгия,
миалгия, тендинит, тендовагинит, разрыв сухожилий;
•со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, транзитор-
ный нефрит;
•со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT
на электрокардиограмме;
•прочие: наиболее часто — кандидоз слизистой оболочки полости рта и/или вагинальный кандидоз, псевдомембранозный колит.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к фторхинолонам; псевдомембранозный колит; возраст до 18 лет (до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких и профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы); беременность; период грудного вскармливания. Налидиксовая кислота противопоказана детям до 3 -х месяцев, пипемидиновая — до 1 года, оксолинеивая — до 2-х лет.
Контрольные вопросы
1. Назовите |
основные |
группы |
синтетических |
противомикробных средств. |
|
|
|
2.Каков механизм действия монокомпонентных сульфаниламидов и комбинированных с триметопримом?
3.Охарактеризуйте спектр противомикробного действия сульфаниламидов
иосновные показания к применению.
4.Как меняется фармакологический эффект и спектр противомикробной активности сульфаниламидов в комбинации с триметопримом?
5.Почему использование хинолонов ограничено?
6.Каковы преимущества фторхинолонов перед хинолонами?
7.Каков механизм действия хинолоно и фторхинолонов?
8.Почему фторхинолоны III–IV поколений называют «респираторными»?
9.Какая группа синтетических противомикробных средств будет группой выбора при анаэробных и протозойных инфекциях?
10.Какой препарат из группы нитрофуранов не всасывается в ЖКТ. Каков у него спектр противомикробной активности и круг показаний?
29
Тестовые задания
Виберите один или несколоко правильных ответов
1.К СУЛЬФАНИЛАМИДАМ СИСТЕМНОГО ДЕЙСТВИЯ С ДЛИТЕЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ ОТНОСЯТ
1) уросульфан;
2) фталазол;
3) сульфадиметоксин;
4) сульфапиридазин;
5) сульфазин.
2.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
1)блокируют синтез фолиевой кислоты в микробных клетках;
2)блокируют сульфгидрильные группы ферментов микробных клеток;
3)нарушают синтез клеточной стенки микробов;
4)нарушают синтез белка на рибосомах в микробных клетках;
5)блокируют фермент ДНК-гиразу микробов.
3.КО-ТРИМОКСАЗОЛ ПРОЯВЛЯЕТ БАКТЕРИЦИДНЫЙ ЭФФЕКТ ЗА СЧЕТ
1)блокады фермента дигидроптеоратсинтетазы микробов;
2)блокады дигидрофолатредуктазы микробов;
3)блокады ДНК-гиразы;
4)блокады сульфгидриных групп ферментов микробных клеток;
5)блокады работы дыхательной цепи микробов.
4.К ФТОРХИНОЛОНАМ ОТНОСЯТ
1)нитроксолин;
2)кислоту налидиксовую;
3)офлоксацин;
4)моксифлоксацин;
5)норфлоксацин.
5.ФТОРХИНОЛОНЫ НАРУШАЮТ
1)синтез фолиевой кислоты в микробных клетках;
2)синтез клеточной стенки бактерий;
30
3)синтез белка на рибосомах;
4)проницаемость цитоплазматической мембраны;
5)репликацию ДНК.
6. КО-ТРИМОКСАЗОЛ ПРИМЕНЯЮТ
1)при сальмонеллезе;
2)при инфекциях, вызванных синегнойной палочкой;
3)при пневмоцистной пневмонии;
4)при микоплазменной пневмонии;
5)при токсоплазмозе.
7.МЕТРОНИДАЗОЛ ПРИМЕНЯЮТ
1)при стрептококковых инфекциях;
2)при салмонеллезе;
3)для эрадикации H. pylori;
4)при лямблиозе;
5)при инфекциях, вызванных анаэробными бактериями.
8.ПРОТИВОТРИХОМОНАДНОЙ И ПРОТИВОЛЯМБЛИОЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ
1)фуразолидон;
2)этазол;
3)норфлоксацин;
4)офлоксацин;
5)нитроксолин.
9.НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ПНЕВМОКОККОВ ВЫРАЖЕНА У
1)норфлоксацина;
2)моксифлоксацина;
3)ципрофлоксацина;
4)левофлоксацина;
5)офлоксацина.
10.НИТРОКСОЛИН ВЛИЯЕТ
1)в основном на Г «+» бактерии;
2)в основном на Г «–» бактерии семейства Enterobacteriaceae;
3)на синегнойную палочку;
4)на хламидии;
5)на анаэробные бактерии.
31
Установите соответствия
11. |
|
|
Группа ЛС |
Нежелательные лекарственные реакции |
|
|
|
а) гепатит; |
1) |
сульфаниламиды; |
б) гематотоксичность; |
2) |
нитрофураны; |
в) кристаллурия; |
3) |
нитроимидазолы; |
г) фотосенсибилизация; |
4) |
нитроксолин; |
д) «металлический» привкус во рту; |
5) |
хинолоны; |
е) бессоница; |
6) |
фторхинолоны. |
ж) кардиотоксичность; |
|
|
з) атрофия зрительного нерва. |
Дополните высказывания
12.ФТОРХИНОЛОНЫ ПРОЯВЛЯЮТ БАКТЕРИЦИДНЫЙ ЭФФЕКТ ЗА СЧЕТ________________________________.
13.НАИБОЛЬШЕЙ АКТИВНОСТЬЮ СРЕДИ ФТОРХИНОЛОНОВ В ОТНОШЕНИИ АНАЭРОБНЫХ БАКТЕРИЙ ОБЛАДАЕТ____________________.
32
