- •Список сокращений
- •Введение
- •Глава 1. Общие сведения об антимикробных лекарственных средствах
- •1.2. Особенности фармакодинамики антимикробных лекарственных средств
- •1.3. Особенности фармакокинетики антимикробных лекарственных средств
- •1.4. Общие принципы применения антимикробных лекарственных средств
- •Контрольные вопросы
- •Глава 2. Синтетические противомикробные средства
- •2.1. Сульфаниламиды
- •2.2. Нитроимидазолы
- •2.3. Нитрофураны
- •2.5. Хинолоны и фторхинолоны
- •Контрольные вопросы
- •Тестовые задания
- •Глава 3. Антибиотики, нарушающие структуру и функцию клеточной стенки бактерий
- •3.1.1. Пенициллины
- •3.1.2. Цефалоспорины
- •3.1.3. Карбапенемы
- •3.1.4. Монобактамы
- •3.2. Гликопептиды
- •3.3. Полимиксины
- •Контрольные вопросы
- •Тестовые задания
- •Глава 4. Антибиотики, нарушающие функцию рибосом бактерий
- •4.1. Аминогликозиды
- •4.2. Макролиды
- •4.3. Линкозамиды
- •4.5. Хлорамфеникол (левомицетин)
- •4.6. Оксазолидиноны
- •Контрольные вопросы
- •Тестовые задания
- •Глоссарий
- •Ответы на тестовые задания
- •Рекомендуемая литература
- •Приложения
ГЛОССАРИЙ
β-лактамазы — бактериальные ферменты, способные инактивировать β-лактамные антибиотики. По локализации кодирующих их генов в микробной клетке подразделяются на хромосомные и плазмидные. По субстратной специфичности выделяют пенициллиназы, разрушающие пенициллины; цефалоспо-
риназы, разрушающие цефалоспорины; β-лактамазы широкого спектра действия и β-лактамазы расширенного спектра действия.
•β-лактамазы расширенного спектра действия (БЛРС) — бактери-
альные ферменты, вырабатываемые микроорганизмами семейства
Enterobacteriaceae (в основном K. pneumoniae, E. coli, реже другими энтеробак-
териями), способные инактивировать β-лактамные антибиотики различных классов, включая пенициллины и цефалоспорины I–IV поколений, кроме карбапенемов.
•β-лактамазы широкого спектра действия — бактериальные фермен-
ты, вырабатываемые в основном представителями семейства Enterobacteriaceae
инекоторыми неферментирующими бактериями, способные инактивировать пенициллины, включая аминопенициллины (ампициллин, амоксициллин), антисинегнойные пенициллины (карбенициллин, пиперациллин и др.), цефалоспорины I и отчасти II (цефаклор) поколений.
Метициллинорезистентный S. aureus (MRSA) — штаммы S. aureus, ре-
зистентные к метициллину (оксациллину). Истинные MRSA содержат ген резистентности mecA, обусловливающий изменение пенициллин связывающих белков. MRSA нечувствительны ко всем β-лактамным антибиотикам: пенициллинам, в том числе ингибиторозащищенным, цефалоспоринам I–IV поколений и карбапенемам. Кроме того, MRSA обычно резистентны к антибиотикам других классов (макролидам, линкоcамидам, тетрациклинам, аминогликозидам и др.), поэтому их иногда называют «множественно-резистентные стафилококки».
Минимальная подавляющая концентрация (МПК) — наименьшая концентрация антибиотика, способная подавить видимый рост микроорганизма in vitro. Измеряется в мкг/мл или мг/л.
•МПК50 — минимальная подавляющая концентрация антибиотика для 50 % исследованных штаммов. Измеряется в мкг/мл или мг/л.
•МПК90 — минимальная подавляющая концентрация антибиотика для 90 % исследованных штаммов. Измеряется в мкг/мл или мг/л.
Пенициллиносвязывающий белок (ПСБ) — мишень действия
β-лактамных антибиотиков. ПСБ называют ферменты микроорганизмов (транспептидазы и карбоксипептидазы), отвечающие за синтез пептидогликана кле-
93
точной стенки бактерий. β-лактамы, связываясь с ПСБ, блокируют их действие, нарушая таким образом синтез клеточной стенки бактерий.
Перекрестная резистентность (ПР) — резистентность микроорганизма к антимикробным препаратам одного химического класса (например, к нескольким представителям аминогликозидов, нескольким фторхинолонам и т.д.).
Постантибиотический эффект (ПАЭ) — временное прекращение размно-
жения микроорганизмов (в сравнении сконтрольной популяцией, содержащей такое же число микроорганизмов) после ограниченного периода воздействия антибиотика. Измеряется в единицах времени— минутах или часах (мин и ч).
Резистентный микроорганизм — микроорганизм считается резистентным к антибиотику, если он имеет механизмы резистентности к данному препарату, и при лечении инфекций, вызванных этим возбудителем, нет клинического эффекта от терапии даже при использовании максимальных терапевтических доз антибиотика.
Чувствительный микроорганизм — микроорганизм считается чувствительным к антибиотику в том случае, если у него нет механизмов резистентности к антимикробному препарату, и при лечении стандартными дозами антибиотика инфекций, вызванных этим возбудителем, отмечается хорошая терапевтическая эффективность.
94
ОТВЕТЫ НА ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Глава 2
1.3, 4.
2.1.
3.1, 2.
4.3, 4, 5.
5.5.
6.1, 3, 5.
7.3, 4, 5.
8.1.
9.2, 4.
10.2.
1 — А, Б, В, Г. 2 — А, Б.
3 — Б, Д, Е.
4 — З.
5 — А, Б, Е. 6 — В, Г, Е, Ж.
12.Блокады ДНК-гиразы и топоизомеразы IV типа, что приводит к нарушению синтеза ДНК в бактериях.
13.Моксифлоксацин.
Глава 3
1.1, 5.
2.4.
3.2, 4, 5.
4.4.
5.3, 4.
6.3, 5.
7.1.
8.2, 3, 4.
9.3.
10.1, 2, 3, 5.
1 — А.
95
2 — А, Б.
3 — А.
4 — В.
5 — Б, Г, Д, З. 6 — Г, Е, Ж.
12.Бактериальный фермент, катализирующий образование перекрестных связей между цепями пептидогликана, что является заключительной стадией синтеза клеточной стенки бактерий.
13.Клавулановая кислота, сульбактам, тазобактам.
14.Нарушения структуры и функции клеточной мембраны бактерий.
15.Ингибирования полимеризации пептидогликана клеточной стенки бактерий.
Глава 4
1.4, 5.
2.2, 5.
3.3.
4.1, 2.
5.3.
6.1, 3, 4, 5.
7.2, 4, 5.
8.1, 3, 5.
9.1.
10.1, 3, 4.
1 — А.
2 — Б, В.
3 — А, В, Г.
4 — Б, Д.
5 — А, Б.
12.Макролиды, тетрациклины.
13.Замедляют линейный рост костей.
96
