Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Основные клинические синдромы в нефрологии. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
12.08.2026
Размер:
1 Мб
Скачать

представлениям о «точной медицине» («precision medicine») и ее основным четырем принципам, согласно которым она должна быть предсказательной (predictive), превентивной (preventive), персонализирован-

ной (personalized) и партнерской (participatory), (четыре «П»). Иными словами, предиктивную диагностику по отношению к самому ОПП можно охарактеризовать как доклиническую, которая проводится в «режиме ожидания».

Второй этап континуума клинической диагностики – презентационная диагностика. Основные ее принципы – неотложность, соответствующая остроте процесса, и последовательность. Презентационная диагностика – установление факта состоявшегося ОПП и его осложнений, разграничение основных патогенетических вариантов ОПП (преренальное, ренальное и постренальное), проведение внутрисиндромной, межсиндромной и частной дифференциальной диагностики. Таким образом, предлагаемый диагностический континуум, соответствующий концепции ОПП, является ничем иным, как современным отображением классических принципов медицинской диагностики, ориентированной на патогенетический диагноз.

ОПП является полиэтиологическим состоянием. Оно может вызываться внешними факторами, которые воздействуют на здоровые или больные почки, илибыть связанным с первичным повреждениеморгана.

При сборе анамнеза следует уделять особое внимание выявлению факторов риска и ассоциированных с ОПП состояний. Понятие о факторах риска, впервые возникшее в профилактической медицине, нашло широкое применение в современной клинической диагностике, где их следует рассматривать не в качестве непосредственных причин повреждения почек, а в качестве условий, способствующих реализации действия основных патогенных факторов. В ряде конкретных клинических ситуаций подобные «условия» носят необходимый характер. Факторы риска ОПП условно можно разделить на неизменяемые и изменяемые. К неизменяемым или конституциональным факторам риска относятся: возраст ≥65 лет, мужской пол (за исключением кардиохирургических вмешательств и рентгеноконтрастных процедур, при проведении которых риск выше у женщин) и черная раса. Изменяемые факторы риска – те состояния, которые обусловлены в той или иной мере ятрогенными воздействиями: гипоперфузия почек, вызванная медицинским вмешательством, неконтролируемая низконатриевая диета (гиповолемия), прием диуретиков на фоне низконатриевой диеты, артериальная гипотензия, применение блокаторов РААС (иАПФ, БРА), НПВП и комбинированное использование вышеуказанных препаратов. В отдельную группу выделяют патологические состояния, которые чаще всего ассо-

121

циируются с ОПП. К ним относятся ХБП, анемия, СД, АГ, застойная сердечная недостаточность, билатеральный стеноз почечных артерий. Известно, что вероятность развития ОПП выше у пациентов пожилого возраста с ожирением (ИМТ более 30 кг/м2), с сопутствующими заболеваниями, такими как ХБП, АГ, ИБС, сердечная недостаточность, СД и заболевание периферических артерий. Все эти факторы увеличивают риск ОПП в 3–8 раз. Возраст больных старше 75 лет увеличивает риск ОПП

в4 раза, наличие у больного ХБП в 5–8 раз, СД увеличивает риск ОПП

в3–5 раз, если нет ХБП, сердечно-сосудистые заболевания в 3–4 раза.

Всовременной медицине в связи с увеличением числа кардиохирургических вмешательств и рентгеноконтрастных процедур возросла частота ятрогенных ОПП, что требует от врача любой специальности способности оценивать исходный уровень функционального состояния почек и прогнозировать степень риска развития ОПП. Важная роль в

оценке причин развития ОПП отводится лекарственной терапии, которую получает пациент. Основные механизмы развития ОПП лекарственной этиологии кратко представлены в табл. 5.

Таблица 5

Основные механизмы развития острого повреждения почек лекарственной этиологии

 

 

Основной механизм

Примеры препаратов

Прямое повреждение тубу-

Аминогликозиды, цисплатин, амфоте-

лярного эпителия

рицин В, рентгеноконтрастные препара-

 

ты, тяжелые металлы, фоскарнет натрия,

 

ингибиторы кальциневрина

Повреждение эндотелия

Ингибиторы кальциневрина, кокаин,

микрососудов, развитие

митомицин С, хинин, тиклопидин, кло-

тромботической микроан-

пидогрел, конъюгированные эстрогены,

гиопатии

блокаторы VEGF

Ишемия и снижение клу-

НПВП, рентгеноконтрастные препараты,

бочковой фильтрации

амфотерицин В, ингибиторы кальцинев-

вследствие вазоконстрик-

рина

ции a.a. afferens

 

Ишемия и снижение клу-

иАПФ, БРА

бочковой фильтрации

 

вследствие вазодилатации

 

a.a. efferens

 

122

 

Продолжение таблицы 5

 

 

Кристаллурия и мочевая

Этиленгликоль, сульфониламиды, три-

обструкция

амтерен, ацикловир, метотрексат, инги-

 

биторы протеаз

Воспаление интерстиция

Многие (потенциально – любые)

 

 

Прямое повреждение клу-

Золото, НПВП, блокаторы VEGF

бочков

 

Рабдомиолиз

Статины, галоперидол, кокаин, героин,

 

кетамин, бензодиазепины, дифенгидра-

 

мин, трициклические антидепрессанты

Факторы риска имеют значение как в предиктивной, так и в презентационной диагностике ОПП. В первом случае врач, анализируя факторы риска и ассоциированные состояния, сначала относит пациента к определенной группе риска. Далее он применяет стратегию диагностики в «режиме ожидания», которая заключается, во-первых, в определении исходного состояния функции почек и в оценке их функционального резерва (концентрация креатинина крови, уровень СКФ), во-вторых, в организации динамического контроля над указанными показателями, а в-третьих, в использовании биомаркеров в качестве наиболее ранних диагностических тестов при ОПП. Во втором случае, когда врач сталкивается с уже сформировавшимся ОПП (презентационная диагностика), анализ факторов риска и ассоциированных состояний помогает ему более точно оценить преморбидный фон пациента, а, следовательно, разработать оптимальный план лечебных мероприятий и составить представление о ближайшем и отдаленном прогнозе в каждой конкретной клинической ситуации.

Презентационная диагностика – установление факта состоявшегося ОПП и его осложнений, разграничение основных патогенетических вариантов ОПП (преренальное, ренальное и постренальное), проведение внутрисиндромной, межсиндромной и частной дифференциальной диагностики. В ходе осуществления презентационной диагностики врачу предстоит ответить на ряд вопросов, которые могут быть сформулированы следующим образом:

1.Имеется ли у пациента ОПП?

2.Не является ли ОПП результатом гиповолемии?

123

3.Не является ли ОПП результатом обструкции мочевыводящих путей?

4.Какова причина ренального ОПП у данного пациента?

5.Не являются ли симптомы (чаще лабораторные), которые можно было бы принять за признаки ОПП (в силу отсутствия данных анамнеза), результатом латентного (скрытого) течения ХБП?

6.Не произошло ли развитие ОПП у пациента, у которого прежде уже имелась ХБП (ОПП на ХБП)?

Перечисленные вопросы носят обязательный характер, и врачу необходимо аргументированно ответить на каждый из них, однако порядок вопросов может быть пересмотрен в зависимости от конкретной клинической ситуации. Незыблемым остается правило неотложной диагностики, в первую очередь пре- и постренального вариантов ОПП.

Клиническая картина. Можно выделить два варианта клинической картины ОПП, которые определяют направление и ход дальнейшей диагностики: олиго-/анурический и неолигурический. При олиго-/анурическом варианте ОПП ведущим симптомом является олиго-/анурия. Основным проявлением неолигурического варианта ОПП является азотемия (повышение концентрации в сыворотке крови креатинина, мочевины), дизэлектролитемии (гиперкалиемия) и др.

Олиго/анурия – наиболее яркий клинический симптом ОПП. Если этот признак не распознается вовремя (например, из-за позднего обращения больного к врачу), то далее возникают осложнения, обусловленные нарушениями водно-электролитного баланса (гипергидратация, нарушение ритма сердца из-за гиперкалиемии), кислотно-основного состояния (ацидоз), а затем развиваются клинические симптомы уремии. При первой встрече с пациентом врач вынужден ориентироваться на симптом олиго/анурии в его клиническом выражении, т. е. на суточный диурез, составляющий менее 5 мл/кг массы тела в сутки. Нельзя забывать, что ограничение суточного диуреза всегда возникает в период формирования отеков (сердечная недостаточность, почечные отеки), однако в этом случае, как правило, одновременно отмечается никтурия (увеличение объема диуреза в ночные часы), которой не бывает при ОПП. Устанавливая факт наличия олигурии, следует помнить о возможных вариантах неолигурического ОПП, когда суточный диурез составляет от 500 до 800 мл и даже выше (до 1–1,5 л), поэтому врачебное мнение в отношении количества суточной мочи должно быть доста-

124

точно гибким и ориентированным главным образом на его динамику по мнению пациента.

Гораздо проще обстоит дело с выявлением анурии (<100 мл мочи/сут), так как на нее, как правило, указывает сам больной, это его ведущая жалоба во всех клинических ситуациях.

Пациенты с ОПП могут предъявлять как общие жалобы, так и специфические, зависящие от этиологии ОПП. К общим жалобам относятся слабость, жажда, сухость во рту, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, одышка, уменьшение объема выделяемой мочи или отсутствие мочи, периферические отеки. При сборе анамнеза у пациента с предполагаемым ОПП необходимо обращать внимание на обстоятельства, предшествующие развитию данного состояния. При наличии олиго/анурии следует оценить сроки (по величине суточного диуреза) и темпы (острое (внезапно) или постепенное в течение часов (дней) развития ОПП. Необходимо уточнить особенности отечного синдрома: темпы увеличения массы тела («скрытые» отеки), наличие и локализация периферических отеков, плотность, цвет фона. Обязательно оценить динамику АД и характер антигипертензивной терапии, особенно у пациента пожилого/старческого возраста; у лиц данной возрастной группы следует иметь в виду вариант «нормотензивного ОПП». Определить наличие и особенности одышки, кровохарканья; исключить развитие острого инфаркта миокарда, расслаивающей аневризмы аорты. Уточнить наличие и характер высыпаний на теле, возникших до или во время формирования олиго/анурии (ОПП при системном васкулите). Оценить характер и выраженность симптомов воспаления (острый инфекционный ТИН): как клинических (фебрильная/субфебрильная температура тела), так и лабораторных (лейкоцитоз, СОЭ, С-реактивный белок, гиперфибриногенемия, α2-глобулинемия) и исключить вероятность внебольничного ОПП.

Кроме того, необходимо уточнить данные эпиданамнеза при подозрении на инфекционное ОПП (прямой и непрямой контакт с грызунами при хантавирусной инфекции и лептоспирозе, характер трудовой деятельности при лептоспирозе и др.); получить сведения о перенесенных заболеваниях.

Значимость расспроса в подробной количественной и качественной характеристике каждого симптома ОПП сложно переоценить. Особенности анамнеза, имеющие дифференциально-диагностическое значение в оценке олиго/анурии. представлены в табл. 6.

125

Таблица 6

Основные особенности анамнеза, имеющие дифференциальнодиагностическое значение в оценке симптома олиго/анурии

Патогенетический

Данные анамнеза

вариант олиго/анурии

 

Преренальная олиго/ Рвота, диарея, желудочно-кишечное кровоанурия истинная гипотечение, полиурия (диуретики).

волемия Жажда, головокружение в ортостазе, абдоминальные боли (мезентериальная ишемия)

 

 

 

Снижение эффектив-

 

Симптомызастойнойсердечной недостаточ-

ного циркулирующего

 

ности: периферические отеки и/или быстрая

объема

 

прибавка в весе, одышка при физической на-

 

 

грузке, ортопноэ

Перераспределение

 

ГРС: увеличение живота в объеме, диспеп-

жидкости в «третье

 

тические симптомы, печеночная энцефало-

пространство»

 

патия, алкоголизм, гепатит С ванамнезе,

 

 

панкреатит, перитонит, острая кишечная не-

 

 

проходимость, нефротический синдром

 

 

 

 

Ренальная олиго/анурия

 

 

 

Тромбоз aa. renalis

 

Атеросклероз aa. renalis

 

 

АГ, ИБС, атеросклероз периферических

 

 

сосудов (сонные артерии, артерии нижних

 

 

конечностей). Боли в животе (расслаиваю-

 

 

щая аневризма аорты)

 

 

Антифосфолипидный синдром: венозные

 

 

и артериальные тромбозы, невынашивание

 

 

беременности,тромбоцитопенияигипокагуля-

 

 

ция,ложноположительнаяRW,СКВванамнезе

 

 

 

Гломерулярное ОПП

 

АНЦА-ассоциированные васкулиты: повы-

гломерулонефрит

 

шение температуры, СОЭ, артралгии, гемор-

 

 

рагическая сыпь на коже, кровохарканье

 

 

Синдром Гудпасчера: курение, ингаляцион-

 

 

ные наркотики, кровохарканье, повышение

 

 

температуры, СОЭ

 

 

 

126

 

Продолжение таблицы 6

 

 

 

Атероэмболия

Недавнее внутрисосудистое вмешательство

 

на аорте, коронарных артериях, сонных ар-

 

 

териях. Повышение температуры, изменения

 

 

на коже (livedo reticularis)

 

 

 

 

Острый ишемический

Указания на гипотензивные состояния, шок,

тубулярный некроз

большая и неучтенная кровопотеря во время

 

 

операции

 

 

 

 

Острый токсический

Травма периферических мышц (сдавление,

тубулярный некроз

артериальный тромбоз, электротравма), фи-

 

Рабдомиолиз

зическая нагрузка в жаркую и влажную по-

 

 

году, алкоголь, наркотики, медикаменты,

 

 

гипофосфатемия и гипокалиемия, вирусные

 

 

и бактериальные инфекции

 

 

 

 

Острый интерстици-

Медикаменты, острые инфекции

альный нефрит

 

 

Интраренальная

Физическая нагрузка, алкоголь, медикамен-

 

обструкция

ты, химиотерапия при опухолях, синдром

 

 

позиционного сдавления, миеломная болезнь

 

 

 

 

Постренальная

Алкогольный эксцесс при аденоме предста-

олиго/анурия

тельной железы, опухоли и оперативные

 

 

вмешательства по поводу опухолей органов

 

 

малого таза

 

 

 

 

Наряду с диагностикой одного из трех основных патогенетических вариантов ОПП, в каждом конкретном случае следует распознать и ведущий патофизиологический фактор. Такие факторы или их комбинации во многом определяют клиническую картину ОПП в конкретной ситуации, что проявляется в виде определенных клинических синдромов ОПП. Выделяют клинические синдромы гипоперфузии почек (преренальное ОПП), гломерулярные и тубулоинтерстициальные синдромы (ренальное ОПП) и синдром обструкции мочевыводящих путей (постренальное ОПП). К синдромам гипоперфузии почек относятся: гиповолемический синдром; острый кардиоренальный синдром I типа;

127

синдром интраабдоминальной гипертензии; ГРС I типа, острый макроваскулярный синдром; острый кортикальный некроз и острый ишемический тубулярный некроз. Гломерулярные синдромы при ОПП представлены острым и быстропрогрессирующим нефритическими синдромами, а также острым микроваскулярным синдромом (тромботическая микроангиопатия, холестериновая атероэмболия). В группу тубулоинтерстициальных синдромов ОПП включены синдром острого токсического тубулярного некроза,острыйгемпигментный синдром и острый ТИН.

Физикальное обследование, как и анамнез, играет большую роль в диагностике основных причин ОПП. При общем осмотре на основании анализа витальных симптомов оценивают общее состояние больного, анализируют симптомы гиповолемии, проводят тщательный осмотр кожных покровов для выявления пальпаторной пурпуры (АНЦАассоциированные васкулиты), геморрагий и экхимозов (тромботиче-

ские микроангиопатии), livedo reticularis и livedo racemosae (СКВ, ате-

роэмболия, антифосфолипидный синдром), макуло- и макулопапулезной сыпи (острый интерстициальный нефрит аллергической природы).

К ранним субъективным симптомам гиповолемии относятся: жажда, ощущение сухости во рту, постуральное головокружение и сердцебиение, мышечные судороги, усталость и утомляемость. При более выраженной гиповолемии появляются поздние симптомы в виде сонливости, заторможенности, спутанности сознания, неясности речи, апатии, болей в животе (мезентериальная ишемия) и в грудной клетке (ишемия миокарда), олиго/анурии. При физикальном обследовании можно выявить сухость кожи и слизистых оболочек (морщинистый язык, сухие подмышечные впадины); снижение тургора кожи (замедление расправления кожной складки); запавшие глаза; замедление скорости заполнения капилляров; снижение систолического АД, повышение диастолического АД и, соответственно, уменьшение пульсового АД; постуральная гипотензия и тахикардия; спадение яремных вен и снижение яремного венозного давления. Ключевые моменты физикального обследования, имеющие дифференциально-диагностическое значение в диагностике ОПП представлены в табл. 7.

128

Таблица 7

Ключевые признаки физикального обследования, имеющие дифференциально-диагностическое значение в диагностике ОПП

 

 

Патогенетический

Данные физикального обследования

вариант ОПП

 

Преренальное

Артериальная гипотензия, апатия, спутанность соз-

ОПП, истинная ги-

нания, сухость слизистой полости рта и носа, запав-

поволемия

шие глаза, морщинистый язык, ортостатическая ги-

 

потензия, тахикардия, снижение центрального (ягу-

 

лярного) венозного давления, снижение тургора ко-

 

жи (кожная складка), сухость подмышечных впадин,

 

снижение скорости восполнения капиллярного ложа.

 

Признаки сердечной недостаточности: перифериче-

 

ские отеки, повышение центрального (ягулярного)

 

венозного давления, третий тон, мелкопузырчатые

 

влажные хрипы, гепатомегалия

Снижение эффек-

Гепаторенальный синдром: гепатоспленомегалия,

тивного циркули-

асцит, caput medusae, желтуха, телеангиоэктазии,

рующего объема

гинекомастия

 

Ренальное ОПП

Тромбоз aa. renalis

АГ, физикальные признаки аневризмы брюшного

 

отдела аорты (пальпация и аускультация).

 

Антифосфолипидный синдром: livedo reticularis, ве-

 

нозные тромбозы

Гломерулярное

АНЦА-ассоциированные васкулиты: пальпаторная

ОПП

пурпура,артриты,легочнаякрепитация,кровохарканье

 

Синдром Гудпасчера: легочная крепитация, крово-

Гломерулонефрит

харканье

Атероэмболия

Дистальные сосудистые эмболы (некрозы пальцев),

 

livedo reticularis, лихорадка

Острый тубуляр-

Болезненность при пальпации периферических

ный некроз

мышц, отек конечности

Рабдомиолиз

 

Острый интерсти-

Макулезная и макулопапулезная сыпь на коже

циальный нефрит

 

Постренальное

Полная анурия. Увеличение мочевого пузыря (пер-

ОПП

куторно)

 

Per rectum, per vaginum – наличие опухолевых масс в

 

малом тазу

129

Диагностика. Лабораторная диагностика ОПП начинается с рутинных анализов. Изучение физико-химических свойств мочи у постели больного путем визуального осмотра мочи и исследования ее с помощью тест-полосок оказывается диагностически значимым в 97 % случаев. Визуально оцениваются цвет и прозрачность мочи, с помощью тест-полосок устанавливают наличие гематурии, протеинурии, билирубинурии, лейкоцитурии. Дифференциально-диагностическое значение исследования общего анализа мочи представлено табл. 8.

Таблица 8

Данные общего анализа мочи при различных патогенетических вариантах ОПП

 

 

Патогенетический

Описание изменений

вариант ОПП

в общем анализе мочи

Преренальное

Относительная плотность >1020 у.е., темно-желтого

 

цвета(цвет «крепкогочая»).Эритроциты,лейкоциты–

 

единичные в препарате, гиалиновые цилиндры 0–1–3

 

в поле зрения

Ренальное

Относительнаяплотность >1020у.е., протеинурия,

Гломерулярное

красно-бурая(цвет «мясных помоев»). Дисморфные

«гломерулонефрит»

эритроциты >80%, акантоциты≥5%, цилиндры гиали-

 

новые, зернистые, эритроцитарные

Ренальное

Относительная плотность 1010–1020 у.е., обычного

«холестериновая

цвета. Эритроциты дисморфные и изоморфные. Лей-

атероэмболия»

коцитурия: при специальной окраске эозинофиллурия.

 

Цилиндры: «жировые»

Ренальное

Относительная плотность 1010–1020 у.е., цвет в зави-

интраренальная

симости от вида кристаллурии. Эритроциты изоморф-

кристаллурия

ные. Цилиндры кристаллические. Кристаллы солей.

гемпигментное

Относительная плотность >1 020 у.е., умеренная про-

 

теинурия; вишневого или рубиново-красного цвета,

 

эритроцитыизоморфные; пигментированные цилиндры

Ренальное

Относительная плотность <1010 у.е., умеренная про-

Острый интерсти-

теинурия; «грязно-желтого» цвета, эритроциты дис-

циальный

морфные; акантоциты. Лейкоцитурия: при специаль-

нефрит

ной окраске эозинофиллурия

Постренальное

Относительная плотность >1020 у.е. (в стадии олиго/

 

анурии).Цветнасыщенно-желтый;эритроцитыизо-

 

морфные;цилиндры:гиалиновыеединичныевпрепарате

130

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]