5. Эпифиз. Общая морфофункциональная характеристика. Строение и клеточный состав. Возрастные изменения.

Эпифиз участвует в регуляции процессов, протекающих в организме ритмически или циклически. Строение. Снаружи эпифиз окружен тонкой соединительнотканной капсулой. В пинеальной паренхиме различаются клетки двух родов — секретообразующиепинеалоциты и поддерживающие глиальные. От тела пинеалоцита отходят длинные отростки. Отростки, направляются к капиллярам и контактируют с ними. Глиальные клетки преобладают на периферии долек. Функции.Пинеалоциты вырабатывают серотонин, который в них же превращается в мелатонин.Пинеалоциты продуцируют ряд белковых гормонов и в их числе антигонадотропин, ослабляющий секрецию лютропина передней доли гипофиза.Пинеалоциты образуют другой белковый гормон, повышающий уровень калия в крови, участвующий в регуляции минерального обмена. Возрастные изменения. У человека эпифиз достигает максимального развития к 5—6 годам жизни. Некоторое количество пинеалоцитов претерпевает атрофию, а строма разрастается, и в ней увеличивается отложение фосфатных и карбонатных солей в виде слоистых шариков, называемых мозговым песком.

6. Щитовидная железа. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Строение. Фолликулы как морфофункциональные единицы, строение клетки и состав коллоида фолликулов. Фолликулярные эндокриноциты (тироциты), их гормоны.

Содержит два типа эндокринных клеток: фолликулярные эндокриноциты, тироциты, вырабатывающие гормон тироксин, и парафолликулярныеэндокриноциты, вырабатывающие гормон кальцитонин. Начальный эпителиальный тяж атрофируется, и от него сохраняются только перешеек, связывающий обе доли щитовидной железы. Зачатки долей быстро разрастаются, образуя рыхлые сети ветвящихся эпителиальных трабекул. Строение. Щитовидная железа окружена соединительнотканной капсулой. Дольки, в которых располагаются многочисленные сосуды микроциркуляторного русла и нервы. Основными структурными компонентами паренхимы железы являются фолликулы. В дольке железы различают фолликулярные комплексы. В просвете фолликулов накапливается коллоид. По мере накопления коллоида размеры фолликулов увеличиваются.Фолликулы разделяются тонкими прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани с многочисленными кровеносными и лимфатическими капиллярами. Фолликулярные эндокриноциты, или тироциты, — железистые клетки, составляющие большую часть стенки фолликулов. На поверхности тироцитов, имеются микроворсинки. В тироцитах хорошо развиты органеллы, особенно участвующие в белковом синтезе. Белковые продукты, синтезируемые тироцитами, выделяются в полость фолликула.Парафолликулярныеэндокриноциты, или кальцитониноциты. Парафолликулярныеклетки не поглощают йод. Клетки данного типа вырабатывают кальцитонин и соматостатин.

7. Щитовидная железа. Фазы секреторного цикла фолликулов. Роль гормонов тироцитов. Перестройка фолликулов в связи с различной функциональной активностью. Парафолликулярные эндокриноциты (кальцитониноциты, С-клетки). Источники развития, локализация и функция. Фолликулогенез. Васкуляризация и иннервация щитовидной железы.

Щитовидная железа – содержит 2 типа эндокринных клеток: фолликулярные эндокриноциты, тироциты (вырабатывают тироксин), и парафолликулярные эндокриноциты (вырабатывают кальцитонин). Железа окружена соединительной капсулой, прослойки которой разделяют орган на дольки. Основными структурными компонентами паренхимы являются – фолликулы. Они разделяются прослойками РВСТ с кровеносными и лимфатическими капиллярами, тучными клетками и лимфоцитами. Секреторный цикл фолликулов складывается из двух фаз: 1) фазы продукции и 2) фазы выведения секрета. Фаза продукции включает: · поступление предшественников тироглобулина, приносимых из кровеносного русла в тироциты; · синтез фермента тиропероксидазы; · синтез полипептидных цепочек самого тироглобулина в гранулярной эндоплазматической сети и их гликозилирование с помощью тиропероксидазы (в аппарате Гольджи). Фаза выведения секрета протекает по-разному в зависимости от функционального состояния и продолжительности активации железы. Фолликулярные эндокриноциты (тироциты) – железистые клетки, составляют большую часть стенки фолликулов. Белковые продукты, синтезируемые тироцитами, выделяются в полость фолликула, где завершается образование йодированных тирозинов и тиронинов (аминокислот). При кратковременной гиперфункции щитовидной железы на апикальной поверхности тироцитов увеличивается количество микроворсинок, появляются псевдоподии. Коллоид фолликулов разжижается, его частицы захватыватываются и фагцитируются фолликулярными эндокриноцитами. Парафолликулярные клетки (кальцитониоциты) развиваются из нервного гребня, располагаются в стенке фолликулов рядом с тироцитами и в межфолликулярных островках. . Клетки не поглощают йод, но совмещают образование нейроаминов (норадреналин и серотонин) с синтезом белковых гормонов (кальцитонина и соматостатина). Фолликулогенез: Примордиальные фолликулы самые мелкие, представлены в наибольшем количестве. Они состоят из овоцита 1-го порядка на стадии диплотены, окруженного одним слоем уплощенных фолликулярных клеток. Первичные фолликулы состоят из более крупного первичного овоцита, окруженного одним слоем кубических или столбчатых фолликулярных клеток. Между овоцитом и фолликулярными клетками впервые становится заметной прозрачная оболочка, которая сост из гликопротеидов Вторичные фолликулы содержат продолжающий расти первичный овоцит, окруженный оболочкой из многослойного кубического эпителия, клетки которого делятся под влиянием ФСГ. В фолликулярных клетках также нарастает содержание органелл, образующих их секреторный аппарат. Прозрачная оболочка утолщается. Третичные фолликулы формируются из вторичных вследствие секреции фолликулярными клетками фолликулярной жидкости, которая сначала накапливается в мелких полостях фолликулярной оболочки, в дальнейшем сливающихся в единую полость фолликула (антрум). Овоцит находится внутри яйценосного бугорка - скопления фолликулярных клеток, выступающего в просвет фолликула (см. рис. 266). Остальные фолликулярные клетки носят название гранулезы и вырабатывают женские половые гормоны эстрогены, уровни которых в крови нарастают по мере роста фолликулов. После овуляции на месте лопнувшего третичного фолликула развивается желтое тело. После инволюции желтого тела на его месте остается белое тело. Не все вторичные и первичные фолликулы достигают зрелости. Большинство из них погибает и превращается в атретические тела, или фолликулы. Васкуляризация. Кровоснабжение щитовидной железы отличается богатой сетью гемокапилляров и лимфокапилляров, густо оплетающих каждый фолликул. Иннервация. В щитовидной железе много симпатических и парасимпатических нервных волокон. Стимуляция адренергических нервных волокон приводит к небольшому усилению, а парасимпатических - к угнетению функции фолликулярных эндокриноцитов.

8. Околощитовидные железы. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Строение и клеточный состав. Роль в регуляции минерального обмена. Васкуляризация, иннервация и механизмы регуляции околощитовидных желез. Возрастные изменения.

Околощитовидные железы (обычно в количестве четырех) расположены на задней поверхности щитовидной железы и отделены от нее капсулой. Функциональное значение околощитовидных желез заключается в регуляции метаболизма кальция. Паратгормон уменьшает выведение кальция почками, а также усиливает синтез метаболита витамина D, который, в свою очередь, повышает всасывание кальция в кишечнике. Развитие. Околощитовидные железы закладываются у зародыша как выступы из эпителия III-ей и IV-ой пар жаберных карманов глоточной кишки. Строение околощитовидной железы Каждая околощитовидная железа окружена тонкой соединительнотканной капсулой. Ее паренхима представлена трабекулами - эпителиальными тяжами эндокринных клеток - паратироцитов. Трабекулы разделены тонкими прослойками рыхлой соединительной ткани с многочисленными капиллярами. Различают два типа клеток: главные паратироциты и оксифильные паратироциты. Главные клетки секретируют паратирин, они преобладают в паренхиме железы, имеют небольшие размеры и полигональную форму. При усилении секреторной активности паращитовидных желез главные клетки увеличиваются в объеме. Среди главных паратироцитов также различают два типа: светлые и темные. В цитоплазме светлых клеток встречаются включения гликогена. Считают, что светлые клетки - это неактивные, а темные клетки - функционально активные паратироциты. Главные клетки осуществляют биосинтез и выделение паратгормона. Второй тип клеток - оксифильные паратироциты. Они малочисленны, располагаются поодиночке или группами. Они значительно крупнее, чем главные паратироциты. В цитоплазме видны оксифильные гранулы, огромное количество митохондрий при слабом развитии других органелл. Их рассматривают как стареющие формы главных клеток. У детей эти клетки единичны, с возрастом их число возрастает Регуляция функции околощитовидных желез осуществляется при помощи: 1) вегетативной нервной системы и 2) по принципу обратной отрицательной связи. Васкуляризация. Артерии распадаются на многочисленные капилляры, вены не анастомозируют, формируя петлистую сеть. Они лакунообразно расширяются и собираются в субкапсулярные сплетения, сообщающиеся с венами щитовидной железы. Иннервация. Околощитовидные железы получают обильную симпатическую и парасимпатическую иннервацию. Влияние поступающих нервных импульсов ограничивается сосудодвигательными эффектами. Возрастные изменения. У новорожденных и детей младшего возраста в паренхиме околощитовидных желез обнаруживаются только главные клетки. Оксифильные клетки появляются не ранее 5-7 лет, к этому времени их количество быстро нарастает. После 20-25 лет постепенно прогрессирует накопление жировых клеток.