6. Кора больших полушарий головного мозга. Глиоциты коры.Миелоархитектоника коры. Строение и функция. Строение оболочек мозга. Субарахноидальное пространство. Сосудистое сплетение.

Глиоциты в свою очередь делятся на: (макроглия) Эпендимоциты выстилают желудочки головного мозга и центральный канал спинного мозга. Клетки цилиндрической формы. Они образуют слой типа эпителия. Между соседними клетками имеются щелевидные соединения и пояски сцепления. Большинство эпендимоцитов имеют подвижные реснички, вызывающие ток цереброспинальной жидкости. Базальная поверхность большинства эпендимоцитов ровная, но некоторые клетки имеют длинный отросток, идущий глубоко в нервную ткань, и почти лишены ресничек. Астроциты — клетки отростчатой формы, бедные органеллами. Они выполняют в основном опорную и разграничительную функции. Протоплазматические астроциты, локализующиеся в сером веществе центральной нервной системы. Волокнистые астроциты, присутствующие в белом веществе. Отростки астроцитов тянутся к базальным мембранам капилляров, к телам и дендритам нейронов, окружая синапсы и отделяя их друг от друга, а также к мягкой мозговой оболочке, образуя пиоглиальную мембрану, граничащую с субарахноидальным пространством. Олигодендроциты имеют более мелкие по сравнению с астроцитами и более интенсивно окрашивающиеся ядра. Их отростки немногочисленны. Присутствуют как в сером, так и в белом веществе. В сером веществе они локализуются вблизи перикарионов. В белом веществе их отростки образуют миелиновый слой в миелиновых нервных волокнах. Один отросток формирует миелиновый слой одного интермодального сегмента. Микроглия, т.е. макрофаги ЦНС:Гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). В его состав входят: 1)Эндотелий сосудов. Клетки, соединяясь плотными контактами препятствуют произвольному проникновению частиц в очень чувствительную кору. 2)Базальная мембрана капилляра. Плотная соединительнотканная оболочка, которая лишнего не пропустит. 3) Периваскулярная мембрана из отростков астроцитов. Ещё одна линия защиты. Осуществляет избирательный транспорт веществ из капилляра и в капилляр. Миелоархитектоника коры. Среди нервных волокон коры полушарий большого мозга можно выделить ассоциативные волокна, связывающие отдельные участки коры одного полушария, комиссуральные, соединяющие кору различных полушарий, и проекционные волокна, как афферентные, так и эфферентные, которые связывают кору с ядрами низших отделов центральной нервной системы. Эти волокна в коре полушарий образуют радиальные лучи, заканчивающиеся в пирамидном слое. МОЗГОВЫЕ ОБОЛОЧКИ. Мозг покрыт 3 оболочками:. МЯГКАЯ МОЗГОВАЯ ОБОЛОЧКА представлена рыхлой соединительной тканью, повторяет ход извилин, в ней проходят кровеносные сосуды, нервные волокна, есть отдельные нейроны. ПАУТИННАЯ ОБОЛОЧКА не повторяет ход извилин, она как бы натянута между гребнями этих извилин. Между мягкой и паутинной оболочками имеется субарахноидальное пространство, заполненное жидкостью. От мягкой к паутинной оболочке проходят коллагеновые волокна. ТВЕРДАЯ МОЗГОВАЯ ОБОЛОЧКА прилежит к надкостнице, состоит из плотной оформленной соединительной ткани. Между твердой и паутинной оболочками имеется субдуральное пространство также заполненное жидкостью. В спинном мозге между твердой мозговой оболочкой и надкостницей позвонков имеется эпидуральное пространство, заполненное соединительной тканью. Сосудистое сплетение снаружи покрыто однослойным кубическим эпителием нейроглиального происхождения. Строма сплетения состоит из соединительной ткани, сосудов и нервов. На поверхности сплетения располагаются макрофаги (клетки Колмера).

7. Мозжечок. Общая морфофункциональная характеристика. Строение и нейронный состав коры мозжечка. Грушевидные клетки, корзинчатые и звёздчатые нейроциты, клетки зерна. Афферентные и эфферентные нервные волокна, тормозные нейроны.

1) кора мозжечка построена достаточно однотипно, имеет стереотипные связи, что создает условия для быстрой обработки информации; 2) основной нейронный элемент коры — клетка Пуркинье 3) на клетки Пуркинье проецируются практически все видысенсорных раздражений: проприоцептивные, кожные, зрительные, слуховые, вестибулярные и др.; 4) выходы из мозжечка обеспечивают его связи с корой большого мозга, со стволовыми образованиями и спинным мозгом. Строение и нейронный состав коры мозжечка: Поверхность мозжечка покрыта корой, в которой сконцентрировано серое вещество (нейроны и нейроглия). Кора мозжечка образует извилины и складки, за счет чего увеличивается ее поверхность. Серое вещество содержится и в 4 ядрах мозжечка: 1) зубчатом, 2) ядре шатра, 3) пробковидном ядре, 4) шаровидном ядре. Кора мозжечка состоит из трех слоев: 1) молекулярного, 2) грушевидного или ганглионарного, 3) зернистого. Грушевидные клетки, корзинчатые и звёздчатые нейроциты, клетки зерна: Слой грушевидных клеток – главный слой коры мозжечка. Грушевидные клетки - ассоциативно-эфферентные, от них начинается эфферентный путь. Нейроны этого слоя имеют грушевидную форму, расположены в 1 ряд поперечно извилине. Ветвления дендритов направлены поперек извилины. От основания грушевидных нейронов отходит аксон, который, проходя по зернистому слою, отдает коллатерали, направленные снова к грушевидному слою и контактирующие с соседними грушевидными нейронами. Основная веточка аксона, дающая начало нисходящему (эфферентному) пути, направляется к одному из ядер мозжечка и заканчивается синапсом на его нейронах Молекулярный слой представлен 2 видами нейронов: 1) корзинчатыми 2) звездчатыми, которые подразделяются на большие и малые. Корзинчатые нейроциты располагаются во внутренней трети молекулярного слоя. Их дендриты разветвляются поперечно извилине. Аксоны - поперечно извилине над телами грушевидных нейронов и отдают этим телам ветви, которые оплетают тела грушевидных нейронов, образуя вокруг них корзинки, являющиеся синапсами. Функция корзинчатых нейронов – тормозная. Малые звездчатые нейроны располагаются в наружной трети молекулярного слоя. Их короткие аксоны контактируют с дендритами грушевидных нейронов. Функция малых звездчатых нейронов – тормозная. Большие звездчатые нейроциты находятся в средней трети молекулярного слоя, их дендриты разветвляются и направляется либо к дендритам грушевидных нейронов, либо к телу, принимая участие в формировании корзинок. Функция больших звездчатых нейронов – тормозная. Т. о. все нейроны молекулярного слоя выполняют тормозную функцию, т. е. тормозят передачу импульса на грушевидные нейроны. Зернистый слой состоит из 3-х разновидностей нейронов. Зерновидные нейроциты – самые мелкие, почти всю клетку занимает ядро. От базальной части клеток-зерен отходят 2-3 дендрита, которые разветвляются в виде птичьей лапки Функция клеток-зерен – передача возбуждающих импульсов на грушевидные нейроны. Т. о. из всех вспомогательных нейронов коры мозжечка только клетки-зерна являются возбуждающими, остальные - тормозные, т. е. клетки-зерна – ассоциативно афферентные, а все остальные – ассоциативно-тормозные. Афферентные и эфферентные нервные волокна, тормозные нейроны. 2 вида афферентных волокон: 1) моховидные, идущие от нижних олив и моста; 2) лазящие, идущие от спинного мозга и вестибулярных ядер продолговатого мозга. Моховидные волокна вступают в синаптическую связь с дендритами клеток-зерен и передают возбуждающий импульс, который по аксонам, идущим в молекулярный слой, передается на дендриты грушевидных нейронов. Лазящие волокна направляются в молекулярный слой по дендритам грушевидных нейронов и образуют на этих дендритах возбуждающие синапсы. Эфферентные волокна. Формируется аксонами ядер, лежащих в толще полушарий. Пути проходят в верхних мозжечковых ножках и образует перекрест в покрышке среднего мозга. Тормозная система модуля включает 4 разновидности тормозных нейронов: 1) нейроны с аксональной кисточкой; 2) корзинчатые большие и малые; 3) аксо-аксональные; 4) нейроны с двойным букетом дендритов. Тормозные нейроны с аксональной кисточкой располагаются в пределах молекулярного слоя и образуют тормозные синапсы. Малые корзинчатые тормозные нейроны располагаются в V, III и II слоях. Их аксоны образуют тормозные синапсы на пирамидах этих трех слоев. Большие корзинчатые нейроны образуют тормозные синапсы на пирамидах вышеуказанных 3-х слоев, но за пределами своей колонки. Аксо-аксональные тормозные нейроны располагаются в III и II слоях, и образуют тормозные синапсы на пирамидных нейронах этих двух слоев. Тормозные нейроны с двойным букетом дендритов характеризуются тем, что их аксоны образуют тормозные синапсы на всех остальных тормозных нейронах, растормаживая, таким образом, пирамидные нейроны. Эти тормозные нейроны получают импульсы от шипиковых клеток, а шипиковые клетки одновременно передают возбуждающие импульсы на пирамидные нейроны. Поэтому одновременно с растормаживанием происходит возбуждение пирамидных нейронов.

8. Автономная нервная система. Общая морфофункциональная характеристика центральных и периферических отделов симпатической и парасимпатической систем. Строение и нейронный состав симпатических периферических ганглиев и интрамуральных (парасимпатических) ганглиев. Пре- и постганглионарные нервные волокна.

Симпатическая часть вегетативной нервной системы. К центральному отделу относятся нервные клетки (серое вещество) в боковых рогах грудных и верхнепоясничных сегментов спинного мозга, к периферическому отделу - симпатические стволы (правый и левый), симпатические нервы и симпатические сплетения. Парасимпатическая часть нервной системы, как и симпатической, имеет центральный и периферический отделы. Центральный отдел имеет головную и крестцовую части. К головному отделу относятся парасимпатические центры, расположенные в среднем мозге (добавочное ядро глазодвигательного нерва) и в продолговатом (верхнее слюноотделительное ядро лицевого, нижнее слюноотделительное ядро языкоглоточного и заднее ядро блуждающего нервов). Крестцовый отдел представлен спинномозговыми ядрами, расположенными в боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга. Периферический отдел представлен парасимпатическими волокнами, отходящими от головного и крестцового отделов и парасимпатическими терминальными узлами. Периферические симпатические ганглии покрыты соединительнотканной капсулой, от которой в глубь узла отходят тонкие прослойки соединительной ткани, образующие строму этих ганглиев. Нейроны ганглиев покрыты мантийными глиоцитами, образующими глиальную оболочку вокруг тел нейронов. Снаружи от глиальной оболочки распоагается тонкая соединительнотканная оболочка, которая затем переходит на отростки нейронов, образуя эндомизий. Среди нейронов симпатических ганглиев имеется 2 разновидности: 1) эфферентные нейроны 2) малые интенсивно флюоресцирующие тормозные клетки (МИФ-клетки). Эфферентные нейроны мультиполярные, к ним подходят преганглиональные, миелиновые, холинергические нервные волокна, заканчивающиеся возбуждающими синапсами на эффекторных нейронах. Аксоны направляются к рабочему органу. МИФ-клетки мультиполярные, мелкие, по функции тормозные, в их нейроплазме тел и отростков содержится норадреналин. К ним также подходят отростки нейронов латерально-промежуточного ядра. Их аксоны заканчиваются терминалями, в которых также содержится норадреналин. При поступлении импульса на МИФ-клетку, происходит выделение норадреналина из терминалей ее аксона. Норадреналин диффузно достигает эфферентных нейронов и вызывает их торможение. Рефлекторная дуга симпатической нервной системы состоит из цепи 3 нейронов: 1) чувствительный нейрон спинального ганглия; 2) ассоциативно-эфферентный нейрон латерально-промежуточного ядра спинного мозга; 3) эфферентный нейрон симпатического нервного ганглия. Периферический отдел представлен интрамуральными нервными ганглиями. Интрамуральные ганглии входят в состав нервных сплетений внутренних органов, покрыты соединительнотканной капсулой, от которой отходят ее тонкие прослойки, образующие соединительнотканную строму. В состав ганглиев входят 3 типа нейронов: 1) клетки Догеля I типа – эфферентные (длинноаксонные); 2) клетки Догеля II типа (равноотростчатые, чувствительные); 3) клетки Догеля III типа (ассоциативные), соединяющие нейрон одного ганглия с нейроном другого. Вокруг тел этих нейронов имеется глиальная оболочка, состоящая из видоизмененых олигодендроцитов (мантийных глиоцитов), и тонкая соединительнотканная. В состав ганглиев также входит микророглия (глиальные макрофаги). Клетки I типа мультиполярные, эфферентные. Клетки II типа мультиполярные, чувствительные, равноотростчатые, т. е. их аксон и многочисленные дендриты имеют одинаковую длину. Рефлекторная дуга парасимпатической нервной системы может быть трехнейронной или четырехнейронной. Трехнейронная рефлекторная дуга включает чувствительный нейрон, заложенный в спинальном ганглии или в чувствительном узле блуждающего, либо другого черепно-мозгового нерва; Четырехнейронная рефлекторная дуга включает еще нейрон Догеля II типа, от которого импульс передается на клетку Догеля I типа. Местная рефлекторная дуга парасимпатической нервной системы включает 2 нейрона: 1) клетка Догеля II типа – первый нейрон; и 2) клетка Догеля I типа – второй нейрон рефлекторной дуги. Пре- и постганглионарные нервные волокна: Эфферентные нейроны мультиполярные, к ним подходят преганглиональные, миелиновые, холинергические нервные волокна (аксоны нейронов латеральнопромежуточного ядра спмнного мозга), заканчивающиеся возбуждающими синапсами на эффекторных нейронах. Аксоны эфферентных нейронов в виде постганглионарных, безмиелиновых, адренергических нервных волокон направляются к рабочему органу (железе, гладкому миоциту, кровеносному сосуду).