- •Классификация ферментов
- •3. Мутации митохондриальных генов.
- •Транспорт аммиака
- •Плазменные факторы свертывания крови.
- •Клеточные рецепторы
- •Задача.
- •Регуляция ферментов.
- •Особенности катаболизма глюкозы в нт.
- •Механизмы действия наркотических веществ. Роль дофаминовой системы.
- •Задача..
- •Субстратное фосфорилирование.
- •Механизмы трансмембранной передачи гормонального сигнала в клетку.
- •Эндотелиальная дисфункция и развитие ибс. Роль no•.
- •Задача:
- •Билет 10
- •1.Углеводы пищеварения
- •2.Как печень влияет на пигмент чето там. Желтуха ,ее виды и признаки
- •Углеводы пищеварения.
- •Желтухи
- •Задача: аспирин широко используется как жаропонижающее и противовоспалительное .
- •Синтез гликогена в печени и скелетных мышцах. Регуляция процесса
- •Антисвертывающая и фибринолитическая системы крови.
- •Маркеры заболеваний бронхолёгочной системы. Механизмы повреждающего действия полимеров α1-антитрипсина.
- •1. Глюконеогенез.
- •Кортизол.
- •Молекулярные механизмы патогенеза острого панкреатита
- •Задача.
- •Переваривание белков в желудочно-кишечном тракте. Биологическое значение переваривания. Схема процесса. Характеристика пищеварительных ферментов.
- •Строение и состав мембран: структура и свойства липидов, белков, углеводов мембран. Общие свойства мембран и их функции.
- •Патогенетические особенности нейродегенеративных заболеваний нервной системы
- •Окислительное дезаминирование (прямое, непрямое) аминокислот. Схема процесса, стадии, ферменты, биологическое значение процесса
- •Гормоны щитовидной железы: химическая природа и структура, этапы биосинтеза
- •Метаболизм этанола.
- •1. Синтез мочевины: схема реакций, суммарное уравнение
- •3.Патобиохимия инфаркта миокарда.
- •1. Катаболизм пуриновых нуклеотидов. Содержание мочевой кислоты в сыворотке крови в норме и причины его повышения. Подагра
- •2. Инсулин: химическая природа, локализация биосинтеза, схема синтеза, механизм действия, органы-мишени, биологические эффекты.
- •3.Полиморфизм гена апобелка е, клиническое значение.
- •4.Задача.
- •1. Схема переваривания пищевых липидов в жкт: этапы, субстраты, ферменты, роль продуктов гидролиза, роль жёлчных кислот.
- •2. Метаболизм скелетных мышц ( поперечно-полосатые мышцы)
- •3.Концепция «двууглеродного голода».
- •4.Задача.
- •Билет 22
- •1. Активные формы кислорода (афк). Биологическое действие афк. Ферментативные и неферментативные системы, генерирующие афк.
- •Сущность молекулярной адаптации к хроническому действию наркотических веществ.
- •Этапы катаболизма жирных кислот: реакции, ферменты. Энергетический эффект полного окисления с16:0. Регуляция процесса β-окисления вжк.
- •Теломеры. Строение теломеразного комплекса.. Танкираза: роль в образовании активной танкиразы
- •Биологическое значение и структуры кетоновых тел. Синтез кетоновых тел в печени; регуляция синтеза. Представление о кетонемии, кетонурии и кетоацидозе.
- •Биохимические механизмы адаптации к голоданию, типы голодания. Фазы полного голодания. Изменение гормонального статуса и метаболизма при голодании.
- •1. Схема синтеза глицерофосфолипидов. Представление о роли лецитина в функционировании сурфактанта легкого.
- •2. Кальцитриол: химическая природа, этапы синтеза, механизм действия, органы-мишени, биологические эффекты. Представление о заболевании «рахит».
- •3.Синтез пуриновых нуклеотидов.
- •4.Задача
- •Биосинтез триацилглицеринов (таг): последовательность реакций, субстраты, ферменты. Особенности синтеза в печени, жировой ткани, энтероцитах. Регуляция процесса.
- •Понятие о рекомбинантных днк.
- •Билет 32
- •2) Все по железу
- •3) Использование рекомбинантный днк в медицине
- •3.Использование рекомбинантный днк в медицине
- •4.Задача
- •2. Неферментативные системы антирадикальной защиты и их физиологическое значение.
- •3. Роль нейраминидазы и гемаглютининов в вирусной репликации.
- •1. Распад гликогена в печени и мышцах. Регуляция
- •2. Действие первичных и вторичных продуктов перикисного окисления на мембраны и другие структуры
- •3. Действие наркотиков. Дофаминовая система.
- •4.Задача.
- •2. Предсердный натрийуретический фактор (пнф)
- •3. Мутации митохондриальных генов. Примеры
- •4.Задача
- •1. Разобщители цпэ
- •2. Пути обезвреживания аммиака
- •3. Теломеразная активность
- •4.Задача.
- •Холестерин, его биосинтез, метаболическая и гуморальная регуляция
- •Молекулярные механизмы развития инфаркта миокарда, методы диагностики
- •3. Синтез коллагена
- •Билет 39
- •2. Роль Са в мышечном сокращении. Миозиновая и актиновая регуляция сокращения
- •3. Протеогликаны
- •Роль Са в мышечном сокращении. Миозиновая и актиновая регуляция сокращения
- •3. Протеогликаны
- •1. Трансляция: схема процесса, регуляция
- •2. Химическая модификация липидов и белков лпнп и рецепторов лпнп. Молекулярные механизмы развития атеросклероза.Коэфициент атерогенности
- •3. Нарушение обмена ак
- •4.Задача
- •1.Апобелки, строение функции( стационарные динамические) ферменты, участвующие в транспортировке липопротеинов
- •2.Гниение белков в толстом кишечнике
- •3 Транскрипция , схема , ферменты
- •4.Задача (самая последняя) про бетаоксибутират, метаболический ацидоз, вызванный сахарным диабетом
Транспорт аммиака
Транспортными формами аммиака из тканей в печень являются глутамин и аланин, в меньшей степени аспарагин и глутамат, некоторое количество аммиака находится в крови в свободном виде. Глутамин и аланин являются наиболее представленными, их доля среди всех аминокислот крови составляет до 50%. Большая часть глутамина поступает от мышц и нервной ткани, аланин переносит аминный азот от мышц и стенки кишечника.
Плазменные факторы свертывания крови.
Фактор I – фибриноген.
Фактор II – протромбин.
Фактор III – тканевый тромбопластин (апопротеин С).
Фактор IV – ионы кальция (Са++).
Фактор V – проакселерин (Ас-глобулин).
Фактор VI –акселерин (сывороточный Ас-глобулин).
Фактор VII – проконвертин (конвертин).
Фактор VIII – антигемофильный глобулин А (плазменный тромбопластический фактор).
Фактор IX – Антигемофильный глобулин В (Кристмас фактор).
Фактор Х – фактор Стюарта – Прауэра.
Фактор XI – плазменный предшественник тромбопластина.
Фактор XII – фактор контакта Хагемана.
Фактор XIII – фибринстабилизирующий фактор (фибриназа, фактор Лаки – Лоранда).
Пути свертывания крови.
Внутренний путь свертывания был так назван потому, что для его запуска достаточно поместить кровь в пробирку без добавления каких-либо компонентов. Каскад реакций в этом случае запускается связыванием ХII фактора (фактор Хагемана) с отрицательно заряженными стеклянными стенками пробирки.
Для запуска внешнего пути необходимо добавление тканевого фактора, который активирует фактор VII. Внутренний и внешний пути свертывания объединяются на этапе активации фактора Х и имеют общую конечную часть. Активированный фактор Х взаимодействует с фактором V, тромбоцитарным фактором III и ионами кальция с образованием протромбинового комплекса.
Клеточные рецепторы
Семейство клеточных рецепторов включает три подсемейства:
Интегрины– трансмембранные белки, связывающие коллаген, фибронектин, ламинин. Функции – участвуют в передаче информации в клетку и в обратном направлении, определяя направление ее дифференцировки, форму, митотическую активность (например: лейкоцитарные белки адгезии).
Кадгерины и селектины – семейство трансмембранных Ca2+ - зависимых гликопротеинов, участвующих в межклеточной адгезии. В отсутствие Са2+ конформация кадгеринов меняется, и они становятся доступными для протеолитических ферментов. Функции– важная роль при адгезии на стадии морфо- и органогенеза. Обеспечивает структурную целостность и померность тканей.
Селектины – 4, Р, Е. Внеклеточная часть селектинов состоит из трех доменов: первый домен представлен 2-9 блоками повторяющихся аминокислотных остатков (комплемент регуляторный белок), второй домен – селектинов – домен эпидермального фактора роста (ЭФР) – именно этот рецептор является мишенью для адресной доставки противоопухолевых лекарственных средств с помощью самого эпидермального фактора роста; третий – N-концевой лектиновый домен, который отвечает за связь с углеводами.
Лектины – это отдельное семейство белков – рецепторов, специфически взаимодействующих с определенными последовательностями углеводных остатков в составе гликопротеинов, протеогликанов и гликолипидов.