- •II часть
- •1.Миниатюризация
- •1.1.Мотивация проведения исследований в области нт
- •1.2.Планы и стратегия развития
- •1.3.Границы изменения масштабов
- •1.4.Связь размеров структур с их функциональностью
- •1.4.1.Распределение атомов и связанные с этим свойства
- •1.4.2.Отношения величина - свойства
- •4 Связь размеров структур с их функциональностью
- •2.1.Введение
- •2.2.Биологические строительные блоки
- •2.2.1. Размеры строительных блоков и наноструктуры
- •2.2.2.Основные объекты нанобиотехнологии
- •2.2.3.Строительные блоки.Синтетические и биологические.
- •2.3.Принципы самосборки
- •2.3.1.Нековалентные взаимодействия
- •2.3.2.Межмолекулярная упаковка
- •2.3.3.Биологическая самосборка
- •2.4.1.Самосборка (Другой источник информации): Понятия и определения
- •2.4.2.Типы межмолекулярных взаимодействий
- •2.4.3.Измерение свойств веществ в наномировом масштабе.
- •3.Нанобиотехнология
- •3.1.Проблемы определения используемых понятий
- •3.2.Технологии типа от нано к био
- •3.3.Технологии типа от био к нано
- •3.4.Нанобиотехнология и молекулярные устройства
- •3.4.1.Общие вопросы
- •3.1. Основные направления развития биотехнологии
- •3.4.2. Молекулярные устройства.3.4.2.1. Общие вопросы
- •3.4.2.2.Молекулярные пинцеты
- •4.4.2.3.Ротаксаны и катенаны
- •4.4.2.4.Вращательное движение
- •4.4.2.5.Возвратно-поступательное движение
- •4.4.2.6.Схемы сборки путем нанизывания кольцевых молекулярных
- •4.Биотехнология, медицина и здравоохранение
- •4.1. Состояние исследований и разработок
- •4.2. Цели, проблемы и решения
- •4.3. Инфраструктура, стратегия и приоритеты
- •4.4. Достижения и новые парадигмы
- •4.4.1. Изучение особенностей биологических систем
- •4.4.2. Нанонаука и нанотехнология в процессах создания биологических тканей (тканевая инженерия)
- •4.4.3. Биологическое детектирование боевых отравляющих веществ
- •4.4.4. Флуоресцентные биологические метки на основе полупроводниковых нанокристаллов
- •4.5.5. Нанотехнология изготовления днк-чипов
- •4.5.Иомиметические нанотехнологии
- •4.5.1. Днк как строительный материал нанотехнологий
- •4.5.1.1. Направленная сборка с помощью днк
- •4.5.1.2. Днк как шаблон для молекулярной электроники
- •4.5.1.3. Моторы и наномашины на основе днк
- •4.5.2.1. Действие биологических моторов
- •4.5.2.2. Биологические моторы как часть синтетических систем
- •4.5.3. Искусственный фотосинтез
- •4.7. Использование наноустройств в космических исследованиях
- •5.2.1.Основные технические характеристики микроскопа "supra 60vp"
- •5.3. Сканирующая зондовая микроскопия
- •5.3.1. Общие принципы сканирующей зондовой микроскопии
- •5.4.Сканирующая зондовая микроскопия
- •5.5.Сканирующая туннельная микроскопия
- •5.7.Атомно-силовые измерения в биологических системах
- •6. Технология рекомбинантных днк
- •6.1.Векторы для Escherichia coli
- •6.2.Идентификация клонированных днк
- •6.3.Экспрессия эукариотических белков в е. Coli
- •6.4. Генетическая инженерия с участием других клеток-хозяев
- •6.5.Получение инсулина на основе методов генетической инженерии
- •6.6.Синтез соматотропина
- •6.7.Получение интерферонов
- •6.8.Генная инженерия растений
- •6.8.1.Получение трансгенных растений
- •6.8.1.6.Применение методов генетической инженерии для улучшения аминокислотного состава запасных белков растений
- •6.8.1.7.Повышение эффективности процесса фотосинтеза
- •6.8.1.8.Генно-инженерные подходы к решению проблемы усвоения азота
- •6.8.1.9.Устойчивость растений к фитопатогенам
- •6.8.1.10.Устойчивость растений к гербицидам
- •6.8.1.11.Устойчивость растений к насекомым
- •6.8.1.12.Устойчивость растений к абиотическим стрессам
- •6.9.1.Типы питания микроорганизмов
- •6.9.2.Типы энергетического обмена у микроорганизмов
- •6.9.3.Питательные среды для культивирования микроорганизмов
- •6.9.4.Источники углерода
- •6.9.5.Источники азота
- •6.9.6.Источники витаминов, гормонов и микроэлементов
- •6.9.7.Биохимические и биофизические факторы роста
- •6.9.8.Конструирование питательных сред для выращивания микроорганизмов
- •6.9.9.Технология приготовления питательных сред
- •6.9.10.Пастеризация как вариант термической стерилизации
- •6.9.11.Стерилизация фильтрацией
- •6.9.12Особенности культивирования эукариотических клеток в качестве продуцентов.
- •10. Что такое паспорт культуры?
- •1. Каковы причины введения международных правил в фармацевтическую практику?
- •9. Экобиотехнология
- •9.1. Введение
- •9.2. Состояние исследований и разработок
- •9.3. Цели, проблемы и решения
- •9.4. Инфраструктура, стратегия и приоритеты
- •9.5. Достижения и новые парадигмы
- •9.6.Биотехнология утилизации твердых отходов.
- •9.6.1. Биотехнология утилизации твердых отходов
- •9.6.2.Биотехнология очистки сточных вод
- •9.7.Биоэнергетика
- •9.8. Ксенобиотики и их биодеградация
2.2.2.Основные объекты нанобиотехнологии
Опишем кратко систематику объектов биотехнологии. Как видно из рис. 2.3, биологические структуры занимают на шкале размеров громадный диапазон, перекрывающий примерно 12 порядков величины. Для его заполнения природе потребовались различные уровни организации вещества: организм в целом, ткани, отдельные клетки, внутриклеточные органеллы, макромолекулы, небольшие неорганические молекулы и наконец отдельные атомы.
Живые организмы по типу составляющих их клеток можно разделить на эукариоты и прокариоты. Эукариотические клетки имеют ядро, в то время как у прокариот отчетливо выраженное ядро отсутствует. В переводе с греческого кариос означает ядро, эу - предлог "с", а про - до, перед. У эукариот носитель наследственной информации - ДНК - окружена ядерной оболочкой (о геномах и генетике см. далее).
Многоклеточные организмы - хорошо организованная совокупность клеток. Основные группы организмов: растения, животные, грибы и некоторые колониальные виды бактерий и сине-зеленых водорослей. В многоклеточных колониях прокариот все клетки одинаковы, тогда как в эукариотических организмах клетки различаются по форме и функциям, т.е. дифференцированы.
Размеры самого организма могут варьироваться от 50 мкм (типичный представитель царства грибов) до десятков метров (крупные животные и деревья). Размеры составляющих их клеток на удивление близки друг к другу: обычно их поперечник составляет 10...50 мкм. Исключений очень немного: высокоспециа-. лизированные нервные клетки (например, гигантский аксон кальмара может иметь толщину ~ 1 мм). Другой хрестоматийный пример - одноклеточные гигантские водоросли, размер которых может достигать нескольких миллиметров.
Клетка может быть определена как минимальная структурная единица жизни, способная к самовоспроизведению. Она отграничена от окружающей среды липидно-белковой оболочкой, которая называется клеточной мембраной. Биологические мембраны имеют толщину порядка 10 нм и представляют собой очень привлекательный объект для различных нанотехнологий. С одной стороны, они защищают содержимое клетки от окружения, а с другой - обеспечивают управляемую двустороннюю селективную проницаемость для тех или иных веществ в процессе метаболизма.
Рис.2.3. Макро-,микро- и нанообъекты в молекулярной биологии
Перенос вещества через плазматическую мембрану имеет фундаментальное значение для всех живых клеток. Извне в клетку должны поступать питательные вещества и метаболиты, богатые энергией. Одновременно через мембрану должны выводиться ненужные клетке соединения.
Кроме того, живая клетка поддерживает определенную разность концентраций ионов К+, Na+, СГ и т.д. по обе стороны от мембраны. В процессах мембранного переноса выделяют: простую диффузию (из области с высокой концентрацией в область с низкой); облегченную диффузию (с помощью белков-переносчиков) и активный транспорт (из области с низкой концентрацией в область с высокой). Все эти процессы представляют громадный интерес для нано-биотехнологии, поскольку позволяют: эффективно фильтровать и сепарировать вещества на атомно-молекулярном уровне; проводить селективно необходимые реакции в смеси; обнаруживать токсины и обезвреживать их; диагностировать и лечить многие болезни.
Любая клетка содержит множество структурных единиц меньшего размера, которые называются органеллами. Они выполняют различные специфические функции, например вырабатывают энергию или приводят клетку в движение. Органеллы погружены в жидкую цитоплазму, удерживаемую клеточной мембраной. Размеры органелл лежат в диапазоне 20 нм ... 10 мкм.
Прокариоты - простейшие живые клетки. К ним относятся такие одноклеточные организмы, как бактерии и сине-зеленые водоросли. В прокариотической клетке хромосома напрямую контактирует с цитоплазмой, а в эуакариоти-ческой - помещается в ядре, отделенном от цитоплазмы мембраной.
Хромосома в прокариотической клетке всего одна. Она представляет собой непрерывный кольцевой тяж двухцепочечной ДНК. В вытянутом состоянии длина молекулы ДНК может достигать 1 мм, но в клетке она туго свернута в компактную спиральную структуру. Клеточная стенка расположена снаружи от плазматической мембраны и покрывает всю клетку. Она сообщает клетке жесткость и придает ей определенную форму, а также защищает ее от повреждений при различных воздействиях. Движение прокариот осуществляется с помощью подвижных жгутиков, которые способны вращаться как по часовой стрелке, так и против нее. Вращением управляет сложное белковое образование, расположенное у основания жгутика.
Устройство и способы управления этим молекулярным движителем весьма интересны для создателей нанороботов, поскольку они реализуют высокоэффективный механизм субмикронных размеров.
