- •II часть
- •1.Миниатюризация
- •1.1.Мотивация проведения исследований в области нт
- •1.2.Планы и стратегия развития
- •1.3.Границы изменения масштабов
- •1.4.Связь размеров структур с их функциональностью
- •1.4.1.Распределение атомов и связанные с этим свойства
- •1.4.2.Отношения величина - свойства
- •4 Связь размеров структур с их функциональностью
- •2.1.Введение
- •2.2.Биологические строительные блоки
- •2.2.1. Размеры строительных блоков и наноструктуры
- •2.2.2.Основные объекты нанобиотехнологии
- •2.2.3.Строительные блоки.Синтетические и биологические.
- •2.3.Принципы самосборки
- •2.3.1.Нековалентные взаимодействия
- •2.3.2.Межмолекулярная упаковка
- •2.3.3.Биологическая самосборка
- •2.4.1.Самосборка (Другой источник информации): Понятия и определения
- •2.4.2.Типы межмолекулярных взаимодействий
- •2.4.3.Измерение свойств веществ в наномировом масштабе.
- •3.Нанобиотехнология
- •3.1.Проблемы определения используемых понятий
- •3.2.Технологии типа от нано к био
- •3.3.Технологии типа от био к нано
- •3.4.Нанобиотехнология и молекулярные устройства
- •3.4.1.Общие вопросы
- •3.1. Основные направления развития биотехнологии
- •3.4.2. Молекулярные устройства.3.4.2.1. Общие вопросы
- •3.4.2.2.Молекулярные пинцеты
- •4.4.2.3.Ротаксаны и катенаны
- •4.4.2.4.Вращательное движение
- •4.4.2.5.Возвратно-поступательное движение
- •4.4.2.6.Схемы сборки путем нанизывания кольцевых молекулярных
- •4.Биотехнология, медицина и здравоохранение
- •4.1. Состояние исследований и разработок
- •4.2. Цели, проблемы и решения
- •4.3. Инфраструктура, стратегия и приоритеты
- •4.4. Достижения и новые парадигмы
- •4.4.1. Изучение особенностей биологических систем
- •4.4.2. Нанонаука и нанотехнология в процессах создания биологических тканей (тканевая инженерия)
- •4.4.3. Биологическое детектирование боевых отравляющих веществ
- •4.4.4. Флуоресцентные биологические метки на основе полупроводниковых нанокристаллов
- •4.5.5. Нанотехнология изготовления днк-чипов
- •4.5.Иомиметические нанотехнологии
- •4.5.1. Днк как строительный материал нанотехнологий
- •4.5.1.1. Направленная сборка с помощью днк
- •4.5.1.2. Днк как шаблон для молекулярной электроники
- •4.5.1.3. Моторы и наномашины на основе днк
- •4.5.2.1. Действие биологических моторов
- •4.5.2.2. Биологические моторы как часть синтетических систем
- •4.5.3. Искусственный фотосинтез
- •4.7. Использование наноустройств в космических исследованиях
- •5.2.1.Основные технические характеристики микроскопа "supra 60vp"
- •5.3. Сканирующая зондовая микроскопия
- •5.3.1. Общие принципы сканирующей зондовой микроскопии
- •5.4.Сканирующая зондовая микроскопия
- •5.5.Сканирующая туннельная микроскопия
- •5.7.Атомно-силовые измерения в биологических системах
- •6. Технология рекомбинантных днк
- •6.1.Векторы для Escherichia coli
- •6.2.Идентификация клонированных днк
- •6.3.Экспрессия эукариотических белков в е. Coli
- •6.4. Генетическая инженерия с участием других клеток-хозяев
- •6.5.Получение инсулина на основе методов генетической инженерии
- •6.6.Синтез соматотропина
- •6.7.Получение интерферонов
- •6.8.Генная инженерия растений
- •6.8.1.Получение трансгенных растений
- •6.8.1.6.Применение методов генетической инженерии для улучшения аминокислотного состава запасных белков растений
- •6.8.1.7.Повышение эффективности процесса фотосинтеза
- •6.8.1.8.Генно-инженерные подходы к решению проблемы усвоения азота
- •6.8.1.9.Устойчивость растений к фитопатогенам
- •6.8.1.10.Устойчивость растений к гербицидам
- •6.8.1.11.Устойчивость растений к насекомым
- •6.8.1.12.Устойчивость растений к абиотическим стрессам
- •6.9.1.Типы питания микроорганизмов
- •6.9.2.Типы энергетического обмена у микроорганизмов
- •6.9.3.Питательные среды для культивирования микроорганизмов
- •6.9.4.Источники углерода
- •6.9.5.Источники азота
- •6.9.6.Источники витаминов, гормонов и микроэлементов
- •6.9.7.Биохимические и биофизические факторы роста
- •6.9.8.Конструирование питательных сред для выращивания микроорганизмов
- •6.9.9.Технология приготовления питательных сред
- •6.9.10.Пастеризация как вариант термической стерилизации
- •6.9.11.Стерилизация фильтрацией
- •6.9.12Особенности культивирования эукариотических клеток в качестве продуцентов.
- •10. Что такое паспорт культуры?
- •1. Каковы причины введения международных правил в фармацевтическую практику?
- •9. Экобиотехнология
- •9.1. Введение
- •9.2. Состояние исследований и разработок
- •9.3. Цели, проблемы и решения
- •9.4. Инфраструктура, стратегия и приоритеты
- •9.5. Достижения и новые парадигмы
- •9.6.Биотехнология утилизации твердых отходов.
- •9.6.1. Биотехнология утилизации твердых отходов
- •9.6.2.Биотехнология очистки сточных вод
- •9.7.Биоэнергетика
- •9.8. Ксенобиотики и их биодеградация
4.5.5. Нанотехнология изготовления днк-чипов
М. Сассман, П. Браун1
Матрицы ДНК-детекторов микрометрового размера сейчас используются при одновременном проведении тысяч экспериментов с небольшими количествами исходного ДНК. На рис. 4.5 показан чип, состоящий из 6400 «микроточек», каждая из которых содержит малое количество определенного гена из геномного набора дрожжей и предназначена для определения активности это-
Рис. 4.5. Полный геном дрожжей на чипе
го гена. Дрожжевые клетки были выращены в разных условиях, поэтому интенсивность красной или желтой светимости соответствует уровню производства РНК из ДНК данного гена при этих условиях. Эксперименты такого типа в настоящее время можно проводить над десятками или сотнями тысяч генов человека. Сравнивая картины так называемой экспрессии гена в нормальной и раковой тканях, можно выявить, какие конкретные гены активизируются или подавляются при данном заболевании. Очевидно, что такая информация представляет исключительную ценность для ученых и врачей при разработке новых противораковых препаратов. Важной особенностью этой методики является ее способность выявлять физиологические реакции всех «отдельных молекул» гена (безразлично, дрожжей или человека) всего за несколько часов. Пять лет назад для проведения такого эксперимента потребовалась бы работа десятков специалистов в течение нескольких месяцев.
Переход к рассмотренной методике означает смену парадигмы исследований для биологов, занятых сейчас реализацией проекта «Геном человека». Некоторые ученые сравнивают нынешнюю ситуацию с открытием 150 лет назад Периодической системы химических элементов, с которого началось бурное развитие химии, продолжающееся до сих пор. По аналогии, проекты расшифровки геномов человека и растений позволят по-новому истолковать всю накопленную биологическую информацию, что может привести к столь же длительному периоду фундаментальных и прикладных исследований в области биологических наук. В настоящее время такие технологии (несмотря на их эффективность в манипулировании геномными последовательностями) все еще находятся в неразвитом состоянии и сильно ограничены по чувствительности, избирательности и необходимости привлечения высококвалифицированных операторов. Нанотехнология может помочь решить следующие задачи:
• уменьшить размеры проб, с тем чтобы увеличить число генов, исследуемых в одном эксперименте;
• повысить чувствительность метода (например, используя более тонкие методы детектирования);
• значительно расширить сферу применения анализаторов нового типа (внедрить их в больницы, клиники и даже использовать в качестве датчиков внутри тела для работы в режиме реального времени) путем миниатюризации и автоматизации таких устройств, так что для их применения не потребуется участие высококвалифицированного персонала.
4.5.Иомиметические нанотехнологии
Природа предоставляет нам выдающиеся примеры элегантной и эффективной самосборки. Клеточная биология представляет массу неотразимых доказательств того, что радикальная нанотехнология, заключающаяся в производстве сложных машин и механизмов нанометрового масштаба, возможна. В этом разделе мы рассмотрим некоторые примеры того, как биологические механизмы могут быть использованы в нанометровых устройствах. Эта область представляет собой огромное поле для деятельности, и на обсуждаемых нами простых примерах будет основываться ее прогресс в ближайшие годы.
