- •II часть
- •1.Миниатюризация
- •1.1.Мотивация проведения исследований в области нт
- •1.2.Планы и стратегия развития
- •1.3.Границы изменения масштабов
- •1.4.Связь размеров структур с их функциональностью
- •1.4.1.Распределение атомов и связанные с этим свойства
- •1.4.2.Отношения величина - свойства
- •4 Связь размеров структур с их функциональностью
- •2.1.Введение
- •2.2.Биологические строительные блоки
- •2.2.1. Размеры строительных блоков и наноструктуры
- •2.2.2.Основные объекты нанобиотехнологии
- •2.2.3.Строительные блоки.Синтетические и биологические.
- •2.3.Принципы самосборки
- •2.3.1.Нековалентные взаимодействия
- •2.3.2.Межмолекулярная упаковка
- •2.3.3.Биологическая самосборка
- •2.4.1.Самосборка (Другой источник информации): Понятия и определения
- •2.4.2.Типы межмолекулярных взаимодействий
- •2.4.3.Измерение свойств веществ в наномировом масштабе.
- •3.Нанобиотехнология
- •3.1.Проблемы определения используемых понятий
- •3.2.Технологии типа от нано к био
- •3.3.Технологии типа от био к нано
- •3.4.Нанобиотехнология и молекулярные устройства
- •3.4.1.Общие вопросы
- •3.1. Основные направления развития биотехнологии
- •3.4.2. Молекулярные устройства.3.4.2.1. Общие вопросы
- •3.4.2.2.Молекулярные пинцеты
- •4.4.2.3.Ротаксаны и катенаны
- •4.4.2.4.Вращательное движение
- •4.4.2.5.Возвратно-поступательное движение
- •4.4.2.6.Схемы сборки путем нанизывания кольцевых молекулярных
- •4.Биотехнология, медицина и здравоохранение
- •4.1. Состояние исследований и разработок
- •4.2. Цели, проблемы и решения
- •4.3. Инфраструктура, стратегия и приоритеты
- •4.4. Достижения и новые парадигмы
- •4.4.1. Изучение особенностей биологических систем
- •4.4.2. Нанонаука и нанотехнология в процессах создания биологических тканей (тканевая инженерия)
- •4.4.3. Биологическое детектирование боевых отравляющих веществ
- •4.4.4. Флуоресцентные биологические метки на основе полупроводниковых нанокристаллов
- •4.5.5. Нанотехнология изготовления днк-чипов
- •4.5.Иомиметические нанотехнологии
- •4.5.1. Днк как строительный материал нанотехнологий
- •4.5.1.1. Направленная сборка с помощью днк
- •4.5.1.2. Днк как шаблон для молекулярной электроники
- •4.5.1.3. Моторы и наномашины на основе днк
- •4.5.2.1. Действие биологических моторов
- •4.5.2.2. Биологические моторы как часть синтетических систем
- •4.5.3. Искусственный фотосинтез
- •4.7. Использование наноустройств в космических исследованиях
- •5.2.1.Основные технические характеристики микроскопа "supra 60vp"
- •5.3. Сканирующая зондовая микроскопия
- •5.3.1. Общие принципы сканирующей зондовой микроскопии
- •5.4.Сканирующая зондовая микроскопия
- •5.5.Сканирующая туннельная микроскопия
- •5.7.Атомно-силовые измерения в биологических системах
- •6. Технология рекомбинантных днк
- •6.1.Векторы для Escherichia coli
- •6.2.Идентификация клонированных днк
- •6.3.Экспрессия эукариотических белков в е. Coli
- •6.4. Генетическая инженерия с участием других клеток-хозяев
- •6.5.Получение инсулина на основе методов генетической инженерии
- •6.6.Синтез соматотропина
- •6.7.Получение интерферонов
- •6.8.Генная инженерия растений
- •6.8.1.Получение трансгенных растений
- •6.8.1.6.Применение методов генетической инженерии для улучшения аминокислотного состава запасных белков растений
- •6.8.1.7.Повышение эффективности процесса фотосинтеза
- •6.8.1.8.Генно-инженерные подходы к решению проблемы усвоения азота
- •6.8.1.9.Устойчивость растений к фитопатогенам
- •6.8.1.10.Устойчивость растений к гербицидам
- •6.8.1.11.Устойчивость растений к насекомым
- •6.8.1.12.Устойчивость растений к абиотическим стрессам
- •6.9.1.Типы питания микроорганизмов
- •6.9.2.Типы энергетического обмена у микроорганизмов
- •6.9.3.Питательные среды для культивирования микроорганизмов
- •6.9.4.Источники углерода
- •6.9.5.Источники азота
- •6.9.6.Источники витаминов, гормонов и микроэлементов
- •6.9.7.Биохимические и биофизические факторы роста
- •6.9.8.Конструирование питательных сред для выращивания микроорганизмов
- •6.9.9.Технология приготовления питательных сред
- •6.9.10.Пастеризация как вариант термической стерилизации
- •6.9.11.Стерилизация фильтрацией
- •6.9.12Особенности культивирования эукариотических клеток в качестве продуцентов.
- •10. Что такое паспорт культуры?
- •1. Каковы причины введения международных правил в фармацевтическую практику?
- •9. Экобиотехнология
- •9.1. Введение
- •9.2. Состояние исследований и разработок
- •9.3. Цели, проблемы и решения
- •9.4. Инфраструктура, стратегия и приоритеты
- •9.5. Достижения и новые парадигмы
- •9.6.Биотехнология утилизации твердых отходов.
- •9.6.1. Биотехнология утилизации твердых отходов
- •9.6.2.Биотехнология очистки сточных вод
- •9.7.Биоэнергетика
- •9.8. Ксенобиотики и их биодеградация
5.2.1.Основные технические характеристики микроскопа "supra 60vp"
Пространственное разрешение
(в режиме контролируемой атмосферы), нм:
при напряжении 15 кВ................................ 1
» » 1 кВ................................. 1,7
» » 0,1 кВ.............................. 4
» » 30 кВ............................... 2
Увеличение, крат................................................ 12...900 ООО
Операционный столик, число степеней свободы......... 6
Система обработки изображения:
число мод................................................7
разрешение, пиксели................................. 3072x2304
подавление шума......................................Предусмотрено
Система управления............................................Специальный пакет
Smart SEM под Windos ХР
Существуют и "комбайны", объединяющие функции хорошего просвечивающего микроскопа с некоторыми опциями растрового (так называемого мода STEM). В частности, упоминавшийся выше микроскоп "LIBRA 200FE" (см. рис. 3.9) позволяет реализовать моду STEM.
Интересный недорогой прибор ТМ-1000 предлагает японская фирма Hitachi. Это простой настольный растровый микроскоп с увеличением 20... 10 000х (при использовании цифрового зума - до 40 000"). Он позиционируется как альтернатива оптическим микроскопам, но отличается на порядок более высоким разрешением. Кроме того, он обладает гораздо большей глубиной резкости, чем обычный микроскоп, и способен различать участки, представленные атомами с разными номерами, т.е. позволяет проводить фазовый анализ.
Высокоскоростная микроскопия. Помимо статических изображений электронная микроскопия может исследовать и быстропротекающие явления в режиме однократной вспышки или стробирования (при наличии в процессе высокой степени периодичности). Формируя модулятором короткие волновые пакеты электронов и варьируя время задержки, можно последовательно получать снимки объекта через малые доли секунды (до 10"8.. ДО"9 с, а в рекордных случаях-и до 10"12с).
В частности, в одном из вариантов такой высокоскоростной микроскопии вместо обычного термоэмиссионного использовали специальный фотоэмиссионный катод. Он представлял собой пленку золота толщиной 20 нм, нанесенную на кварцевую подложку и освещаемую периодически (с частотой до 80 МГц) короткими лазерными вспышками длительностью 0,2 пс. Это позволило проводить спектроскопические исследования катодолюминесценции с пространственным разрешением 50 нм и временным 10 пс.
ГОЛОВИН 113-117
5.3. Сканирующая зондовая микроскопия
Задача любой микроскопии - дать наблюдателю увеличенное изображение мелких объектов с необходимым числом деталей (разрешением), используя различия тех или иных физических характеристик этих деталей. Так, оптические микроскопы используют световой пучок и отличия в коэффициентах поглощения, отражения или преломления между отдельными областями объекта. Их разрешающая способность ограничивается дифракционным пределом 8 * 0,5Х In, где % - длина волны света; п - коэффициент преломления прозрачной среды, в которой находится образец (обычно п = 1.. .1,5).
В результате в видимой части спектра электромагнитных волн можно получить разрешение не лучше ~ 0,2 мкм.
В борьбе за большее разрешение в 30-е годы прошлого века были построены первые электронные микроскопы, в которых вместо световых лучей использовали пучки электронов с типичным значением энергии 100...300 кэВ (в особых случаях - до 5 МэВ). Эквивалентная длина волны де Бройля составляет при этом « 1 А, что позволяет легко достигать разрешения ~ 1 нм и путем сложных ухищрений доводить его до ~ 0,1 нм (т.е. близкого к атомарному).
Электронные микроскопы с атомным разрешением (HRTEM) - дорогостоящие уникальные приборы, доступные лишь небольшому числу лабораторий в мире. Они нуждаются в высоком вакууме, высокоточных электронных линзах, сложной электронике и специальной компьютерной обработке изображения, тщательной защите от колебаний, вибраций и шумов в здании, трудоемкой подготовке образцов и т.д.
Кроме того, в высоковольтных электронных микроскопах объект может повреждаться электронами высокой энергии. Поэтому наряду с непрерывной работой по их совершенствованию параллельно возникали различные независимые идеи и подходы к достижению атомного разрешения.
