- •II часть
- •1.Миниатюризация
- •1.1.Мотивация проведения исследований в области нт
- •1.2.Планы и стратегия развития
- •1.3.Границы изменения масштабов
- •1.4.Связь размеров структур с их функциональностью
- •1.4.1.Распределение атомов и связанные с этим свойства
- •1.4.2.Отношения величина - свойства
- •4 Связь размеров структур с их функциональностью
- •2.1.Введение
- •2.2.Биологические строительные блоки
- •2.2.1. Размеры строительных блоков и наноструктуры
- •2.2.2.Основные объекты нанобиотехнологии
- •2.2.3.Строительные блоки.Синтетические и биологические.
- •2.3.Принципы самосборки
- •2.3.1.Нековалентные взаимодействия
- •2.3.2.Межмолекулярная упаковка
- •2.3.3.Биологическая самосборка
- •2.4.1.Самосборка (Другой источник информации): Понятия и определения
- •2.4.2.Типы межмолекулярных взаимодействий
- •2.4.3.Измерение свойств веществ в наномировом масштабе.
- •3.Нанобиотехнология
- •3.1.Проблемы определения используемых понятий
- •3.2.Технологии типа от нано к био
- •3.3.Технологии типа от био к нано
- •3.4.Нанобиотехнология и молекулярные устройства
- •3.4.1.Общие вопросы
- •3.1. Основные направления развития биотехнологии
- •3.4.2. Молекулярные устройства.3.4.2.1. Общие вопросы
- •3.4.2.2.Молекулярные пинцеты
- •4.4.2.3.Ротаксаны и катенаны
- •4.4.2.4.Вращательное движение
- •4.4.2.5.Возвратно-поступательное движение
- •4.4.2.6.Схемы сборки путем нанизывания кольцевых молекулярных
- •4.Биотехнология, медицина и здравоохранение
- •4.1. Состояние исследований и разработок
- •4.2. Цели, проблемы и решения
- •4.3. Инфраструктура, стратегия и приоритеты
- •4.4. Достижения и новые парадигмы
- •4.4.1. Изучение особенностей биологических систем
- •4.4.2. Нанонаука и нанотехнология в процессах создания биологических тканей (тканевая инженерия)
- •4.4.3. Биологическое детектирование боевых отравляющих веществ
- •4.4.4. Флуоресцентные биологические метки на основе полупроводниковых нанокристаллов
- •4.5.5. Нанотехнология изготовления днк-чипов
- •4.5.Иомиметические нанотехнологии
- •4.5.1. Днк как строительный материал нанотехнологий
- •4.5.1.1. Направленная сборка с помощью днк
- •4.5.1.2. Днк как шаблон для молекулярной электроники
- •4.5.1.3. Моторы и наномашины на основе днк
- •4.5.2.1. Действие биологических моторов
- •4.5.2.2. Биологические моторы как часть синтетических систем
- •4.5.3. Искусственный фотосинтез
- •4.7. Использование наноустройств в космических исследованиях
- •5.2.1.Основные технические характеристики микроскопа "supra 60vp"
- •5.3. Сканирующая зондовая микроскопия
- •5.3.1. Общие принципы сканирующей зондовой микроскопии
- •5.4.Сканирующая зондовая микроскопия
- •5.5.Сканирующая туннельная микроскопия
- •5.7.Атомно-силовые измерения в биологических системах
- •6. Технология рекомбинантных днк
- •6.1.Векторы для Escherichia coli
- •6.2.Идентификация клонированных днк
- •6.3.Экспрессия эукариотических белков в е. Coli
- •6.4. Генетическая инженерия с участием других клеток-хозяев
- •6.5.Получение инсулина на основе методов генетической инженерии
- •6.6.Синтез соматотропина
- •6.7.Получение интерферонов
- •6.8.Генная инженерия растений
- •6.8.1.Получение трансгенных растений
- •6.8.1.6.Применение методов генетической инженерии для улучшения аминокислотного состава запасных белков растений
- •6.8.1.7.Повышение эффективности процесса фотосинтеза
- •6.8.1.8.Генно-инженерные подходы к решению проблемы усвоения азота
- •6.8.1.9.Устойчивость растений к фитопатогенам
- •6.8.1.10.Устойчивость растений к гербицидам
- •6.8.1.11.Устойчивость растений к насекомым
- •6.8.1.12.Устойчивость растений к абиотическим стрессам
- •6.9.1.Типы питания микроорганизмов
- •6.9.2.Типы энергетического обмена у микроорганизмов
- •6.9.3.Питательные среды для культивирования микроорганизмов
- •6.9.4.Источники углерода
- •6.9.5.Источники азота
- •6.9.6.Источники витаминов, гормонов и микроэлементов
- •6.9.7.Биохимические и биофизические факторы роста
- •6.9.8.Конструирование питательных сред для выращивания микроорганизмов
- •6.9.9.Технология приготовления питательных сред
- •6.9.10.Пастеризация как вариант термической стерилизации
- •6.9.11.Стерилизация фильтрацией
- •6.9.12Особенности культивирования эукариотических клеток в качестве продуцентов.
- •10. Что такое паспорт культуры?
- •1. Каковы причины введения международных правил в фармацевтическую практику?
- •9. Экобиотехнология
- •9.1. Введение
- •9.2. Состояние исследований и разработок
- •9.3. Цели, проблемы и решения
- •9.4. Инфраструктура, стратегия и приоритеты
- •9.5. Достижения и новые парадигмы
- •9.6.Биотехнология утилизации твердых отходов.
- •9.6.1. Биотехнология утилизации твердых отходов
- •9.6.2.Биотехнология очистки сточных вод
- •9.7.Биоэнергетика
- •9.8. Ксенобиотики и их биодеградация
5.3.1. Общие принципы сканирующей зондовой микроскопии
Как уже упоминалось выше, Э. Мюллером еще в 30-е годы прошлого века было предложено использовать различные виды эмиссии с острия атомарно-острой иглы, что позволило создать очень простые безлинзовые приборы с высоким разрешением (2...3 нм для электронных проекторов и на порядок лучше для ионных). Однако реальные исследовательские возможности подобных приборов сильно ограничены рядом обстоятельств, поэтому фактически они остались демонстрационными лабораторными установками, правда, первыми достигшими атомарного разрешения.
Желание обеспечить атомное разрешение простыми средствами и вместе с тем избежать недостатков электронных микроскопов и ионных проекторов предопределило создание в 1981 г. Г. Биннигом и Г. Рёрером зондового туннельного микроскопа, в котором объектом„иссдедования был уже не кончик иглы с высокой кривизной поверхности, как в проекторах Мюллера, а макроскопически плоский образец, не нуждавшийся в сложной подготовке (какой требует, например, просвечивающая электронная микроскопия). Обязательным условием является малое расстояние между кончиком зонда и исследуемой поверхностью (от долей до десятков нанометров) для того, чтобы локализовать их взаимодействие (рис. 5.6.).
Очень быстро сканирующая зондовая микроскопия приобрела большую популярность и развилась в громадную область науки и техники, имеющую массу разнообразных применений (рис. 5.7.).
Рис. 5.6. Схема, иллюстрирующая принцип сканирующей зондовой микроскопии:
1 - зонд; 2 — локализованное физическое поле; 3 — атомы на исследуемой поверхности; 4 - сигнал с зонда; сплошные линии - рабочие ходы развертки при сканировании поверхности; пунктирные — обратные нерабочие ходы
Общими конструктивными узлами и компонентами всех сканирующих зон-довых микроскопов являются следующие элементы:
- зонд, обычно выполненный в виде иглы с эквивалентным радиусом закругления при вершине от единиц до десятков нанометров (бывают зонды и более сложных геометрии и структуры);
- пьезосканер, позволяющий перемещать зонд в пространстве с точностью до-0,01...0,001 нм;
- цепи обратной связи между полезным сигналом с зонда и пьезоактуато-ром, определяющим его положение;
- двух- или трехкоординатный столик, дающий возможность менять область исследования на образце;
- электронный блок - контроллер и персональный компьютер, которые управляют всеми циклами;
- программное обеспечение, с помощью которого обрабатывается сигнал и строится изображение на мониторе компьютера;
- виброзащитный стол (рис. 5.8).
Цепи обратной связи позволяют удерживать кончик зонда на заданном расстоянии от поверхности сложной топологии и предохранять его от нежелательных контактов с внезапными возвышениями на ней. Сигнал обратной связи может служить и источником информации о точке, над которой находится зонд в данный момент времени.
Рис.5.7. Сканирующие зондовые методы микроскопии и исследования поверхности (SPM)
Рис.5.8. Принципиальная схема сканирующего зодового микроскопа:
С помощью компьютера устанавливают область и режимы сканирования, управляют всеми необходимыми процедурами построения и обработки изображения, а также сохранения полученных данных.
