
- •Общая часть
- •1.Предмет и объекты палеонтологии, ее роль в разработке эволюционной теории
- •2.Условия захоронения и сохранения в ископаемом состоянии остатков организмов (тафономия)
- •3.Разделы палеонтологии, история ее развития как науки
- •4.Биономические зоны моря. Основные экологические группы морских организмов
- •5.Биологическая номенклатура, ее особенности в палеонтологии
- •6. Химический и минеральный состав скелетов беспозвоночных и их роль в породообразовании
- •7. Значение ископаемых организмов для восстановления условий среды. Примеры.
- •8. Биотические события: возникновение жизни, массовые появления и вымирания организмов
- •9. Прокариоты. Общая характеристика, ископаемые представители. Строматолиты
- •10.Эвкариоты. Теория симбиогенеза. Деление на царства
- •11.Палеонтология и ее роль в создании эволюционной теории
- •12. Органический мир докембрия. Основные этапы. Эдиакарская (вендская) фауна
- •13.Органический мир палеозоя
- •15.Органический мир кайнозоя
- •Беспозвоночные
- •1. Простейшие, деление на типы. Общая характеристика классов Фораминиферы и Радиолярии.
- •2. Общая характеристика типа Губки, строение скелета и образ жизни.
- •3. Тип Археоциаты, строение скелета, деление на классы, образ жизни и геологическое значение
- •4. Общая характеристика типа Книдарии, деление на классы. Конуляты
- •5. Общая характеристика Коралловых полипов. Деление на подклассы, геологическая история, породообразующая роль
- •6. Общая характеристика типа Членистоногие. Деление на подтипы и классы
- •7. Общая характеристика типа моллюсков и деление на классы, геологическая история.
- •8.Классы Лопатоногие и Двустворчатые моллюски
- •9.Классы Моноплакофоры, Панцирные и Брюхоногие
- •10.Класс Головоногие моллюски, деление на подклассы, строение скелета и геологическое значение
- •11. Тип Мшанки. Общая характеристика, полиморфизм, систематика, геологическая история и породообразующая роль
- •12. Тип Брахиоподы. Общая характеристика, систематика, образ жизни, геологическая история
- •13. Тип Иглокожие. Общая характеристика, подтипы и классы, систематика
- •14.Граптолиты. Общая характеристика, систематическое положение и стратиграфическое значение
- •Позвоночные
- •1.Тип Хордовые. Основные признаки, деление на подтипы
- •2.Бесчелюстные животные. Особенности строения, геологическое распространение
- •3.Конодонты. Общая характеристика, значение для геологии
- •4.Надкласс рыб. Общая характеристика, геологическая история, особенности захоронения. Сравнение с надклассом тетрапод
- •5.Пластинокожие рыбы, акантоды и хрящевые рыбы. Особенности строения, геологическое распространение
- •6.Костные рыбы. Строение, геологическое распространение, особенности захоронения. Значение для эволюции тетрапод
- •7.Надкласс тетрапод. Общая характеристика, основные этапы эволюции. Конвергенция среди позвоночных животных
- •8.3Емноводные. Происхождение, особенности строения, систематика и геологическая история. Лабиринтодонты.
- •9.Рептилии. Особенности строения, систематика и геологическая история
- •10.Архозавры. Особенности строения, систематика и геологическая история
- •11.Водные и крылатые рептилии мезозоя
- •12.Птицы. Общая характеристика, происхождение, систематика и геологическая история
- •13.Млекопитающие. Деление на подклассы, геологическая история
- •14.Геологическое распространение и краткая характеристика некоторых (по выбору) отрядов плацентарных млекопитающих
- •15.Эволюция эндо и экзоскелета позвоночных
- •Растения
- •1.Золотистые, пиррофитовые и диатомовые водоросли. Роль в породообразовании и значение для стратиграфии
- •2.Красные, бурые, зеленые, харовые водоросли и акритархи. Морфология, значение для стратиграфии и палеогеографии
- •3.Риниофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии
- •4.Ликоподиофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии и палеоклиматологии
- •5.Эквизетофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии и палеоклиматологии
- •6.Полиподиофиты. Морфология, внутреннее строение, стратиграфическое значение
- •7.Археоптеридофиты и лигиноптеридофиты. Морфология, внутреннее строение, стратиграфическое значение, отличие от полиподиофитов
- •8.Пинофиты. Морфология, внутреннее строение и стратиграфическое значение
- •9.Гинкгофиты и цикадофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для палеоклиматологии
- •10.Покрытосеменные. Морфология, систематика и стратиграфическое значение
- •11.Высшие растения. Особенности строения и размножения
- •12.Споры и пыльца высших растений. Споровопыльцевой анализ.
- •13.Фитогеографическое районирование суши в позднем палеозое
- •14.Фитогеографическое районирование суши в мезозое
- •15.Основные этапы развития наземной растительности в фанерозое
6. Химический и минеральный состав скелетов беспозвоночных и их роль в породообразовании
Организмы участвуют в биогенном осадконакоплении с самого начала эволюции органического мира. Осадки превращаются в породу благодаря разнообразным геологическим процессам, таким, как дегидратация, минерализация, диагенез и катагенез. Например, известковые и известково-глинистые илы превращаются в такие породы, как известняки, мергели и писчий мел. Основная деятельность организмов в сфере осадконакопления осуществляется по трем направлениям: накопление, обогащение и разрушение. Все три процесса взаимосвязаны и нередко идут почти одновременно. За счет накопления минеральных и органических скелетов животных и растений образуются органогенные породы. Благодаря жизнедеятельности бактерий, цианобионтов и животных (грунтоедов и биофильтраторов) осадок (порода) обогащается различными элементами и минералами. Разрушительная деятельность зарывающихся и сверлящих организмов изменяет механический и химический состав осадков и пород. Органогеноыми называют те породы, которые на 30 — 40% и более состоят из минеральных скелетов (или их фрагментов) либо образованы за счет биоминеральной деятельности бактерий и цианобионтов. Ископаемые в органогенных породах представлены разными категориями сохранности: эуфоссилиями, копрофоссилиями и хемофоссилиями. Породы, состоящие из двух последних категорий, иногда называют биолитами. Необходимой предпосылкой для образования биогенных отложений (пород) кроме интенсивного органического и минерального биосинтеза является скученное существование организмов в виде различных скоплений, таких, как покровы, пленки, маты, желваки сообществ бактерий, цианобионтов и грибов; «стаи» планктонных организмов; заросли, банки, рифы бентосных организмов; леса, джунгли, заросли и торфяники наземных растении; стада наземных животных. Органогенные породы образуются также за счет вторичных скоплений в результате массового переноса остатков в пониженные участки рельефа. Среди органогенных биогенных пород наиболее распространены известковые, кремневые, фосфатные и железистые. Для названия биогенной породы принято использовать латинское или латинизированное название той группы организмов, которая является доминантной в породе (например, диатомит, спонголит, фузулиновый известняк). Изкесткокые (карбонатизироыанные) биогенные породы преимущественно представлены известняком, мергелем, писчим мелом, доломитом и их мраморизованными разновидностями. Микробные сообщества бактерий и цианобионтов формируют строматолитовые, онколитовые и «фигурные» известняки. Одноклеточные животные строят фораминиферовые (милиолидовые, милиолиновые, билокулиновые, глобигериновые, фузулиновые, швагериновые, нуммулитовые и тинтиннидовые) известняки и мергели. Многоклеточные беспозвоночные животные образуют строматопоровые, губковые, рецептакулитовые, археоциатовые, коралловые, серпулитовые, рудистовые, гастроподовые (туррителловые, птероподовые, спирателловые и др.), устричные, цефалоподовые, тентакулитовые, остракодовые, мшанковые, брахиоподовые, криноидные, больбопоритовые известняки, мергели и доломиты. Скопления, состоящие из известковых раковинок двустворчатых моллюсков, обычно называют ракушняками, или ракушечником. Скопления скелетов и костей позвоночных образуют так называемые «костеносные слои». Одноклеточные и некоторые многоклеточные растения из группы золотистых, красных, зеленых и харовых водорослей формируют кокколитовые, харовые, литотамниевые и просто водорослевые известняки, мергели, писчий мел. Название «органогенный детрит» относится к скоплениям известковых фрагментов разных групп организмов, сильно разрушенных и измельченных. Особо следует остановиться на рифогенных карбонатных породах. Рифы представляют собой органогенные постройки, возвышающиеся над морским дном от метра до нескольких сотен метров в виде банок, гряд и холмов. Среди ископаемых рифов обычно выделяют биостромы и биогермы. Биостромы имеют вид уплощенных линз и пластов, слабо выступающих над синхронными отложениями, но четко отделяющихся от них своим органогенно-массивным строением. Биогермы имеют вид вздутых линз и холмов, значительно превышающих мощность синхронных отложений. Превышение некоторых биогермов столь велико, что их образно называют «цитадель», или «средневековый замок». Рифовые постройки в докембриистроматолито-водорослевые; в кембрии — археоциато-водорослевые; в ордовике, силуре, девоне — рецептакулитовые, коралловые, мшанковые, водорослевые и т.д. В настоящее время основными рифостроителями являются шестилучевые кораллы, в меньшей степени гидрокораллы (Millepwu) и восьмилучевые кораллы. Кроме мелководных коралловых рифов, приуроченых к тропическим и субтропическим климатическим зонам, известны и глубоководные, распространенные всесветно (рис. 20, 21). У глубоководных коралловых рифов, в отличие от мелководных, отсутствуют водоросли и волновая эрозия. Эти отличия следует иметь в виду, чтобы не создавать ложные тектонические и палеоэкологические реконструкции. Кремневые биогеииые породы состоят из опаловых и (реже) других водных окислов кремния. Такие породы иногда называют силицитами. Среди биогенных силицитов наиболее распространены диатомиты, радиоляриты и споиголиты. Диатомиты состоят из кремневых раковинок диатомовых водорослей, радиоляриты — из кремневых скелетиков радиолярий, спонголитыиз кремневых иголочек-спикул губок. Роль солнечников и кремневых жгутиковых в породообразовании ничтожная или второстепенная. Породы смешанного известково-кремневого состава формируются бактериями, цианобионтами и одноклеточными эукариотами (протисты). Смешанный состав имеют породы трепел и опока, где наряду с различными хемогенными образованиями присутствуют в больших количествах кремневые скелетики диатомей, радиолярий и кремневые спикулы губок. Фосфатиые биогеииые породы в основном состоят из апатита и его производных. Фосфаты обнаружены у бактерий, цианобионтов, грибов, беспозвоночных и позвоночных животных; у растений они практически отсутствуют. Основными накопителями биогенного фосфата являются микробные сообщества бактерий и цианобионтов, в меньшей степени — скелеты беспозвоночных животных. Жизнедеятельность микробных сообществ провоцирует интенсивное осаждение из воды фосфатсодержащих соединений. Внутри своих клеток и в клеточных оболочках бактерии и цианобионты также могут накапливать фосфатные соединения, которые после их гибели частично возвращаются в воду и осадок. Кроме того, бактерии участвуют в прижизненной и посмертной фосфатизации других групп организмов. Фосфаты кальция у животных встречаются в виде примеси, реже — как основной компонент. У хордовых фосфаты кальция содержат фтор, как, например, зубные аппараты конодонтофорат и позвоночных. Конуляты и беззамковые брахиоподы строят фосфатно-хитиновые раковины. В некоторых случаях кварцевые песчаники, обогащенные раковинками рода Obolus, разрабатывают на фосфатное удобрение, как, например, в Эстонии. Породы, обогащенные фосфатной группой минералов, называют фосфоритами. Они имеют вид оолитов, желваков, конкреций, образующих линзовидные прослои и пластовые тела нередко промышленного значения. Центральная часть некоторых мезозойских конкреций заполнена скоплениями раковин двустворок и аммонитов, которые посмертно стали центрами концентрации фосфатов благодаря бактериальной деятельности. Железистые биогенные породы обязаны своим происхождением микробным сообществам, бактериям и (?) цианобионтам, как, например, докембрийские железистые кварциты (джеспилиты) Кривого Рога. В настоящее время исследователи считают, что микробные сообщества играют основополагающую роль в формировании таких полезных ископаемых, как сера, марганец, полиметаллы и даже золото. Огромную роль играют микробные сообщества в формировании нефти, газа и других скоплений углеводородов. Высшие растения являются основой разнообразных углей, горючих сланцев и торфа (каустобиолиты). Подсчитано, что современные высшие растения за год превращают в органические соединения около 30 млрд т углерода (угли на треть состоят из целлюлозы, т.е. из клетчатки). В палеозое массовое глобальное накопление остатков высших растений приурочено к карбону, благодаря чему этот отрезок геологического времени получил название «каменноугольный период», или «карбон» (лат. carbo, carbonis — уголь). Пермское угленакопление также было значительным, но все же меньшим по масштабу. Основными поставщиками углерода в палеозое были плауновидные, членистостебельные и голосеменные растения. В мезозое масштабное накопление углерода, сравнимое с карбоном и пермью, произошло в юрский период, когда главенствующую роль играли папоротники и голосеменные растения. Угленакопление в позднетриасовое и меловое время было менее значительным. В кайнозое основными поставщиками углерода были моховидные и покрытосеменные растения. Растения являются также источником таких органических соединений, как лигнин, воск и смола (янтарь). Ордовикские горючие сланцы кукерситы состоят из скоплений целлюлозных оболочек зеленых водорослей Gloeocapsomorpha. Неопределимые обугленные остатки растений образуют растительный детрит. Геологические процессы приводят к концентрации газообразных и жидких (нефть) углеводородных соединений в различных ловушках, к которым относятся, в частности, ископаемые рифы группы стратиформных месторождений. Ископаемые рифы могут также быть коллекторами пресной и минерализованной воды.
Состав скелетов ископаемых |
организмы |
порода |
|
минеральный |
Известковый (карбонатный CaCO3)—наиболее распространен |
Фораминиферы,кораллы, строматопоры, археоциаты, губки, серпулы, гастроподы (птероподы, спирателлы), цефалоподы, остракоды, мшанки,брахиоподы, криноидеи |
Известняки (название даютот породообразующей группы ископаемых), мергели,писчий мел, доломиты |
Кремневый (опаловый SiO2nH2O) |
Одноклеточные(радиолярии,солнечники), многоклеточныепримитивные животные (губки), низшиерастения(диатомовые, кремневые жгутиковыеводоросли) |
Биогенныесилициты: спонголиты (из спикулгубок), радиоляриты (из скелетоврадиолярий), диатомиты (из створок диатомовыхводорослей) . Биогенно- хемогенныепороды:трепел,опока(из скелетов разныхорганизмов) |
|
Фосфатный (фосфаткальция CaPO4) |
Бактерии, грибы,книдарии (медузы, конулярии),черви,членистоногие, моллюски,брахиоподы, мшанки, иглокожие,позвоночные(конодонты,зубы акул,зубы и кости млекопитающих) |
Биогенный фосфорит . Например:раковины позднеюрскихаммоноидей (Подмосковье),раковины брахиопод рода Obolus (Эстония),кости позвоночных (пещеры ЮжногоУрала) |
|
Целестиновый (SrSO4) |
Одноклеточные(акантарии) |
Породы не образуют(скелеты растворяются в воде) |
|
Минерально-органический |
|
Коралловые полипы, костныерыбы, четвероногие
|
Породы не образуют |
Органическй
органический |
Хитиновый, Хитиноподобный (полисахариды)
|
Кольчатые черви, сцифоидные, моллюски (терка),трахейнодышащие, трилобиты, хелицеровые |
Породы не образуют |
Спонгиновый |
Губки |
Породы не образуют |
|
Хрящевый |
Позвоночные |
Породы не образуют |
|
Роговой
|
Кольчатые черви,коралловые полипы, моллюски, птицы, млекопитающие |
Породы не образуют |
|
Состав тканей: Полимерный (целлюлоза, лигнин и пр .) |
Высшие растения |
Торф,уголь, горючие сланцы |
Породообразующими называются ископаемые, составляющие от 30 и более процентов от общего объема отложений. Условия породообразования ископаемыми: массовый характер обитания водных и наземных организмов и вторичный перенос скелетов в различные понижения рельефа. (Оля)