- •Общая часть
- •1.Предмет и объекты палеонтологии, ее роль в разработке эволюционной теории
- •2.Условия захоронения и сохранения в ископаемом состоянии остатков организмов (тафономия)
- •3.Разделы палеонтологии, история ее развития как науки
- •4.Биономические зоны моря. Основные экологические группы морских организмов
- •5.Биологическая номенклатура, ее особенности в палеонтологии
- •6. Химический и минеральный состав скелетов беспозвоночных и их роль в породообразовании
- •7. Значение ископаемых организмов для восстановления условий среды. Примеры.
- •8. Биотические события: возникновение жизни, массовые появления и вымирания организмов
- •9. Прокариоты. Общая характеристика, ископаемые представители. Строматолиты
- •10.Эвкариоты. Теория симбиогенеза. Деление на царства
- •11.Палеонтология и ее роль в создании эволюционной теории
- •12. Органический мир докембрия. Основные этапы. Эдиакарская (вендская) фауна
- •13.Органический мир палеозоя
- •15.Органический мир кайнозоя
- •Беспозвоночные
- •1. Простейшие, деление на типы. Общая характеристика классов Фораминиферы и Радиолярии.
- •2. Общая характеристика типа Губки, строение скелета и образ жизни.
- •3. Тип Археоциаты, строение скелета, деление на классы, образ жизни и геологическое значение
- •4. Общая характеристика типа Книдарии, деление на классы. Конуляты
- •5. Общая характеристика Коралловых полипов. Деление на подклассы, геологическая история, породообразующая роль
- •6. Общая характеристика типа Членистоногие. Деление на подтипы и классы
- •7. Общая характеристика типа моллюсков и деление на классы, геологическая история.
- •8.Классы Лопатоногие и Двустворчатые моллюски
- •9.Классы Моноплакофоры, Панцирные и Брюхоногие
- •10.Класс Головоногие моллюски, деление на подклассы, строение скелета и геологическое значение
- •11. Тип Мшанки. Общая характеристика, полиморфизм, систематика, геологическая история и породообразующая роль
- •12. Тип Брахиоподы. Общая характеристика, систематика, образ жизни, геологическая история
- •13. Тип Иглокожие. Общая характеристика, подтипы и классы, систематика
- •14.Граптолиты. Общая характеристика, систематическое положение и стратиграфическое значение
- •Позвоночные
- •1.Тип Хордовые. Основные признаки, деление на подтипы
- •2.Бесчелюстные животные. Особенности строения, геологическое распространение
- •3.Конодонты. Общая характеристика, значение для геологии
- •4.Надкласс рыб. Общая характеристика, геологическая история, особенности захоронения. Сравнение с надклассом тетрапод
- •5.Пластинокожие рыбы, акантоды и хрящевые рыбы. Особенности строения, геологическое распространение
- •6.Костные рыбы. Строение, геологическое распространение, особенности захоронения. Значение для эволюции тетрапод
- •7.Надкласс тетрапод. Общая характеристика, основные этапы эволюции. Конвергенция среди позвоночных животных
- •8.3Емноводные. Происхождение, особенности строения, систематика и геологическая история. Лабиринтодонты.
- •9.Рептилии. Особенности строения, систематика и геологическая история
- •10.Архозавры. Особенности строения, систематика и геологическая история
- •11.Водные и крылатые рептилии мезозоя
- •12.Птицы. Общая характеристика, происхождение, систематика и геологическая история
- •13.Млекопитающие. Деление на подклассы, геологическая история
- •14.Геологическое распространение и краткая характеристика некоторых (по выбору) отрядов плацентарных млекопитающих
- •15.Эволюция эндо и экзоскелета позвоночных
- •Растения
- •1.Золотистые, пиррофитовые и диатомовые водоросли. Роль в породообразовании и значение для стратиграфии
- •2.Красные, бурые, зеленые, харовые водоросли и акритархи. Морфология, значение для стратиграфии и палеогеографии
- •3.Риниофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии
- •4.Ликоподиофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии и палеоклиматологии
- •5.Эквизетофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии и палеоклиматологии
- •6.Полиподиофиты. Морфология, внутреннее строение, стратиграфическое значение
- •7.Археоптеридофиты и лигиноптеридофиты. Морфология, внутреннее строение, стратиграфическое значение, отличие от полиподиофитов
- •8.Пинофиты. Морфология, внутреннее строение и стратиграфическое значение
- •9.Гинкгофиты и цикадофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для палеоклиматологии
- •10.Покрытосеменные. Морфология, систематика и стратиграфическое значение
- •11.Высшие растения. Особенности строения и размножения
- •12.Споры и пыльца высших растений. Споровопыльцевой анализ.
- •13.Фитогеографическое районирование суши в позднем палеозое
- •14.Фитогеографическое районирование суши в мезозое
- •15.Основные этапы развития наземной растительности в фанерозое
12. Органический мир докембрия. Основные этапы. Эдиакарская (вендская) фауна
Формирование биосферы началось с вирусоподобных образований (?) и бактерий, не имеющих хроматофор. Проблематичные находки бактерий встречены на уровне 3,8 млрд лет, а достоверные происходят из кремнистых пород, возраст которых оценивают в 3,5 млрд лет. Цианобионты, или цианобактерии с хроматофорами, появились несколько позже бактерий. Таким образом, история органического мира насчитывает около 3,8 млрд лет. Органический мир дофанерозойского (докембрийского) времени (продолжительность свыше 3,8 млрд лет) долгое время оставался неизвестным, что объясняется несколькими причинами. Во-первых, макроорганизмы не имели скелетов, а их отнечатки, ядра, следы и продукты жизнедеятельности не привлекали должного внимания. Во-вторых, для изучения микрои нанофоссилий не были разработаны методики их извлечения из породы, а также не существовало методик определения биогенного происхождения ископаемого материала. В-третьих, отсутствовали соответствующие «приборы разглядывания» (электронные микроскопы). В-четвертых, считали, что месторождения серы, железа, марганца и т.д. являются по происхождению только хемогенными; роль микроорганизмов в их накоплении отрицали «in toto». В-пятых, поиски дофанерозойских фоссилий затрудняет высокий метаморфизм пород, которым, как правило, обладают докембрийские породы. Данные о дофанерозойской жизни поэтому стали стремительно накапливаться начиная только с середины ХХ в. Из прежде «немых» докембрийских толщ были выделены органические оболочки различной морфологии и размерности (рис. 329), открыты органические молекулы биогенного происхождения, определены соотношения изотопов углерода "С и "С, позволяющие оценивать наличие и масштаб проявления жизни. Развитие органического мира после открытия докембрийской жизни стали рассматривать уже не только с точки зрения этапов (пройденный путь, интервал) и все больше фиксировали временные уровни (рубежи) первого появления различных форм и проявлений жизни (рис. 330). Было замечено, что развитие новых форм, особенно массовое, не только увеличивало биоразнообразие Земли, но изменяло и среду обитания. Таким образом, новые формы жизни становились одним из факторов и движущей силой развития биосферы, изменяющей лик Земли.
Главные абиотические и биотические события эволюции Земли и ее биосферы освещены во многих работах. В последнее время особенное внимание уделяется докембрию, включая вендский период (Earth' s Earliest Biosphaere, 1983; Вендский период,
В палеонтологической летописи к впечатляющим массовым появлениям жизни можно отнести много событий. Из них укажем следующие, отметив начало появления (рис. 327): ° 3,8 — 3,5 млрд лет (AR,). Возникновение жизни. Появление бактерий и цианобионтов. Литосфера начинает обогащаться породами биогенного происхождения (графиты, шунгиты).
° 3,2 млрд лет (АЯ ). Массовое развитие цианобионтов. Литосфера приобретает биогенные карбонатные толщи, названные строматолитовыми. Атмосфера начинает обогащаться молекулярным кислородом, выделяемым цианобионтами при фотосинтезе.
Вендский, или эдиакарский, период (венды, венеды — название древнего славянского племени, населявшего север и запад России) традиционно относят к дофанерозою. Органический мир вендского периода (начало около 670— 650 млн, конец 570 — 530 млн лет назад), предваряющего кембрийский период, прежде всего характеризуется планетарным распространением специфических многоклеточных (см. рис. 10, 333). У вендских многоклеточных: 1) не было минерального скелета (они сохранились только в виде отпечатков); 2) мягкое тело было плоским и тонким (например, при длине 420 мм толщина около 3 мм); 3) тело было преимущественно сегментированным «червеподобным» либо круглым «медузоподобным». Вендские многоклеточные представлены более чем 100 родами (Глесснер, 1963; Вендская система, 1985; Федонкин, 1987; Соколов, 1997/1998; Малаховская, Иванцов, 2003, и многие другие). Систематическое положение и образ жизни вендских многоклеточных — предмет оживленных дискуссий.
