
- •Общая часть
- •1.Предмет и объекты палеонтологии, ее роль в разработке эволюционной теории
- •2.Условия захоронения и сохранения в ископаемом состоянии остатков организмов (тафономия)
- •3.Разделы палеонтологии, история ее развития как науки
- •4.Биономические зоны моря. Основные экологические группы морских организмов
- •5.Биологическая номенклатура, ее особенности в палеонтологии
- •6. Химический и минеральный состав скелетов беспозвоночных и их роль в породообразовании
- •7. Значение ископаемых организмов для восстановления условий среды. Примеры.
- •8. Биотические события: возникновение жизни, массовые появления и вымирания организмов
- •9. Прокариоты. Общая характеристика, ископаемые представители. Строматолиты
- •10.Эвкариоты. Теория симбиогенеза. Деление на царства
- •11.Палеонтология и ее роль в создании эволюционной теории
- •12. Органический мир докембрия. Основные этапы. Эдиакарская (вендская) фауна
- •13.Органический мир палеозоя
- •15.Органический мир кайнозоя
- •Беспозвоночные
- •1. Простейшие, деление на типы. Общая характеристика классов Фораминиферы и Радиолярии.
- •2. Общая характеристика типа Губки, строение скелета и образ жизни.
- •3. Тип Археоциаты, строение скелета, деление на классы, образ жизни и геологическое значение
- •4. Общая характеристика типа Книдарии, деление на классы. Конуляты
- •5. Общая характеристика Коралловых полипов. Деление на подклассы, геологическая история, породообразующая роль
- •6. Общая характеристика типа Членистоногие. Деление на подтипы и классы
- •7. Общая характеристика типа моллюсков и деление на классы, геологическая история.
- •8.Классы Лопатоногие и Двустворчатые моллюски
- •9.Классы Моноплакофоры, Панцирные и Брюхоногие
- •10.Класс Головоногие моллюски, деление на подклассы, строение скелета и геологическое значение
- •11. Тип Мшанки. Общая характеристика, полиморфизм, систематика, геологическая история и породообразующая роль
- •12. Тип Брахиоподы. Общая характеристика, систематика, образ жизни, геологическая история
- •13. Тип Иглокожие. Общая характеристика, подтипы и классы, систематика
- •14.Граптолиты. Общая характеристика, систематическое положение и стратиграфическое значение
- •Позвоночные
- •1.Тип Хордовые. Основные признаки, деление на подтипы
- •2.Бесчелюстные животные. Особенности строения, геологическое распространение
- •3.Конодонты. Общая характеристика, значение для геологии
- •4.Надкласс рыб. Общая характеристика, геологическая история, особенности захоронения. Сравнение с надклассом тетрапод
- •5.Пластинокожие рыбы, акантоды и хрящевые рыбы. Особенности строения, геологическое распространение
- •6.Костные рыбы. Строение, геологическое распространение, особенности захоронения. Значение для эволюции тетрапод
- •7.Надкласс тетрапод. Общая характеристика, основные этапы эволюции. Конвергенция среди позвоночных животных
- •8.3Емноводные. Происхождение, особенности строения, систематика и геологическая история. Лабиринтодонты.
- •9.Рептилии. Особенности строения, систематика и геологическая история
- •10.Архозавры. Особенности строения, систематика и геологическая история
- •11.Водные и крылатые рептилии мезозоя
- •12.Птицы. Общая характеристика, происхождение, систематика и геологическая история
- •13.Млекопитающие. Деление на подклассы, геологическая история
- •14.Геологическое распространение и краткая характеристика некоторых (по выбору) отрядов плацентарных млекопитающих
- •15.Эволюция эндо и экзоскелета позвоночных
- •Растения
- •1.Золотистые, пиррофитовые и диатомовые водоросли. Роль в породообразовании и значение для стратиграфии
- •2.Красные, бурые, зеленые, харовые водоросли и акритархи. Морфология, значение для стратиграфии и палеогеографии
- •3.Риниофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии
- •4.Ликоподиофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии и палеоклиматологии
- •5.Эквизетофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии и палеоклиматологии
- •6.Полиподиофиты. Морфология, внутреннее строение, стратиграфическое значение
- •7.Археоптеридофиты и лигиноптеридофиты. Морфология, внутреннее строение, стратиграфическое значение, отличие от полиподиофитов
- •8.Пинофиты. Морфология, внутреннее строение и стратиграфическое значение
- •9.Гинкгофиты и цикадофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для палеоклиматологии
- •10.Покрытосеменные. Морфология, систематика и стратиграфическое значение
- •11.Высшие растения. Особенности строения и размножения
- •12.Споры и пыльца высших растений. Споровопыльцевой анализ.
- •13.Фитогеографическое районирование суши в позднем палеозое
- •14.Фитогеографическое районирование суши в мезозое
- •15.Основные этапы развития наземной растительности в фанерозое
9.Гинкгофиты и цикадофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для палеоклиматологии
К классу Ginkgoopsida (японск. Ginkgo — название растеНИЯ) — ГИНКГООПСИДЫ — ОТНОСЯТСЯ П р еи м ущ е ственно кустарниковые и древесные растения, имеющие листья разнообразной формы. Для них характерно двусторонне-симметричное строение семян без купулы. Карбон — современность. Ниже описаны три порядка: Arberiales (С—Т), Ginkgoales (P-Q) и Leptostrobales (Tj-K). Порядок Arberiales — арбериевые, или Glossopteridales (греч. glossa — язык; pteron — крыло) — глоссоптериевые — представлен невысокими вымершими древовидными и кустарниковыми растениями. Для глоссоптериевых характерны крупные вытянутые языковіщные листья с характерным сетчатым жилкованием (рис. 66). Одни формы имели среднюю жилку (род Glossopteris), а у других она отсутствовала (род Gangamopteris). Встречались также ланцетовидные, стреловидные, иглоподобные, реже перистые листья. Листья располагались на концах ветвей или на укороченном стволе. Семязачатки могли быть одиночными, но чаще группировались в разнообразные совокупности, в том числе в виде неправильно ветвящихся колосков. Арбериевые (глоссоптериевые) образуют основной компонент позднепалеозойской глоссоптериевой флоры Гондваны. Эта специализированнаягруппа, по-видимому, не дала потомков. Карбон—триас. К классу Cycadopsida (греч. kykas — пальма) — цикадопсиды — ОТНОСЯТСЯ растения, которые нередко имеют внешний облик, сходный с папоротниками, но размножаются семенами. Семена радиально-симметричные, имевшие купулу. В настоящее время в составе класса Cycadopsida рассматриваются четыре порядка: Lagenostomales (D ,С), Trigonocarpales (С—Р), Bennettitales (T^-K) и Cycadales (Р^?, T^-Q). Геологическое распространение: поздний девон — современность. В начале прошлого века было установлено, что многие палеозойские «папоротники » в действительности не являются таковыми. У них были обнаружены семена и изучено строение стволов. Это послужило основанием для обособления в начале XX в. сборной группы птеридосперм, в которую наряду с Cycadopsida входят и некоторые Ginkgoopsida. Порядки Lagenostomales — лагеностомовыетл Trigonocarpales — тригонокарповые (птеридоспермы) — древесные и травянистые вымершие позднепалеозойские растения папоротниковидного облика (рис. 68). Долгое время болъшее значение придавалось листьям и меньшее — строению семян. При классификации листьев птеридосперм использовалась искусственная классификация (см. рис. 65). Семязачатки птеридосперм располагаются непосредственно на неспециализированных листьях (филлоспермах) или на специализированных органах (кладоспермах), которые могут иметь разнообразную форму; кистевидную, грибообразную, в виде замкнутых капсул и т.д. На продольном разрезе семязачаток имеет округлую или удлиненно-овальную форму, окружен защитНОЙ оболочкой (интегумент) и нередко погружен в чашечковидное образование (купула). На рис. 69, д видно, что купула внешне напоминает основание лесного ореха. Иногда купула и интегумент срастаются вместе, возникшее новообразование называется «внешний интегумент». В стебле птеридосперм обособляются проводящие пучки с вторичной ксилемой, образованной трахеи- дами с многочисленными порами (эвстела). Птеридоспермы возникли на рубеже девона и карбона от прогимноспер- мид (см. с. 131), были широко распространены в карбоне и перми и вымерли в юре.