Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
УМК по курсу физиологии животных, часть 2..doc
Скачиваний:
1075
Добавлен:
30.05.2014
Размер:
1.84 Mб
Скачать

6. Эндокринная функция половых желез

Мужские и женские половые железы выполняют генеративную функцию и являются эндокринными. Выделяемые ими гормоны обеспечивают развитие и дифференцировку половых признаков, т.е. морфологические и физиологические различия между самцом и самкой.

Мужские половые железы(семенники) выделяют гормоны –андрогены, которые вырабатываются в клетках Лейдига интерстициальной ткани семенника. Начинают гормоны вырабатываться уже в эмбриональный период и обусловливают развитие характерных признаков мужского пола. Более активное их действие проявляется в постэмбриональный период развития животных.

Если, например, цыплятам в раннем возрасте вводить мужской половой гормон, то через несколько дней у них наблюдается развитие вторичных половых признаков, гребня и сережек.

Половые гормоны обладают широким диапазоном действия. Они влияют на обмен веществ, деятельность нервной системы (снижают возбудимость), поддерживают сперматогенез, являются антагонистами женских половых гормонов. Снижение или прекращение образования половых гормонов в молодом организме приводит к недоразвитию половых органов и вторичных половых признаков (наблюдается при кастрации).

Кастрация применяется для лучшего хозяйственного использования животных. У кастрированных свиней легче образуется жир, они быстрее откармливаются, мясо таких животных вкуснее, мышечные волокна более тонкие. У бычков кастрация не улучшает качество мяса, но увеличивает привесы.

После кастрации в молодом возрасте вторичные половые признаки не развиваются, и наблюдается усиленный рост длинных костей.

Пересадка кастрату половой железы другого пола вызывает развитие половых признаков этого пола (маскулинизация и феминизация).

Женские половые железы(яичники) вырабатывают гормоны под названиемэстрогены(эстрадиол,эстрониэстриол). Эстрадиол считают первичным гормоном, а эстрон и эстриол – продуктами его обмена, обладающими эстрогенной активностью. Образуются гормоны оболочкой фолликула под влиянием ФСГ.

Эстрогены влияют на физиологический тонус полового аппарата, на течение полового цикла, вызывают гиперемию и изменение слизистой влагалища перед течкой, поддерживают в норме реакцию влагалищной слизи (pH), повышают чувствительность матки к окситоцину и облегчают продвижение сперматозоидов по половым путям для встречи с яйцеклеткой и таким образом обеспечивают готовность самки к размножению. Эстрогены с участием прогестерона влияют на развитие молочных желез, подготавливая их к лактации. Сложная секреторная работа яйцеводов у птиц при формировании яйца контролируется также эстрогенами.

Установлено, что эстрогены влияют на развитие костей таза, размеры тела. Так, например, кастрированные в раннем возрасте коровы отличаются более коротким туловищем и относительно высоким ростом. Эстрогены тормозят образование ФСГ и стимулируют выделение ЛГ аденогипофизом. Они вместе с прогестероном пробуждают у животных инстинкт спаривания.

Желтое тело беременности образуется на месте граафова пузырька после овуляции и выделяет гормоныпрогестеронирелаксин. Важнейшая функцияпрогестерона– избирательное влияние на эндометрий матки (внутренний ее слой), подготовка ее к имплантации оплодотворенной яйцеклетки и образованию плаценты. Кроме того, прогестерон тормозит сокращение матки при беременности и способствует ее развитию.

Прогестерон стимулирует деятельность гипоталамуса. В результате происходит перестройка обмена веществ и энергии (повышается общий обмен) применительно к беременному состоянию, усиливаются процессы пищеварения, кровообращения, вентиляция легких, перестраивается функция некоторых желез внутренней секреции (гипофиза, половых желез и др.), а также изменяется характер поведения животного, снижается возбудимость и возникает так называемое охранное состояние. Этот гормон в процессе беременности тормозит секрецию ФСГ и ЛГ, в результате чего подавляется созревание новых фолликулов и тормозится половая цикличность. Продолжительность функционирования желтого тела и секреции им прогестерона регулируется ЛТГ.

Функция гормона релаксинасвязана с подготовкой животного к родам. Он способствует размягчению лонного сращения и шейки матки, а во время родов – открытию канала шейки матки.

Плацентавыделяет гормоны прогестерон и релаксин, по своей функции сходные с гормонами желтого тела, а такжегонадотропные гормоны, близкие по своему действию к ЛТГ.Хориотический гонадотропин (ХГ), хориотический соматомамматропин (ХС) стимулируют: первый – синтез прогестерона в желтом теле в раннем периоде беременности; второй – оказывает анаболическое влияние на обмен веществ, стимулирует молочные железы, и подготовку их к лактации. У кобыл плацента продуцирует гонадотропный гормон, который находится в сыворотке крови жеребых кобыл (СЖК). Используется СЖК для искусственного вызова течки и овуляции у животных, особенно у овец, с целью увеличения плодовитости.

В постэмбриональный период у самцов продукция полового гормона вначале не нарастает, а затем при достижении полового созревания усиливается и остается на высоком уровне до периода старения.

У самок выделение эстрогенов усиливается по мере развития яйцевых фолликулов и быстро нарастает перед первой течкой. Секреция половых гормонов у самок является периодической, она увеличивается во время овуляции и развития желтого тела. Старческие изменения в яичнике связаны с резким понижением выделения эстрогенов.

Регуляция гормональной функции половых желез осуществляется гипоталамо-гипофизарной системой. Гипофиз выделяет гонадотропные гормоны (ФСГ, ЛГ, ЛТГ), посредством которых и регулируется функция половых желез.