- •1. Введение
- •2. Химическая коррозия
- •2.1 Показатели химической коррозии
- •2.2 Пленки продуктов коррозии и их свойства
- •2.3 Кинетика роста пленок
- •2 .4 Оксидные пленки и их свойства
- •2.5 Теория жаростойкого легирования
- •2.6 Факторы газовой коррозии
- •Внутренние
- •Внешние факторы
- •2.7 Защита от газовой коррозии
- •3. Электрохимическая коррозия
- •3.1 Термодинамика электрохимической коррозии
- •3.2 Схема электрохимической коррозии
- •А нодный
- •3.3 Местные гальванические элементы и причины их появления
- •3.4 Катодные процессы
- •3.5 Внутренние и внешние факторы электрохимической коррозии Внутренние факторы
- •Термодинамическая устойчивость и положение в периодической системе Менделеева
- •Состав и структура сплава
- •Внешние факторы
- •3 . Температура, давление и перемешивание
- •С увеличением давления скорость коррозии увеличивается, т.К. Увеличивается растворимость кислорода.
- •3.6 Понятие пассивности и ее значение для защиты металлов
- •4. Коррозия металлов в естественных условиях
- •4.1 Атмосферная коррозия
- •4.1.1 Типы атмосферной коррозии
- •Толщина пленки меняет течение катодных и анодных процессов. В зависимости от толщины возможен различный контроль:
- •4.1.2 Причины появления пленки влаги
- •4.1.3 Факторы атмосферной коррозии
- •4.1.4 Способы защиты
- •4.2 Подземная коррозия
- •4.2.1 Особенности подземной коррозии
- •4.2.2 Механизм
- •4.2.3 Вторичные продукты коррозии
- •4.2.4 Факторы подземной коррозии
- •4.2.5 Блуждающие токи
- •4.2.6 Методы защиты
- •4.3 Морская коррозия
- •4.3.1 Особенности морской коррозии
- •4.3.2 Характер разрушения
- •4.3.3 Механизм морской коррозии
- •4.3.4 Контроль
- •4.3.5 Факторы морской коррозии
- •4.3.6 Методы защиты
- •4.4 Коррозия металлов на металлургических предприятиях
- •5. Коррозия металлов в условиях эксплуатации
- •5.1 Межкристаллитная коррозия (мкк)
- •5.1.1Факторы мкк
- •5.1.2 Защита от мкк
- •5.2 Контактная коррозия
- •5.3 Щелевая коррозия
- •5.3.1 Способы защиты от щелевой коррозии
- •5.4.1 Типы питтинговой коррозии
- •5.4.2 Условия питтингообразования
- •5.4.3 Этапы питтингообразования
- •5.4.4 Факторы
- •5.4.5 Защита от питтингообразования
- •6. Защита металлов от коррозии
- •6.1 Защитные покрытия
- •Травление:
- •6.1.1 Металлические
- •Гальванический метод
- •Горячий метод
- •Плакирование.
- •Металлизация распылением
- •Диффузионные
- •6.1.2 Неметаллические покрытия
- •1.Лакокрасочные покрытия
- •6.2.1 Катодная защита
- •6.2.2 Анодная защита
- •6.3 Замедлители коррозии
- •Приложение
2.6 Факторы газовой коррозии
Факторы газовой коррозии делятся на:
внутренние
внешние
Внутренние
1.Состав сплавов
Влияние углерода на скорость газовой коррозии еще не выявлено с достаточной определенностью. Однако сколько-нибудь значительных изменений скорости газовой коррозии стали с повышением содержания углерода не наблюдается. Обычные примеси ( Mn,S,P,Si) в суммарном количестве до1% мало влияют на устойчивость стали к газовой коррозии. При этом добавки Ni , Cr , Al , Si - очень сильно тормозят окисление сплавов.
Добавки Ti, Cu, Co, Be - скорость коррозии сплавов снижают менее значительно.
Добавки V , Mo , W - образуют легкоплавкие, летучие оксиды, а значит ускоряют скорость коррозии.
Для жаростойкого легирования в промышленности чаще применяются Cr, Al, Si. Широко известные нержавеющие сплавы ( 80% Ni и 20%Cr) также обладают высокой жаростойкостью.
2.Структура сталей и чугунов
Скорость окисления в небольшой степени зависит от структуры решетки. Аустенитная структура при повышенных температурах более желательна, нежели ферритная, не только в отношении создания сплавов повышенной жаропрочности, но также для получения повышенной их жаростойкости.
Жаростойкие чугуны по структуре могут быть:
ферритные;
карбидо-ферритные;
перлитные;
аустенитные.
Существенное влияние на жаростойкость играет форма графитовых включений: при шаровидных включениях скорость коррозии ниже, чем при пластинчатой.
3.Деформация - вызывает нарушение сплошности плёнки и скорость коррозии повышается. Предварительная деформация не влияет на коррозию.
4. Характер обработки металла
Предварительная обработка поверхности стали, в смысле различия степени гладкости оказывает некоторое влияние, но главным образом в начальных стадиях окисления: в этих случаях гладкие поверхности имеют несколько меньшую скорость газовой коррозии.
Внешние факторы
1.Состав среды
Существенное увеличение скорости окисления металлов с повышением в газовой среде содержания кислорода наблюдается только при сравнительно небольших примесях кислорода к какой-либо нейтральной атмосфере, например к аргону или азоту. Дальнейшее увеличение парциального давления кислорода в газовой смеси уже не сопровождается пропорциональным увеличением скорости газовой коррозии.
Помимо кислорода, ряд других газов может обладать сильными агрессивными свойствами по отношению к металлам при повышенных температурах. Наиболее активными являются пары воды, углекислота, сернистый газ, хлор, сероводород. При t = 9000С - скорость окисления Fe, Co, Ni возрастает в ряду H2O→ CO2 → O2→ SO2
Тогда как Cu в SO2 вообще не корродирует.
Таким образом, разные металлы в разных атмосферах ведут себя по-разному.При высоких температурах может происходить наводороживание.
2. Температура
Для всех металлов с повышением температуры GT(изобарно-изотермический потенциал) - увеличивается в положительную сторону, т.е. термодинамическая вероятность уменьшается, в то же время при увеличении t увеличивается константа скорости реакции. Поэтому в целом с увеличением температуры скорость химической коррозии возрастает. Зависимость t°- Vкор.- экспоненциальная.
К
г/м2·ч
T,°С
Рисунок 2.3 Зависимость скорости газовой коррозии от температуры
Колебания температуры, особенно переменный нагрев и охлаждение вызывают разрушения плёнок и увеличение скорости коррозии.
3.Давление газа
С повышением парциального давления О2 Vкор. сначала увеличивается, а затем при достижении некоторого критического РО2 - резко уменьшается.
Скорость коррозии
РО2
Рис.2.4 Зависимость скорости газовой коррозии от давления кислорода
При этом наступает высокотемпературная пассивация. По достижении некоторого критического значения давления кислорода может наступить перепассивация и резкое возрастание окисления металла.