
- •1. Введение
- •2. Химическая коррозия
- •2.1 Показатели химической коррозии
- •2.2 Пленки продуктов коррозии и их свойства
- •2.3 Кинетика роста пленок
- •2 .4 Оксидные пленки и их свойства
- •2.5 Теория жаростойкого легирования
- •2.6 Факторы газовой коррозии
- •Внутренние
- •Внешние факторы
- •2.7 Защита от газовой коррозии
- •3. Электрохимическая коррозия
- •3.1 Термодинамика электрохимической коррозии
- •3.2 Схема электрохимической коррозии
- •А нодный
- •3.3 Местные гальванические элементы и причины их появления
- •3.4 Катодные процессы
- •3.5 Внутренние и внешние факторы электрохимической коррозии Внутренние факторы
- •Термодинамическая устойчивость и положение в периодической системе Менделеева
- •Состав и структура сплава
- •Внешние факторы
- •3 . Температура, давление и перемешивание
- •С увеличением давления скорость коррозии увеличивается, т.К. Увеличивается растворимость кислорода.
- •3.6 Понятие пассивности и ее значение для защиты металлов
- •4. Коррозия металлов в естественных условиях
- •4.1 Атмосферная коррозия
- •4.1.1 Типы атмосферной коррозии
- •Толщина пленки меняет течение катодных и анодных процессов. В зависимости от толщины возможен различный контроль:
- •4.1.2 Причины появления пленки влаги
- •4.1.3 Факторы атмосферной коррозии
- •4.1.4 Способы защиты
- •4.2 Подземная коррозия
- •4.2.1 Особенности подземной коррозии
- •4.2.2 Механизм
- •4.2.3 Вторичные продукты коррозии
- •4.2.4 Факторы подземной коррозии
- •4.2.5 Блуждающие токи
- •4.2.6 Методы защиты
- •4.3 Морская коррозия
- •4.3.1 Особенности морской коррозии
- •4.3.2 Характер разрушения
- •4.3.3 Механизм морской коррозии
- •4.3.4 Контроль
- •4.3.5 Факторы морской коррозии
- •4.3.6 Методы защиты
- •4.4 Коррозия металлов на металлургических предприятиях
- •5. Коррозия металлов в условиях эксплуатации
- •5.1 Межкристаллитная коррозия (мкк)
- •5.1.1Факторы мкк
- •5.1.2 Защита от мкк
- •5.2 Контактная коррозия
- •5.3 Щелевая коррозия
- •5.3.1 Способы защиты от щелевой коррозии
- •5.4.1 Типы питтинговой коррозии
- •5.4.2 Условия питтингообразования
- •5.4.3 Этапы питтингообразования
- •5.4.4 Факторы
- •5.4.5 Защита от питтингообразования
- •6. Защита металлов от коррозии
- •6.1 Защитные покрытия
- •Травление:
- •6.1.1 Металлические
- •Гальванический метод
- •Горячий метод
- •Плакирование.
- •Металлизация распылением
- •Диффузионные
- •6.1.2 Неметаллические покрытия
- •1.Лакокрасочные покрытия
- •6.2.1 Катодная защита
- •6.2.2 Анодная защита
- •6.3 Замедлители коррозии
- •Приложение
4.1.4 Способы защиты
Нанесение различных защитных неметаллических покрытий.
Уменьшение слоя электролита на поверхности корродирующего металла путем уменьшения влажности (осушки) воздуха.
Торможение анодного процесса коррозии путем легирования стали легкопассивирующимися металлами (Cr , Ti , Ni , Al ) или катодными добавками (Cu ).
Использование различных замедлителей коррозии.
4.2 Подземная коррозия
Почва и грунт содержат различные химические реагенты, влагу и обладают электропроводностью. Это делает их коррозионно-активными элементами по отношению к металлической конструкции, находящейся под землей.
Почва и грунт – капиляропористые, чисто коллоидные системы, поры которых заполнены воздухом и влагой.
Вода с частицами почвы может быть связана:
Физико-механически – поры или поверхность пленки на стенах пор;
Физико-химически – коллоидные образования, адсорбционные пленки;
Химически – гидратированные химические соединения.
4.2.1 Особенности подземной коррозии
Возникновение и работа макрокоррозионных пар.
Большое влияние омического сопротивления грунта в связи со значительной ролью работы макрокоррозионных пар.
Почти полное отсутствие механического перемешивания и конвекции твердого основания.
Преимущественно язвенный характер коррозионного разрушения.
4.2.2 Механизм
В большинстве случаев, за исключением очень сухих почв и грунтов, подземная коррозия металлов протекает по электрохимическому механизму. Но в сильно кислых грунтах может происходить и водородная деполяризация, но в основном кислородная деполяризация. Т.к. доставка кислорода затруднена, то поэтому очень часто присутствует катодный контроль. Анодный контроль более вероятен в рыхлых и сухих грунтах, смешанный катодно-омический – вследствие работы макрогальванопарпар.
О2
А
песок
глина
К К А
Рис.4.3 Схема образования макрогальванопар при подземной коррозии
Места более затрудненные к доступу кислорода являются анодами, а более аэрируемые – катодами.
Подземная коррозия делится на:
грунтовую;
коррозию блуждающими токами.
Процессы, протекающие в грунтах, протекают по чисто электрохимическому механизму
А : Ме0 Ме2+ z Н2О + zе
К1 : О2 + 4е + 2Н2 О 4ОН-
Если грунт кислый, в котором pH =4 , то появляется вторая катодная реакция
К2: Н+ + е → ½ Н2
4.2.3 Вторичные продукты коррозии
Грунтовая коррозия отличается от других видов коррозии тем, что в результате затрудненности отвода продуктов коррозии на поверхности металла, находящегося в грунте, скапливаются вторичные продукты, к которым относятся образуемые соли и гидроксиды железа:
Меz+ + ОН- ↔ Ме(ОН)z → МеО
Меz+ + СО3- → МеСО3 ↓
Меz+ + SO42- → МеSO4 ↓
Меz+ + Cl- → МеClz ↓