44Функции половых желез. Овариально-менструальный цикл.

Половые железы (гонады):

У муж. – семенники,

У жен. – яичники.

Эти железы выполняют 2 функции:

Формируют половые клетки.

Выделяют в кровь половые гормоны.

Как в муж., так и в женс. организмах вырабатываются мужские и женские половые гормоны, но в разных количествах.

Муж. Пол. Г.- андрогены, жен. Пол. Г. – эстрогены.

По хим. Структуре Андрогены – стероиды, производные ХС, эстрогены образуются в результате преобразований из тестостерона.

Выработка и активность пол. Г. регулируется гонадотропным Г.гипофиза.

ТЕСТОСТЕРОН

Вырабатывается специальными клетками в области извитых канальцев семенников.

Другая часть клеток семенников обеспечивает созревание сперматозоидов и продуцирует эстрогены.

ТЕСТОСТЕРОН

Начинает действовать еще внутриутробно, формируя организм по муж. типу.

Он обеспечивает развитие первичных и вторичных пол. признаков.

Регулирует процессы сперматогенеза, протекание половых актов, характерное половое поведение, особенности строения и состава тела, психические особенности.

Обладает сильным анаболическим действием, стимулирует синтез белков, способствуя гипертрофии мышечной ткани.

Эстрогены

Выработка осуществляется в яичниках клетками фолликулов.

Основной Г. – эстрадиол.

В яичниках вырабатываются также андрогены.

Эстрогены

Регулируют процессы

формирования женского организма,

развитие первичных и вторичных половых признаков жен. организма, рост матки, молочных желез,

становление цикличности пол. функций,

протекание родов.

Эстрогены

Обладают анаболическим действием, но значительно меньше, чем А.

Кроме Э. клетками желтого тела вырабатывается другой Г. – прогестерон.

Желтое тело после овуляции становится особой железой внутренней секреции.

Секреция Э и прогестерона находится под контролем полового центра гипоталамуса и гонадотропного гормона гипофиза, который формирует периодичность овариально-менструального цикла.

Овариально-менструальный цикл.

Состоит из 5 фаз:

Менструальная (1-3 день) – отторжение неоплодотворенной яйцеклетки с частью маточного эпителия и кровотечением;

Постменструальная (4-12 дни) – созревание очередного фолликула с яйцеклеткой и усиление выделения эстрогенов;

Овуляторная (13-14 день) – разрыв фолликула и выход яйцеклетки;

Постовуляторная (15-25 дни) – образование из лопнувшего фолликула желтого тела и продуцирование прогестерона, необходимого для внедрения оплодотворенной яйцеклетки в стенку матки;

Предменструальная (26-28 дни) – разрушение желтого тела (при отсутствии оплодотворения), снижение секреции Э. и прогестерона, ухудшение самочувствия и работоспособности.

45Структурно-функциональная характеристика центральной нервной системы. Основные функции нейрона.

Нервная система регулирует деятельность всех органов, обеспечи-вает связь всех частей организма в единое целое и осуществляет взаимо-действие организма с окружающей его внешней средой. Она воспринимает раздражения из внешней и внутренней среды, трансформирует их в нервный импульс, анализирует поступающую информацию и обеспечи-вает ответную реакцию организма.

Структурной единицей нервной системы является нервная клетка - нейрон или нейроцит. В нейроне выделяют тело, отростки и их оконча-ния. Различают два вида отростков - дендриты и аксон (нейрит). Денд-риты - ветвящиеся отростки, по которым нервный импульс проходит к телу нервной клетки. Аксон - длинный и менее ветвистый, проводит нервный импульс только от тела нервной клетки.

Спинной и головной мозг состоят из серого и белого вещества. Се-рое вещество - это скопления нервных клеток, белое вещество - нервные

волокна (отростки нервных клеток), покрытые миелиновой оболочкой (откуда и происходит белый цвет).

Соответственно анатомо-функциональной классификации единую нервную систему условно подразделяют на две части: 1) соматическую и 2) вегетативную. Соматическая нервная система осуществляет связь организма с внешней средой и управляет произвольной мускулатурой. Вегетативная или автономная нервная система иннервирует внутрен-ние органы и кровеносные сосуды. Она объединяет отдельные части ор-ганизма в единую целостную систему и осуществляет адаптационно-трофическую функцию.

Вегетативная нервная система в свою очередь подразделяется на две части: парасимпатическую и симпатическую. В каждой из этих частей, как и в соматической нервной системе, выделяют центральный и периферический отделы.

Основные функции нейрона

восприятие, переработка и хранение информации,

передача сигнала другим нервным клеткам,

регуляция деятельности клеток различных органов и тканей организма

46Синапсы, их классификация. Характеристика химических синапсов. Медиаторы.Характеристика электрических синапсов.

Синапсы ЦНС классифицируют по следующим признакам:

По эффекту, как и нейроны, — возбуждающие и тормозные.

В зависимости от местоположения —

-аксосоматические,

-аксодендритные,

-аксо-аксонные,

-дендро-дендритные,

-дендросоматические.

По механизму передачи сигнала к другим клеткам:

1) химические синапсы (наиболее распространенный способ);

2) электрические синапсы (редко);

3) смешанные синапсы (электрохимические), которые обнаружены между нейронами латерального вестибулярного ядра;

4) часть нейронов гипоталамуса информацию передают с помощью гормонов.

Химические синапсы имеют относительно широкую синаптическую щель (20-50 нм). В пресинаптической терминали содержится большое число пузырьков — пресинаптических везикул (диаметр около 50 нм), заполненных медиатором — химическим посредником. Медиатор либо образуется в теле нейрона и транспортируется в пресинаптическое окончание аксонным транспортом, либо синтезируется непосредственно в пресинаптическом окончании и накапливается в везикулах. По механизму активации постсинаптические рецепторы химических синапсов делятся на два класса: 1) ионотропные, активация ионных каналов которых осуществляется нейромедиатором непосредственно с помощью G-белка (например, Н-холинорецептор);

2) метаботропные (например, а,- и а2-адренорецепторы), когда ионные каналы активируются через G-белок с помощью вторых посредников

Электрические синапсы имеются возбуждающие и тормозные (последних мало, изучены они недостаточно). Электрические синапсы имеют щель на порядок меньшую (2—4 нм), чем у химических синапсов, проводят сигнал в обе стороны без синаптической задержки, передача не блокируется при удалении Са2+; они малочувствительны к фармакологическим препаратам и ядам, практически не утомляемы, как и нервное волокно. Электрические синапсы характерны для сердца, гладких мышц, секреторных клеток.

47. Механизм возбуждения нейронов. Характеристика распространения возбуждения в центральной нервной системе.

Механизм возбуждения нейронов

При возбуждении нейронов потребление кислорода возрастает.

Источником энергии служит в основном глюкоза крови

Для возбуждения нейрона (возникновения ПД) необходимы потоки афферентных импульсов и их взаимодействие.

При поступлении импульсов к нейрону-мишени по различным входам в результате пространственной суммации ВПСП возникает ПД нейрона-мишени.

ВПСП возникает вследствие суммарного тока в клетку и из клетки через ионные каналы различных ионов согласно электрохимическому градиенту. Поступивший в пресинаптическое окончание Са удаляется в среду с помощью Са-насоса.

Прекращение действия выделившегося в синаптическую щель медиатора осуществляется частично посредством обратного захвата его пресинаптическим окончанием, частично — с помощью разрушения специальными ферментами

Прекращение действия избытков медиатора на постсинаптическую мембрану предотвращает десенситизацию — снижение чувствительности постсинаптической мембраны к действующему медиатору.

В возникновении ПД в нейронах принимают участие ионы Са2+,

Место возникновения ВПСП, вызывающих ПД нейрона, — тело нейрона, поскольку постсинаптические мембраны этих синапсов располагаются в непосредственной близости от аксонного холмика, где начинается развитие ПД.

Формирование ПД начинается на мембране аксонного холмика (генераторный пункт нейрона). Синапсы на нем отсутствуют, возбудимость мембраны аксонного холмика в 3—4 раза превосходит возбудимость мембраны тела нейрона, что объясняется более высокой (примерно в 7 раз) концентрацией Nа-каналов на аксонном холмике (на нем отсутствует миелиновая оболочка). ВПСП, возникающие в любых участках сомы нейрона суммируются, их суммарное электрическое поле достигает аксонного холмика и вызывает его деполяризацию до КП, в результате чего начинает развиваться ПД на аксонном холмике

Типичный ПД нейронов ЦНС:

1 - деполяризация;

2 - инверсия;

3 - реполяризация;

4 - следовая гиперполяризация;

5 - следовая деполяризация

Характер распространения возбуждения в ЦНС определяется ее нейронным строением — наличием химических синапсов, многократным ветвлением ак-сонов нейронов, наличием замкнутых нейронных путей.

Возбуждение в нейронных цепях ЦНС

распространяется медленнее, чем в нервном волокне

В нейронных цепях, в рефлекторных дугах одностороннее распространение возбуждения от аксона одного нейрона к телу или дендритам другого нейрона (но не обратно), что объясняется свойствами химических синапсов, которые проводят возбуждение только в одном направлении

В ЦНС может осуществляться циркуляция возбуждения по замкнутым нейронным цепям

В нейронных цепях ЦНС наблюдается иррадиация

возбуждения

В ЦНС наблюдается также конвергенция возбуждения принцип общего конечного пути -

схождение возбуждения различного происхождения по нескольким путям к одному и тому же нейрону или нейронному пулу

Явление конвергенции возбуждения в ЦНС имеет широкое распространение

Объясняется это наличием многих аксонных коллатералей, вставочных нейронов, а также тем, что афферентных путей в несколько раз больше, чем эфферентных нейронов