- •1. Общая характеристика промышленного объекта
- •1.1.Физико-географические и климатические условия размещения площадки предприятия
- •1.2. Генеральный план. Инженерные сети и транспорт. Краткое описание технологических процессов. Технико-экономические показатели работы предприятия.
- •1.3. Теплоснабжение и топливонабжение.
- •1.3.1. Топливоснабжение.
- •1.4. Приточно-вытяжная вентиляция. Устройства для забора, очистки
- •1.5. Промышленное использование электроэнергии
- •1.5.1. Электроснабжение
- •1.5.2. Энергосбережение
- •1.6. Водоснабжение и водоотведение
- •1.6.1. Водоснабжение
- •1.6.2. Канализация
- •1.6.3. Водопотребление и водоотведение.
- •1.7. Машины для перемещения газов, жидкостей и твёрдых материалов. Вентиляторы, компрессоры. Насосы.
- •1.8. Правила безопасности при эксплуатации и обслуживания оборудования.
- •1.9. Основные производства и технологические процессы предприятия
- •2. Оборудование, используемое для очистки выбросов от пыли, газов.
- •2.1. Оборудование и технология систем очистки выбросов и сбросов.
- •2.2. Воздействие на атмосферу.
- •2.1. Состав сточных вод. Схема очистки сточных вод. Оборудование
- •2.2.1. Обращение с отходами.
- •2.2.2.Организация сбора и хранения твердых отходов
- •2.2.3. Учет отходов
- •2.2.4. Размещение отходов
- •2.2.4. Перевозка отходов
- •Правила безопасности.
- •2.2.1. Требования к организационно-техническим мероприятиям
- •2.2.2. Требования предъявляемые к противопожарному режиму на предприятии
- •2.2.3. Требования к содержанию территории предприятия
- •2.2.4. Требования к содержанию зданий, помещений
- •Организация производственной деятельности предприятия.
- •2.3.1. Номенклатура продукции, выпускаемой оао «батэ»
- •2.3.2. Материальные потоки оао «батэ»
- •Локальный мониторинг на предприятии. Методы и средства контроля
- •2.4.1. Характеристика оао «батэ» как источника загрязнения окружающей среды
- •2.4.2. Организация локального мониторинга окружающей среды на оао “батэ”
- •2.4.3. Планирование локального мониторинга на оао “батэ”
- •2.4.4. Организация и ведение локального мониторинга выбросов загрязняющих веществ в атмосферный воздух на оао “батэ”
- •2.4.5. Порядок предоставления регулярной и оперативной информации подразделениям, руководству предприятия и территориальным информационно-аналитическим центрам локального мониторинга
- •Производственный экологический контроль
- •2.5.1. Производственный экологический контроль
- •2.5.2. Организация производственного экологического контроля
- •2.5.3. Объекты и порядок проведения производственного экологического контроля
- •2.5.4. Основные требования к объектам производственного экологического контроля
- •2.5.5. Профессиональная подготовка и повышение квалификации работников в области производственного экологического контроля, инструктаж в области охраны окружающей среды
- •2.5.1.1 Природоохранная деятельность оао «батэ»
- •2.5.6. Природоохранные мероприятия
- •2.5.8 Порядок снижения и ликвидации вредного воздействия на окружающую среду
- •2.5.9 Ответственность за нарушение требований в области охраны окружающей среды и стимулирование природоохранной деятельности
- •Индивидуальное задание.
- •Дать описание технологической схемы производства.
- •Методики выполнения измерений, используемых на предприятии.
- •Измерение рН:
- •Определение Cr:
- •3. Определение железа:
- •Определение хлоридов:
- •Определение сульфатов:
- •Определение сухого остатка:
- •6. Определение взвешенных веществ:
- •8. Определение цинка и свинца:
- •4. Заключение
- •5. Список используемых источников
Определение Cr:
В основном используется фотоколориметрическое определение Cr основанное на реакциидифенилкарбазида в кислой среде с бихромат-ионами с образованием соединений фиолетового цвета, в котором Cr находится в восстановленной форме, в виде Cr(III), а дифенилкарбазид окислён до дифенилкарбазона.
3. Определение железа:
Используется фотоколориметрическое определение содержания железа, основанное на образовании окрашенных комплексов Fe с сульфосалициловой кислотой. В слабокислой среде (рН > 4) сульфосалициловая кислота взаимодействует с ионами железа (III) с образованием комплекса красного цвета. В щелочной среде (рН 8-11.5) реагирует с ионами железа(III) и железа (II), с образованием комплекса жёлтого цвета.
Определение хлоридов:
Используется метод прямой ионометрии основанный на определении разности потенциалов хлоридного ионселективного электрода и электрода сравнения , значения которого зависят от концентрации ионов хлора в растворе.
Также применяется аргентометрический метод титрования по Мору, заключающийся в образовании белого осадка хлорида серебра. Определению ионов хлора мешает наличие мути и окраски, брома, йода, цианидов, сульфиты, сульфиды, тиосульфаты и железо. Диапазон метода при концентрация ионов хлора больше 2 мг/л.
Определение сульфатов:
Применяется турбидиметрический метод анализа. Основанный на осаждении сульфатов хлоридом бария и определения его в виде взвеси сульфата бария по измерению интенсивности помутнения раствора. В качестве стабилизатора используется поливиниловый спирт и глицерин.
Определение сухого остатка:
В основе этого метода лежит гравиметрический метод анализа.
Гравиметрический анализ – метод количественного химического анализв, основанный на точном измерении массы определяемого компонента пробы, выделенного либо в элементарном виде, либо в элементарном виде, либо в виде соединений определённого состава.
Это до воли трудоёмкий метод анализа, но точный.
Определение общего содержания примесей в воде характеризуется следующими показателями:
- общее содержание примесей в пробе (сухой остаток)
- остаток при прокаливании
- потери при прокаливании
- содержание растворённых и взвешенных веществ в пробе
Порядок выполнения работы:
Определение общего содержания примесей, остатка при прокаливании и потерь при прокаливании. В предварительно взвешенную фарфоровую чашку отбирают 20-100 см3 анализируемой воды и досуха выпаривают на водяной бане.
При выпаривании чашку наполняют водой не более чем на ¾ объёма. После выпаривания всей воды внешнюю поверхность чашки (для удаления накипи) тщательного отбирают фильтровальной бумагой, смоченной разбавленной соляной кислотой, потом ополаскивают дистиллированной водой сушат бумажным фильтром. Остаток высушивают до постоянной массы при температуре 105 С ( в течении 3 часов), охлаждают в эксикаторе, взвешивают и прокаливают в муфельной печи при 600 С до постоянного веса. После охлаждения остаток взвешивают.
6. Определение взвешенных веществ:
Используется метод с использованием беззольного фильтра белая лента. Вкладывают подготовленный взвешенный фильтр в стеклянную воронку, и фильтруют через него отобранный объем пробы. Пробу взбалтывают и фильтруют через фильтр белая лента. Затем фильтр с осадком высушивают при температуре 105 С и взвешивают.
7. определение меди:
Метод основан на реакции ионов меди с диэтилдитиокарбонатом с образованием коричневого не растворимого в воде осадка, который легко растворяется в хлороформе, окрашивают последний в жёлто-коричневый цвет. Мешают определению железо, никель, висмут, хром, марганец, молибден, кадмий. Экстракцию проводят в аммиачной среде, содержащей нитрат аммония и трилон Б. Комплексы с цианидом разрушают гипохлориты.