- •Абсолютная и относительная погрешности.
- •2. Классификация погрешностей
- •По форме представления:
- •2. По причине возникновения:
- •3. По характеру проявления:
- •5. Генеральная и выборочная совокупность
- •6. Среднее арифметическое выборочной совокупности. Случайное отклонение.
- •7. Выборочное стандартное отклонение. Дисперсия
- •8. Среднеквадратичное отклонение
- •9. Нормальное распределение
- •10. Распределение Стьюдента
- •11. Требование к пробе анализа. Генеральная, средняя, лабораторная и анализируемая проба
- •12. Отбор проб газов, жидкостей и твердых веществ.
- •13. Отбор проб пищевой продукции и продовольственного сырья.
- •14. Общие принципы подготовки проб к анализу
- •15. Метод разложения проб
- •16. Растворение проб
- •17. Сплавление пробы
- •18. Пиролиз пробы
- •19. Метод разделения и концентрирования
- •20. Сущность титриметрии
- •21. Стандартизация растворов титрантов
- •22. Точка эквивалентности
- •23. Точка конца титрования
- •24. Кривые титрования
- •Кривая титрования реакции кислотно-оснавного взаимодействия между нсi и NaOh
- •Кривая титрования слабой кислоты и сильного основания
- •Кривая титрования многоосновных кислот и оснований
- •25. Способы титрования
- •26. Индикаторы и правила выбора индикатора
- •27. Гальванический элемент
- •28. Общие принципы электрохимических методов анализа. Классификация электродов и электродных систем.
- •29. Метод прямой кондуктометрии
- •30. Безэлектродная кондуктометрия
- •31. Кондуктометрическое титрование
- •32. Сущность потенциометрического анализа.
- •33. Методы прямой потенциометрии
- •34. Электроды сравнения и индикаторный электрод
- •35. Ионоселективные электроды
- •1. Первичные:
- •2. Сложные и многомембранные
- •36. Методы потенциометрического титрования
- •38. Сущность кулонометрического анализа.
- •42. Схема установки полярографического анализа
- •43. Методы полярографии
- •44. Метод дифференциальной полярографии
- •45. Инверсионная вольтамперометрия
- •48. Основы хроматографии:
- •50. Хромотографич колонки:
- •52. Радиоактивность. Методы регистрации радиоактивности
52. Радиоактивность. Методы регистрации радиоактивности
В 1896г. Беккерель обнаружил, что соли урана излучают без предварительного освещения и нагревания. Это излучение было названо радиоактивным, или радиоактивность. РАДИОАКТИВНОСТЬ - самопроизвольное превращение атомов одного элемента в атомы других элементов, сопровождающееся испусканием частиц и жесткого электромагнитного излучения.
Альфа-частица состоит из двух протонов и двух нейтронов и эквивалента ядру атома гелия. Они легко ионизируют материал с которым соприкасаются. В воздухе может перемещаться до нескольких мм.Бета – частицы – это электрон или позитрон, она немного легче, чем альфа. в воздухе они перемещаются приблизительно на метр, а в тканях тела на миллиметр. Гамма – излучение – электромагнитное излучение, принадлежащее наиболее высокочастотной части спектра электромагнитных волн. Методы регистрации: 1.Сцинтилляционный счетчик. детектор ядерных частиц, основными элементами которого являются сцинтиллятор (кристаллофосфор) и фотоэлектронный умножитель, позволяющий преобразовывать слабые световые вспышки в электрические импульсы, регистрируемые электронной аппаратурой. 2.Камера Вильсона - прибор для наблюдения следов заряженных частиц. 3. Ионизацио́нная ка́мера — газонаполненный датчик, предназначенный для измерения уровня ионизирующего излучения.Измерение уровня излучения происходит путём измерения уровня ионизации газа в рабочем объёме камеры, который находится между двумя электродами. 4. Счётчик Ге́йгера — газоразрядный прибор для автоматического подсчёта числа попавших в него ионизирующих частиц. Представляет собой газонаполненный конденсатор, который пробивается при пролёте ионизирующей частицы через объём газа.
53. Метод активационного анализа.
В основе этого метода лежит образование радиоактивного изотопа из определяемого элемента под воздействием облучения анализируемого вещества ядерными частицами (нейтронами, протонами, α- частицами). Активность образуется радиоактивностью изотопа из определенного элемента, интенсивностью потока ядерных частиц с определенным элементом.
На практике чаще всего используют:
-относительный метод, в котором наравне с исследуемым образцом облучают 1 или несколько этапов с извесным содержанием определенного элемента.
-активационный метод невысокой точностью, однако он обладает высокой чувствительностью поэтому применяется в основном для определения ультрамалых примесей чистых металлов.
54. ИЗОТOПНОГО РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД,
Основан на тождественности химических реакций изотопов определенных элементов. Его применяют для количественного определения компонентов, трудно разделимых, сложных смесей.
В анализируемую смесь содержащую mx определяемого вещества добавляют m0 радиоактивного изотопа того же вещества с активностью A0 . После равномерного распределения изотопа в Vвешества выделяют m1 определяемого вещества, нерад-го и рад-го. В чистом состоянии и измерив его активность A1 тогда получают, что сумма и
Если m0 во много раз меньше mx, то это выражение упрощается.