- •Абсолютная и относительная погрешности.
- •2. Классификация погрешностей
- •По форме представления:
- •2. По причине возникновения:
- •3. По характеру проявления:
- •5. Генеральная и выборочная совокупность
- •6. Среднее арифметическое выборочной совокупности. Случайное отклонение.
- •7. Выборочное стандартное отклонение. Дисперсия
- •8. Среднеквадратичное отклонение
- •9. Нормальное распределение
- •10. Распределение Стьюдента
- •11. Требование к пробе анализа. Генеральная, средняя, лабораторная и анализируемая проба
- •12. Отбор проб газов, жидкостей и твердых веществ.
- •13. Отбор проб пищевой продукции и продовольственного сырья.
- •14. Общие принципы подготовки проб к анализу
- •15. Метод разложения проб
- •16. Растворение проб
- •17. Сплавление пробы
- •18. Пиролиз пробы
- •19. Метод разделения и концентрирования
- •20. Сущность титриметрии
- •21. Стандартизация растворов титрантов
- •22. Точка эквивалентности
- •23. Точка конца титрования
- •24. Кривые титрования
- •Кривая титрования реакции кислотно-оснавного взаимодействия между нсi и NaOh
- •Кривая титрования слабой кислоты и сильного основания
- •Кривая титрования многоосновных кислот и оснований
- •25. Способы титрования
- •26. Индикаторы и правила выбора индикатора
- •27. Гальванический элемент
- •28. Общие принципы электрохимических методов анализа. Классификация электродов и электродных систем.
- •29. Метод прямой кондуктометрии
- •30. Безэлектродная кондуктометрия
- •31. Кондуктометрическое титрование
- •32. Сущность потенциометрического анализа.
- •33. Методы прямой потенциометрии
- •34. Электроды сравнения и индикаторный электрод
- •35. Ионоселективные электроды
- •1. Первичные:
- •2. Сложные и многомембранные
- •36. Методы потенциометрического титрования
- •38. Сущность кулонометрического анализа.
- •42. Схема установки полярографического анализа
- •43. Методы полярографии
- •44. Метод дифференциальной полярографии
- •45. Инверсионная вольтамперометрия
- •48. Основы хроматографии:
- •50. Хромотографич колонки:
- •52. Радиоактивность. Методы регистрации радиоактивности
35. Ионоселективные электроды
Ионоселективные электроды представляет собой устройство, основным элементом которого является мембрана, проницаемая только для определенного иона. Ионселективные электроды имеют следующие достоинства: они не оказывают воздействия на исследуемый раствор, портативны, пригодны как для прямых определений, так и в качестве индикаторов в титриметрии.Ион-е, электрохим. электроды, равновесный потенциал к-рых в р-ре электролита, содержащем определенные ионы, обратимо и избирательно зависит от концентрации этих ионов. На этом основании ион-ые электроды используют для определения концентрации (активности) разл. ионов в р-ре, а также для анализа и контроля процессов, протекание к-рых сопровождается изменением ионного состава р-ров. В большинстве случаев ион-ый электрод представляет собой устройство, осн. элементом к-рого является мембрана, проницаемая только для определенного иона. Между р-рами электролитов, разделенных мембраной, устанавливается стабильная разность потенциалов.
Типы:
1. Первичные:
- электроды со стеклянной мембраной
- кристаллические мембранные электроды – мембраны состоят из ионных кристаллов или их смесей. Иногда представляют собой монокристаллы.
- электроды с жидкой мембраной – основу мембраны составляют несмешивающиеся с водой жидкости. Внутренний р-р сравнения отделён от анализируемого р-ра тонким слоем жидкости содержащий жидкий ион, не смешивающийся с водой, но селективно реагирующий с определённым ионом: жидкие иономембранные электроды и электроды с жидкой мембраной с нейтральным носителем
2. Сложные и многомембранные
- молекулярно-чувствительные устройства, такие как газочувствительные или ферментные электроды, в которых потенциометрический детектирующий блок основан на стандартных потенциометрический электродах ранее перечисленных типов.
36. Методы потенциометрического титрования
В процессе потенциометрического титрования определяют точку эквивалентности и концентрацию растворов. Этот метод используется при титровании окрашенных мутных растворов.
Сущность метода: в области близкой к точке эквивалентности происходит резкое изменение измерений разности потенциалов (). Малейшее изменение объема добавляемого титранта, вызывает это резкое изменение.
Для определения точки эквивалентности концентрации раствора используют следующие способы потенциометрического титрования:
осаждение
переведение в малодиссоциируемые комплексы
окислительно-восстановительное титрование
титрование в неводных растворах
титрование смесей ионов
37. З-н Фарадея: Согласно 2 закону Фарадея, масса вещества, которая выд-ся в разных электролитах при пропускании через электролит один-го электричества (Q), масса вещества пропорциональна их масс-эквивалентам (Э), при чем масс-эквивалент равен:
- количество электронов, отдавших или получивших веществом при электролизе.
Т.е. Закон Фарадея : где F- число Фарадея.
Т.о. согласно 2 Закону, что масса вещества: