- •Контрольно-измерительные средства для оценки знаний, умений и навыков по дисциплине:
- •I. Вопросы экзамена:
- •21. Отжиг днк - это процесс: (2)
- •Аминокислоты
- •Аминокислоты
- •2. Репликация
- •3.Транскрипция, трансляция, генетический код
- •15.Этапы трансляции: (3)
- •93. Механизмы альтернативного сплайсинга: (3)
- •94. Транскрипция - это: (2)
- •5. Биология клетки
- •15. Структурно-функциональное состояние хромосом в неделящейся клетке: (2)
- •16. Структурно-функциональное состояние хромосом в делящейся клетке: (3)
- •19. Какие нуклеотиды преобладают в эухроматине: (1)
- •20. Какие нуклеотиды преобладают в гетерохроматине: (1)
- •21. Дайте определение кариотипа: (1)
- •22. Дайте определение идиограммы: (1)
- •30. Охарактеризуйте телоцентрическую хромосому: (1)
- •31. Формы структурной организации хромосом в клеточном цикле: (2)
- •32. В состав нуклеосомы входят гистоны: (4)
- •Нуклеиновые кислоты
- •Пренатальная диагностика
- •6. Клеточный цикл
- •7. Онтогенез
- •15. Клеточные механизмы онтогенеза: (3)
- •8. Мутации
- •9. Общая генетика
- •7. Определите дигибридное скрещивание: (1)
- •14. Дайте определение изменчивости: (1)
- •15. Определение фенотипа: (2)
- •16. Генотип - это: (2)
- •17. Охарактеризуйте анализирующее скрещивание: (1)
- •47. Полимерия – это: (2)
- •54.Генокопирование наблюдается в случае: (1)
- •Онкогенетика
- •Фармакогенетика
- •11. Медицинская генетика
- •47. Геномные мутации, приводящие к хромосомным болезням: (3)
- •48. Определите типы мутаций, приводящие к развитию хромосомных болезней: (2)
- •49. Синдромы, сопровождающиеся изменением числа половых хромосом: (2)
- •Пренатальная диагностика
- •128. Биохимические методы: (3)
- •159. Предимплантационная диагностика: (2)
- •160. Скрининг-программы: (3)
- •161. Медико-генетическое консультирование: (3)
- •162. Показания для мгк: (3)
- •163. Ретроспективное консультирование: (2)
- •164. Пренатальная диагностика: (3)
- •Основы фармакогенетики
2. Репликация
1. Репликацию ДНК обеспечивают: (3)
+комплементарность
+антипараллельность
консервативность
дисперсность
+униполярность
2. Лидирующая цепь ДНК синтезируется: (2)
в направлении от 3' к 5'
+в направлении от 5' к 3'
+непрерывно
прерывисто
фрагментами
3. Запаздывающая цепь ДНК синтезируется: (3)
в направлении от 3' к 5'
+в направлении от 5' к 3'
непрерывно
+прерывисто
+фрагментами
4. Для синтеза отстающей цепи ДНК необходимы: (3)
ДНК- синтетаза
+РНК-праймер
+ДНК-лигаза
+свободный 3' конец
свободный 5' конец
5. Репликативная вилка образуется под действием ферментов: (2)
+геликазы
полимеразы
праймазы
+топоизомеразы
праймеров
6. Для репликации ДНК характерны: (2)
параллельность
криволинейность
+униполярность
конфицидеальность
+комплементарность
7. Репликация ДНК осуществляется на основе: (3)
коллинеарности
+комплементарности
+антипараллельности
консервативности
+прерывистости
8. Удвоение молекулы ДНК осуществляется: (2)
коллегиально
коллинеарно
+полуконсервативно
консервативно
+униполярно
9. Синтез дочерних цепей ДНК может происходить в: (2)
+одном направлении
трех направлениях
четырех направлениях
+двух направлениях
пяти направлениях
10. Ферменты, участвующие в репликации ДНК: (2)
+хеликаза
нуклеозидаза
РНК-полимераза
пептидаза
+ДНК-полимераза
11. В репликации ДНК принимают участие ферменты: (3)
аденилаза
+хеликаза
нитраза
+топоизомераза
+лигаза
12. Белки, принимающие участие в процессе удвоения молекулы ДНК: (3)
эндомераза
+эндонуклеаза
эндолипаза
+экзонуклеаза
+лигаза
13. Ферменты, участвующие в удвоении молекулы ДНК: (3)
SOS-белок
+SSB- белок
хемолигаза
+хеликаза
+топоизомераза
14. В зависимости от характера репликации цепей ДНК и их функции различают цепи: (3)
+отстающая
копирующая
пунктирная
+матричная
+лидирующая
15. Ферменты, контролирующие процесс репликации ДНК: (3)
эндомераза
+эндонуклеаза
эндолипаза
+экзонуклеаза
+лигаза
16. В митотическом цикле репликация ДНК происходит в стадии: (2)
анафазы
метафазы
+S-периода
телофазы
+интерфазы
17.Фрагмент ДНК от точки начала репликации до точки ее окончания называется: (1)
рекон
цистрон
мутон
оперон
+репликон
18.Матричный процесс, при котором каждая из цепей ДНК является матрицей для синтеза ДНК называется:(1)
+репликация
трансляция
транскрипция
рестрикция
процессинг
19.Постоянство числа хромосом в ряду клеточных поколений обеспечивают свойства ДНК: (2)
трансляция
+репликация
транскрипция
+самоудвоение ДНК
транспозиция ДНК
20.Фермент топоизомераза: (3)
разделяет родительские цепи ДНК
разрезает одну из цепей ДНК
+дает возможность вращения одной цепи вокруг другой цепи
+ослабляет напряжение перед репликационной вилкой
+препятствует образованию супервитков перед репликационной вилкой
21.Фермент геликаза: (1)
+разделяет родительские цепи ДНК
разрезает одну из цепей ДНК
дает возможность вращения одной цепи вокруг другой цепи
ослабляет напряжение перед репликационной вилкой
препятствует образованию супервитков перед репликационной вилкой
22.Фермент лигаза: (1)
разделяет родительские цепи ДНК
разрезает одну из цепей ДНК
дает возможность вращения одной цепи вокруг другой цепи
ослабляет напряжение перед репликационной вилкой
+соединяет вновь образованный фрагмент с предшествующим фрагментом
23.Фермент ДНК-полимераза: (2)
разделяет родительские цепи ДНК
разрезает одну из цепей ДНК
дает возможность вращения одной цепи вокруг другой цепи
+добавляет новые нуклеотиды к дочерной полинуклеотидной цепи
+присоединяет очередной нуклеотид к ОН – группе в 3/ -м положении
24.Синтез дочерних цепей ДНК обеспечивается ферментами: (3)
+РНК-праймаза
РНК-полимераза
+ДНК-полимераза
+топоизомераза
эстераза
25.Процесс самоудвоения ДНК называется: (2)
+репликация
транслокация
+редупликация
репарация
трансляция
26.Особенности репликации ДНК: (3)
+матричный синтез
+по принципу комплементарности А-Т, Г-Ц
консервативный способ
+полуконсервативный способ
по принцину комплементарности А-У, Г-Ц
27. Синтез новых цепей ДНК контролируется ферментами, называемыми: (3)
нумеразы
+полимеразы
репаразы
+ репликазы
+ лигазы
28. Удвоение молекулы ДНК протекает с участием: (3)
липазы
+ нуклеазы
ревертазы
+ полимеразы
+ лигазы
29. Белки, обеспечивающие репликацию ДНК: (3)
эндомеразы
+ эндонуклеазы
экомеразы
+ экзонуклеазы
+ хеликаза
30. В области репликативной вилки функционируют белки-ферменты: (3)
тополигаза
+ топоизомераза
SNA-белок
+ SSB-белок
+ хеликаза
31.Ферменты, участвующие в синтезе полинуклеотидных цепей, называются: (3)
лигазы
+ полимеразы
хеликазы
+ ДНК-полимеразы
+ РНК-полимеразы
32. Рост цепей ДНК обеспечивают белки: (2)
топоизомеразы
хеликазы
+ полимеразы
+ ДНК-полимеразы
эндонуклеазы
33. Типы ядерных ферментов, взаимодействующих с ДНК: (3)
+полимеразы
+нуклеазы
+ лигазы
пентазы
гексозы
34. Особенности синтеза лидирующей цепи ДНК: (3)
+непрерывность процесса
прерывистость процесса
+необходима РНК-затравка
+происходит в направлении 5´ 3´
происходит в направлении 3´ 5´
35. Фермент, разъединяющий цепи ДНК называется: (1)
топоизомераза
ДНК-полимераза
+ геликаза
праймаза
экзонуклеаза
36. В репликации ядерной ДНК участвуют ДНК-полимеразы: (2)
+
+
37. Функции теломер: (3)
+механические
+стабилизационные
+влияние на экспрессию генов
участие в репарации ДНК
счетные
38. Цикл работы теломеразы состоит из стадий: (2)
транскрипции
трансляции
инициации
+элонгации
+транслокации
39. Особенности репликации ДНК у эукариот: (3)
+состоит из стадий инициации, элонгации и терминации
репликация лидирующей цепи начинается с активации праймазы геликазой
+РНК-затравки используются для синтеза фрагментов Оказаки
+РНК-затравки удаляются после завершения синтеза фрагментов Оказаки
обе цепи образуются непрерывно
40. Для теломеразы характерно: (3)
функционирует в соматических клетках
+функционирует в генеративных клетках
+ удлиняет концевые участки хромосом
удлиняет центральные участки хромосом
+действует как обратная транскриптаза
41. «Лимит Хейфлика» - это: (1)
процесс образования нового теломерного повтора
перемещение теломеразы
укорочение теломерных концов хромосом
прекращение работы теломеразы
+зависимость числа клеточных делений от возраста человека
42. Способы удвоения молекулы ДНК: (3)
+полуконсервативность
+ комплементарность
параллельность
мультиполярность
+прерывистость
43. Особенности синтеза отстающей цепи ДНК: (3)
непрерывность процесса
+прерывистость процесса
+необходимы РНК-затравки
+происходит в направлении 5´ 3´
происходит в направлении 3´ 5´
44. Для деспирализации участков ДНК используется фермент: (1)
+топоизомераза
ДНК-полимераза
геликаза
праймаза
экзонуклеаза
45. Лигаза необходима: (2)
при синтезе лидирующей цепи
+ при синтезе отстающей цепи
+ для сшивания фрагментов Оказаки
для разъединения водородных связей между цепями ДНК
для начала функционирования ДНК-полимеразы
46. Удлинение концевых участков хромосом происходит с помощью: (1)
геликазы
+теломеразы
топоизомеразы
ДНК-полимеразы
лигазы
47. Теломераза восстанавливает дочернюю молекулу ДНК в клетках: (3)
соматических
+генеративных
+раковых
+ линиях иммортализированных (бессмертных) клеточных культур
нервных
48. Особенности репликации ДНК у прокариот: (3)
+состоит из стадий инициации, элонгации и терминации
репликация лидирующей цепи начинается с активации праймазы геликазой
+РНК-затравки используются для синтеза фрагментов Оказаки
+РНК-затравки удаляются после завершения синтеза фрагментов Оказаки
концы фрагментов Оказаки сшиваются геликазой
49. Для теломер характерно: (3)
+располагаются на концах хромосом
относятся к эухроматиновой структуре хромосом
+относятся к гетерохроматиновой структуре хромосом
+представляют собой стабильные структуры
представляют собой нестабильные структуры
50. Транслокация – это: (1)
процесс образования нового теломерного повтора
+перемещение теломеразы на один теломерный повтор
укорочение теломерных концов хромосом
прекращение работы теломеразы
зависимость числа клеточных делений от возраста человека
51. ДНК-полимераза обладает свойствами: (3)
+синтез дочерних цепей ДНК
+репарация повреждений дочерних цепей ДНК
исправление ошибок транскрипции
+исправление ошибок репликации
исправление ошибок трансляции