- •Контрольно-измерительные средства для оценки знаний, умений и навыков по дисциплине:
- •I. Вопросы экзамена:
- •21. Отжиг днк - это процесс: (2)
- •Аминокислоты
- •Аминокислоты
- •2. Репликация
- •3.Транскрипция, трансляция, генетический код
- •15.Этапы трансляции: (3)
- •93. Механизмы альтернативного сплайсинга: (3)
- •94. Транскрипция - это: (2)
- •5. Биология клетки
- •15. Структурно-функциональное состояние хромосом в неделящейся клетке: (2)
- •16. Структурно-функциональное состояние хромосом в делящейся клетке: (3)
- •19. Какие нуклеотиды преобладают в эухроматине: (1)
- •20. Какие нуклеотиды преобладают в гетерохроматине: (1)
- •21. Дайте определение кариотипа: (1)
- •22. Дайте определение идиограммы: (1)
- •30. Охарактеризуйте телоцентрическую хромосому: (1)
- •31. Формы структурной организации хромосом в клеточном цикле: (2)
- •32. В состав нуклеосомы входят гистоны: (4)
- •Нуклеиновые кислоты
- •Пренатальная диагностика
- •6. Клеточный цикл
- •7. Онтогенез
- •15. Клеточные механизмы онтогенеза: (3)
- •8. Мутации
- •9. Общая генетика
- •7. Определите дигибридное скрещивание: (1)
- •14. Дайте определение изменчивости: (1)
- •15. Определение фенотипа: (2)
- •16. Генотип - это: (2)
- •17. Охарактеризуйте анализирующее скрещивание: (1)
- •47. Полимерия – это: (2)
- •54.Генокопирование наблюдается в случае: (1)
- •Онкогенетика
- •Фармакогенетика
- •11. Медицинская генетика
- •47. Геномные мутации, приводящие к хромосомным болезням: (3)
- •48. Определите типы мутаций, приводящие к развитию хромосомных болезней: (2)
- •49. Синдромы, сопровождающиеся изменением числа половых хромосом: (2)
- •Пренатальная диагностика
- •128. Биохимические методы: (3)
- •159. Предимплантационная диагностика: (2)
- •160. Скрининг-программы: (3)
- •161. Медико-генетическое консультирование: (3)
- •162. Показания для мгк: (3)
- •163. Ретроспективное консультирование: (2)
- •164. Пренатальная диагностика: (3)
- •Основы фармакогенетики
Онкогенетика
127.Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется: (2)
органогенезом
+онкогенезом
гистогенезом
+канцерогенезом
партеногенезом
128. Причинами опухолевой трансформации клеток являются: (2)
высокая температура
+онковирусы
солнечная радиация
+соматическая мутация
низкая температура
129. Злокачественные опухоли характеризуются: (3)
медленным ростом опухоли
+ инвазивным ростом опухоли
поликлональностью опухоли
+моноклональностью опухоли
+ неконтролируемым делением опухолевых клеток
130. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения: (2)
митохондрий
лизосом
+ генов
рибосом
+ хромосом
131. Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2)
усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток
усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток
+ усилением влияния факторов, стимулирующих пролиферацию клеток
неконтролируемым увлечением массы клеток
+неконтролируемым делением клетки
132. Действие канцерогенных факторов приводит к: (2)
гибели клеток
замедлению деления клеток
+ превращению протоонкогенов в онкогены
превращению онкогенов в протоонкогены
+неконтролируемому делению клеток
133. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие: (3)
ослабления активности промотора
+усиления активности промотора
+присоединения к протоонкогену нового транскрипционного промотора
мутаций генов, синтезирующих ферменты
+мутаций протоонкогенов
134. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате: (3)
мутаций генов, синтезирующих ферменты
+мутаций протоонкогенов
мутаций генов, контролирующих массу клеток
+мутаций генов- супрессоров опухолей
+мутаций генов, контролирующих деление клеток
135. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате: (2)
травматического повреждения глаз
инфекционного заболевания глаз
+ гомозиготизации мутанттного аллеля гена Rв
гетерозиготизации мутанттного аллеля гена Rв
+повторной мутации гена Rв у гетерозигот
136. Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2)
повышением активности гена р53
повышением концентрации белка гена р53
+наличием мутаций гена р53
повышением активности белка р53
+снижением активности белка р53
137. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются: (3)
повышением концентрации белка гена р53
+снижением концентрации и активности белка р53
+мутациями гена р53
быстрым распадом и гибелью клеток
+неконтролируемым делением
138. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами: (3)
поликлональностью
+моноклональностью
контролируемым делением
+неконтролируемым делением
+инвазивностью
139. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к: (2)
физиологическим
летальным
+регуляторным
превращающим онкогены в протоонкогены
+превращающим протоонкогены в онкогены
140. В процессе превращения нормальной клетки в опухолевую играют роль нарушения процессов: (3)
+репликации
рекомбинации
+транскрипции
трансдукции
+репарации