1. Аминокислоты

2. белки

3. +нуклеотиды

4. азотистые основания

5. фосфорная кислота

53.Компоненты нуклеотидов: (3)

1. Аминокислоты

2. белки

3. +полисахариды

4. +азотистые основания

5. +фосфорная кислота

54.Структурные особенности молекулы ДНК: (3)

1. +состоит из нуклеотидов

2. +двухцепочечная молекула

3. одноцепочечная молекула

4. +в составе есть азотистое основание тимин

5. в составе есть азотистое основание урацил

55. Структурные особенности молекулы РНК: (3)

1. +состоит из нуклеотидов

2. двухцепочечная молекула

3. +одноцепочечная молекула

4. в составе есть азотистое основание тимин

5. +в составе есть азотистое основание урацил

56.Генетическая информация передается от: (3)

1. +ДНК -РНК

2. Белок - ДНК

3. р-РНК – т-РНК

4. +РНК - ДНК

5. +ДНК -белок

57.Этапы генно-инженерной технологии: (3)

1. +встраивание гена в плазмиду

2. перестраивание гена

3. +перенос гена в клетку реципиента

4. +получение копий гена

5. синтезирование клетки

58.Характерно для ДНК: (2)

1. +двухцепочечная полинуклеотидная цепь

2. двухцепочечная полипептидная цепь

3. +содержит дезоксирибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

4. содержит рибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

5. содержит гексозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

59. Характерно для РНК: (2)

1. +одноцепочечная полинуклеотидная цепь

2. одноцепочечная полипептидная цепь

3. содержит дезоксирибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

4. +содержит рибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

5. содержит аминокислоты, азотистые основания (У, А, Г, Ц ) и фосфорную кислоту

60. Объекты исследования молекулярной биологии:(2)

1. земноводные

2. +бактерии

3. хищники

4. +вирусы

5. птицы

61. Молекулярная биология использует для анализа ДНК:(3)

1. + грибки

2. органоиды

3. + фаги

4. лизосомы

5. + бактерии

62. Методы исследования молекулярной биологии: (3)

1. гибридологический

2. + электрофоретический

3. генеалогический

4. + хроматографический

5. + блоттинг-методы

63. Анализ ДНК проводится с применением методов: (3)

1. генеалогического

2. + электронно-микроскопического

3. + изотопного

4. физиологического

5. + секвенирования

64. Молекулярно-генетические методы включают в себя методы: (3)

1. синтетический

2. + электрофоретический

3. конверсионный

4. + полимеразной цепной реакции

5. + блоттинг-методы

65. Цепи ДНК называются: (2)

1. + кодирующая

2. кодоминантная

3. + матричная

4. короткая

5. длинная

66. По функциональной роли цепей ДНК различают: (3)

1. +чувствительную

2. стойкую

3. +нечувствительную

4. лабильную

5. +транскрибируемую

67. В состав генома входят следующие элементы: (3)

1. белки

2. + гены

3. хромосомы

4. + межгенные последовательности

5. + регуляторные последовательности

68. К общему переносу наследственной информации относятся: (2)

1. ДНК--- белок

2. +ДНК--- и-РНК

3. +ДНК---и-РНК --- белок

4. РНК--- ДНК

5. РНК---РНК

69. К специализированому переносу наследственной информации относятся: (3)

1. ДНК--- РНК

2. +РНК--- ДНК

3. +РНК---РНК

4. ДНК---РНК --- белок

5. + ДНК--- белок

70. Функции промотора: (3)

1. кодирование аминокислот

2. + регуляция активности генов

3. регуляция взаимодействия генов

4. +ускорение транскрипции

5. +замедление транскрипции

71. Промотор участвует в процессах: (3)

1. связывания со специфическими регуляторными белками

2. +связывания с РНК-полимеразой

3. регуляции структуры гена

4. +регуляции активности гена

5. + регуляции транскрипции

72. Элементы, входящие в состав оперона: (2)

1. модулятор

2. мутатор

3. +оператор

4. регуляторный

5. +структурные гены

73.У прокариот наблюдаются следующие виды транскрипционного контроля: (2)

1. +позитивный

2. позиционный

3. посттранскрипционный

4. +негативный

5. эффективный

74.Если оперон работает при поступлении индуктора, то он регулируется по типу: (1)

1. репрессибельному

2. регрессивному

3. +негативному

4. позитивному

5. позиционному

75.Определите состояние оперона, если индуктор связан с белком-репрессором: (2)

1. +активен

2. неактивен

3. +транскрибирует

4. не транскрибирует

5. трансмиссирует

76. Белок, синтезируемый геном-регулятором и контролирующий работу оперона называется: (1)

1. +репрессор

2. Корепрессор

3. апорепрессор

4. индуктор

5. стимулятор

77. Индуцибельные системы транскрипции включаются в присутствии: (1)

1. инжектора

2. инвертазы

3. инфазы

4. +индуктора

5. кондуктора

78.Если работа оперона включается при низком содержании корепрессора, то она относится к типам регуляции: (2)

1. +репрессибельному

2. индуцибельному

3. негативному

4. +позитивному

5. позиционному

79. В состав оперона входят : (3)

1. регулятор

2. +промотор

3. +оператор

4. +структурный ген

5. модуляторный ген

80. У эукариот экспрессия генов регулируются на уровнях: (3)

1. оперона

2. +транскрипции

3. +посттранскрипции

4. репликации

5. +посттрансляции

81. Если оперон работает в отсутствии корепрессора, то он регулируется по типу: (2)

1. индуцибельному

2. +репрессибельному

3. регрессивному

4. негативному

5. +позитивному

82. Определите состояние оперона, если белок-репрессор связан с опероном: (2)

1. активен

2. +неактивен

3. транскрибирует

4. +не транскрибирует

5. трансмиссирует

83. Вещества негенетического происхождения, контролирующие работу оперона: (2)

1. +гормоны

2. витамины

3. углеводы

4. жиры

5. +лиганды

84. Репрессибельные системы транскрипции выключаются при избыточном содержании: (2)

1. репрессора

2. +корепрессора

3. апорепрессора

4. индуктора

5. +конечного продукта синтеза

85. Репрессибельные системы транскрипции включаются в присутствии: (1)

1. репрессора

2. корепрессора

3. +апорепрессора

4. индуктора

5. стимулятор

86.Транскрипционный уровень контроля экспрессии генов у прокариот осуществляется факторами: (3)

1. + инициации

2. +элонгации

3. +терминации

4. трансляции

5. фолдинга

87. Регуляция экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне осуществляется: (3)

1. +лигандами

2. +фолдазами

3. +шаперонами

4. энхансерами

5. аттенуаторами

88. Нарушение регуляции экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне приводит к образованию аномальных: (2)

1. +белков

2. жиров

3. углеводов

4. +ферментов

5. гликозидов

89. Геном человека содержит: (2)

1. 3 000 генов

2. 4 000 генов

3. + 30 000 генов

4. + 3 миллиарда нуклеотидов

5. 3 миллиона нуклеотидов

90. Типы переноса наследственной информации носят название: (3)

1. +общий

2. полуконсервативный

3. униполярный

4. +специализированный

5. + запрещенный

91. Процесс синтеза белка на молекуле ДНК носит название: (1)

1. репликации ДНК

2. репарации ДНК

3. +трансляции ДНК

4. транскрипции ДНК

5. трансверзии ДНК

92. Молекула ДНК существует в природе в следующих формах: (2)

1. А-форме

2. +В- форме

3. С- форме

4. L- форме

5. +Z- форме

93. Формирование двойной цепи ДНК происходит путем комплементарного связывания азотистых оснований: (3)

1. аденин - гуанин

2. + аденин - тимин

3. цитозин - аденин

4. + цитозин - гуанин

5. + пурин - пиримидин

94. Матричный синтез и-РНК происходит путем комплементарного связывания азотистых оснований: (3)

1. аденин - тимин

2. аденин - цитозин

3. +аденин - урацил

4. +цитозин - гуанин

5. +пурин - пиримидин

95. Тип переноса наследственной информации, имеющий место в экспериментальных условиях: (1)

1. ДНК - РНК

2. ДНК - ДНК

3. +ДНК - белок

4. РНК - РНК

5. РНК - ДНК

96. Методы гибридизации с ДНК (РНК) – зондами применяются для: (2)

1. определения длины фрагментов анализирующей ДНК

2. определения скорости образования гибридов анализирующей ДНК с РНК-зондами

3. +определения нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента ДНК

4. клонирования нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента ДНК

5. + определения нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента РНК

97. В состав рибосом входят субъединицы: (2)

1. простая

2. сложная

3. + большая

4. короткая

5. + малая