- •Контрольно-измерительные средства для оценки знаний, умений и навыков по дисциплине:
- •I. Вопросы экзамена:
- •21. Отжиг днк - это процесс: (2)
- •Аминокислоты
- •Аминокислоты
- •2. Репликация
- •3.Транскрипция, трансляция, генетический код
- •15.Этапы трансляции: (3)
- •93. Механизмы альтернативного сплайсинга: (3)
- •94. Транскрипция - это: (2)
- •5. Биология клетки
- •15. Структурно-функциональное состояние хромосом в неделящейся клетке: (2)
- •16. Структурно-функциональное состояние хромосом в делящейся клетке: (3)
- •19. Какие нуклеотиды преобладают в эухроматине: (1)
- •20. Какие нуклеотиды преобладают в гетерохроматине: (1)
- •21. Дайте определение кариотипа: (1)
- •22. Дайте определение идиограммы: (1)
- •30. Охарактеризуйте телоцентрическую хромосому: (1)
- •31. Формы структурной организации хромосом в клеточном цикле: (2)
- •32. В состав нуклеосомы входят гистоны: (4)
- •Нуклеиновые кислоты
- •Пренатальная диагностика
- •6. Клеточный цикл
- •7. Онтогенез
- •15. Клеточные механизмы онтогенеза: (3)
- •8. Мутации
- •9. Общая генетика
- •7. Определите дигибридное скрещивание: (1)
- •14. Дайте определение изменчивости: (1)
- •15. Определение фенотипа: (2)
- •16. Генотип - это: (2)
- •17. Охарактеризуйте анализирующее скрещивание: (1)
- •47. Полимерия – это: (2)
- •54.Генокопирование наблюдается в случае: (1)
- •Онкогенетика
- •Фармакогенетика
- •11. Медицинская генетика
- •47. Геномные мутации, приводящие к хромосомным болезням: (3)
- •48. Определите типы мутаций, приводящие к развитию хромосомных болезней: (2)
- •49. Синдромы, сопровождающиеся изменением числа половых хромосом: (2)
- •Пренатальная диагностика
- •128. Биохимические методы: (3)
- •159. Предимплантационная диагностика: (2)
- •160. Скрининг-программы: (3)
- •161. Медико-генетическое консультирование: (3)
- •162. Показания для мгк: (3)
- •163. Ретроспективное консультирование: (2)
- •164. Пренатальная диагностика: (3)
- •Основы фармакогенетики
6. Клеточный цикл
1. Митотический цикл клетки состоит из: (2)
+периода подготовки клетки к делению
периода покоя
периода выполнения специальных функций
+митоза
периода существования клетки с момента возникновения до гибели
2. В пресинтетическом периоде происходят: (2)
+синтез РНК
+синтез белков
накопление энергии в виде АТФ
репликация ДНК
удвоение количества гистоновых белков
3. 2n2C характерно для периодов: (2)
синтетического
постсинтетического
+пресинтетического
митоза (метафаза)
+митоза (телофаза)
4. Спирализация и конденсация хромосом происходит в: (1)
интерфазе
+профазе
метафазе
анафазе
телофазе
5. В метафазе митоза: (1)
хроматиды перемещаются к полюсам клетки
хромосомы спирализуются
хромосомы деспирализуются
+хромосомы располагаются на экваторе клетки
происходит цитотомия
6. Факторы, ускоряющие митоз: (3)
колхицин
+слабые дозы ионизирующей радиации
+фитогемагглютинин
кейлоны
+факторы роста
7. Соматические клетки человека делятся: (1)
амитозом
мейозом
эндомитозом
+митозом
апоптозом
8. Интерфаза состоит из: (3)
+синтетического периода
периода покоя
периода выполнения специальных функций
+премитотического периода
+ пресинтетического периода
9. В постсинтетическом периоде происходят: (3)
+ синтез РНК
+синтез белков
+накопление энергии в виде АТФ
репликация ДНК
удвоение количества гистоновых белков
10. 2n4C характерно для периодов: (3)
+синтетического
+постсинтетического
пресинтетического
+митоза (метафаза)
митоза (телофаза)
11. В профазе митоза: (2)
хроматиды перемещаются к полюсам клетки
+хромосомы спирализуются
хромосомы деспирализуются
хромосомы располагаются на экваторе клетки
+растворяется ядерная оболочка
12. Факторы, тормозящие митоз: (2)
+ колхицин
слабые дозы ионизирующей радиации
фитогемагглютинин
+большие дозы радиации
факторы роста
13. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют: (2)
+протеинкиназы
лигазы
рестриктазы
+ циклинзависимые киназы
полимеразы
14. В G1 периоде действуют следующие комплексы: (2)
+циклин D-Cdk 4
циклин A-Cdk 2
+циклин D-Cdk 6
циклин B-Cdk 2
циклин B-Cdk 1
15. Митотический комплекс MPF действует во время: (2)
интерфазы
+профазы
+метафазы
анафазы
телофазы
16. В G2 периоде действуют следующие комплексы: (1)
циклин D-Cdk 4
циклин A-Cdk 2
циклин D-Cdk 6
циклин B-Cdk 2
+циклин B-Cdk 1
17. Гены апоптоза активизируются благодаря: (1)
белку p21
+белку p53
комплексу циклин D-Cdk 4
комплексу циклин A-Cdk 2
комплексу циклин D-Cdk 6
18. Фактор APC действует во время: (2)
интерфазы
профазы
метафазы
+анафазы
+телофазы
19. В G1 периоде действуют следующие комплексы: (2)
+циклин D-Cdk 4
циклин A-Cdk 2
+циклин D-Cdk 6
циклин B-Cdk 2
циклин B-Cdk 1
20. В постсинтетическом периоде происходят: (3)
удвоение количества гистоновых белков
+синтез белков
+накопление энергии в виде АТФ
репликация ДНК
+синтез РНК
21. 2n4C характерно для периодов: (3)
+синтетического
+постсинтетического
пресинтетического
+митоза (метафаза)
митоза (телофаза)
22. В профазе митоза: (2)
хроматиды перемещаются к полюсам клетки
+хромосомы спирализуются
хромосомы деспирализуются
хромосомы располагаются на экваторе клетки
+растворяется ядерная оболочка
23. Факторы, тормозящие митоз: (2)
+ колхицин
слабые дозы ионизирующей радиации
фитогемагглютинин
+кейлоны
факторы роста
24. В G2 периоде действуют следующие комплексы: (1)
циклин D-Cdk 4
циклин A-Cdk 2
циклин D-Cdk 6
циклин B-Cdk 2
+циклин B-Cdk 1
25.Спирализация хромосом, растворение ядерной оболочки происходит в: (1)
анафазе
метафазе
+профазе
телофазе
интерфазе
26.Расположение хромосом на экваторе происходит в: (1)
анафазе
телофазе
профазе
+метафазе
динтерфазе
27.Расхождение хроматид к полюсам происходит в: (1)
+анафазе
метафазе
профазе
телофазе
интерфазе
28.Синтез белков и АТФ происходит в: (1)
анафазе
метафазе
синтетическом периоде
телофазе
+интерфазе
29.Клетка, имеющая 46 хромосом, после деления митозом имеет: (1)
+46 хромосом
23 хромосомы
92 хромосомы
22 хромосомы
44 хромосомы
30.Для мейоза характерно: (2)
+состоит из 2 делений
образуются соматические клетки
+образуются половые клетки
образуются клетки с диплоидным набором хромосом
лежит в основе бесполого размножения
31.После двух мейотических делений образуются: (1)
2 клетки с гаплоидным хромосомным набором
2 клетки с диплоидным хромосомным набором
+ 4 клетки с гаплоидным хромосомным набором
4 клетки с диплоидным хромосомным набором
1 клетка с диплоидным хромосомным набором
32.Формула, характерная для половых клеток: (1)
2n 2C
2n 4C
1n 2C
+1n 1C
2n 1C
33.Фаза мейоза, состоящая из 5 стадий: (1)
+профаза I
метафаза I
анафаза I
телофаза
профаза II