14. Дайте определение изменчивости: (1)

1. способ передачи наследственной информации, который может изменяться в

зависимости от формы размножения

2. общее свойство живого, которое одинаково проявляется у всех организмов,

обусловливает хранение и репродукцию наследственной информации,

обеспечивает преемственность между поколениями

3. индивидуальное развитие особей, в основе которого лежит реализация

наследственной информации

4. +изменение наследственных задатков, а также вариабельность их проявления в процессе развития организмов при взаимодействии с внешней средой

5. период существования клетки, от одного деления до следующего

15. Определение фенотипа: (2)

1. диплоидный набор хромосом, характеризующийся их числом, величиной и формой

2. +совокупность внешних и внутренних признаков организма

3. совокупность всех наследственных факторов

4. совокупность всех генов полученных от родителей

5. +совокупность всех признаков и свойств организма

16. Генотип - это: (2)

1. +совокупность всех генов, полученных от родителей

2. совокупность внешних и внутренних признаков организма

3. +совокупность всех наследственных факторов

4. совокупность всех признаков и свойств организма

5. диплоидный набор хромосом, характеризующийся их числом, величиной и формой

17. Охарактеризуйте анализирующее скрещивание: (1)

1. родительские особи анализируются по многим парам альтернативных признаков

2. + скрещивание особей с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям

3. родительские особи анализируются по одной альтернативной паре признаков

4. родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков

5. родительские особи анализируются по трем парам альтернативных признаков

18. Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось

расщепление по фенотипу 1 : 1: (2)

1. АА х аа

2. +Аа х аа

3. ААВВ х аавв

4. + Вв х вв

5. АаВв х АаВв

19. Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось

расщепление по фенотипу 3 : 1 : (2)

1. +Вв х Вв

2. Аа х аа

3. ААВВ х аавв

4. +Аа х Аа

5. АаВв х АаВв

20. Расщепление в F₂ при неполном доминировании по фенотипу: (2)

1. 3:1

2. +1:2:1

3. 1:1

4. 75% : 25%

5. +25% : 50% : 25%

21. Дайте определение плейотропии: (2)

1. +зависимость нескольких признаков от одного гена

2. различные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая его проявление

3. +один ген может обусловить ряд признаков

4. у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии иногда отмечается более сильное проявление

5. проявление в гетерозиготном состоянии признаков, детерминируемых обоими аллелями

22. Пенетрантность – это: (2)

1. когда один ген может обусловить ряд признаков

2. степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

3. качественный показатель развития признака

4. + количественный показатель развития признака

5. +вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

23. Экспрессивность – это: (2)

1. когда один ген может обусловить ряд признаков

2. +степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

3. +качественный показатель развития признака

4. количественный показатель развития признака

5. вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

24. Явление генокопии характеризуется тем, что: (1)

1. один ген может обусловить ряд признаков

2. +один и тот же признак может определяться разными генами

3. признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды

4. фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков одинаково

5. наблюдается множественное действие гена

25. Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей: (1)

1. I

2. II

3. III

4. +IV

26. Определите генотипы людей с I и IV группами крови по системе АВО: (2)

1. +I^o I^o

2. I^A I^о

3. +I^A I^В

4. I^ВI^о

5. I^АI^А

27. У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные группы крови их родителей: (1)

1. I и II

2. II и IV

3. +II и III

4. I и IV

5. I и III

28. Совместимая с жизнью моносомия: (2)

1. моносомия по аутосомам

2. +моносомия по половым хромосомам

3. не встречается

4. болезнь Тея-Сакса

5. +синдром Тернера-Шерешевского

29. Трисомия по аутосомам характеризуется:(2)

1. +наличие одной лишней аутосомы

2. отсутствие одной аутосомы

3. в популяции людей не встречается

4. +приводит к хромосомной болезни у человека

5. не совместима с жизнью

30. У некоторых людей высокая чувствительность к ультрафиолетовым лучам вызывает пигментную ксеродерму, которая характеризуется: (3)

1. +язвенными поражениями кожи

2. +новообразованиями на коже

3. обугливанием кожи

4. +ожогами на коже

5. омертвлением тканей

31. Красители, консерванты и другие пищевые добавки обезвреживаются с помощью ферментов, находящихся в основном в: (1)

1. сердце

2. +печени

3. почках

4. мышцах

5. красном костном мозге

32. Определите генотипы людей со II и IV группами крови по системе АВО: (3)

1. I^o I^o

2. +I^A I^A

3. +I^A I^O

4. I^oI^B

5. +I^АI^B

33. Характерно для сверхдоминирования и кодоминирования: (2)

1. ослабление действие доминантного гена в присутствии рецессивного

2. +одинаковое проявление доминантных генов

3. +более сильное проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с гомозиготным

4. гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот

5. подавление одного доминантного гена другим.

34. Полимерией называется: (1)

1. +взаимодействие генов из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак

2. взаимодействие двух неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака (нередко патологического)

3. взаимодействие генов одной аллельной пары с равноценным действием

4. взаимодействие, противоположное комплементарности

5. взаимодействие двух неаллельных генов с подавлением одного гена из одной аллельной пары действия гена из другой аллельный пары

35. Качественый показатель фенотипического проявления гена называется: (1)

1. +экспрессивностью

2. пенетрантностью

3. сверхдоминированием

4. плейотропией

5. комплементарностью

36. Явление фенокопии характеризуется тем, что: (2)

1. один ген может обусловить ряд признаков

2. один и тот же признак может определяться разными генами

3. +признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды

4. +фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков одинаково

5. наблюдается множественное действие гена

37. В состав гемоглобина входят два разных полипептида (альфа и бета). Кодирующие их гены находятся в негомологичных хромосомах. Назовите форму взаимодействия между генами: (1)

1. неполное доминирование

2. кодоминирование

3. эпистаз

4. +комплементарность

5. полимерия

38. При множественном аллелизме: (1)

1. один ген полностью подавляет проявление другого гена

2. доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена

3. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном

4. гены одной аллельной пары равнозначны, оба проявляют свое действие

5. +помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели

39. Показателями зависимости функционирования гена от генотипа являются: (2)

1. плейотропия

2. +пенетрантность

3. +экспрессивность

4. полимерия

5. комплементарность

40. Формы взаимодействия аллельных генов: (3)

1. +неполное доминирование

2. +кодоминирование

3. эпистаз

4. комплементарность

5. +сверхдоминирование

41. Определите генотипы людей I группы по системе АВО: (2)

1. + I^o I^o

2. I^A I^о

3. I^В I^O

4. I^ВI^B

5. + ii

42. Определите генотипы людей III группы по системе АВО: (2)

1. I^o I^o

2. I^A I^о

3. +I^В I^O

4. + I^ВI^B

5. I^АI^B

43. Характерно для полного доминирования: (2)

1. +гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот

2. гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот

3. ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного

4. + проявление действия доминантного гена не зависит от присутствия в генотипе рецессивного гена

5. одинаковое проявление активности аллельных генов

44. Характерно для неполного доминирования: (2)

1. гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот

2. +гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот

3. +ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного

4. проявление действия одного аллельного гена не зависит от присутствия в генотипе другого аллеля

5. одинаковое проявление активности аллельных генов

45. Явление плейотропии характеризуется тем, что: (2)

1. +один ген может обусловить ряд признаков

2. один и тот же признак может определяться разными генами

3. признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды

4. фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков одинаково

5. +наблюдается множественное действие гена

46. Эпистаз – это: (1)

1. взаимодействие генов из разных аллельных пар с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак

2. +взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим

3. взаимодействие 2-х неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака

4. взаимодействие неаллельных генов с суммированным действием сходных аллелей

5. взаимодействие неаллельных генов с взаимным дополнением друг друга