47. Полимерия – это: (2)

1. +взаимодействие генов из разных аллельных пар с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на один признак

2. взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим

3. взаимодействие 2-х неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака

4. + взаимодействие неаллельных генов с суммированным действием сходных аллелей

5. взаимодействие неаллельных генов с взаимным дополнением друг друга

48. Человек с генотипом А₁ А₁ А₂ А₂ имеет высокий рост, а с генотипом а₁ а₁ а₂ а₂ – низкий рост. Найдите варианты генотипов людей среднего роста: (3)

1. +А₁ А₁ а₂ а₂

2. +а₁ а₁ А₂ А₂

3. а₁ а₁ а₂ А₂

4. +А₁ а₁ А₂ а₂

5. А₁ А₁ А₂ а₂

49. При доминантном эпистазе: (2)

1. +доминантный аллель одного гена препятствует проявлению любых аллелей другого гена

2. ген, определяющий какой-то признак, не проявляется у гомозигот по рецессивному аллелю другого гена

3. расщепление в потомстве двух дигетерозигот соответствует соотношению 9:3:4

4. +расщепление в потомстве двух дигетерозигот соответствует соотношению 13:3

5. один ген дополняет другой ген

50. Определите признаки человека, наследуемые по типу полного доминирования: (3)

1. микрофтальмия (уменьшение глазных яблок)

2. цистинурия

3. + брахидактилия

4. +белый локон

5. +цвет глаз

51. Выберите признаки человека, наследуемые по типу неполного доминирования: (2)

1. +микрофтальмия (уменьшение глазных яблок)

2. +цистинурия

3. брахидактилия

4. белый локон

5. цвет глаз

52. Количественный показатель фенотипического проявления гена называется: (1)

1. экспрессивностью

2. +пенетрантностью

3. сверхдоминированием

4. плейотропией

5. комплементарностью

53. Фенокопирование наблюдается в случае: (1)

1. +когда признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды

2. когда один ген может обусловить ряд признаков

3. когда при перемещении гена в геноме в другое место изменяется действие доминантного гена

4. когда один и тот же признак может определяться разными генами

5. когда взаимодействуют гены из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак

54.Генокопирование наблюдается в случае: (1)

1. когда признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды

2. когда один ген может обусловить ряд признаков

3. когда при перемещении гена в геноме в другое место изменяется действие доминантного гена

4. +когда один и тот же признак может определяться разными генами

5. когда взаимодействуют гены из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак

55. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а⁺ >а^ch >c^h>а. Определите генотипы гималайских кроликов: (2)

1. +а^h a^h

2. a^ch a^ch

3. +a^h a

4. a^ch a^h

5. a^ch a

56. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а⁺ >а^ch >c^h>а. Определите генотипы шиншилловых кроликов: (3)

1. а^h a^h

2. + a^ch a^ch

3. a^h a

4. +a^ch a^h

5. +a^ch a

57. Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов при котором: (1)

1. один ген полностью подавляет проявление другого гена

2. доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена

3. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном

4. +доминантные гены равнозначны, оба проявляют свое действие

5. помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели

58. Формы взаимодействия аллельных генов: (2)

1. комплементарнсть

2. +сверхдоминирование

3. эпистаз

4. полимерия

5. +кодоминирование

59. Формы взаимодействия неаллельных генов: (3)

1. + комплементарность

2. сверхдоминирование

3. +эпистаз

4. +полимерия

5. кодоминирование

60. Вероятность проявления действия гена (пенетрантность) может быть: (2)

1. высокой

2. низкой

3. +полной

4. +неполной

5. широкой

61. Степень проявления действия гена (экспрессивность) может быть: (2)

1. +высокой

2. неполной

3. полной

4. +низкой

5. широкой

62. В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между генами Х^А, Х^Н и Р: (1)

1. неполное доминирование

2. полное доминирование

3. эпистаз

4. +комплементарность

5. полимерия

63. Множественные аллели: (2)

1. представлены в популяции только двумя аллелями

2. +представлены в популяции более чем двумя аллелями

3. есть только доминантный и рецессивный гены

4. +кроме доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессивному, как доминантные

5. гены одной аллельной пары равнозначны

64. Определите генотипы, соответствующие полимерному взаимодействию генов: (3)

1. А₁ А₁ В₂ В₂

2. +а₁ а₁ а₂ а₂

3. +А₁ А₁ А₂ А₂

4. +А₁ а₁ А₂ а₂

5. А₁ а₁ В₁ b₂

65. К биотическим факторам среды относятся: (3)

1. влажность

2. загрязнение атмосферы

3. +токсины гельминтов

4. +болезнетворные бактерии

5. +вирусы

66. Болезни, характерные для тропического экотипа: (2)

1. +болезнь белковой недостаточности

2. глазные болезни

3. Базедова болезнь

4. +малярия

5. мертворождения и выкидыши

67. К экотипам людей относятся: (3)

1. водный

2. +тропический

3. +арктический

4. +горный

5. сухой

68. Укажите количество и типы гамет генотипа Аа: (2)

1. А А, аа, А, а

2. А, А, аа, Аа

3. +А, а, А, а

4. +два

5. один

69. Приведена группа сцепления генов АВС/ авс, определите двойной кроссинговер участке В - в и С - с: (1)

1. АВс / авС

2. АВС / Авс

3. +Авс / аВС

4. АВС / авс

5. авс /АВС

70. Отец здоров, мать является носительницей мутантного гена. Определите вероятность проявления гемофилии у дочерей (А) и сыновей (Б): (2)

1. 25%

2. +50% Б

3. 100%

4. +0% А

5. 75%

71. Дигетерозиготная самка по генам А и В (доминантные гены получены от одного родителя) скрещивается с самцом, рецессивным по обоим генам. Определите генотипы потомства при полном сцеплении генов: (1)

1. +АаВв, аавв

2. АаВВ, Аавв

3. ААВв, ааВв

4. АаВв, Аавв, ааВв, аавв

5. АВ, Ав, аВ, ав

72. Дигетерозиготная самка по генам А и В (доминантные гены получены от одного родителя) скрещивается с самцом, рецессивным по обоим генам. Определите генотипы потомства при неполном сцеплении: (1)

1. АаВв, аавв

2. АаВВ, Аавв

3. ААВв, ааВв

4. +АаВв, Аавв, ааВв, аавв

5. АВ, Ав, аВ, ав

73. Приведена группа сцепления генов АВСД / abcd. Сколько типов гамет образуется в данном случае при полном сцеплении: (1)

1. АвСД; аВcd

2. + ABCД; авсd

3. Авсd; аВСД

4. авСД; Авсd

5. АВСd; аВсД

74. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков в F₁ наблюдается: (2)

1. +доминирование

2. неполное доминирование

3. сверхдоминирование

4. 2АаВв : ААВВ : аавв

5. + АаВв : АаВв : АаВв : АаВв

75. При скрещивании гибридов F₁ между собой, в F₂ наблюдается промежуточный признак. Определите тип наследования и соотношение фенотипов: (2)

1. доминирование

2. + неполное доминирование

3. сверхдоминирование

4. + 2Аа : АА : аа

5. Аа : Аа : Аа : Аа

76. При дигибридном скрещивании гомозиготных особей в F₂ наблюдается: (2)

1. доминирование;

2. единообразие;

3. +расщепление;

4. 2АаВв; ААвв; ааВВ;

5. +9 :3:3:1.

77. При анализирующем скрещивании дигибридной самки - F₁ с дигомозиготным самцом наблюдается потомство, характеризующееся проявлением и генотипами: (2)

1. доминирования

2. единообразиея

3. + расщеплениея

4. АаВв; Аавв

5. +АаВв; аавв; ааВв; Аавв

78. Типы взаимодействия неаллельных генов: (3)

1. доминирование

2. сверхдоминирование

3. + комплементарность

4. +полимерия

5. +эпистаз

79. Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д), находящимися в разных парах хромосом. Определите тип взаимодействия и генотипы глухонемых особей: (3)

1. доминирование

2. + комплементарность

3. ЕеДд

4. + ееДД

5. + ЕЕдд

80. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными I^А , I^В и рецессивным I^о аллелями. Определите генотип лиц, имеющих 1V группу крови и тип взаимодействия аллелей: (3)

1. +кодоминирование

2. аллельный импритинг

3. + множественный аллелизм

4. I^А I^А

5. + I^АI^В

81. Пенетрантность – это показатель: (3)

1. +количественный

2. качественный

3. + частоты фенотипического проявления гена

4. степени фенотипического выражения гена

5. + измеряется в ^о̸_о.

82. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение независимо от пола, от здоровых родителей рождаются больные дети: (1)

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-доминантный с неполным доминированием

3. +аутосомно-рецессивный

4. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный

5. сцепленный с половой У- хромосомой

83. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети: (1)

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-рецессивный

3. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный

4. + сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный

5. сцепленный с половой У- хромосомой

84. В семье здоровых супругов родился сын с гемофилией. Установлено, что у супруги отец страдает гемофилией. Определите тип наследования признака и вероятность проявления гемофилии у следующего ребенка: (2)

1. аутосомно-доминантный;

2. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный;

3. + сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный;

4. половина дочерей больны

5. + половина сыновей больны

85. По вкладу в реализацию заболевания гены из полигенной системы мультифакторных болезней делятся на: (2)

1. мажорные

2. минорные

3. + главные

4. промежуточные

5. + кандидаты

86. Ген, наиболее важный для формирования полигенных болезней называется (2):

1. основным

2. второстепенным

3. +главным

4. промежуточным

5. +геном-кандидатом

87. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминантных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Определите генотипы кур с окрашенным оперением: (2)

1. IICC

2. + iiCC

3. IiCc

4. + iiCñ

5. iicc

88. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Определите генотипы кур с белой окраской оперения: (3)

1. +IICC

2. iiCC

3. +IiCc

4. iiCñ

5. +iicc

89. Укажите аллельные гены: (2)

1. А₁В₁

2. А₁А₃

3. +Аа

4. +аа

5. АВ

90. Укажите неаллельные гены: (3)

1. А₁А₂

2. +А₁В₁

3. +А₁С₁

4. Аа

5. +АВ

91. Генотипы лиц с I группой крови: (2)

1. I^A I^O

2. I^В I^O

3. + I^O I^O

4. I^A I^В

5. + ii

92. Сверхдоминирование: (2)

1. одинаковое проявление двух доминантных генов

2. преобладание рецессивного гена над доминантным

3. + преобладание гетерозигот над доминантными гомозиготами

4. более слабое проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с рецессивными гомозиготами

5. +более слабое проявление доминантного гена в гомозиготном состоянии по сравнению с гетерозиготами

93. К полимерным признакам относятся: (3)

1. цвет глаз

2. +цвет волос и кожи

3. признаки, контролируемые одной парой генов

4. +усиливающие действия нескольких генов

5. +рост

94. Укажите гомозиготы: (2)

1. ААВВСс

2. АаВвСС

3. + ааввсс

4. АаВВСС

5. +ААВВСС

95. Укажите гетерозиготы: (2)

1. А₁А₁В₁В₁

2. А₁А₂В₁В₂

3. + АаВВ

4. аавв

5. +АаВв

96. «Бомбейский феномен» появляется вследствие взаимодействия двух неаллельных генов по типу: (1)

1. комплементарности

2. кодоминантности

3. доминантного эпистаза

4. + рецессивного эпистаза

5. полимерии

98. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы кроликов шиншилловой окраски: (2)

1. с⁺ с⁺

2. с⁺ с^ш

3. +с^ш с

4. +с^ш с^г

5. с⁺ с

99. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы кроликов серой (дикой) окраски: (2)

1. +с⁺ с^ш

2. с^ш с^г

3. с с

4. +с⁺ с

5. с^ш с

100. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы альбиносов: (1)

1. с⁺ с

2. с с^г

3. с^ш с^г

4. +с с

5. с⁺ с⁺

101.Гены А, В, и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно 5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите: А – порядок расположения генов в хромосоме и Б – расстояние между генами В и С: (1)

А Б

1. АВС 1. 5 морганид

2. + АСВ 2. 3 морганиды

3. САВ 3. +2 морганиды

4. ВСА 4. 1 морганида

5. СВА 5. 4 морганиды

102.Характерно для сцепленного наследования: (2)

1. гены располагаются на расстоянии 60 морганид в одной хромосоме

2. + гены располагаются на расстоянии 40 морганид в одной хромосоме

3. гены располагаются на разных хромосомах

4. + гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии менее 50 морганид

5. гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид

103.Характерно для независимого наследования: (3)

1. + гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии 60 морганид

2. гены распологаются в одной хромосоме на расстоянии 20 морганид

3. + гены распологаются в разных хромосомах

4. гены являются аллельными

5. + гены являются неаллельными

104.Комплементарность представляет собой взаимодействие: (2)

1. аллельных генов

2. + неаллельных генов

3. усиливающее проявление признака

4. снижающее проявление признака

5. +приводящее к появлению нового признака

105.Группа крови АВ (IV) является примером взаимодействия: (2)

1. рецессивных генов

2. нейтральных генов

3. +кодоминантных генов

4. неаллельных генов

5. + аллельных генов

106.«Бомбейский феномен» является результатом взаимодействия: (2)

1. аллельных генов

2. +неаллельных генов

3. комплементарных генов

4. +эпистатирующих генов

5. доминантных генов

107.Формы взаимодействия аллельных генов: (3)

1. +неполное доминирование

2. +кодоминирование

3. эпистаз

4. комплементарность

5. +сверхдоминирование

108.Дайте определение неаллельным генам: (3)

1. расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом

2. +расположены в разных локусах гомологичных хромосом

3. +расположены в различных негомологичных хромосомах

4. определяют развитие альтернативных признаков

5. +определяют развитие разных признаков

109.Характерно для кодоминирования: (1)

1. ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного

2. полное проявление доминантного гена

3. гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот

4. +одинаковое проявление активности доминанттных аллельных генов

5. гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот

110. Дайте определение плейотропии: (2)

1. +зависимость нескольких признаков от одного гена

2. различные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая его проявление

3. +один ген может обусловить ряд признаков

4. у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии иногда отмечается более сильное проявление

5. проявление в гетерозиготном состоянии признаков, детерминируемых обоими аллелями

111.Определите признаки человека, наследуемые по типу комплементарности: (2)

1. рост

2. умственные способности

3. +развитие слуха

4. +формирование половой принадлежности

5. масса

112. Пенетрантность – это: (2)

1. когда один ген может обусловить ряд признаков

2. степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

3. качественный показатель развития признака

4. +количественный показатель развития признака

5. +вероятность проявления признака у разных лиц, имеющих ген, контролирующий

6. этот признак

113. Степень выраженности фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном, называют: (1)

1. пенетрантностью

2. +экспрессивностью

3. кодоминированием

4. сверхдоминированием

5. плейотропностью

114. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами: (1)

1. неполное доминирование

2. кодоминирование

3. эпистаз

4. +комплементарность

5. полимерия

115. Развитие нормального слуха у человека определяется комплементарным взаимодействием двух доминанттных неаллельных генов. Укажите генотипы глухих людей: (3)

1. DDEE

2. DdEe

3. +Ddee

4. + ddEe

5. +ddee

116.Формы взаимодействия неаллельных генов:(3)

1. +комплементарность

2. сверхдоминирование

3. +эпистаз

4. +полимерия

5. кодоминирование

117.Аллельными называются гены, которые: (2)

1. +отвечают за один признак

2. отвечают за разные признаки

3. расположены в разных локусах гомологичных хромосом

4. +расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом

5. располагаются в разных парах хромосом

118.Характерно для сверхдоминирования: (1)

1. ослабление действие доминантного гена в присутствии рецессивного

2. одинаковое проявление активности аллельных генов

3. +более сильное проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с гомозиготным

4. гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот

5. гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот

119.Полимерия – это: (2)

1. + взаимодействие генов из разных аллельных пар с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак

2. взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим

3. взаимодействие 2-х неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака

4. +взаимодействие неаллельных генов с суммированным действием сходных аллелей

5. взаимодействие неаллельных генов с взаимным дополнением друг друга

120. Формирование нескольких фенотипических признаков одним геном носит название: (1)

1. полимерии

2. эпистазу

3. +плейотропии

4. кодоминированию

5. комплементарности

121.Определите признаки человека, наследуемые по типу неполного доминирования: (2)

1. развитие слуха у человека

2. «бомбейский феномен»

3. +цистинурия

4. наследование IV группы крови по системе АВО

5. +серповидно-клеточная анемия

122. Качественный показатель фенотипического проявления гена называется: (1)

1. +экспрессивностью

2. пенетрантностью

3. сверхдоминированием

4. плейотропией

5. комплементарностью

123. В состав гемоглобина входят два разных полипептида (альфа и бетта) Кодирующие их гены находятся в негомологичных хромосомах. Назовите форму взаимодействия между генами: (1)

1. неполное доминирование

2. кодоминирование

3. эпистаз

4. +комплементарность

5. полимерия

124. При множественном аллелизме: (1)

1. один ген полностью подавляет проявление другого гена

2. доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена

3. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном

4. гены одной аллельный пары равнозначны, оба проявляют свое действие

5. +помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели

125. Гетерозиготные организмы характеризуется наличием генов, имеющих: (3)

1. одну аллель

2. +разных аллели

3. одинаковые аллели

4. +два и более аллелей

5. + три и более аллелей

126. Генотип гемизигот содержит: (2)

1. одинаковые аллели;

2. разные аллели;

3. +всего одну аллель;

4. ХХ

5. +ХУ