- •Глава 1. История, предмет и задачи радиохимии
- •1.1 История радиохимии
- •1.2 Предмет и задачи радиохимии
- •1.3 Особенности радиохимии
- •1.4 Значение радиохимии
- •1.5 Радиохимия и экология
- •Глава 2. Физические основы радиохимии
- •2.1 Элементарные частицы
- •2.2 Протонно-нейтронный состав ядер
- •2.3 Свойства атомного ядра
- •2.3.1 Заряд, число нуклонов и масса ядра
- •2.3.2 Размеры ядер
- •2.3.3 Изотопы, изобары, изотоны
- •2.4 Энергия ядра
- •2.4.1 Энергия покоя
- •2.4.2 Энергия связи ядра
- •2.5 Устойчивость ядер
- •2.6 Ядерные силы
- •2.7 Ядерные модели
- •2.7.1 Капельная модель
- •2.7.2 Модель ферми-газа
- •2.7.3 Оболочечная модель
- •Вопросы
- •Глава 3. Радиоактивность
- •3.1 Законы радиоактивного распада
- •3.2 Абсолютная радиоактивность
- •3.3 Период полураспада
- •3.4 Радиоактивное равновесие
- •3.5 Радиоактивные семейства
- •Вопросы
- •Глава 4. Типы ядерных превращений
- •4.1 Альфа - распад
- •4.2 Бета - распад
- •4.3 Гамма - излучение ядер (изомерный переход)
- •4.4 Спонтанное деление
- •4.5 Испускание запаздывающего протона
- •4.6 Испускание запаздывающего нейтрона
- •Вопросы
- •Глава 5. Взаимодействие ядерного излучения с веществом
- •5.1 Взаимодействие альфа – частиц с веществом
- •5.2 Взаимодействие электронов с веществом
- •5.2.1 Ионизационные потери
- •5.2.2 Тормозное излучение (радиационные потери)
- •5.2.3 Излучение вавилова – черенкова
- •5.2.4 Электронно–позитронная аннигиляция
- •5.2.5 Пробеги электронов в веществе
- •5.3 Взаимодействие гамма – квантов с веществом
- •5.3.1 Фотоэффект (фотоэлектрическое поглощение)
- •5.3.2 Комптоновское рассеяние
- •5.3.3 Образование электрон-позитронной пары
- •5.3.4 Когерентное рассеяние
- •5.3.5 Ослабление гамма-излучения в веществе
- •5.4 Взаимодействие нейтронов с веществом
- •Вопросы
- •ГлАва 6. Радиационная химия
- •6.1 Количественные характеристики радиационно –химических превращений
- •6.2 Основные виды радиационно-химических превращений
- •6.3 Радиационная химия воды и водных растворов
- •6.3.1 Выходы продуктов радиолиза воды
- •6.4 Действие ионизирующих излучений на органические вещества
- •6.5 Радиолиз водных растворов днк ( дезоксирибонуклеиновая кислота)
- •6.6 Радиолиз водных растворов белков
- •6.7 Радиационная стойкость материалов
- •6.7.1 Радиационная стойкость некоторых материалов ядерной энергетики
- •6.8 Радиационно- химические технологии
- •Глава 7. Получение радионуклидов. Ядерные реакции
- •7.1 Ядерные реакции
- •7.2 Механизм ядерных реакций
- •2. Закон сохранения числа нуклонов.
- •7.3 Основные характеристики ядерных реакций
- •7.3.1 Выход ядерной реакции
- •7.3.2 Эффективное сечение ядерных реакций
- •7.4 Классификация ядерных реакций
- •7.5 Ядерные реакции и образование радионуклидов в природе
- •7.6 Получение радионуклидов по ядерным реакциям
- •7.6.1 Реакции, при которых заряд ядра z не меняется
- •7.6.4 Получение радионуклидов из продуктов распада урана и тория
- •Вопросы
- •Глава 8. Особенности поведения радиоактивных веществ в ультраразбавленных растворов
- •8.1 Коллоидообразование
- •8.2 Адсорбция
- •Вопросы
- •Глава 9. Методы выделения, разделения и концентрирования радиоактивных изотопов
- •9.1 Соосаждение
- •9.1.1 Количественная теория соосаждения
- •9.2 Экстракция
- •9.2.1 Виды экстракционных равновесий
- •9.2.2 Константа и коэффициент распределения
- •9.2.3 Достоинствами экстракционных методов являются
- •9.3 Хроматография
- •9.3.1 Ионообменная хроматография
- •9.3.2 Распределительная хроматография
- •9.3.3 Осадочная хроматография
- •9.4Электрохимические методы
- •9.4.1 Метод без применения внешней эдс (бестоковое осаждение, цементация)
- •9.4.2 Метод с применением внешней эдс ( электролиз)
- •9.4.3 Разделение изотопов методом электромиграции (электрофорез)
- •9.5 Метод сциларда – чалмерса (эффект отдачи)
- •9.6 Другие методы
- •Глава 10. Химия радиоактивных элементов
- •10.1 Технеций (экамарганец) 43Tc
- •10.2 Прометий –
- •10.3 Полоний
- •10.4 Астат (85At)
- •10.5 Радон (86Rn)
- •10.6 Франций ( 87Fr)
- •10.7 Радий (88Ra)
- •10.8 Актиноиды (89Ас, 90Th, 91Pa, 92u, 93Np, 94Pu, 95Am, 96Cm, 97Bк, 98Cf, 99Es, 100Fm, 101Md, 102No, 103Lr)
- •10.8.1 Общие свойства актиноидов
- •10.8.2 Актиний (89Ас)
- •10.8.3 Торий (90th)
- •10.8.5 Уран (92u)
- •10.9 Трансурановые элементы ( 93Np, 94Pu, 95Am)
- •10.9.1 Общие свойства трансурановых элементов
- •10.9.2 Нептуний 93Np
- •10.9.3 Плутоний (94pu)
- •10.9.4 Америций (95am )
- •10.10 Трансамерициевые актиноиды (96Cm, 97Bк, 98Cf, 99Es, 100Fm, 101Md, 102No, 103Lr)
- •10.10.1 Общие свойства трансамерициевыех актиноидов
- •10.10.1 Кюрий(96Cm)
- •10.10.2 Берклий ( 97Bk)
- •10.10.3 Калифорний (98Cf)
- •10.10.4 Эйнштейний (99Es)
- •10.10. 5 Фе́рмий (100Fm)
- •10.10.6 Менделевий 101Md
- •10.11 Трансактиноидные элементы (104Rf, 105Db, 106Sb, 107Bh, 108Hs, 109Mt, 110Ds, 111Rg, 112-118)
- •10.11.1 Общие свойства трансактиноидных элементов
- •10.11.2 Резерфордий (104Rf до 1974 г. Курчатовий)
- •10.11.3 Дубний (нильсборий, ганий)
- •Глава 11. Химия радиоактивных элементов
- •11.1 Технеций (экамарганец) 43tc
- •11.2 Прометий –
- •11.3 Полоний
- •11.4 Астат
- •11.5 Радон (86Rn)
- •11.6 Франций ( 87Fr)
- •11.7 Радий (88Ra)
- •11.8 Актиний ( 89Ас) и актиноиды
- •11.9 Торий (90Th)
- •11.10 Протактиний 91Pa
- •11.11 Уран
- •11.12 Трансурановые элементы
- •11.13 Трансамерициевые актиноиды (96Cm, 97Bк, 98Cf, 99Es, 100Fm, 101Md, 102No, 103Lr)
- •11.14 Трансактиноиды
- •Глава 12. Химия радиоактивных элементов
- •12.1 Технеций (экамарганец) 43Tc
- •12.2 Прометий –
- •12.3 Полоний
- •12.4 Астат
- •12.5 Радон ( 86Rn)
- •12.6 Франций( 87Fr)
- •12.7 Радий (88Ra)
- •12.8 Актиний ( 89Ас) и актиноиды
- •12.8.1 Общие свойства актиноидов
- •Глава 13. Некоторые вопросы прикладной радиохимии
- •14.1 Получение ядерной энергии
- •Приложение
10.10.3 Калифорний (98Cf)
98 Cf 251 Калифорний Californium |
[Rn] 7s2 5f10 |
Получен искусственно в 1950 группой Сиборга в Калифорнийском университете в Беркли.
Первые твёрдые соединения калифорния — 249Cf2O3 и 249CfOCl получены в 1958 г. писали авторы, этим названием они хотели указать, что открыть новый элемент им было так же трудно, как век назад пионерам Америки достичь Калифорнии.
Калифорний получают восстановлением фторида калифорния CfF3 литием:
CfF3 + 3Li = Cf + 3LiF,
или оксида калифорния Cf2O3 кальцием:
Cf2O3 + 3Са = 2Cf + 3СаО.
От других актиноидов калифорний отделяют экстракционными и хроматографическими методами.
Калифорний чрезвычайно летучий металл. Существует в двух полиморфных модификациях. Ниже 600°C устойчива a-модификация с гексагональной решёткой (параметры а = 0,339 нм, с = 1,101 нм), выше 600°C — b-модификация с кубической гранецентрированной решёткой. Температура плавления металла 900°C, температура кипения 1227°C.
По химическим свойствам калифорний подобен лантаноидам. Синтезированы галогениды калифорния — CfHal3, оксигалогениды — CfOHal. Для получения диоксида калифорния CfO2 оксид Cf2O3 окисляют при нагревании кислородом под давлением 10МПа. В растворах Cf4+ получают, действуя на соединения Cf3+ сильными окислителями. Синтезирован твёрдый дииодид калифорния CfI2. Из водных растворов Cf3+ восстанавливается до Cf2+ электрохимически.
Как мощный источник нейтронов в нейтронно-активационном анализе, лучевой терапии опухолей, производстве ядерного оружия (ядерные и термоядерные заряды малой мощности). 252Cf используется в экспериментах по изучению спонтанного деления ядер.
Радионуклид 252Cf высоко токсичен. ПДК в воде открытых водоемов 1,33·10-4 Бк/л
10.10.4 Эйнштейний (99Es)
99 Es 254 Ейнштейний |
[Rn] 7s2 5f11 |
Эйнштейний — трансурановый химический элемент с атомным номером 99, радиоактивный, серебристый металл.
Открыт в декабре 1952 года. Элемент назван в честь А. Эйнштейна.
Всего известно 19 изотопов и 3 изомера. Самый стабильный из изотопов 252Es имеет полураспад = 471,7 день
Кроме как промежуточное звено для синтеза более тяжелых элементов на данный момент он нигде не применяется.
В связи с полным отсутствием элемента в природе, а так же его малым периодом полураспада биологической роли он не несет никакой.
Es - радиоактивен, может вызвать лучевую болезнь.
10.10. 5 Фе́рмий (100Fm)
100 Fm 257 Фермий Fermium |
[Rn] 7s2 |
Фе́рмий— радиоактивный трансурановый химический элемент с порядковым номером 100, относящийся к группе актиноидов. Впервые фермий получен в конце 1952 года американцем А. Гиорсо и другими учеными Лос-Аламосской лаборатории в виде изотопа 255Fm с периодом полураспада Т1/2 = 20,1 ч, который содержался в пыли после первого термоядерного взрыва, произведенного США на атолле Эниветок 1 ноября 1952 года. Обнаруженный изотоп — продукт последовательного захвата 17 нейтронов ядрами 238U и семи в−-распадов. Назван по имени Энрико Ферми
Рис. Энрико Ферми
В свободном виде должен проявлять свойства металла, похожего на уран и другие актиноиды.
Основные исследования свойств фермия выполнены с использованием 257Fm (T1/2 = 100,5 дня) и менее устойчивого радионуклида 255Fm (T1/2 = 20,07 часа). Наиболее устойчив Fm+3 (валентность III), но под действием сильных восстановителей в водных растворах получают Fm+2. Стандартный потенциал пары Fm+3/Fm+2 −1,55 В, пары Fm+3/Fm0 −1,98 В и пары Fm+2/Fm0 −2,37 В.
Мишени из атомов Fm используются в ядерной физике для получения ядер более тяжелых элементов.
В связи с малым периодом полураспада всех известных изотопов фермий отсутствует в природе и не имеет никакой биологической роли. Радиотоксичен