- •1.Критерии аналитической надежности лабораторных исследований
- •6.Устройство, основные характеристики и правила настройки микроскопа. Основные микроскопические технологии.
- •7.Приготовление цитологического мазка, правила фиксации и окраски. Теория цитологических окрасок.
- •9.Основные этапы созревания гранулоцитов и моноцитов, опишите морфологические и цитохимические признаки клеток миелопоэза. Клиническое значение цитологического исследования клеток миелопоэза.
- •20.2.5.1. Фрагмент общей схемы
- •20.2.5.2. Антигеннезависимая дифференцировка
- •20.2.5.3. Антигензависимая дифференцировка
- •II. Проплазмоцит и плазмоцит
- •III. Активированные т-лимфоциты
- •14.Хронические миелопролиферативные заболевания. Патогенез, диагностика. Современные возможности лечения.
- •16.Острый миелолейкоз. Методы цитохимического анализа миелобластов.
- •18.Современные методы клинического исследования крови. Сравнительная характеристика и клиническое значение микроскопии мазка и исследования крови в гематологическом анализаторе.
- •20.Цитологические характеристики и клиническое значение исследования бластов в крови и препарате костного мозга.
- •25.Анемия хронических заболеваний. Этиология, патогенез, диагностика.
- •31.Стадии созревания мегакариоцитов, морфологические и иммунофенотипические характеристики. Структура и функция рецепторов тромбоцитов, роль арахидоновой кислоты, простациклин, тромбоксан.
- •33.Клиническое исследование мочи. Возможности визуальной колориметрии мочи в сравнении со стандартным клиническим исследованием.
- •3. Анализ мочи по Нечипоренко Процедура анализа :
- •4.1. Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время (аптв)
- •4.2. Протромбиновое время
- •4.3. Тромбиновое время
- •51 . Ионометрия. Ионоселективные электроды. Кислотность среды и ее измерение. Индикаторы.
- •53.Нарушения обмена калия. Причины, методы диагностики. Гипокалиемия.
- •Диагностика
- •63.Диагностика сахарного диабета. Значение определения гликозилированного гемоглобина.
- •Лабораторные исследования : 1.Исследование уровня глюкозы в крови натощак Нормальным считается уровень глюкозы в пределах 3,5-5,5 ммоль/л.
- •6.Исследование гликированного гемоглобина
- •7.Исследование уровня фруктозамина в крови
- •8.Исследование липидов в крови
- •9.Исследование креатинина и мочевины
- •10 .Определение белка в моче
- •11.Исследование на кетоновые тела
- •Изменения фракции α2-глобулинов.
- •Изменения фракции β-глобулинов.
- •Изменения фракции γ-глобулинов.
- •Метод – колориметрический электрофорез Показания к назначению анализа - белковые фракции:
- •Лабораторная диагностика
- •2.Функциональная геномика
- •3.Сравнительная геномика
- •1.Обнаружение биомаркеров биологических процессов
- •2.Применения в медицине
- •3.Уточнение аннотации генома
- •4.Сравнительная протеомика
- •Основные методы Масс-спектрометрия
4.1. Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время (аптв)
АПТВ используется как скрининговый тест для оценки внутреннего каскада свертывания плазмы, скрининговой диагностики волчаночного антикоагулянта и слежения за антикоагулянтным действием гепаринов. АПТВ – более значимый тест для первичного выявления патологии, чем протромбиновое время, так как выявляет относительно часто встречающуюся гемофилию А и В (дефицит факторов VIII и IX соответственно) и наличие волчаночного антикоагулянта.
Референсные значения АПТВ: 28,6-33,6 с
УКОРОЧЕНИЕ АПТВ:
активация внутреннего механизма свертывания при тромбозах, тромбоэмболиях. Это может быть связано с резистентностью фактора V к активированному протеину С, повышенным уровнем фактора VIII или активированных факторов свертывания;
при ДВС-синдроме (гиперкаогуляционная фаза);
возможно при нормально протекающей беременности.
УДЛИНЕНИЕ АПТВ:
дефицит факторов внутреннего пути свертывания (VIII - гемофилия А, IX – гемофилия В, XI, XII) при нормальных результатах протромбинового теста;
дефицит факторов II, V, X в случае сопутствующей гипокоагуляции в протромбиновом тесте;
дефицит фактора Виллебранда;
гепаринотерапия обычным, нефракционированным гепарином (НГ) (тест выявляет сравнительно низкие концентрации антикоагулянта, приблизительно от 0,05 МЕ/мл крови);
лечение антикоагулянтами непрямого действия (АНД);
ДВС-синдром (потребление факторов свертывания в фазу гипокоагуляции);
на фоне переливаний реополиглюкина, препаратов гидроксиэтилкрахмала (инфукол, валекам, НЕS);
наличие волчаночного антикоагулянта;
мутация фактора IX;
дефекты при получении крови для исследования (гемолиз, передозировка цитрата натрия, забор крови из гепаринизированного катетера).
4.2. Протромбиновое время
Протромбиновое время (ПВ) – широко используемый скрининговый тест для оценки внешнего каскада свертывания плазмы. ПВ обычно используется для определения активности ф. VII, контроля за лечением непрямыми антикоагулянтами, при скрининге системы гемостаза, а также для количественного определения фибриногена в автоматических коагулометрах. Результаты определения протромбинового времени могут быть представлены в различной форме (табл.3).
Референсные значения ПВ: 9,2-12,2 с
УКОРОЧЕНИЕ ПВ:
активация внешнего механизма свертывания при различных видах внутрисосудистого свертывания крови;
последние недели беременности, прием пероральных контрацептивов;
лечение концентратами факторов протромбинового комплекса («Фейба», «НовоСевен» и др.).
УДЛИНЕНИЕ ПВ:
дефицит или аномалия факторов протромбинового комплекса (VII, X, V,II) в случаях приема антикоагулянтов непрямого действия (варфарин, синкумар, пелентан и др.);
болезни печени и желчевыводящей системы;
лечение нефракционированным гепарином (тест реагирует лишь на сравнительно высокие концентрации антикоагулянта, примерно от 0,5 МЕ/мл крови и выше);
ДВС-синдром (потребление факторов свертывания в переходную фазу и фазу гипокоагуляции);
на фоне переливаний реополиглюкина, препаратов гидроксиэтилкрахмала (инфукол, валекам, НЕS);
наличие в крови волчаночного антикоагулянта (возможно);
дефекты при получении крови для исследования (гемолиз, передозировка цитрата натрия, забор крови из гепаринизированного катетера).